Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВ " Медичний центр "М.Т.К." в процедурі відкритих торгів з особливостями на закупівлю ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція (Лот №1 – Лікарські засоби, МНН: Metamizole sodium, Procaine, Sodium chloride, Sodium chloride, Glucose, Magnesium sulfate, Sodium chloride, Hydroxyethylstarch, Mannitol, Sodium bicarbonate, Calcium gluconate, Potassium chloride, Levofloxacin; Лот №2 – Лікарські засоби, МНН: Nikethamide, Amikacin, Corglycon*, Theophylline, Magnesium (different salts in combination), Metoclopramide, Furosemide, Drotaverine, Ceftriaxone, Ascorbic acid (vit C), Insulin (human), Cefepime, Ethanol, Chlorhexidine, Hydrogen peroxide, Ethanol, Iodine, Ammonia*, Viride nitens*, Tropicamide, Lidocaine, Diphenhydramine, Electrolytes, Prednisolone, Dexamethasone, Dopamine, Atropine, Epinephrine, Digoxin, Papaverine, Procaine, Heparin, Glucose, Captopril, Carvedilol, Validol*, Dexketoprofen, Ketorolac, Bendazol*, Amiodarone, Isosorbide dinitrate, Isosorbide dinitrate, Methyldopa, Medicinal charcoal, Amoxicillin and enzyme inhibitor, Platyphylline*, Diclofenac, Etamsylate, Clopidogrel, Metamizole sodium, Glyceryl trinitrate, Erythromycin, Lincomycin, Pyridoxine (vit B6)) по Лоту №1 виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією: 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1. Відповідно до п.6 Додатку 2 Тендерної документації, Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналами листів від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні/дилера/дистрибютора з підтвердженням такого представництва від виробника) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що оприлюднене на Prozorro. Дана вимога стосується Лоту №1 та Лоту №2 (позиції № 6,7,10,22,24,25,26,27,28,30,33,36,39,46,47,50,54). Учасник в складі пропозиції надає гарантійний лист від ТОВ Юрія-Фарм, в якому передає повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни ТОВ " Медичний центр "М.Т.К.". Проте в даному листі не вірно вказано одиниці виміру та кількості лікарських засобів, а саме: Не вірні одиниці виміру: п.1, п. 6 замість пачки вказано пляшка; п.12 замість флакону вказано пляшка; п.13 замість пляшки вказано пачка. А також не вірна кількість щодо усіх позицій лікарських засобів. Таким чином просимо привести інформацію та/або документи у відповідність до Технічної специфікації та надати: лист авторизації із зазначенням правильних одиниць виміру та кількості відповідно до Додатку №2 Технічна специфікації. 2) перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1. Для підтвердження передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни потрібно надати лист авторизації (від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні/дилера/дистрибютора з підтвердженням такого представництва від виробника) із зазначенням правильних одиниць виміру та кількості відповідно до Додатку №2 Технічна специфікації. 3) Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.