Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Матеріали медичні
Очікувана вартість
1 664 630,00 UAH
UA-2018-02-23-001150-c ● 4062adf13f584f14ab6d4c6b0769a3fd
Відкриті торги
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
Найменування: | Комунальний заклад "Дніпропетровська обласна станція переливання крові" |
Код ЄДРПОУ: | 01985434 |
Місцезнаходження: | 49069, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпро, ПРОСПЕКТ БОГДАНА ХМЕЛЬНИЦЬКОГО, будинок 17 |
Контактна особа: |
Ірина Вінніченко +380963562740,+380567452382 krovdospk1@gmail.com |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
Дата оприлюднення: | 23 лютого 2018 12:57 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 04 березня 2018 00:00 |
Оскарження умов закупівлі: | до 10 березня 2018 00:00 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 14 березня 2018 00:00 |
Очікувана вартість: | 1 664 630,00 UAH з ПДВ |
Інформація про предмет закупівлі
Тендерна документація
23 лютого 2018 12:59 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
23 лютого 2018 12:57 |
Тендерна документація.doc |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2018-02-23-001150-c.c1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ "ІРИДІУМ", Код ЄДРПОУ:38650834
Дата подання: 02 березня 2018 10:55
Щодо внесення змін до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності)
Комунальним закладом "Дніпропетровською обласною станцією переливання крові" було оголошено проведення відкритих торгів, мультилотова закупівля "Медичні матеріали", 6 лотів, ідентифікатор закупівлі UA-2018-02-23-001150-c.
Уважно ознайомившись із тендерною документацією, вважаємо що вона містить вимоги, що обмежують участь більшості виробників у даній закупівлі, а саме:
Відповідно до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності) пункт № 11 та пункт № 28 потенційний учасник даної закупівлі має надати - "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок індивідуальної та групової етикетки контейнерів та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням українською мовою."
Звертаємо вашу увагу на той факт, що пакети для забору крові, а саме пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА - 1 потрійний одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами та Пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА та консерванту САГМ з фільтром зчетверений одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами, що є предметом закупівлі постачаються лише в груповій упаковці (чотири, шість, вісім одиниць в упаковці). Таким чином з огляду на те, що в ТД міститься вимога відносно індивідуального маркування контейнерів, вважаємо, що дана вимога є дискримінаційною та не може бути виконана більшістю виробників, з огляду на те, що пакування контейнерів, що є предметом закупівлі по лоту № 2 - є лише груповим та маркування продукції із зазначенням усієї необхідної інформації, що вимагається чинним законодавством здійснюється лише на груповій етикетці.
Відповідно до ч. 2 ст. 15 Закону України " Про захист прав споживачів" інформація, про продукцію, доводиться до відома споживачів виробником (виконавцем, продавцем) у супровідній документації, що додається до продукції, на етикетці, а також у маркуванні чи іншим способом (у доступній наочній формі), прийнятим для окремих видів продукції або в окремих сферах обслуговування.
Відповідно до Постанови Кабінету міністрів України Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів від 02 жовтня 2013 року № 753, Кожний медичний виріб повинен супроводжуватися інформацією, необхідною для його безпечного та правильного застосування з урахуванням рівня підготовки та кваліфікації споживачів і користувачів, а також для ідентифікації виробника.
Зазначена інформація включає в себе інформацію на етикетці та інструкцію із застосування.
Наскільки це можливо і доцільно інформація, необхідна для безпечного застосування медичного виробу, розміщується безпосередньо на медичному виробі та/або на упаковці кожної одиниці медичного виробу чи в разі потреби - на упаковці для продажу. Якщо індивідуальне пакування кожної одиниці неможливе, то ця інформація розміщується на вкладці, яка додається до одного або більше медичних виробів.
З огляду на вищевикладене, та з метою не допущення порушення ст. 3 Закону України "Про публічні закупівлі", просимо виключити вимогу про маркування індивідуальної етикетки контейнера, та пропонуємо дану вимогу викласти у наступній редакції: "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок етикетки на груповій упаковці контейнерів для крові та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням групової упаковки українською мовою."
