Шановний Замовник, Вами оприлюднено Тендерну документацію, в якій було виявлено вимоги до технічної частини, які обмежують конкуренцію в частині кола потенційних учасників процедури закупівлі, а саме: в Додатку № 4 тендерної документації, характеристики, Замовником встановлені вимоги, які порушують принципи публічних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; запобігання корупційним діям і зловживанням. Зокрема, у характеристиках зазначено, що - У п.6 вказано, що Засіб має бути активним по відношенню до бактерій, вірусів, грибів, спор при експозиції не більше 5 хв для гнучких ендоскопів. Яка активність мається на увазі? Що означає вираз «активним»? Це мається на увазі бактерицидний ефект, спороцидний, бактеріостатичний або ще щось інше? В діючих нормативних документах такий вираз відсутній. Засіб повинен мати місткість 875 мл готового розчину для застосування в миючих автоматичних машинах OER-AW без розведень – конкретне посилання на марку, що є обмеженням, та відповідно, дискримінацією. Характеристики прописані у такий спосіб, що відсутні аналоги на ринку України, а саме: Основна діюча речовина засобу – пероцтова кислота (ПОК) не менше 6,0% та перикис водню не менше 8,0 %, Концентрація готового розчину – не менше 0,3% (ПОК). Засіб має бути активним по відношенню до бактерій, вірусів, грибів, спор при експозиції не більше 5 хв для гнучких ендоскопів. Засіб повинен мати стерилізуючий ефект при експозиції не більше 10 хв для гнучких ендоскопів, та по відношенню до натурального каучуку – не більше 20 хв. Робочі розчини повинні використовуватись багаторазово не менше 7 днів. Засіб повинен мати місткість 875 мл готового розчину для застосування в миючих автоматичних машинах OER-AW без розведень. Враховуючи вищенаведене, просимо внести зміни в документацію і видалити вищенаведені дискримінаційні вимоги. Також в документації містяться вимоги, що не відповідають чинному законодавству. По-перше, предметом закупівлі виступає дезінфекційний засіб, але при цьому вимагаються документи, які стосуються медичних виробів - 1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг, та/або в експлуатацію (застосування) медичного виробу відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг, та/або в експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту, або витяг з сертифікату відповідності медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист в довільній формі щодо надання такого документа на момент підписання договору про закупівлю. Для дезінфекційних засобів законодавством передбачена реєстрація в Державному реєстрі дезінфекційних засобів. По-друге, з 1 жовтня 2023 року отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи більше не передбачене чинним законодавством, оскільки набули чинності зміни, внесені: - на підставі Закону № 2573-IX від 06.09.2022 р., відповідно до якого втратив чинність Закон України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення», статтями 10-12 якого саме й передбачалося отримання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - введеним, натомість, в дію з 01.10.2023 р. Законом України «Про систему громадського здоров’я» від 06.09.2022 р., не передбачено складання висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, а тому вимога про надання Висновку санітарно-епідеміологічної експертизи є незаконною. Результати розгляду даної Вимоги просимо оприлюднити на офіційному веб-порталі. У випадку ігнорування вищезгаданих вимог, ми будемо змушені звернутися зі скаргою в Антимонопольний комітет Україні. Крім того, нагадуємо, що ст. 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення передбачена відповідальність за несвоєчасне надання або ненадання замовником роз’яснень щодо змісту тендерної документації у вигляді штрафу на службових (посадових), уповноважених осіб замовника у розмірі ста неоподатковуваних мінімумів доходів громадян.