Технічне завдання на проведення електронної закупівлі рукавичок гумових медичних

1.Предмет закупівлі:

№ п/п Назва Од. виміру Кількість
1 Рукавички оглядові латексні (нестерильні, без пудри, хлоровані, текстуровані) Розмір S пара 12 000
2 Рукавички оглядові латексні (нестерильні, без пудри, хлоровані, текстуровані) Розмір М пара 21 000
3 Рукавички оглядові латексні (нестерильні, без пудри, хлоровані, текстуровані) Розмір L пара 11 280
4 Рукавички хірургічні "подвійні" стерильні, (нітрилові, без пудри, 1 пара та латексні, з пудрою, 1 пара) Розмір 7,5 пара 200
5 Рукавички оглядові нітрилові (нестерильні, хлоровані, текстуровані, без пудри) Розмір M пара 4 000
6 Рукавички оглядові нітрилові (нестерильні, хлоровані, текстуровані, без пудри) Розмір L пара 7 000
7 Рукавички хірургічні латексні (стерильні, без пудри, текстуровані, з валиком на манжеті) р.7,5 пара 3 000
8 Клейона медична підкладна,гумотканева, вологонепроникна, стійка до багаторазової дезінфекції, в рулонах, ширина – 0,8 м, довжина одного рулона – 50 метрів рулон 4

2. Очікувана вартість предмета закупівлі : 199 000 ,00 гривень.
3 . Мінімальний крок пониження ціни– 1 %
4. Строк поставки товару:
Протягом п’яти робочих днів після заявки замовника (в електронному або паперовому вигляді).
5. Місце поставки товару:
02002 ,м. Київ вул. Митрополита Андрея Шептицького,5, кабінет №111
6. Умови поставки товарів: Доставка товару, заважувально-розвантажувальні роботи виконуються транспортом постачальника чи транспортом перевізника за рахунок постачальника.
7. Умови розрахунків: Розрахунки проводяться відповідно до пред’явленого Виконавцем (Учасником) рахунку та після підписання Замовником накладної про отримання товару.
Вид розрахунків – безготівковий .
8. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб їх підтвердження
8.1. Учасник на етапі «Очікування пропозицій» до початку аукціону повинен надати в електронному (сканованому) вигляді документи наведені нижче. Для ідентифікації документа скановані файли називати скорочено по імені документу. Кожний документ можна надавати окремо, або в «стиснутих» папках (zip, rar тощо):
8.2. Статут або витяг зі Статуту (перша сторінка, сторінка(и) з переліком видів діяльності підприємства, сторінка(и) щодо повноважень директора та загальних зборів (акціонерів та /або учасників) та остання сторінка. (За наявності);
8.3. Копію свідоцтва про державну реєстрацію або витяг/виписку з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців;
8.4. Копія свідоцтва про реєстрацію платника податку на додану вартість або витягу з реєстру платників податку (у разі сплати учасником ПДВ), копія свідоцтва про право сплати єдиного податку або витягу з Реєстру платників єдиного податку (у разі сплати учасником єдиного податку), копія довідки про взяття на облік платника податків (4-ОПП) (у разі наявності);
8.7. Свідоцтво про державну реєстрацію товарів (за наявності);;
8.8. Висновок СЕС (за наявності);
8.9.Сертифікат якості на товар;
8.10.Декларація про відповідність
8.11. Інші документи, які Учасник відбору вважає за доцільним надати у складі своєї пропозиції.
8.12.Термін придатності товарів – не менше 24 місяці від дати виготовлення.
9. Додаткова інформація:
9.1. Учасник, якого визнано переможцем закупівлі, надає замовнику копії всіх вищезазначених документів у паперовому вигляді, оформлених належним чином.
9.2. У разі відсутності сканованих документів, які вимагаються Замовником на момент проведення оцінки (яка відбувається у строк не більше ніж 3 робочі дні після завершення аукціону), Замовник має право дискваліфікувати учасника
9.3. Замовник відхиляє пропозицію, у разі якщо товар не відповідає технічним вимогам Замовника


МЕДИКО - ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Загальні вимоги:
1.Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку .
Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділи, та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), українською, або російською мовами) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копій. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку, надається Учасником у формі заповнених таблиць наведених нижче.
2. Гарантійний термін (строк) експлуатації товару, запропонованого Учасником повинен становити не менше 80 відсотків від дати виготовлення, а також він повинен бути новим, таким, що раніше не експлуатувався та не використовувався.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа, в якому він повинен зазначити гарантійний термін (строк) експлуатації, запропонованого ним товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Тендерною документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Тендерною документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель, а також назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Медико-технічні вимоги

