ТОВ «ЛЮДМИЛА-ФАРМ» не погоджується з рішенням Замовника у зв’язку з наступним.
Назва предмету закупівлі зазначена в Додатку 4 до тендерної документації «Технічні вимоги щодо предмету закупівлі»:
Севофлуран СЕВОРАН 100 рідина для інгаляцій 100% 250 мл у флаконі з ковпачком системи Quik fil, (або еквівалент)
Звертаємо Вашу увагу, що тендерна пропозиція ТОВ «АПТЕКИ «ФАРМАСІТІ», не відповідає вимогам до предмету закупівлі, має суттєві недоліки та невідповідності, що може привести до непередбачуваних наслідків як з боку персоналу, так і з боку пацієнтів, а саме:
1. Кількість адаптерів, які передбачається поставити, зазначена учасником як «необхідна кількість». Таким чином, у своїй тендерній пропозиції ТОВ "АПТЕКИ "ФАРМАСІТІ" пропонує невизначену кількість адаптерів «MEDICARE». Залишається незрозумілим, яким чином «необхідна кількість адаптерів» може бути розрахована.
2. Відсутні документи, які підтверджують реєстрацію адаптера «MEDICARE» виробництва «DopomogA-I»,LTD в державі Україна. Також адаптер «MEDICARE» виробництва «DopomogA-I», LTD відсутній в базі даних держслужби як виріб медичного призначення класу безпеки 1 (згідно декларації про відповідність № 65 – АD від 01.02.2018 р.).
3. Листом (вих. № 11255 від 13 квітня 2018 року) ТОВ «МЕДЕК КОРПОРЕЙШН» уповноважує TOB «АПТЕКИ «ФАРМАСІТІ» представляти/продавати продукцію на торгах щодо закупівлі Код ДК 021:2015; 33600000-6: — Фармацевтична продукція (Севофлуран, Дифенгідрамін) - що проводиться згідно із оголошенням UA-2018-03-29-001382-а, опублікованим на веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель. При цьому довіреність, видана товариством з обмеженою відповідальністю «Допомога-1» (що є виробником зазначених вище адаптерів) на ТОВ «МЕДЕК КОРПОРЕЙШН», не містить жодних посилань на конкретну закупівлю, отже не може гарантувати поставку належної кількості адаптерів в належні строки.
4. Відсутня інструкція з використання адаптеру, отже незрозуміло, яким чином потрібно використовувати адаптер (дезинфекція, кратність використання, утилізація та ін.).
5. Інструкція з медичного застосування Севофлуран, ЮСП, яку було надано Учасником у пакеті тендерної документації, суттєво відрізняється від інструкції, що доступна на сайті "Державний реєстр лікарських засобів України" (http://www.drlz.com.ua/) а саме, відсутній наступний текст: «Оскільки летючі анестетики відрізняються фізичними властивостями, потрібно використовувати тільки випарники, спеціально калібровані для застосування СЕВОФЛУРАНУ, ЮСП». Дана інформація є суттєвою, адже наркозні апарати, встановлені у Державній установі «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України», не відповідають даній вимозі.
Необхідно додатково звернути увагу на наступне:
- Застосування Севофлуран, ЮСП не є «закритим», адже флакон відкривається, внаслідок цього анестетик поступає в повітря операційної;
- Відсутність досвіду клінічного використання вищевказаного препарату;
- Згідно ст. 24 Конвенції ООН дитина має право на користування найбільш досконалими послугами системи охорони здоров'я та засобами лікування хвороб і відновлення здоров'я.
Таким чином, вважаємо, що рішення тендерного комітету Замовника про визначення учасника-переможця процедури відкритих торгів Код ДК 021:2015 33600000-6 фармацевтична продукція (Севофлуран, Дифенгідрамін) є незаконним і безпідставним та порушує вимоги пункту 4 частини першої статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 року №922-VIII.
Керуючись пунктом 4 частини першої статті 30 Закону України «Про публічні закупівлі»,

ВИМАГАЄМО:

1. Встановити наявність порушень при проведенні процедури відкритих торгів на закупівлю ДК 021:2015 33600000-6 фармацевтична продукція (Севофлуран, Дифенгідрамін) за лотом № 1.
2. Скасувати Протокол №166 від 23.04.2018р. засідання тендерного комітету, розміщений 23.04.2018 р. у системі електронних закупівель ProZorro, яким неправомірно визначено учасника-переможця процедури закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю "АПТЕКИ "ФАРМАСІТІ", ЄДРПОУ 38272248, та відхилити тендерну пропозицію даного Учасника.
3. Розглянути тендерні пропозиції інших учасників на відповідність вимогам тендерної документації, починаючи з наступного учасника з найбільш економічно вигідною тендерною пропозицією;
4. Завершити процедуру закупівлі у відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі».