1. У п.1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Основні ноші/ноші-каталка) Замовник вимагає: "Основна рама та стійки («ноги») коліс вироблені з алюмінію." Дана вимога є дискримінаційною та такою, що прописана під конкретного виробника. Відповідно до EN 1865:2000, на який посилається ДСТУ 7032:2009 жодним чином не обмежено матеріал виготовлення нош. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені замовником дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та привести її у відповідність до національних стандартів України. Змінити вимогу та прописати в тендерній документації, що "Основна рама та стійки («ноги») коліс повинні бути вироблені з міцного металу».
2. У п.2 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Приймальний пристрій для нош) Замовник вимагає: "Максимальне навантаження не менше 300 кг" Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД та такою, що прописана під конкретного виробника, а саме під приймальний пристрій Stem Modu 1-TR виробництва S.R.L Unipersonale Italia. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та викласти її в наступній редакції "Максимальне навантаження не менше 250 кг".
3. Відповідно до п.4 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Простирадло для перенесення) встановлено вимогу щодо простирадло для перенесення, а саме: "12 ручок (по 6 з кожної сторони)". Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД та такою, що прописана під конкретного виробника, а саме: Ноші м’які 23005000004 Ferno. Більшість виробників виготовляють даний пристрій 8-10 ручками. Вказаний параметр штучно та необґрунтовано завищено, оскільки 8 ручок на простирадлі для перенесення достатньо для того щодо бригада швидкої медичної допомоги у складі: лікар, фельдшер, медична сестра та водій могли комфортно та зручно перенести пацієнта. Наше підприємство може задовільнити Ваші потреби з простирадлом для перенесення з 10 ручками. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Просимо усунути дискримінаційну вимогу щодо простирадло для перенесення, та викласти в наступній редакції: "не менше 10 ручок".
4. Відповідно до п.7 таблиці 1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Дефібрилятор) Замовник вимагає: «Наявність прямокутного біфазного імпульсу, Час набора заряду дефібрилятора с першого по п’ятнадцятий заряд на максимальному рівні енергії (200 Дж) не більше 10 секунд, Наявність функції відключення дефібрилятору, якщо не виявлено підключення до пацієнту протягом 10 хвилин, Діапазон виміру імпедансу пацієнта не гірше ніж від 10 до 300 Ом., індикатор глибини компресій при серцево-легеневий реанімації, текстові підказки, Мінімальна частота серцевих скорочень, що визначається не гірше ніж 1 удар в хвилину, Випробування на падіння з висоти 1,5 метра, Ступень захисту від проникнення рідких і чужорідних тіл не менше IP 55., Вага без батареї не більш ніж 2,5 кг, Наявність функції запису подій зв’язаних з випадком реанімації не менш 5 годин запису, багаторазові електроди для дефібриляції для дорослих». Звертаємо увагу, що вказані вимоги прописані під конкретний пристрій одного виробника Дефібрилятор ZOLL AED Pro. Вказані замовником вимоги щодо пристрою є необґрунтованими та дискримінаційними, з огляду на наступне: матеріал батареї не впливає на кількість розрядів, на час набору енергії та зарядки. Кількість рівнів енергії, максимальна енергія залежать від форми хвилі, яку використовують у своїх приладах різні виробники. А при використанні біфазної форми імпульса максимальна енергія може бути як 360 Дж так і 200 Дж у різних дефібриляторах. Стосовно ємності нової зарядженої батареї не менш 170 розрядів або 6 годин непереривного моніторингу, час очікування 3 місяці, то вона значно завищена, так як у середньому при використанні дефібрилятору застосовується максимум декілька десятків розрядів одному пацієнту. Внесення вище зазначених у медико-технічні вимоги штучно обмежує конкуренцію, чим порушує наші права. Кількість встановлюємих рівнів енергії не регламентована жодним національним стандартом України. З вище наведеного можна прийти до висновку, що зазначені Замовником вимоги до пристрою не суттєві в роботі самого пристрою та не впливають на його функціональність, таким чином штучно обмежують конкуренцію. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені замовником дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Враховуючи вище викладене просимо видалити дискримінаційні вимоги, а саме: «Наявність прямокутного біфазного імпульсу,
Наявність функції відключення дефібрилятору, якщо не виявлено підключення до пацієнту протягом 10 хвилин,
індикатор глибини компресій при серцево-легеневий реанімації, текстові підказки, Мінімальна частота серцевих скорочень, що визначається не гірше ніж 1 удар в хвилину, Випробування на падіння з висоти 1,5 метра, Ступень захисту від проникнення рідких і чужорідних тіл не менше IP 55, Наявність функції запису подій зв’язаних з випадком реанімації не менш 5 годин запису»
Викласти вимоги в наступній редакції: Час набора заряду дефібрилятора до максимального рівня енергії не більше 10 секунд, Діапазон виміру імпедансу пацієнта не гірше ніж від 25 до 300 Ом.,
5.


Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують ч. 3 ст. 5 та ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси учасників, пов’язані з їх участю у процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі».
Виходячи з вищевикладеного, з метою дотримання принципів добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії, недискримінації учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням вимагаємо привести документацію у відповідність з чинним законодавством України. В інакшому випадку ми будемо змушені звернутися зі скаргою до Антимонопольного комітету України щодо порушення законодавства та встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації.

1. У п.1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Основні ноші/ноші-каталка) Замовник вимагає: "Основна рама та стійки («ноги») коліс вироблені з алюмінію." Дана вимога є дискримінаційною та такою, що обмежує виробників такого медичного обладнання з металів. Відповідно до EN 1865:2000, на який посилається ДСТУ 7032:2009 жодним чином не обмежено матеріал виготовлення нош. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені замовником дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та привести її у відповідність до національних стандартів України. А саме викласти її в наступній редакції: Основні частини каркасу (рама та стійки («ноги»)) нош-каталки повинні бути вироблені з нержавіючої сталі або фарбованої сталі, або алюмінію, або сплавів алюмінію. Платформа для матрацу нош-каталки має бути виготовлена з міцного матеріалу. Окреме керування складанням задніх та передніх «ніг» при завантаженні, та автоматичне розкладання їх при розвантаженні. Колеса передніх та задніх «ніг» діаметром не менше 200 мм. Колеса передніх та/або задніх «ніг» поворотні на 360°. Колеса передніх та/або задніх «ніг» повинні мати блокування (гальма). Регулювання куту нахилу спинної секції. Наявність бокових поручнів-обмежувачів для пацієнта, що фіксуються в вертикальному положенні та складаються вздовж каркасу нош, не збільшуючи при цьому зовнішні габарити нош-каталки. Наявність підставки для ніг. Максимальне навантаження не менше 190 кг. Довжина не менше 192 см, ширина не менше 56 см. Вага не більше 45 кг. Наявність завантажувальних коліс в передній частині каркасу нош-каталки, що полегшують їх завантаження на приймальний пристрій без додаткового піднімання нош медичним персоналом. Ноші-каталка повинні мати елементи кріплення для фіксації їх у замку приймального пристрою. Повинні мати у комплекті матрац, комплект ременів для фіксації пацієнта, штатив для інфузій.
2. У п.2 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Приймальний пристрій для нош) Замовник вимагає: "Максимальне навантаження не менше 300 кг" Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та привести її у відповідність до національних стандартів України. А саме викласти її в наступній редакції: Приймальний пристрій повинен забезпечувати легкість завантаження нош в медичний салон та їх вивантаження з медичного салону з надійним фіксуванням в завантаженому стані, переміщення поверхні приймального пристрою (з установленими та завантаженими ношами на приймальному пристрої) у повздовжньому та поперечному напрямках з надійним фіксуванням установленого положення. Пристрій повинен мати функцію нахилу для забезпечення легкого завантаження або вивантаження нош без додаткового піднімання нош медичним персоналом. Пристрій та/або його піддон повинен бути виконаний із матеріалу, що забезпечує простоту та легкість при очищенні та дезінфекції. Максимальне навантаження не менше 220 кг. Поперечне переміщення не менше 240 мм. Поздовжнє переміщення не менше 350 мм. Для належного догляду за пацієнтом у невідкладних станах та здійснення реанімаційних заходів приймальний пристрій для нош повинен забезпечувати зміну кута нахилу у діапазоні не менше ± 10˚. Наявність ніші для спинної дошки та/або ковшових нош. Для гарантування надійності фіксації та безпеки пацієнта та персоналу в комплект приймального пристрою повинен входити замок (система фіксації) основних нош.
3. Відповідно до п.4 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Простирадло для перенесення) встановлено вимогу щодо простирадло для перенесення, а саме: "12 ручок (по 6 з кожної сторони)". Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД. Більшість виробників виготовляють даний пристрій з 6-8 ручками. Вказаний параметр штучно та необґрунтовано завищено, оскільки 8 ручок на простирадлі для перенесення достатньо для того щоб бригада швидкої медичної допомоги у складі: лікар, фельдшер, медична сестра та водій могли комфортно та зручно перенести пацієнта. Наше підприємство може задовільнити Ваші потреби з простирадлом для перенесення з 8 ручками. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та привести її у відповідність до національних стандартів України. А саме викласти її в наступній редакції: Має бути у вигляді м’яких нош, які призначені для перенесення пацієнтів. Має бути виготовлене з міцного водостійкого нетканого матеріалу. Максимальне навантаження не менше 150 кг. Повинне складатися вздовж та впоперек. Не має бути жорсткого каркасу. Довжина має бути не менше 185 см, ширина повинна бути не менше 70 см. Повинне мати не менше 6 ручок.
4. Відповідно до п.7 таблиці 1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Дефібрилятор) Замовник вимагає: «Наявність прямокутного біфазного імпульсу, Час набора заряду дефібрилятора с першого по п’ятнадцятий заряд на максимальному рівні енергії (200 Дж) не більше 10 секунд, Наявність функції відключення дефібрилятору, якщо не виявлено підключення до пацієнту протягом 10 хвилин, Діапазон виміру імпедансу пацієнта не гірше ніж від 10 до 300 Ом., індикатор глибини компресій при серцево-легеневий реанімації, текстові підказки, Мінімальна частота серцевих скорочень, що визначається не гірше ніж 1 удар в хвилину, Випробування на падіння з висоти 1,5 метра, Ступень захисту від проникнення рідких і чужорідних тіл не менше IP 55., Вага без батареї не більш ніж 2,5 кг, Наявність функції запису подій зв’язаних з випадком реанімації не менш 5 годин запису, багаторазові електроди для дефібриляції для дорослих». Звертаємо увагу, що вказані вимоги прописані під конкретний пристрій одного виробника Дефібрилятор ZOLL AED Pro. Вказані замовником вимоги щодо пристрою є необґрунтованими та дискримінаційними, з огляду на наступне: матеріал батареї не впливає на кількість розрядів, на час набору енергії та зарядки. Кількість рівнів енергії, максимальна енергія залежать від форми хвилі, яку використовують у своїх приладах різні виробники. А при використанні біфазної форми імпульса максимальна енергія може бути як 360 Дж так і 200 Дж у різних дефібриляторах. Стосовно ємності нової зарядженої батареї не менш 170 розрядів або 6 годин непереривного моніторингу, час очікування 3 місяці, то вона значно завищена, так як у середньому при використанні дефібрилятору застосовується максимум декілька десятків розрядів одному пацієнту. Внесення вище зазначених у медико-технічні вимоги штучно обмежує конкуренцію, чим порушує наші права. Кількість встановлюємих рівнів енергії не регламентована жодним національним стандартом України. З вище наведеного можна прийти до висновку, що зазначені Замовником вимоги до пристрою не суттєві в роботі самого пристрою та не впливають на його функціональність, таким чином штучно обмежують конкуренцію. У зв’язку з тим, що ми є виробником автомобілів швидкої допомоги, які обладнані медичним устаткуванням відповідно до національних стандартів України, через встановлені замовником дискримінаційні вимоги в тендерній документації не маємо можливості взяти участь в даній процедурі закупівлі. Просимо усунути дискримінаційну вимогу та привести її у відповідність до національних стандартів України. А саме викласти її в наступній редакції:: Автоматичний двофазний дефібрилятор з можливістю використання у дорослих і дітей. Повинен забезпечувати автоматичну і напівавтоматичну зовнішню дефібриляцію. Наявність режиму ручного аналізу та ручної дефібриляції з можливістю використання для дорослих і дітей. Наявність голосових інструкцій з проведення серцево-легеневої реанімації. Вага дефібрилятора разом з батареєю, не повинна перевищувати 2,9 кг.
