Рішення замовника: Вимога не задоволена

Шановний Скаржнику!
За результатами розгляду Вашої вимоги інформуємо: Медико-технічні вимоги складені згідно норм чинного законодавства та жодним чином не містять дискримінаційних вимог.
Закон не обмежує права Замовника закупівлі встановлювати відносно предмету закупівлі вимоги, які Замовник вважає необхідними, в т.ч. з точки зору ефективності застосування та/або досвіду використання тієї чи іншої продукції (товару) у своїй діяльності, а також особливостей організації тих процесів, в яких така продукція використовується.
Таким чином замовник є вільним у визначенні технічних, якісних характеристик предмета закупівлі, формує предмет закупівлі, виходячи з власних потреб у об’ємах товару, можливостях бюджетного фінансування та сфері застосування товару та жодним чином не зобов’язаний встановлювати вимоги до предмету закупівлі з урахуванням можливостей учасників, а навпаки, учасники процедури державних закупівель зобов’язані надавати такі тендерні пропозиції, які будуть відповідати встановленим замовником вимогам. З метою отримання установою дезінфекційних засобів, що повністю задовольняють потребу закладу в препаратах широкого спектру дії, щодо різноманітних інфекцій для запобігання внутрішньо лікарняного інфікування пацієнтів та працівників, тендерним комітетом при складанні медико-технічних вимог було детально зазначено характеристики товарів.
Замовник встановлює вимоги до закуповуємого товару виходячи з потреб медичної установи та результату тестування певних торгових марок дезінфектанів, тому йому важливо отримати продукцію саме з зазначеними характеристиками.
Вами не доведено, яким чином зазначені в тендерній документації вимоги порушують Ваші права та законні інтереси. На виконання п.3 ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» медико-технічні вимоги містять вираз «або еквівалент», тому жодних порушень чинного законодавства тендерна документація не містить і всі учасники прийняли участь у закупівлі на рівних умовах. Тому, вважаємо Ваші звинувачення щодо дискримінаційного пропису предмету закупівлі абсолютно безпідставними та такими, що не відповідають чинному законодавству України. Щодо звинувачень про дискримінаційні вимоги, які мають під собою лише одну мету – протягти до перемоги певного учасника, викладених у Вашій вимозі, вважаємо що такі безпідставні та абсурдні звинувачення грубо порушують наші права та законні інтереси. Відповідно до чинного законодавства у юридичної особи є таке право, як недоторканність ділової репутації.
Виходячи зі специфіки роботи нашої лікарні , а також керуючись досвідом практичного застосування в умовах закладу, саме засоби учасника-переможця забезпечують максимальний захист персоналу та пацієнтів від збудників внутрішньо- лікарняних інфекцій.
№
Назва деззасобу (або еквівалент)
Од. вим. Кількість Медико-технічні вимоги до засобу
1 Еконорм DEZ Гель (500 мл) фл 110 Антисептик для гігієнічної та хірургічної дезінфекції рук та ліктьових згинів донорів, шкіри операційного та ін'єкційного полів. Засіб повинен мати бактерицидну (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Ps. aeruginosa,) , туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну активність (в т.ч. у відношенні збудників парентеральних гепатитів, СНІДу, тестований на штамі А/Каліфорнія/07/09Н1N1v). Придатний для профілактичної обробки шкірних покривів ніг. Склад засобу: ізопропіловий спирт- 60%, вода, функціональні добавки (гліцерин, пантенол). Можливість використання засобу в усіх типах лікувально-профілактичних закладів. Обов`язково наявність добавок – гліцерину та пантенолу по догляду за шкірою рук. Засіб не повинен містити інші спирти, хлоргексидин, перекись водню, ЧАС. Наявність пролонгованої дії засобу протягом 3 годин, у тому числі під медичними рукавицями.
Фасування – пляшка 500 мл.



Запропонований ТОВ « Лізоформ Медікал» « АХД 2000 гель» має наступні відмінні якості:
1. Замість замовленного спірту ізопропілового-60 %, надали спірт етиловий-75 %.
Це принципово не бажано, бо дає велике навантаження на шкіру персонала.
2. Згідно вимог вказана обов`язкова наявність пантенолу і гліцерину в якості функціональних добавок по догляду за шкірою. Наявність цих речовин в АХД-2000 гель методичними вказівками не підтверджується.
3. В МТВ записано, що засіб не повинен містити інші спирти, в наявності в АХД-2000 гель- етиловий спирт.
4. Не відповідає широкому температурному діапазону зберігання засобу ( від -20 до + 35 градусів).
5. Відсутня наявність пролонгованої дії засобу протягом 3-х годин, у тому числі під медичними рукавичками.