Спробуйте новий дизайн сторінки тендера

arrow_right_alt

Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

Туберкулін
Очікувана вартість
455 200,00 UAH
UA-2020-03-27-001893-b 8b00e8d59ef949d1966a3545ce39af90
Відкриті торги    Торги відмінено
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Ірина Василівна Любарцева

+380675650261
+380567943510
medcentr11@gmail.com

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Друкувати оголошення PDFHTML
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Інформація про замовників

Найменування: Комунальне некомерційне підприємство "Дніпровський центр первинної медико-санітарної допомоги №11" Дніпровської міської ради
Код ЄДРПОУ: 37899757
Місцезнаходження: 49080, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. Висоцького, буд. 2А
Контактна особа: Ірина Василівна Любарцева
+380675650261,+380567943510
medcentr11@gmail.com
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади

Інформація про процедуру

Дата оприлюднення: 27 березня 2020 13:40
Звернення за роз’ясненнями: до 03 квітня 2020 15:00
Оскарження умов закупівлі: до 09 квітня 2020 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 13 квітня 2020 15:00
Початок аукціону: 14 квітня 2020 13:40
Очікувана вартість: 455 200,00 UAH з ПДВ
Розмір мінімального кроку пониження ціни: 2 276,00 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: 0,50%

Інформація про предмет закупівлі

Вид предмету закупівлі: Товари


Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція


Туберкулін (Tuberculin)
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
17520 штуки
Туберкулін (Tuberculin)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 49080, Україна, Дніпропетровська область, Дніпро, вулиця Висоцького, 2А
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31 грудня 2020
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
МНН: Tuberculin
АТХ: V04CF01

Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)

Подія Опис Тип оплати Період, (днів) Тип днів Розмір оплати, (%)
Поставка товару Пiсляоплата 15 Робочі 100

Тендерна документація

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%
03 квітня 2020 14:48
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
03 квітня 2020 14:47
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 зі змінами протокол №17.doc
27 березня 2020 13:40
ДОДАТОК №6 (ДОГОВІР ПОСТАВКИ ТОВАРІВ) ПРОЕКТ.doc
27 березня 2020 13:40
графік поставки.doc
27 березня 2020 13:40
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 протокол №15.doc
03 квітня 2020 14:48
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
30 березня 2020 14:38
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
03 квітня 2020 14:47
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 зі змінами протокол №17.doc
27 березня 2020 13:40
ДОДАТОК №6 (ДОГОВІР ПОСТАВКИ ТОВАРІВ) ПРОЕКТ.doc
27 березня 2020 13:40
графік поставки.doc
27 березня 2020 13:40
ТД ТУБЕРКУЛІН 2020 протокол №15.doc

Роз’яснення до процедури

Запитання до процедури

Щодо встановлення дискримінаційних вимог у тендерній документації.
Дата подання: 02 квітня 2020 16:22
Дата відповіді: 03 квітня 2020 14:45
1) Аналіз тендерної документації свідчить про те, що у ній встановлені вимоги, яким відповідає продукція лише одного виробника - ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна (БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л), а саме: "препарат має вигляд безколірної прозорої рідини". Між тим, у інших виробників препарат може бути від безбарвного до світло-жовтого кольору, що не впливає на його ефективність чи безпечність. З метою дотримання норм п. 3 ч.2.статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», недопущення дискримінації учасників та надання незаконних переваг одному виробнику просимо внести зміни до тендерної документації та вилучити зазначену дискримінаційну вимогу. 2) У п. 4 Додатку 1, а також у п. 3.1 проекту договору зазначено, що термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%. Однак, згідно п. 5 спільного листа МЕРТУ та МОЗ України від 19.12.2018 №3301-04/55905-03/01.7/33810 замовникам рекомендовано під час визначення строків поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. З урахуванням того, що замовником здійснюється закупівля річної потреби туберкуліну, просимо внести зміни до тендерної документації та встановити, що термін придатності на момент повинен становити не менше 80% або не менше 12 місяців. 3) Також звертаємо увагу, що у п. 4.2 та у Додатку 1 до тендерної документації зазначена кількість – 17520, а також одиниця виміру (доза) – штука. Просимо дати роз'яснення терміну «штука». Якщо зазначена у документації кількість (17520 штук) визначає фактичний вміст доз у ампулах/флаконах, то з урахуванням того, що у різних виробників препарат туберкуліну може бути використаний як повністю (кожна доза), так і половина (кожна друга доза випускається у тампон), просимо привести кількість доз у відповідність до кількості проб, які будуть безпосередньо зроблені обстеженим (тобто до кількості обстежених осіб). 4) У п. 7 Додатку 1 передбачено надання учасниками ліцензій на оптову торгівлю лікарськими засобами. Така вимога унеможливлює участь торгах виробників, створює додаткову ланку у ланцюгу поставки та призводить до штучного завищення ціни на препарати. Відповідно до законодавства, виробники можуть реалізовувати лікарські засоби на підставі ліцензії на виробництво лікарських засобів, тому просимо внести відповідні зміни до тендерної документації. 5) Зауважимо також, що згідно п.6 постанови КМУ від 26.05.2005 № 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" немає такого документу як Сертифікат про державну реєстрацію медичного імунобіологічного препарату, тобто дана вимога до предмета закупівлі не відповідає чинному законодавству. Факт державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату засвідчується реєстраційним посвідченням на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат). У зв'язку з вищевикладеним, просимо внести відповідні зміни до п. 1 Додатку 1
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Ваше звернення було розглянуто. Були внесені зміни до тендерної документації.

Скарги до процедури

Номер скарги: UA-2020-03-27-001893-b.b1
Статус:
Розгляд припинено
Скаржник: Товариство з обмеженою відповідальністю “ЛЮМ’ЄР ФАРМА”, Код ЄДРПОУ:36655708
Дата подання: 08 квітня 2020 17:43
Оскарження дискримінаційних вимог, встановлених у тендерній документації
Замовником у тендерній документації встановлені вимоги, що є дискримінаційними, обмежують конкуренцію, порушують права та законні інтереси скаржника.
Документи
Рішення органу оскарження: Розгляд припинено
Рішення від 13.04.2020 №6945.pdf
Дата публікації: 13 квітня 2020 17:13

Документи подані скаржником

08 квітня 2020 17:42
Скарга.pdf

Документи Органу Оскарження

13 квітня 2020 17:13
Рішення від 13.04.2020 №6945.pdf

Інформація про відміну

Виконано
Дата відміни: 09 квітня 2020 10:17
Коментар щодо відміни: Торги скасовано з підстави, що передбачена згідно ч. 1 ст. 31 Закону, а саме: неможливості усунення порушень, що виникли через виявлені порушення законодавства з питань публічних закупівель
Документи:
09 квітня 2020 10:17
Електронний підпис
09 квітня 2020 10:16
протокол №19 скасування.pdf