Тип імпульсу – двофазний.
Тип екрану – рідкокристалічний. Великий кольоровий дисплей не менше 5,7 дюймів. Відображення на екрані текстових і графічних. Відображення на екрані часу з моменту включення приладу. Відображення на екрані кількості проведених розрядів. Наявність автоматичного перемикання в дитячий чи дорослий режим в залежності від приєднаних електродів. Максимальний рівень енергії, що подається в напівавтоматичному і ручному режимах для дорослих - не менше 360 Дж. Наявність сигналу готовності дефібрилятора до проведення розряду.
Час набору заряду до 200 Дж - не більше 5 с. Час набору заряду до 360 Дж не більше 7 с. Кількість розрядів з енергією 360 Дж. при роботі приладу від нового акумулятора - не менш 200.
Стійкість до твердих речовин/рідин не гірше ІР55
Повинен мати в комплекті настінне кріплення для АШМД сертифіковане EN 1789:2007
5. Відповідно до п.8 таблиці 1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Електрокардіограф) Замовник вимагає: «Можливість використання SD карти пам'яті» Дана вимога є штучно завищеною та дискримінаційною до інших виробників, оскільки переважна більшість електрокардіографів має функцію щодо передачі даних на USB Флеш накопичувачі, з практики в переважній більшості медичні виробники використовують USB Флеш накопичувачі для передачі даних з ЕКГ, оскільки USB Флеш накопичувачі більш функціональні та надійніші ніж SD карти пам'яті. Враховуючи вище викладене просимо видалити дискримінаційні вимоги та викласти вказану вимогу в наступній редакції: «Можливість використання SD карти пам'яті або USB флеш накопичувача»
Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують ч. 3 ст. 5 та ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси учасників, пов’язані з їх участю у процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі».
Виходячи з вищевикладеного, з метою дотримання принципів добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії, недискримінації учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням вимагаємо привести документацію у відповідність з чинним законодавством України. В інакшому випадку ми будемо змушені звернутися зі скаргою до Антимонопольного комітету України щодо порушення законодавства та встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації.

1. Шановний замовнику! Наше підприємство має намір взяти участь у відкритих торгах, що проводяться Регіональна філія "Південно-Західна залізниця" АТ "Укрзалізниця" (надалі – Замовник) щодо закупівлі за кодом ДК 021:2015 – 34110000-1 Легкові автомобілі Автомобіль швидкої допомоги (ідентифікатор закупівлі UA-2019-08-15-001421-a. Детально вивчивши тендерну документацію та всі додатки до неї, нами було виявлено, що Замовником встановлено дискримінаційні умови щодо товару, який є предметом закупівлі, та обмежено конкуренцію серед потенційних учасників закупівлі. Так, окремі пункти медико-технічних вимог до предмету закупівлі, що викладені у Додатку 1 до тендерної документації, необгрунтовано встановлюють вимоги, що унеможливлюють подання пропозиції нашим підприємством: Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Основні ноші/ноші-каталка) встановлено наступну вимогу до Основних нош (каталки): "Основна рама та стійки («ноги») коліс вироблені з алюмінію.". Встановлена замовником вимога щодо матеріалів (сплавів) нош є необґрунтованою та дискримінаційною по відношенню до учасників, які поставляють ноші з каркасом, що виготовлений з інших легких та не менш міцних матеріалів, які також не піддаються корозії. Крім того, жодним національним стандартом не встановлено обмеження щодо матеріалу виготовлення основних частин каркасу для нош, які повинен мати автомобіль швидкої медичної допомоги. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару, а саме: - викласти вимогу № 1 до Основних нош (каталки) у таблиці Додатку 1 до тендерної документації (Медико-технічні вимоги) в наступній редакції: «Каркас виконаний з міцного та легкого матеріалу, який не піддається окисленню, та стійкий до корозії»; Також інформуємо, що у разі відмови ми вимушені будемо звернутися зі скаргою до Антимонопольного комітету України та звернутись до порталу dozorro.org , що може вплинути на дані автоматичних індикаторів ризику та негативно відобразитись на даній закупівлі.




