Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015: 39140000-5 – Меблі для дому (ЛОТ №1 - Тумбочка приліжкова; ЛОТ №2 - Функціональне ліжко стаціонарне (без матраца))
Очікувана вартість
198 930,00 UAH
UA-2019-08-28-002323-a ● b72084ad57b84052bc05310f3f48a705
Спрощена закупівля
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ДНІПРОПЕТРОВСЬКА КЛІНІЧНА ПСИХІАТРИЧНА ЛІКАРНЯ" ДНІПРОПЕТРОВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 01985400 |
| Місцезнаходження: | 49115, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. Бехтерева, 1 |
| Контактна особа: |
Валентина Монжас +380567534549,+380567534905 monzhasvalentina0810@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 28 серпня 2019 16:57 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 03 вересня 2019 17:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 06 вересня 2019 17:00 |
| Очікувана вартість: | 198 930,00 UAH з ПДВ |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:39140000-5: Меблі для дому
Тендерна документація
28 серпня 2019 17:00 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
28 серпня 2019 16:57 |
Договір ЛОТ №1 - Тумба приліжкова.doc | |
28 серпня 2019 16:57 |
Договір ЛОТ №2 - Ліжко.doc | |
28 серпня 2019 16:57 |
Документація ЛОТ №1 - Тумба приліжкова.doc | |
28 серпня 2019 16:57 |
Документація ЛОТ №2 - Ліжко.doc |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2019-08-28-002323-a.b1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ФОП "Ткаченко Тетяна Вікторівна", Код ЄДРПОУ:2747703825
Дата подання: 03 вересня 2019 13:32
Зміни до Технічних вимог
Наступним повідомляємо, що в Україні запроваджено в обов’язкову дію Технічний регламент щодо медичних виробів (затверджено Постановою Кабінету Міністрів України №753 02.10.2013р, ведено в обов’язкову дію з 01.07.2015р.).
Так, пунктом 18 Технічного регламенту передбачено, що для нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу І (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватись процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. Таким чином, враховуючи вимоги Технічного регламенту на те, що ліжка, закупівлю яких оголосив замовник, відносяться до медичних виробів І класу, належним чином зареєстрована виробником Декларація про відповідність та Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи є достатньою підставою для підтвердження відповідності технічним вимогам до товару тендерної документації. Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 не є обов’язковими документами для медичних виробів які відносяться до класу ризику І, закупівлю яких оголосив замовник.
Враховуючи вищесказане, просимо Вас внести зміни до Технічних вимог до товару, а саме у Додатку №1 до Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель : замінити у п.1.6. -Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 на Декларацію про відповідність та Висновок СЕС.
Розгорнути
Згорнути
Так, пунктом 18 Технічного регламенту передбачено, що для нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу І (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватись процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. Таким чином, враховуючи вимоги Технічного регламенту на те, що ліжка, закупівлю яких оголосив замовник, відносяться до медичних виробів І класу, належним чином зареєстрована виробником Декларація про відповідність та Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи є достатньою підставою для підтвердження відповідності технічним вимогам до товару тендерної документації. Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 не є обов’язковими документами для медичних виробів які відносяться до класу ризику І, закупівлю яких оголосив замовник.
Враховуючи вищесказане, просимо Вас внести зміни до Технічних вимог до товару, а саме у Додатку №1 до Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель : замінити у п.1.6. -Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 на Декларацію про відповідність та Висновок СЕС.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
05 вересня 2019 11:25
Сертифікація ДСТУ ISO 9001:2015 покликана поліпшити загальну дієвість виробничого процесу на підприємстві та сталий його розвиток.
Вимоги Замовника не суперечать чинному законодавству, зокрема положенням Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.13 № 753.
Вимоги до предмета закупівлі встановлюються Замовником самостійно та зазначаються в Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель.
Беручи до уваги, що закупівля здійснюється за бюджетні кошти та головними принципами публічних закупівель є максимальна економія та ефективність, закупівля здійснюється для забезпечення хворих та/або травмованих пацієнтів належним та ефективним доглядом, вважаємо обґрунтованими встановлені технічні та якісні вимоги.
Вимоги Замовника не суперечать чинному законодавству, зокрема положенням Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.13 № 753.
Вимоги до предмета закупівлі встановлюються Замовником самостійно та зазначаються в Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель.
Беручи до уваги, що закупівля здійснюється за бюджетні кошти та головними принципами публічних закупівель є максимальна економія та ефективність, закупівля здійснюється для забезпечення хворих та/або травмованих пацієнтів належним та ефективним доглядом, вважаємо обґрунтованими встановлені технічні та якісні вимоги.
