Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Глатирамеру ацетат 40 мг)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Glatiramer acetate 40 mg)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Glatiramer acetate 40 mg)
Очікувана вартість
116 582 513,33 UAH
UA-2020-07-31-000374-c ● b77e3403178c406f8dc7c8117ded97af
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Торги відмінено
Електронний підпис накладено. Перевірити
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
Вебсайт: | https://medpro.health/uk/ |
Місцезнаходження: | 01601, Україна , м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
Контактна особа: |
Дар'я Пахомова +380632318243 pakhomovadv@gmail.com |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Official name: | STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE |
National ID: | 42574629 |
Contact point: |
Daria Pakhomova +380632318243 pakhomovadv@gmail.com |
Інформація про процедуру
Milestones
Дата оприлюднення: | 31 липня 2020 09:04 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 21 серпня 2020 11:00 |
Оскарження умов закупівлі: | до 27 серпня 2020 00:00 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 31 серпня 2020 11:00 |
Початок аукціону: | 06 жовтня 2020 12:56 |
Очікувана вартість: | 116 582 513,33 UAH без ПДВ |
Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 582 912,57 UAH |
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Publication date: | 31 липня 2020 09:04 |
Enquiries until: | 21 серпня 2020 11:00 |
Complaints submission until: | до 27 серпня 2020 00:00 |
Time limit for receipt of tenders: | 31 серпня 2020 11:00 |
Information
Estimated total value: | 116 582 513 UAH excluding VAT |
Minimal lowering step: | 582 913 UAH |
Minimal lowering step, %: | 0,50 % |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Scope of the procurement
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
183584 одиниця
Глатирамеру ацетат 40 мг
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
INN: Glatiramer acetate
Glatiramer acetate 40 mg
CPV: 33600000-6
Період постачання:
по 01 грудня 2020
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
---|---|---|---|---|---|
Iнша подія | Оплата за партію поставленої продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. | Пiсляоплата | 30 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
31 липня 2020 09:05 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
31 липня 2020 09:04 |
Додаток_2_перелік інформації до подачі.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
Додаток_2-а ст.17.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
Додаток_2-б Згода з проєктом договору.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
Додаток_3_Вимоги до переможця.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
тд_додаток_1 Технічні характеристики.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
тд_додаток 4 проєкт договору.docx | |
31 липня 2020 09:04 |
Тендерна документація.docx |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Реєстрація нового препарату
Дата подання: 31 липня 2020 22:03
Дата відповіді: 04 серпня 2020 09:57
Додаток 2 до тендерної документації, розділ 7 «Вимоги щодо реєстрації лікарського засобу», п. 7.6. «Письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту укладання договору» - як можна зареєструвати товар на який ще не підписано контракт? Адже контракт є частиною переліку документів для подачі в МОЗ? Може мається на увазі реємтрація на момент ввезення ?
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Доброго дня, шановний учасник! Вимоги п. 7.6. Тендерної документації корелюють з вимогами Закону України “Про лікарські засоби”, Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376, у яких визначено строки проведення перевірки та експертизи реєстраційних матеріалів, а також з вимогами Закону України “Про публічні закупівлі”, якими визначено вимоги до строків укладання договору, зокрема і те, що у випадку обґрунтованої необхідності строк для укладання договору може бути продовжений до 60 днів.
Так, згідно з абзацом десятим пункту 36 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376, граничний строк перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який закуповується Замовником та при цьому є зареєстрованим компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади та застосовується на території таких країн або компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою та застосовується на території держав - членів Європейського Союзу, становить сім робочих днів з дня їх подання.
Згідно з абзацом дев’ятим пункту 38 цього Порядку строк експертизи реєстраційних матеріалів для лікарських засобів, які закуповуються Замовником незалежно від країни виробника, не повинен перевищувати 30 робочих днів. Відповідно до вимог Закону України "Про лікарські засоби" подання договору, укладеного з ДП "Медичні закупівлі України", на стадії реєстрації лікарського засобу не вимагається.
Так, згідно з абзацом десятим пункту 36 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376, граничний строк перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який закуповується Замовником та при цьому є зареєстрованим компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади та застосовується на території таких країн або компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою та застосовується на території держав - членів Європейського Союзу, становить сім робочих днів з дня їх подання.
Згідно з абзацом дев’ятим пункту 38 цього Порядку строк експертизи реєстраційних матеріалів для лікарських засобів, які закуповуються Замовником незалежно від країни виробника, не повинен перевищувати 30 робочих днів. Відповідно до вимог Закону України "Про лікарські засоби" подання договору, укладеного з ДП "Медичні закупівлі України", на стадії реєстрації лікарського засобу не вимагається.
Інформація про відміну
Виконано
Дата оприлюднення: | 06 серпня 2020 18:28 |
Кінець періоду оскарження: | 17 серпня 2020 00:00 |
Дата відміни: | 17 серпня 2020 00:01 |
Причина відміни: | неможливість усунення виявлених порушень законодавства у сфері публічних закупівель |
Коментар щодо відміни: | на підставі пункту 2 частини першої статті 32 Закону України «Про публічні закупівлі» у зв’язку з технічною неможливістю внести зміни до річного плану закупівель, оприлюдненого в електронній системі закупівель |
Документи:
06 серпня 2020 18:28
|
Електронний підпис |
06 серпня 2020 18:27
|
Протокол відміни.pdf |