2. Так в п.2 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації встановлено наступну вимогу до (Приймальний пристрій для нош): "Максимальне навантаження не менше 300 кг" Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД та такою, що прописана під конкретного виробника, а саме під приймальний пристрій Stem Modu 1-TR виробництва S.R.L Unipersonale Italia. Крім того, жодним національним стандартом не встановлено обмеження щодо навантаження який повинен мати приймальний пристрій для нош автомобіля швидкої медичної допомоги. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару, а саме: - викласти вимогу що приймального пристрою в наступній редакції "Максимальне навантаження не менше 220 кг".
3. Так в п.4 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Простирадло для перенесення) необгрунтовано встановлено вимоги, що унеможливлюють подання пропозиції нашим підприємством, а саме: встановлено вимогу щодо простирадло для перенесення, а саме: "12 ручок (по 6 з кожної сторони)". Дана вимога є дискримінаційною, штучно завищеною для запобігання конкуренції зі сторони інших виробників АШМД та такою, що прописана під конкретного виробника, а саме: Ноші м’які 23005000004 Ferno. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації до закупівлі UA-2019-08-15-001421-a у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару, а саме: "не менше 6 ручок".
4. Так в п.7 таблиці 1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Дефібрилятор) необґрунтовано встановлено вимоги, що унеможливлюють подання пропозиції нашим підприємством, а саме: «Наявність прямокутного біфазного імпульсу, Час набора заряду дефібрилятора с першого по п’ятнадцятий заряд на максимальному рівні енергії (200 Дж) не більше 10 секунд, Наявність функції відключення дефібрилятору, якщо не виявлено підключення до пацієнту протягом 10 хвилин, Діапазон виміру імпедансу пацієнта не гірше ніж від 10 до 300 Ом., індикатор глибини компресій при серцево-легеневий реанімації, текстові підказки, Мінімальна частота серцевих скорочень, що визначається не гірше ніж 1 удар в хвилину, Випробування на падіння з висоти 1,5 метра, Ступень захисту від проникнення рідких і чужорідних тіл не менше IP 55., Вага без батареї не більш ніж 2,5 кг, Наявність функції запису подій зв’язаних з випадком реанімації не менш 5 годин запису, багаторазові електроди для дефібриляції для дорослих». Звертаємо увагу, що вказані вимоги прописані під конкретний пристрій одного виробника Дефібрилятор ZOLL AED Pro. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації до закупівлі UA-2019-08-15-001421-a у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару, а саме: просимо видалити дискримінаційні вимоги: Повинен бути призначений для автоматичної зовнішньої дефібриляції з функцією голосових і текстових підказок рятувальникові в процесі виконання їм реанімаційних заходів, які включають дефібриляцію і/або серцево-легеневу реанімацію та дефібриляції в ручному режимі.
Наявність прямокутного біфазного імпульсу
Час набора заряду дефібрилятора с першого по п’ятнадцятий заряд на максимальному рівні енергії (200 Дж) не більше 10 секунд
Наявність наступних режимів дефібриляції:
- Напівавтоматична дефібриляція з моніторингом серцево-легеневої реанімації
- Ручна дефібриляція
Можливість використання дорослих і дитячих електродів
Можливість використання електродів з датчиком оцінки серцево-легеневої реанімації
Можливість використання багаторазових електродів з гелевими накладками, що клеяться
Наявність функції відключення дефібрилятору, якщо не виявлено підключення до пацієнту протягом 10 хвилин
Час утримання заряду (заходи безпеки):
У напівавтоматичному режимі не більш ніж 30 секунд
У ручний режимі не більш ніж 60 секунд
Діапазон виміру імпедансу пацієнта не гірше ніж від 10 до 300 Ом.
Наявність рідкокристалічного дисплея
РК дисплей повинен відображати:
ЕКГ криву;
загальний час реанімації;
індикатор глибини компресій при серцево-легеневий реанімації;
кількість розрядів;
текстові підказки;
поточний режим;
Можливість вибору алгоритму реанімації з періоду серцево-легеневої реанімації
Можливість задавати рівень перших трьох розрядів заздалегідь
Наявність функції самотестування в ручному та автоматичному режимах з відображенням на індикаторі готовності
Наявність наступних режимів роботи:
- напівавтоматичний;
- ручний;
- моніторинг екг;
Наявність СЛР-фільтра, який відфільтровує артефакти, що додаються при компресіях, та дозволяє бачити істинний серцевий ритм пацієнта без зупинки компресій грудної клітини
Наявність функції оцінки якості серцево-легеневої реанімації за глибиною та частотою натискань на грудну клітину постраждалого у вигляді голосових та текстових підказок.
Мінімальна частота серцевих скорочень, що визначається не гірше ніж 1 удар в хвилину
Можливість змінювати налаштування дефібрилятора за:
- кількістю послідовних розрядів;
- рівнем енергії 1-3 розрядів;
- голосових повідомлень клінічного протоколу;
- голосових повідомлень при серцево-легеневій реанімації;
Випробування на падіння з висоти 1,5 метра
Ступень захисту від проникнення рідких і чужорідних тіл не менше IP 55.
Вага без батареї не більш ніж 2,5 кг
Наявність функції запису подій зв’язаних з випадком реанімації не менш 5 годин запису
Кількість пацієнтів про яких зберігається інформація, не менш 4
Можливість завантаження даних з дефібрилятора на ПК для збереження в пам'яті події або друку звітів за допомогою usb-накопичувача або бездротового зв’язку
Наявність програмного забезпечення для аналізу даних про випадок реанімації з хронологією подій та кардіограми
Викласти вимоги в наступній редакції: Автоматичний двофазний дефібрилятор з можливістю використання у дорослих і дітей. Повинен забезпечувати автоматичну і напівавтоматичну зовнішню дефібриляцію. Наявність режиму ручного аналізу та ручної дефібриляції з можливістю використання для дорослих і дітей. Наявність голосових інструкцій з проведення серцево-легеневої реанімації. Вага дефібрилятора разом з батареєю, не повинна перевищувати 2,9 кг.
Тип імпульсу – двофазний.
Тип екрану – рідкокристалічний. Великий кольоровий дисплей не менше 5,7 дюймів. Відображення на екрані текстових і графічних. Відображення на екрані часу з моменту включення приладу. Відображення на екрані кількості проведених розрядів. Наявність автоматичного перемикання в дитячий чи дорослий режим в залежності від приєднаних електродів. Максимальний рівень енергії, що подається в напівавтоматичному і ручному режимах для дорослих - не менше 360 Дж. Наявність сигналу готовності дефібрилятора до проведення розряду.
Час набору заряду до 200 Дж - не більше 5 с. Час набору заряду до 360 Дж не більше 7 с. Кількість розрядів з енергією 360 Дж. при роботі приладу від нового акумулятора - не менш 200.
Стійкість до твердих речовин/рідин не гірше ІР55
Повинен мати в комплекті настінне кріплення для АШМД сертифіковане EN 1789:2007.
5. Так в п.8 таблиці 1 таблиці 1 Додатку 1 Медико-технічні вимоги до устаткування тендерної документації (Електрокардіограф) необґрунтовано встановлено вимоги, що унеможливлюють подання пропозиції нашим підприємством, а саме: «Можливість використання SD карти пам'яті» Дана вимога є дискримінаційною до інших виробників, оскільки переважна більшість електрокардіографів має функцію щодо передачі даних на USB Флеш накопичувачі. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації до закупівлі UA-2019-08-15-001421-a у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару, а саме: «Можливість використання SD карти пам'яті або USB флеш накопичувача».

Шановний Замовнику, Вами 15.08.19 було оголошено тендер на закупівлю "Автомобіль швидкої допомоги (Легкові автомобілі (ДК 021-2015 – 34110000-1)" (ідентифікатор закупівлі - UA-2019-08-15-001421-a). Кінцевий термін подання тендерних пропозицій початково було призначено на 02.09.19 р.
Згодом в електронній формі оголошення про проведення процедури закупівлі в частині кінцевого строку подання тендерних пропозицій було внесено зміни, а саме замість дати "02.09.2019" було вказано дату "16.09.19". Інших змін в оголошенні (Ідентифікатор закупівлі: UA-2019-08-15-001421-a) та в файлі "ТД.doc" не було. Таким чином, кінцевий строк подання тендерних пропозицій - 16.09.19 р. до 18:00.
Ми, ТОВ "ВДІ ЮНІКОМЕРС", вирішили прийняти участь в даній процедурі, підготували весь пакет документів і завантажили свою пропозицію до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій,: нашу пропозицію було завантажено до ЦБД через електронний майданчик в 16.09.2019 11:10. Серед поданих документів надано і забезпечення тендерної пропозиції у вигляді електронної банківської гарантії на суму 54 300,00 грн. (П’ятдесят чотири тисячі триста гривень 00 копійок) з терміном дії до 18.12.2019 року, що складає 92 дня з дати розкриття тендерних пропозицій електронною системою закупівель (відповідно до ст. 253 Цивільного кодексу України розраховується з наступного дня після розкриття тендерних пропозицій електронною системою закупівель).
11.09.2019р. о 16:33 компанія ТОВ "БРІОРСОН МОТОРС" подала свою скаргу до Антимонопольного комітету України, і відповідно процедура була призупинена.
Розгляд скарги ID: UA-2019-08-15-001421-a.b4 відбувся лише 02.10.19 р., і, відповідно 02.10.19р. в системі Прозорро було розміщено Резолютивну частину рішення АМКУ, а повне рішення по даній скарзі Колегія АМКУ розмістила 07.10.2019 23:21.
В проміжок часу між 16.09.19 р. (починаючи з 18.00) та 10.10.19 р. (до 15:29 - час закінчення аукціону) - жоден з учасників не мав змоги коригувати (редагувати, доповнювати, змінювати) свої пропозиції, оскільки такий функціонал на електронних площадках (апаратно-програмні комплекси, які реалізують функціонал системи електронних закупівель) при блокування процедури на час розгляду скарги не є можливим. Також учасники торгів, що вже подали свої пропозиції, не мають можливості коригувати (редагувати, доповнювати, змінювати) дані пропозиції навіть після винесення Колегією АМКУ рішення стосовно скарги. Оскільки першим на результат розгляду оскарження технічно може відреагувати лише Замовник процедури:
- або внести зміни до тендерної документації (якщо таке рішення було прийнято АМКУ) і, відповідно перенести дату кінцевого строку подання тендерних пропозицій, щоб учасники, які продовжують участь у торгах могли відкоригувати свої пропозиції відповідно до внесених Замовником змін
- або просто вибрати дату аукціону (як відбулося в даному випадку) не надаючи можливості учасникам коригувати свої вже подані тендерні пропозиції.
Отже, Ви як Замовник не внесли змін (відповідно до рішення Колегії АМКУ) - відповідно функціонал електронних площадок не дозволив учасникам внести зміни до поданих ними документів тендерних пропозицій, і, відповідно, учасників Ви оцінювали по документам, які вони завантажили станом на кінцевий строк подання тендерних пропозицій - 16.09.19 р. до 18:00.
Враховуючи все вищесказане, ми, ТОВ "ВІДІ ЮНІКОМЕРС", вважаємо, що Ви не правомірно відхилили нашу тендерну пропозицію на закупівлю "Автомобіль швидкої допомоги (Легкові автомобілі (ДК 021-2015 – 34110000-1)" (ідентифікатор закупівлі - UA-2019-08-15-001421-a). Оскільки подані нами документи тендерної пропозиції (ідентифікатор закупівлі - UA-2019-08-15-001421-a) були актуальними на кінцеву дату подання.