Лоти
Інформація про лот
| Предмет закупівлі: | ЛОТ №2 - Функціональне ліжко стаціонарне (без матраца) |
| Статус: | Завершений |
| Очікувана вартість: | 183 000,00 UAH з ПДВ |
| Мінімальний крок аукціону: | 915,00 UAH з ПДВ |
Позиції
30 шт
Функціональне ліжко стаціонарне (без матраца)
ДК 021:2015: 39140000-5 — Меблі для дому
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
49115, Україна, Дніпропетровська область, м.Дніпропетровськ, вул. Бехтерева, 1
Дата доставки:
31 жовтня 2019
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Джерело фінансування закупівлі: кошти обласного бюджету | Пiсляоплата | 30 | Календарні | 100 |
Електронна документація лоту
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
28 серпня 2019 16:57 |
Документація ЛОТ №2 - Ліжко.doc |
28 серпня 2019 16:57 |
Договір ЛОТ №2 - Ліжко.doc |
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2019-08-28-002323-a.b1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ФОП "Ткаченко Тетяна Вікторівна", Код ЄДРПОУ:2747703825
Дата подання: 03 вересня 2019 13:32
Зміни до Технічних вимог
Наступним повідомляємо, що в Україні запроваджено в обов’язкову дію Технічний регламент щодо медичних виробів (затверджено Постановою Кабінету Міністрів України №753 02.10.2013р, ведено в обов’язкову дію з 01.07.2015р.).
Так, пунктом 18 Технічного регламенту передбачено, що для нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу І (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватись процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. Таким чином, враховуючи вимоги Технічного регламенту на те, що ліжка, закупівлю яких оголосив замовник, відносяться до медичних виробів І класу, належним чином зареєстрована виробником Декларація про відповідність та Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи є достатньою підставою для підтвердження відповідності технічним вимогам до товару тендерної документації. Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 не є обов’язковими документами для медичних виробів які відносяться до класу ризику І, закупівлю яких оголосив замовник.
Враховуючи вищесказане, просимо Вас внести зміни до Технічних вимог до товару, а саме у Додатку №1 до Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель : замінити у п.1.6. -Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 на Декларацію про відповідність та Висновок СЕС.
Розгорнути
Згорнути
Так, пунктом 18 Технічного регламенту передбачено, що для нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу І (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватись процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. Таким чином, враховуючи вимоги Технічного регламенту на те, що ліжка, закупівлю яких оголосив замовник, відносяться до медичних виробів І класу, належним чином зареєстрована виробником Декларація про відповідність та Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи є достатньою підставою для підтвердження відповідності технічним вимогам до товару тендерної документації. Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 не є обов’язковими документами для медичних виробів які відносяться до класу ризику І, закупівлю яких оголосив замовник.
Враховуючи вищесказане, просимо Вас внести зміни до Технічних вимог до товару, а саме у Додатку №1 до Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель : замінити у п.1.6. -Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015 на Декларацію про відповідність та Висновок СЕС.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
05 вересня 2019 11:25
Сертифікація ДСТУ ISO 9001:2015 покликана поліпшити загальну дієвість виробничого процесу на підприємстві та сталий його розвиток.
Вимоги Замовника не суперечать чинному законодавству, зокрема положенням Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.13 № 753.
Вимоги до предмета закупівлі встановлюються Замовником самостійно та зазначаються в Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель.
Беручи до уваги, що закупівля здійснюється за бюджетні кошти та головними принципами публічних закупівель є максимальна економія та ефективність, закупівля здійснюється для забезпечення хворих та/або травмованих пацієнтів належним та ефективним доглядом, вважаємо обґрунтованими встановлені технічні та якісні вимоги.
Вимоги Замовника не суперечать чинному законодавству, зокрема положенням Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 02.10.13 № 753.
Вимоги до предмета закупівлі встановлюються Замовником самостійно та зазначаються в Документації для проведення закупівлі через систему електронних закупівель.
Беручи до уваги, що закупівля здійснюється за бюджетні кошти та головними принципами публічних закупівель є максимальна економія та ефективність, закупівля здійснюється для забезпечення хворих та/або травмованих пацієнтів належним та ефективним доглядом, вважаємо обґрунтованими встановлені технічні та якісні вимоги.
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ФОП Водопян Ігор Миколайович #3144912330 |
Переможець |
179 400,00
UAH з ПДВ
|
11 вересня 2019 15:30
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
06 січня 2020 14:58
|
| Електронний підпис | укладений |
18 вересня 2019 10:55
|
| Договір ЛОТ №2 - Функціональне ліжко стаціонарне (без матраца).pdf | укладений |
18 вересня 2019 10:54
|