1. Рукавички хірургічні латексні стерильні, неприпудрені – розмір 7,5 – 3000 пар
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Рукавички хірургічні латексні стерильні, неприпудрені
2 Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій під час хірургічних втручань.
3 Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс.
4 Повинні мати валик на манжеті.
5 Повинні бути без пудри.
6 Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців.
7 Повинні мати анатомічну форму (ліва та права).
8 Повинні мати довжину, не менше 26,5 см.
9 Повинні мати товщину, не менше 0,10 мм.
10 Повинні мати розміри: 7,5
11 Повинні бути стерильними, апірогенними та нетоксичними
12 Повинні бути для одноразового використання.
13 Повинні бути запаковані попарно в стерильну індивідуальну упаковку.

2. Рукавички оглядові латексні нестерильні, неприпудрені
- розмір S – 12 000 пар
- розмір M – 21 000 пар
- розмір L – 11 280 пар


№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Рукавички оглядові латексні нестерильні, неприпудрені
2 Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій.
3 Повинні бути виготовлені з матеріалу – латекс.
4 Повинні мати валик на манжеті .
5 Повинні бути без пудри.
6 Повинні мати текстуровану поверхню долонь та пальців.
7 Повинні мати довжину, не менше 24,5 см
8 Повинні мати товщину, не менше 0,09 мм.
9 Повинні мати розміри:
- екстра малий (ХS),
- малий (S),
- середній (М,)
- великий (L),
- екстра великий (ХL).
10 Повинні бути нестерильними.
11 Повинні бути одноразового використання.
12 Повинні мати упакування по 50 пар.

3. Рукавички хірургічні стерильні, подвійні - розмір 7,5 – 200 пар
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
Рукавички хірургічні стерильні, подвійні
1 Повинні використовуватись для високого ступеню захисту рук медичного персоналу від інфекцій під час хірургічних втручань.

2 Повинні складатись з двох пар рукавичок різного матеріалу виготовлення та забарвлення рукавичок.

3 Перша пара (що одягається на руку) повинна бути виготовлена з матеріалу нітрил, зеленого кольору, не повинна викликати алергію, повинна бути без пудри з внутрішньою поверхнею вкритою полімерами, що може одягатись на мокрі руки, текстурована, повинна мати довжину не менше 305 мм, повинна мати довжину в зоні пальців не менше 114мм, повинна мати товщину не менше 0,15 мм, повинна мати анатомічну форму (ліва та права).

4 Друга пара (що одягається поверх першої пари рукавичок) повинна бути виготовлена з матеріалу латекс, повинна бути з пудрою, текстурована, повинна мати довжину не менше 290 см, повинна мати товщину в зоні пальці та долоні не менше 0,22 мм , а в зоні манжети, не менше 0,18 мм, повинна мати анатомічну форму (ліва та права).

5 Повинна мати розмір 9.

6 Повинні бути стерильними, апірогенними та нетоксичними

7 Повинні бути для одноразового використання.
8 Повинні бути запаковані 2 пари в стерильну індивідуальну упаковку.

4. Рукавички оглядові нітрилові нестерильні, неприпудрені
- розмір M – 4000 пар
- розмір L – 7000 пар

№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Рукавички оглядові нітрилові нестерильні, неприпудрені
2 Повинні використовуватись для захисту рук медичного персоналу від інфекцій.
3 Повинні бути виготовлені з матеріалу – гіпоалергенний нітрил.
4 Повинні мати валик на манжеті .
5 Повинні бути без пудри.
6 Повинні мати текстуровану поверхню пальців
7 Повинні мати довжину, не менше 24,0 см.
8 Повинні мати товщину:
- долоні та манжети не менше 0,07 мм;
- пальців, не менше 0,10мм.
9 Повинні мати розміри:
- середній (М,)
- великий (L).
- екстра великий (ХL).

10 Повинні бути нестерильними
11 Повинні бути одноразового використання.
12 Повинні мати упакування по 50 пар.

6. Клейона медична підкладна,гумотканева - 4 рулонів
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
Клейонка підкладна гумотканинна вид А по 50 м в рулоні

1 Клейонка підкладна гумотканинна вид А по 50 м в рулоні. Гумотканева, позначена для санітарно-гігієнічних цілей в якості підкладочної непроникної тканини.