Розгорнути
Згорнути
Уважно ознайомившись із тендерною документацією, вважаємо що вона містить вимоги, що обмежують участь більшості виробників у даній закупівлі, а саме:
Відповідно до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності) пункт № 11 та пункт № 28 потенційний учасник даної закупівлі має надати - "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок індивідуальної та групової етикетки контейнерів та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням українською мовою."
Звертаємо вашу увагу на той факт, що пакети для забору крові, а саме пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА - 1 потрійний одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами та Пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА та консерванту САГМ з фільтром зчетверений одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами, що є предметом закупівлі постачаються лише в груповій упаковці (чотири, шість, вісім одиниць в упаковці). Таким чином з огляду на те, що в ТД міститься вимога відносно індивідуального маркування контейнерів, вважаємо, що дана вимога є дискримінаційною та не може бути виконана більшістю виробників, з огляду на те, що пакування контейнерів, що є предметом закупівлі по лоту № 2 - є лише груповим та маркування продукції із зазначенням усієї необхідної інформації, що вимагається чинним законодавством здійснюється лише на груповій етикетці.
Відповідно до ч. 2 ст. 15 Закону України " Про захист прав споживачів" інформація, про продукцію, доводиться до відома споживачів виробником (виконавцем, продавцем) у супровідній документації, що додається до продукції, на етикетці, а також у маркуванні чи іншим способом (у доступній наочній формі), прийнятим для окремих видів продукції або в окремих сферах обслуговування.
Відповідно до Постанови Кабінету міністрів України Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів від 02 жовтня 2013 року № 753, Кожний медичний виріб повинен супроводжуватися інформацією, необхідною для його безпечного та правильного застосування з урахуванням рівня підготовки та кваліфікації споживачів і користувачів, а також для ідентифікації виробника.
Зазначена інформація включає в себе інформацію на етикетці та інструкцію із застосування.
Наскільки це можливо і доцільно інформація, необхідна для безпечного застосування медичного виробу, розміщується безпосередньо на медичному виробі та/або на упаковці кожної одиниці медичного виробу чи в разі потреби - на упаковці для продажу. Якщо індивідуальне пакування кожної одиниці неможливе, то ця інформація розміщується на вкладці, яка додається до одного або більше медичних виробів.
З огляду на вищевикладене, та з метою не допущення порушення ст. 3 Закону України "Про публічні закупівлі", просимо виключити вимогу про маркування індивідуальної етикетки контейнера, та пропонуємо дану вимогу викласти у наступній редакції: "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок етикетки на груповій упаковці контейнерів для крові та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням групової упаковки українською мовою."
Рішення замовника: Вимога не задоволена
03 березня 2018 12:11
Відхилити вимоги скарги
Лоти
Інформація про лот
Предмет закупівлі: | «Пакети для забору крові» |
Статус: | Завершений |
Очікувана вартість: | 1 273 980,00 UAH з ПДВ |
Мінімальний крок аукціону: | 6 370,00 UAH з ПДВ |
Аукціон
Позиції
7380 шт
«Пакети для забору крові»
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
49069, Україна, Дніпропетровська область, м.Дніпро, пр.Богдана Хмельницького,17
Дата доставки:
02 квітня 2018
—
31 грудня 2018
Електронна документація лоту
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2018-02-23-001150-c.c1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ "ІРИДІУМ", Код ЄДРПОУ:38650834
Дата подання: 02 березня 2018 10:55
Щодо внесення змін до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності)
Комунальним закладом "Дніпропетровською обласною станцією переливання крові" було оголошено проведення відкритих торгів, мультилотова закупівля "Медичні матеріали", 6 лотів, ідентифікатор закупівлі UA-2018-02-23-001150-c.
Уважно ознайомившись із тендерною документацією, вважаємо що вона містить вимоги, що обмежують участь більшості виробників у даній закупівлі, а саме:
Відповідно до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності) пункт № 11 та пункт № 28 потенційний учасник даної закупівлі має надати - "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок індивідуальної та групової етикетки контейнерів та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням українською мовою."
