Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ЛУБЕНСЬКИЙ МІСЬКИЙ ЦЕНТР ПЕРВИННОЇ МЕДИКО-САНІТАРНОЇ ДОПОМОГИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 38459524 |
| Вебсайт: | https://pmsdlubny.wixsite.com/klmc |
| Місцезнаходження: | 37500, Україна , Полтавська обл., м. Лубни, вул. Льва Толстого, буд. 18-А |
| Контактна особа: |
Олена Куць +380536173165 lubnypmsd@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 30 січня 2023 08:43 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 04 лютого 2023 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 04 лютого 2023 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 07 лютого 2023 08:33 |
| Очікувана вартість: | 24 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 240,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 1,00% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Це аналізований контроль всієї крові, призначений для контролю значень на лічильниках клітин з множинними параметрами гематології. Тільки для діагностики in vitro складається з еритроцитів та лейкоцитів ссавців, та тромбоцитів людини, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. Стабільність не більше 14 днів. Об’єм зразка не менше 3,0 мл Паспорт з цільовими значеннями та контрольними межами показників для аналізаторів різних виробників (включно DF50CRP Tehnical File Version A 6.0) повинен бути в наявності. 1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (надати копії ві дповідних документів у складі тендерної пропозиції та при поставці). 2. Вимоги що до якості Товару повинні бути підтверджені Сертифікатом якості або інший подібний документ, що підтверджує відповідність товару вимогам, встановлених до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами та повинен бути оформлений відповідно до вимог чинного законодавства України (надати копії відповідних документів у складі тендерно їпропозиції та при поставці). 3. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою. Товар, отриманий розпакованим або у неналежній упаковці, має бути замінений Постачальником за власний рахунок в продовж 3 календарних днів з дати постачання. 4. Термін придатності медичного виробу на момент поставки повинен становити не менше 70 % від загального терміну придатності. 5. Доставка товарів здійснюється транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи проводяться за рахунок постачальника товару. 6. Учасники повинні надати в складі тендерної пропозиції документи, які підтверджують повну відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановлених Замовником.
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Пiсляоплата | 10 | Робочі | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
30 січня 2023 08:48 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
30 січня 2023 08:43 |
Тендерна документація.doc |
Інформація про відміну
| Дата скасування відміни: | 31 січня 2023 13:30 |
| Причина відміни: | відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг |
| Коментар щодо відміни: | Під час проведення Закупівлі встановлено що невірно було зазначено предмет закупівлі, невірно вказано медико-технічні характеристики та технічні вимоги контрольного матеріалу для аналізатора DF50CRP. При детальному вивченні технічних характеристик встановлено , що в таблиці контролю CBC-5DMR включені цільові значення для наступних моделей гематологічних аналізаторів: Diagon D-Cell 5D • Hospitex HemaScreen v.005 • Mindray BC-5300 Vet • Mindray BC-5380 • Mindray BC-5390 • Mindray BC-5390 CRP • Mindray BC-5 |
|
31 січня 2023 13:30
|
ПРОТОКОЛ відміна торгів.docx |
| Дата оприлюднення: | 31 січня 2023 13:35 |
| Кінець періоду оскарження: | 11 лютого 2023 00:00 |
| Дата відміни: | 11 лютого 2023 00:00 |
| Причина відміни: | відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг |
| Коментар щодо відміни: | невірно було зазначено предмет закупівлі, невірно вказано медико-технічні характеристики та технічні вимоги контрольного матеріалу для аналізатора DF50CRP. В таблиці контролю відсутні цільові значення для аналазатора DF50CRP |
|
31 січня 2023 13:35
|
Електронний підпис |
|
31 січня 2023 13:34
|
ПРОТОКОЛ відміна торгів.docx |