Шановний Замовнику! Статтею 3 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено, що закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Згідно положень ч. 3 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, штучно зменшуючи коло учасників та перешкоджаючи добросовісній конкуренції серед них. У відповідності до ч.1 ст.11 Закону України «Про публічні закупівлі» для організації та проведення процедур закупівель, Замовник створює тендерний комітет (комітети), або визначає уповноважену особу (осіб). Положенням ч.3 ст.11 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено, що тендерний комітет, або уповноважена особа: планує закупівлі; складає та затверджуе річний план закупівель; здійснює вибір процедури закупівлі; проводить процедури закупівлі; забезпечує рівні умови для всіх учасників, об'єктивний та чесний вибір переможця; забезпечуе складання, затвердження та зберігання відповідних документів з питань публічних закупівель, визначених цим Законом; забезпечує оприлюднення інформації та звіту щодо публічних закупівель відповідно до Закону, здійснює інші дії, передбачені цим Законом. Частина 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлює, що тендерна документація не повинна містити вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. На виконання вимог Закону України «Про публічні закупівлі» Замовником було оприлюднено оголошення про процедуру закупівлі та тендерну документацію. Детально вивчивши тендерну документацію Замовника з метою участі у оголошених торгах, прийшли до висновку, що медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, які зазначено в Додатку 2 до тендерної документації, викладено таким чином, що обладнання лише одного конкретного виробника може їм повністю відповідати. Тобто, Ви свідомо встановили вимоги, які штучно звужують коло учасників та перешкоджають добросовісній конкуренції серед них. Детально вивчивши тендерну документацію щодо вимог до технічних, якісних та кількісних характеристик предмету закупівлі, викладених у Додатку 3 до тендерної документації, хочемо зазначити, що сукупність всіх параметрів, затребуваних Замовником, повністю прописані під ПК Центральна станція UNET -1шт та Монітори пацієнта ЮМ-300-Е-15 -12шт виробництва компанії ТОВ ,,ЮТАС,, м Київ,вул. Желябова,2а, Україна Наведене вище співставлення свідчить про порушення Вами принципу добросовісної конкуренції серед учасників, передбаченого ст. 3 ЗУ « Про публічні закупівлі». Оскільки, участь у Процедурі закупівлі, за таких умов, зможе взяти «штучно» обмежена кількість суб'ектів господарювання. Дотримання вимог Закону України «Про публічні закупівлі», усунення дискримінаційних вимог тендерної документації, розширення кола потенційних учасників закупівлі може бути забезпечено шляхом внесення змін до тендерної документації. Внесення змін не вплине на клінічне призначення моніторів пацієнта та станції моніторингу, не обмежить сферу застосування системи спеціалістами, не звузить коло учасників і не сприятиме їх дискримінації. Натомість, дозволить забезпечити справедливу конкуренцію у даній закупівлі. Запропоновані зміни розширять межі медико-технічних вимог, тим самим забезпечать раціональне та ефективне використання бюджетник коштів. Враховуючи викладене, керуючись ст.8 та ст.18 Закону України « Про публічні закупівлі ». ВИМАГАЄМО внести такі зміни : Якщо ми помиляємось просимо назвати не менше двох систем різних виробників ,які підходять під дані медико-технічні вимоги Пункт 1.5 Відсутність роз'ємів, електромеханічних пристроїв управління на передній панелі монітора для забезпечення можливості надійної дезінфекції та гігієнічної обробки та пункт 2.2 Стандартна поворотна кнопка - маніпулятор - суперечать один одному .Просимо забрати або дати роз’яснення 2.3Сенсорні кнопки швидкого доступу, не менше 10 – Чому саме 10 і яким параметрам вони відповідають?? 4.8Вибір кольорів для відображення хвильових крайових і відповідних параметрів, не менше 16 кольорів – Яке практичне застосування цих параметрів ?? 5.3. Наявність чотирьохрівневої системи тривог за пріоритетами: критична; небезпека; попередження; інформаційна - Видалити 6.2.Відображення міні трендів всіх параметрів, що контролюються тривалістю, не більше 30 хв, 1 година, 2 години – Видалити 7.8Наявність спеціального програмного модуля, що дозволяє контролювати данні з монітора пацієнта на відстані, з використанням мобільних технологій. Видалити або дати роз’яснення як це буде застосовуватися на практиці ?? 12.1 Метод вимірювання - адсорбційна спектрофотометрія - Видалити або дати роз’яснення чому саме прописаний цей метод ??? У разі відмови, вимушені будемо звернутися до правоохоронних органів.