Електронною системою закупівель найбільш економічно вигідною пропозицією за кодом ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні (ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum EQUI на 192 визначень; ІФА-набір для виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С "Anti-HCV" EQUI на 192 визначень; ІФА-набір для якісного виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В EQUI на 192 визначень; ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до ядерного антигену вірусу гепатиту В "EQUI Anti-HBcore"; ІФА-набір для виявлення сумарних антитіл до Helicobacter pylori "EQUI anti-Helicobacter" на 96 визначень; Viral Nucleic Acid Isolation Kit (Silica-Based Spin Column) Набір для виділення вірусної нуклеїнової кислоти (Спін-колонка на основі кремнезему), 50 визн./набір; Гепатит B вірус (HBV) набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір; Гепатит C вірус (HCV) кількісне виявлення набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір; PDS-250, розчин для дезактивації ДНК/РНК, спрей, 250 мл) визначено тендерну пропозицію від учасника 1. ТОВ Грінсен з пропозицією на суму 107 919,56 грн. з ПДВ. Пунктом 43 Особливостей визначено, що якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Замовник не може розміщувати щодо одного і того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження. Так, під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ Грінсен згідно пункту 43 Особливостей виявлено наступні невідповідності: 1. Уповноваженою особою встановлено, що відповідно до пункту 1 Загальних вимог Додатку 4 до тендерної документації Учасник у складі тендерної пропозиції повинен був надати документ (документи), що підтверджує реєстрацію товару та дозвіл на використання в Україні: сертифікат відповідності, або декларації про відповідність технічному регламенту, або реєстраційне посвідчення, видане Міністерством охорони здоров'я України, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами. Учасник у складі своєї тендерної пропозиції надав файл під назвою «пропозиція.pdf», у якому міститься «Інформаційний лист» Вих №147/т від 05.03.2024 року, в якому зазначено, що продукція, яку пропонує учасник, в рамках даної закупівлі, а саме: Гепатит B вірус (HBV) набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір, Гепатит C вірус (HCV) кількісне виявлення набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір, PDS-250, розчин для дезактивації ДНК/РНК, спрей, 250 мл не є виробом медичного призначення, тому не підпадає під дію Технічного регламенту, затвердженого Постановами КМУ № 753, №754, №755 від 02.10.2013 року, тому учасник не надає копію Декларації відповідності. Також, в даному листі міститься інформація про те, що дані набори є виробами загального лабораторного призначення і можуть бути використані у різних лабораторіях, медичних і інших для проведення випробувань і наукових досліджень, а також, що дані набори відповідають нормам показників якості встановленим у відповідності з ДСТУ, ГОСТами та ТУ, проте ніякого іншого документу (документів), що підтверджує реєстрацію товару та дозвіл на використання в Україні учасник в складі своєї тендерної пропозиції не надав, що є невідповідністью в інформації, що подана учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції. Враховуючи наведене та відповідно до пункту 43 Особливостей, учасник має право усунути зазначене порушення, протягом 24 годин, з моменту розміщення повідомлення в електронній системі, про виявлені невідповідності. Таким чином, просимо Учасника відповідно до пункту 1 Загальних вимог Додатку 4 до тендерної документації Учасник у складі тендерної пропозиції надати документ (документи), що підтверджує реєстрацію товару (Гепатит B вірус (HBV) набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір, Гепатит C вірус (HCV) кількісне виявлення набір для ПЛР у реальному часі, 48 визн./набір, PDS-250, розчин для дезактивації ДНК/РНК, спрей, 250 мл) та дозвіл на використання в Україні: сертифікат відповідності, або декларації про відповідність технічному регламенту, або реєстраційне посвідчення, видане Міністерством охорони здоров'я України, або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами.