Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Туберкулін (Tuberculin)
Очікувана вартість
455 200,00 UAH
UA-2020-07-15-006663-c ● 32c02a89b7344b04b21fb71682b033dc
Відкриті торги
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | Комунальне некомерційне підприємство "Дніпровський центр первинної медико-санітарної допомоги №11" Дніпровської міської ради |
| Код ЄДРПОУ: | 37899757 |
| Місцезнаходження: | 49080, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. Висоцького, буд. 2А |
| Контактна особа: |
Ірина Василівна Любарцева +380675650261,+380567943510 medcentr11@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 15 липня 2020 15:56 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 21 липня 2020 10:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 27 липня 2020 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 31 липня 2020 10:00 |
| Початок аукціону: | 03 серпня 2020 12:52 |
| Очікувана вартість: | 455 200,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 2 276,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Туберкулін (Tuberculin)
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
8700 штуки
Туберкулін (Tuberculin)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
49080, Україна, Дніпропетровська область, Дніпро, вулиця Висоцького, 2А
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2020
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
МНН: Tuberculin
АТХ: V04CF01
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Пiсляоплата | 15 | Робочі | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
17 липня 2020 12:29 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
15 липня 2020 15:57 |
ДОДАТОК №6 (ДОГОВІР ПОСТАВКИ ТОВАРІВ) ПРОЕКТ.doc | |
15 липня 2020 15:56 |
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 протокол №26.doc |
17 липня 2020 12:29 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
||
15 липня 2020 15:57 |
ДОДАТОК №6 (ДОГОВІР ПОСТАВКИ ТОВАРІВ) ПРОЕКТ.doc
|
||
15 липня 2020 15:56 |
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 протокол №26.doc
|
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2020-07-15-006663-c.b1
Статус:
Відхилено
Учасник: Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ», Код ЄДРПОУ:38737616
Дата подання: 21 липня 2020 09:59
Щодо внесення змін
Добрий день.
1. Пунктом 1.1.7. розділу "III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції" тендерної документації передбачено, що "у разі зазначення учасником в пропозиції конкурсних торгів препаратів лікарських, еквівалентних лікам, вказаним у специфікації, Учасник подає документи, які підтверджують відповідність (біодоступність та біоеквівалентність) запропонованих еквівалентних препаратів. Документи повинні бути видані уповноваженим органом України, що реалізує державну політику у відповідній сфері на території України".
Просимо надати роз'яснення: з огляду на те, що у тендерній документації (а саме у технічному завданні - Додаток №1) вказана тільки МНН - Туберкулін, та не вказано будь-якого конкретного торговельного найменування (з яким можливо було б порівняти запропонований учасником товар), чи потрібно якимось чином учаснику підтверджувати відповідність товару вимозі, встановленої у пункті 1.1.7. розділу III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції тендерної документації?
2. Пунктом 7 Додатку №1 тендерної документації передбачено, що "учасник надає згідно п.1.10 Статті 7. закону України Про ліцензування видів господарської діяльності ліцензію на виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) - з урахуванням особливостей, визначених Законом України "Про лікарські засоби".
Просимо надати роз'яснення: чи буде це підставою для відхилення, якщо учасник має ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами, та не має при цьому ліцензії на виробництво лікарських засобів; не має ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами; не має ліцензії на імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)?
Розгорнути
Згорнути
1. Пунктом 1.1.7. розділу "III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції" тендерної документації передбачено, що "у разі зазначення учасником в пропозиції конкурсних торгів препаратів лікарських, еквівалентних лікам, вказаним у специфікації, Учасник подає документи, які підтверджують відповідність (біодоступність та біоеквівалентність) запропонованих еквівалентних препаратів. Документи повинні бути видані уповноваженим органом України, що реалізує державну політику у відповідній сфері на території України".
Просимо надати роз'яснення: з огляду на те, що у тендерній документації (а саме у технічному завданні - Додаток №1) вказана тільки МНН - Туберкулін, та не вказано будь-якого конкретного торговельного найменування (з яким можливо було б порівняти запропонований учасником товар), чи потрібно якимось чином учаснику підтверджувати відповідність товару вимозі, встановленої у пункті 1.1.7. розділу III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції тендерної документації?
2. Пунктом 7 Додатку №1 тендерної документації передбачено, що "учасник надає згідно п.1.10 Статті 7. закону України Про ліцензування видів господарської діяльності ліцензію на виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) - з урахуванням особливостей, визначених Законом України "Про лікарські засоби".
Просимо надати роз'яснення: чи буде це підставою для відхилення, якщо учасник має ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами, та не має при цьому ліцензії на виробництво лікарських засобів; не має ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами; не має ліцензії на імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)?
Рішення замовника: Вимога відхилена
21 липня 2020 16:12
Надаємо роз'яснення: у тендерній документації (а саме у технічному завданні - Додаток №1) вказана тільки МНН - Туберкулін, Пунктом 1.1.7. розділу "III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції" тендерної документації передбачено, що "у разі зазначення учасником в пропозиції конкурсних торгів препаратів лікарських, еквівалентних лікам, вказаним у специфікації, Учасник подає документи, які підтверджують відповідність (біодоступність та біоеквівалентність) запропонованих еквівалентних препаратів. Документи повинні бути видані уповноваженим органом України, що реалізує державну політику у відповідній сфері на території України". Просимо надати роз'яснення: з огляду на те, що у тендерній документації (а саме у технічному завданні - Додаток №1) вказана тільки МНН - Туберкулін, та не вказано будь-якого конкретного торговельного найменування (з яким можливо було б порівняти запропонований учасником товар), чи потрібно якимось чином учаснику підтверджувати відповідність товару вимозі, встановленої у пункті 1.1.7. розділу III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції тендерної документації?
Повідомляем що надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат), з внесенням відповідної інформації до Переліку зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України, в якому буде зазначений його МНН та висновку про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів і буде розцінюватись як відповідність (біодоступність та біоеквівалентність) запропонованих еквівалентних препаратів.
.Щодо 2-го пунтку:
Пунктом 7 Додатку №1 тендерної документації передбачено, що "учасник надає згідно п.1.10 Статті 7. закону України Про ліцензування видів господарської діяльності ліцензію на виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) - з урахуванням особливостей, визначених Законом України "Про лікарські засоби". Просимо надати роз'яснення: чи буде це підставою для відхилення, якщо учасник має ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами, та не має при цьому ліцензії на виробництво лікарських засобів; не має ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами; не має ліцензії на імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)?
Надання ліцензії на оптову торгівлю буде достатнім для виконаня данної вимоги тендерної документації. Окрім цього, слід зазначити, що Центр не є установою уповноваженою тлумачити нормативно-правові акти, а також роз'яснювати зміст норм чинного законодавства.
Повідомляем що надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат), з внесенням відповідної інформації до Переліку зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України, в якому буде зазначений його МНН та висновку про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів і буде розцінюватись як відповідність (біодоступність та біоеквівалентність) запропонованих еквівалентних препаратів.
.Щодо 2-го пунтку:
Пунктом 7 Додатку №1 тендерної документації передбачено, що "учасник надає згідно п.1.10 Статті 7. закону України Про ліцензування видів господарської діяльності ліцензію на виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) - з урахуванням особливостей, визначених Законом України "Про лікарські засоби". Просимо надати роз'яснення: чи буде це підставою для відхилення, якщо учасник має ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами, та не має при цьому ліцензії на виробництво лікарських засобів; не має ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами; не має ліцензії на імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)?
Надання ліцензії на оптову торгівлю буде достатнім для виконаня данної вимоги тендерної документації. Окрім цього, слід зазначити, що Центр не є установою уповноваженою тлумачити нормативно-правові акти, а також роз'яснювати зміст норм чинного законодавства.
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 03 серпня 2020 13:25
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
| Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» |
454 749,00
UAH з ПДВ
|
442 308,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
| ТОВ "БАДМ-Б" |
455 155,00
UAH з ПДВ
|
442 366,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
| СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД" |
455 010,00
UAH з ПДВ
|
455 010,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
| ТОВ "Валанж-Фарм" |
455 199,86
UAH з ПДВ
|
455 199,86
UAH з ПДВ
|
Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» #38737616 |
Переможець |
442 308,00
UAH з ПДВ
|
06 серпня 2020 14:23
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
06 січня 2021 15:28
|
| Електронний підпис | укладений |
17 серпня 2020 10:09
|
| Договор 442308,00.pdf | укладений |
17 серпня 2020 10:07
|