Звертаємо вашу увагу на той факт, що пакети для забору крові, а саме пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА - 1 потрійний одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами та Пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА та консерванту САГМ з фільтром зчетверений одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами, що є предметом закупівлі постачаються лише в груповій упаковці (чотири, шість, вісім одиниць в упаковці). Таким чином з огляду на те, що в ТД міститься вимога відносно індивідуального маркування контейнерів, вважаємо, що дана вимога є дискримінаційною та не може бути виконана більшістю виробників, з огляду на те, що пакування контейнерів, що є предметом закупівлі по лоту № 2 - є лише груповим та маркування продукції із зазначенням усієї необхідної інформації, що вимагається чинним законодавством здійснюється лише на груповій етикетці.
Відповідно до ч. 2 ст. 15 Закону України " Про захист прав споживачів" інформація, про продукцію, доводиться до відома споживачів виробником (виконавцем, продавцем) у супровідній документації, що додається до продукції, на етикетці, а також у маркуванні чи іншим способом (у доступній наочній формі), прийнятим для окремих видів продукції або в окремих сферах обслуговування.
Відповідно до Постанови Кабінету міністрів України Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів від 02 жовтня 2013 року № 753, Кожний медичний виріб повинен супроводжуватися інформацією, необхідною для його безпечного та правильного застосування з урахуванням рівня підготовки та кваліфікації споживачів і користувачів, а також для ідентифікації виробника.
Зазначена інформація включає в себе інформацію на етикетці та інструкцію із застосування.
Наскільки це можливо і доцільно інформація, необхідна для безпечного застосування медичного виробу, розміщується безпосередньо на медичному виробі та/або на упаковці кожної одиниці медичного виробу чи в разі потреби - на упаковці для продажу. Якщо індивідуальне пакування кожної одиниці неможливе, то ця інформація розміщується на вкладці, яка додається до одного або більше медичних виробів.
З огляду на вищевикладене, та з метою не допущення порушення ст. 3 Закону України "Про публічні закупівлі", просимо виключити вимогу про маркування індивідуальної етикетки контейнера, та пропонуємо дану вимогу викласти у наступній редакції: "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок етикетки на груповій упаковці контейнерів для крові та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням групової упаковки українською мовою."
Розгорнути
Згорнути
Уважно ознайомившись із тендерною документацією, вважаємо що вона містить вимоги, що обмежують участь більшості виробників у даній закупівлі, а саме:
Відповідно до Тендерної документації, а саме Додатку № 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі до Лоту № 2 "Пакети для забору крові", Специфічні вимоги (таблиця відповідності) пункт № 11 та пункт № 28 потенційний учасник даної закупівлі має надати - "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок індивідуальної та групової етикетки контейнерів та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням українською мовою."
Звертаємо вашу увагу на той факт, що пакети для забору крові, а саме пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА - 1 потрійний одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами та Пластиковий контейнер для крові людини та її компонентів з розчином антикоагулянту ЦФДА та консерванту САГМ з фільтром зчетверений одноразового використання стерильний, 450 мл з аксесуарами, що є предметом закупівлі постачаються лише в груповій упаковці (чотири, шість, вісім одиниць в упаковці). Таким чином з огляду на те, що в ТД міститься вимога відносно індивідуального маркування контейнерів, вважаємо, що дана вимога є дискримінаційною та не може бути виконана більшістю виробників, з огляду на те, що пакування контейнерів, що є предметом закупівлі по лоту № 2 - є лише груповим та маркування продукції із зазначенням усієї необхідної інформації, що вимагається чинним законодавством здійснюється лише на груповій етикетці.
Відповідно до ч. 2 ст. 15 Закону України " Про захист прав споживачів" інформація, про продукцію, доводиться до відома споживачів виробником (виконавцем, продавцем) у супровідній документації, що додається до продукції, на етикетці, а також у маркуванні чи іншим способом (у доступній наочній формі), прийнятим для окремих видів продукції або в окремих сферах обслуговування.
Відповідно до Постанови Кабінету міністрів України Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів від 02 жовтня 2013 року № 753, Кожний медичний виріб повинен супроводжуватися інформацією, необхідною для його безпечного та правильного застосування з урахуванням рівня підготовки та кваліфікації споживачів і користувачів, а також для ідентифікації виробника.
