Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
(Код ДК 021:2015) 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання, Код НК 024:2019 - 50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА), 50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА), Код за УКТЗЕД - 3002 (DIA – SARS-CoV-2-NP-IgМ, тест-система імуноферментна для виявлення IgМ до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2, кількість досліджень 96; DIA – SARS-CoV-2-NP-IgG, тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2, кількість досліджень 96)
Очікувана вартість
642 000,00 UAH
UA-2020-07-06-001534-a ● d604cdc66c5d42a391c039ded3844750
Закупівля без використання електронної системи
COVID-19
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Дата оприлюднення:
06 липня 2020
Інформація про замовників
| Найменування: | КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "КИЇВСЬКА МІСЬКА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ №4" ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) |
| Код ЄДРПОУ: | 30212155 |
| Вебсайт: | http://kmkl4.kiev.ua |
| Місцезнаходження: | 03110, Україна , Київська обл., Киев, вул. Солом'янська, 17 |
| Контактна особа: |
Антоніна Іванівна Петренко +380442703021 antonina.ivanivna56@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33120000-7: Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК - Кроленко А.В.
Технічні характеристики:
- DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG система для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2
Системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом.
Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARSCoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).
Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 30 мкл.
Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%, що повинно бути підтверджено документально
Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА і представляти собою одно етапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин.
Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.
Всі компоненти тест-системи (включаючи імуносорбент) після першого відкривання повинні бути стабільні впродовж всього терміну придатності тест-систем за температури (2-8) оС.
В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці;
- DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ система для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2
Системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом.
Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgМ антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).
Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл.
Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально
Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі „IgM-захоплення» твердофазного ІФА і представляти собою одно етапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин.
Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.
Всі компоненти тест-системи (включаючи імуносорбент) після першого відкривання повинні бути стабільні впродовж всього терміну придатності тест-систем за температури (2-8) оС.
В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці.
Розгорнути
Згорнути
Технічні характеристики:
- DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG система для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2
Системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом.
Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARSCoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).
Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 30 мкл.
Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%, що повинно бути підтверджено документально
Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА і представляти собою одно етапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин.
Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.
Всі компоненти тест-системи (включаючи імуносорбент) після першого відкривання повинні бути стабільні впродовж всього терміну придатності тест-систем за температури (2-8) оС.
В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці;
- DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ система для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2
Системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом.
Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgМ антитіл до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).
Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл.
Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально
Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі „IgM-захоплення» твердофазного ІФА і представляти собою одно етапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин.
Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.
Всі компоненти тест-системи (включаючи імуносорбент) після першого відкривання повинні бути стабільні впродовж всього терміну придатності тест-систем за температури (2-8) оС.
В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці.
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
100 набір
DIA – SARS-CoV-2-NP-IgМ, тест-система імуноферментна для виявлення IgМ до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2, кількість досліджень 96
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
03110, Україна, м. Київ, Київ, вул. Солом'янська, 17
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2020
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
НК 024:2019: 50293 — Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
100 набір
DIA – SARS-CoV-2-NP-IgG, тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2, кількість досліджень 96
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
03110, Україна, м. Київ, Київ, вул. Солом'янська, 17
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2020
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
НК 024:2019: 50288 — Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
Тендерна документація
06 липня 2020 10:52 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ФОП КРОЛЕНКО АНАТОЛІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ #1928910691 |
Переможець |
642 000,00
UAH
|
06 липня 2020 10:52
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
13 липня 2020 12:25
|
| Електронний підпис | укладений |
06 липня 2020 10:56
|
| Тести ІФА 642 000.PDF | укладений |
06 липня 2020 10:55
|