Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Циклофосфамід 1000 мг)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Cyclophosphamide 1000 mg)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Cyclophosphamide 1000 mg)
Очікувана вартість
11 888 637,52 UAH
UA-2020-07-17-005582-b ● 6edf47e4f91c40e7b0e38971515d56e5
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Торги не відбулися
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Вебсайт: | https://medpro.health/uk/ |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна , м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Контактна особа: |
Дар'я Пахомова +380632318243 pakhomovadv@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
| Official name: | STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE |
| National ID: | 42574629 |
| Contact point: |
Daria Pakhomova +380632318243 pakhomovadv@gmail.com |
Інформація про процедуру
Milestones
| Дата оприлюднення: | 17 липня 2020 16:20 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 07 серпня 2020 11:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 13 серпня 2020 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 17 серпня 2020 11:00 |
| Очікувана вартість: | 11 888 637,52 UAH без ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 59 443,19 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
| Publication date: | 17 липня 2020 16:20 |
| Enquiries until: | 07 серпня 2020 11:00 |
| Complaints submission until: | до 13 серпня 2020 00:00 |
| Time limit for receipt of tenders: | 17 серпня 2020 11:00 |
Information
| Estimated total value: | 11 888 638 UAH excluding VAT |
| Minimal lowering step: | 59 443 UAH |
| Minimal lowering step, %: | 0,50 % |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Scope of the procurement
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
39986 одиниця
Циклофосфамід 1000 мг
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
INN: Cyclophosphamide
Cyclophosphamide 1000 mg
CPV: 33600000-6
Період постачання:
по 01 грудня 2020
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Iнша подія | Оплата за партію поставленої Продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. | Пiсляоплата | 30 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
17 липня 2020 16:21 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_2-а ст.17.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_2-б Згода з проєктом договору.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_4 проєкт договору ЛЗ UA_ENG.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_1 Тех. характ. Циклофосфамід 1000 мг.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_2 Перелік інформації.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
тд_додаток_3_Вимоги до переможця.docx | |
17 липня 2020 16:20 |
ТД Циклофосфамід 1000 мг.docx |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Документи від Учасника-нерезидента. Витяг із торгівельного реєстру та його термін дії на момент подання тендерної пропозиції.
Дата подання: 28 липня 2020 17:42
Дата відповіді: 29 липня 2020 14:19
Доброго дня! Як Учасник-нерезидент, плануємо подачу інформації (документів) відповідно до законодавства держави, де компанія зареєстрована. Так згідно до «ВИМОГ ДО ДОКУМЕНТІВ (ІНФОРМАЦІЇ), ЩО ВІДНОСИТЬСЯ ДО СКЛАДУ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ ТА ПІДЛЯГАЄ ЗАВАНТАЖЕННЮ В ЕСЗ У ВИГЛЯДІ ФАЙЛІВ» , які повинен надати учасник відповідно до розділу І Додатка 2 до тендерної документації, надаємо у складі тендерної пропозиції, офіційний документ (лист) від уповноваженого органу та лист-роз’яснення в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завірений печаткою , в якому зазначено законодавчі підстави надання документів, у вигляді Витягу з Торгівельного реєстру країни, де зареєстровна компанія-нерезизент. Вищезазначений витяг датований 12 червня 2020. Крайній строк подачі документів відповідної тендерної пропозиції 17 липня 2020. У звязку із вищенаведенним прошу роз'яснити 2 моменти: 1. Чи дата видачі актуального (діючого) Витягу не повинна перевищувати певний термін до дати подання документів тендерної пропозиції? 2. Чи можемо надалі (у випадку отримання пропозиції на поставку), надавати такий документ-Витяг, із відповідних публічних електронних джерел країни реєстрації учасника-нерезидента (без додаткового завірення апостилем в країні реєстрації учасника-нерезидента), а лише додатково переведенним українською та завіренним уже безпосередньо Бюро перекладів в Україні. Дякую.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Добрий день. Вимогами тендерної документації не встановлено будь-яких вимог щодо дати видачі документів. Також тендерна документація не містить вимог щодо необхідності проставлення апостилю на документах.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2020-07-17-005582-b.a1
Статус:
Не задоволена
Учасник: D.D. Сандоз Фармасьютікалз, Код ЄДРПОУ:2159287000
Дата подання: 07 серпня 2020 10:22
Просимо надати роз’яснення, по кожному з питань.
1. GMP сертифікати, які вказані у Додатку 2 п. 9.1 у тому числі за умови надання GMP сертифікатів від проміжних виробничих майданчиків дозволяється засвідчити виробником/заявником/представником заявника згідно з дорученням або уповноваженою особою котра відповідає за випуск серії.
Просимо прийняти до уваги, що міжнародне законодавство не передбачає можливості засвідчення підписом і печаткою документів оскільки документи (в. т. числі GMP сертифікати) не завжди доступні в паперовому вигляді.
Таким чином, просимо вас розглянувши наше звернення, прийняти рішення та внести відповідні зміни у вимогу, яка вказана у розділу 2 п 3, Додатку 2, а саме дозволити засвідчення відповідних документів представником заявника згідно з дорученням (за наявності документації у паперовому вигляді) та/або надання нотаріально завіреної копії.
Розгорнути
Згорнути
Просимо прийняти до уваги, що міжнародне законодавство не передбачає можливості засвідчення підписом і печаткою документів оскільки документи (в. т. числі GMP сертифікати) не завжди доступні в паперовому вигляді.
Таким чином, просимо вас розглянувши наше звернення, прийняти рішення та внести відповідні зміни у вимогу, яка вказана у розділу 2 п 3, Додатку 2, а саме дозволити засвідчення відповідних документів представником заявника згідно з дорученням (за наявності документації у паперовому вигляді) та/або надання нотаріально завіреної копії.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
11 серпня 2020 11:53
Доброго дня, шановний учасник! Вимогами тендерної документації передбачено, що Документи, зазначені в п.п. 7.2-7.5, 8.1, 9.1 Додатку 2 до тендерної документації надаються учасником у складі тендерної пропозиції засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника такого лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника. У разі, якщо учасник-нерезидент відповідно до норм законодавства держави реєстрації не зобов’язаний складати певний документ із переліку вище, такий учасник надає офіційний документ (лист) від уповноваженого органу та лист-роз’яснення в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завірений печаткою (у разі наявності), в якому зазначає законодавчі підстави та/або причини ненадання документів. Таким чином, документи, які подаються учасником, повинні відповідати вимогам тендерної документації та містити усі необхідні реквізити або, у разі, якщо це не можливо, супроводжуватись відповідними листами, зазначеними у тендерній документації.
Номер вимоги: UA-2020-07-17-005582-b.b2
Статус:
Скасована
Учасник: D.D. Сандоз Фармасьютікалз, Код ЄДРПОУ:2159287000
Дата подання: 07 серпня 2020 10:25
Внесення змін
внести зміни до додатка 2 п. 7.4. тендерної документації, а саме: викласти його у наступній редакції
«У випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату надання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі зобов’язується надати:
Копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності))
або Гарантійний лист від виробника/заявника або уповноваженої їм особи, в якому зазначається та гарантується надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав — членів Європейського Союзу, до моменту укладання договору,
або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу.»
Внесення зазначених змін до додатка 2 п 7.4 тендерної документації дозволить розширити конкуренцію та сприятиме економії бюджетних коштів та підвищенню ефективності процедури закупівлі Відповідно до статті 5 п 2 Закону України «Про публічні закупівлі.»
Розгорнути
Згорнути
«У випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату надання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі зобов’язується надати:
Копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності))
або Гарантійний лист від виробника/заявника або уповноваженої їм особи, в якому зазначається та гарантується надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав — членів Європейського Союзу, до моменту укладання договору,
або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу.»
Внесення зазначених змін до додатка 2 п 7.4 тендерної документації дозволить розширити конкуренцію та сприятиме економії бюджетних коштів та підвищенню ефективності процедури закупівлі Відповідно до статті 5 п 2 Закону України «Про публічні закупівлі.»
Скасована
Дата: 07 серпня 2020 10:26
Причина: не прікріплені долучені документи
Номер вимоги: UA-2020-07-17-005582-b.a3
Статус:
Не задоволена
Учасник: D.D. Сандоз Фармасьютікалз, Код ЄДРПОУ:2159287000
Дата подання: 07 серпня 2020 10:30
Внесення змін
В зв’язку з вищенаведеним, просимо вас внести зміни до додатка 2 п. 7.4. тендерної документації, а саме: викласти його у наступній редакції
«У випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату надання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі зобов’язується надати:
Копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності))
або Гарантійний лист від виробника/заявника або уповноваженої їм особи, в якому зазначається та гарантується надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав — членів Європейського Союзу, до моменту укладання договору,
або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу.»
Розгорнути
Згорнути
«У випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату надання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі зобов’язується надати:
Копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності))
або Гарантійний лист від виробника/заявника або уповноваженої їм особи, в якому зазначається та гарантується надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав — членів Європейського Союзу, до моменту укладання договору,
або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу.»
Рішення замовника: Вимога не задоволена
11 серпня 2020 11:54
Доброго дня, шановний учасник! Вимогами тендерної документації, серед іншого, встановлено необхідність надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності). Гарантійний лист від виробника/заявника або уповноваженої їм особи, в якому зазначається та гарантується надання копії чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав — членів Європейського Союзу сам по собі не підтверджує факт застосування лікарського засобу у зазначених країнах.
Протокол розгляду тендерних пропозицій
Переглянути / друкувати протокол
розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDF ●
HTML
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Учасник | Документи | Рішення |
|---|---|---|
| BAXTER AG | Документи |
Очікується рішення
|
Інформація про відміну
Дата відміни
не вказано
Причина відміни
допущення до оцінки менше двох тендерних пропозицій