Зазначена інформація включає в себе інформацію на етикетці та інструкцію із застосування.
Наскільки це можливо і доцільно інформація, необхідна для безпечного застосування медичного виробу, розміщується безпосередньо на медичному виробі та/або на упаковці кожної одиниці медичного виробу чи в разі потреби - на упаковці для продажу. Якщо індивідуальне пакування кожної одиниці неможливе, то ця інформація розміщується на вкладці, яка додається до одного або більше медичних виробів.
З огляду на вищевикладене, та з метою не допущення порушення ст. 3 Закону України "Про публічні закупівлі", просимо виключити вимогу про маркування індивідуальної етикетки контейнера, та пропонуємо дану вимогу викласти у наступній редакції: "Маркування контейнерів українською мовою. Надати зразок етикетки на груповій упаковці контейнерів для крові та гарантійний лист про поставку товару з маркуванням групової упаковки українською мовою."
Рішення замовника: Вимога не задоволена
03 березня 2018 12:11
Відхилити вимоги скарги
Протокол розкриття
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
---|---|---|---|
ТОВ "ЛЕДУМ" #21869802 |
Переможець |
1 077 383,00
UAH з ПДВ
|
15 березня 2018 15:09
|
Укладений договір
Контракт | Статус | Опубліковано |
---|---|---|
Електронний підпис | укладений |
02 січня 2019 08:35
|
Електронний підпис | зміни до договору |
27 липня 2018 09:19
|
006.jpg | зміни до договору |
27 липня 2018 09:17
|
Електронний підпис | зміни до договору |
17 липня 2018 12:43
|
006.jpg | зміни до договору |
17 липня 2018 12:42
|
006.jpg | зміни до договору |
17 липня 2018 12:41
|
Електронний підпис | зміни до договору |
29 березня 2018 09:44
|
014.jpg | зміни до договору |
29 березня 2018 09:42
|
Електронний підпис | укладений |
27 березня 2018 10:13
|
005.jpg | укладений |
27 березня 2018 10:11
|
004.jpg | укладений |
27 березня 2018 10:11
|
003.jpg | укладений |
27 березня 2018 10:11
|
002.jpg | укладений |
27 березня 2018 10:11
|
001.jpg | укладений |
27 березня 2018 10:11
|
Зміни до договору
Дата внесення змін до договору: | 27 березня 2018 |
Дата публікації змін до договору: | 29 березня 2018 |
Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | «3.1.Сума Договору встановлюється у національній валюті України та становить: 1 077 383,00грн (Один мільйон сімдесят сім тисяч триста вісімдесят три гривні нуль копійок) в т.ч. ПДВ 70483,00грн (Сімдесят тисяч чотириста вісімдесят три гривні нуль копійок). Сума цього Договору може бути змінена, згідно чинного законодавства України, за взаємною згодою Сторін шляхом укладення відповідної додаткової угоди до цього Договору.» |
Номер договору про закупівлю: | 273/2018 |
Договір: | |
Номер додаткової угоди: | 273/2018 |
Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
Дата внесення змін до договору: | 16 липня 2018 |
Дата публікації змін до договору: | 17 липня 2018 |
Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна станція переливання крові» перейменоване у комунальне підприємство «Дніпропетровська обласна станція переливання крові» (що здійснене для приведення у відповідність до рішення Дніпропетровської обласної ради від 16 березня 2018 року №330-12/VII відповідно до Закону України «Про місцеве самоврядування в Україні» шляхом перетворення комунального закладу «Дніпропетровська обласна станція переливання крові» у комунальне підприємство «Дніпропетровська обласна станція переливання крові» |
Номер договору про закупівлю: | 273/2018 |
Договір: | |
Номер додаткової угоди: | 273/2018 |
Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
Дата внесення змін до договору: | 27 липня 2018 |
Дата публікації змін до договору: | 27 липня 2018 |
Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Зміна реквізитів Замовника |
Номер договору про закупівлю: | 273/2018 |
Договір: | |
Номер додаткової угоди: | 273/2018 |
Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |