КНП «Київський міський центр крові»
04060, м. Київ, вул. М.Берлинського, 12

Фізична особа-підприємець Кістаєв Тимофій Андрійович.
03141, м.Київ, вул. Амосова 4
(044)360-56-36 . info@marios.ua

ВИМОГА
Відповідно до інформації розміщеної в системі електронних закупівель ProZorro,  замовником КНП «Київський міський центр крові» було проведено закупівлю ID UA- UA-2018-10-12-001537-a на закупівлю 33190000-8 —Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні опромінювач-рециркулятор бактерицидний
Відповідно до протоколу розкриття у закупівлі взяли участь 3 учасники:
1. ТОВ «ГРІНЕР»
2. ФОП « КІСТАЄВ ТИМОФІЙ АНДРІЙОВИЧ»
3. ФОП « ГРЕБЕНЮК АЛІНА ІГОРІВНА»
За результатами розгляду тендерних пропозицій, Замовник розмістив у системі повідомлення про намір укласти договір з учасником ТОВ «ГРІНЕР».
Детально ознайомившись з пропозицією останнього, зазначаємо, що прийняття такого рішення грубо порушує Постанови Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013., Постанови Кабінету Міністрів України №754 від 02.10.2013., Постанови Кабінету Міністрів України №7535 від 02.10.2013. та змін, що внесені до даних постанов, у тому числі :{Пункт 2 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 512 від 08.08.2016}, а саме:

Згідно постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2015 р. № 1101 , про внесення змін у постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046; 2014 р., № 49, ст. 1291; 2015 р., № 65, ст. 2155), внесено ряд змін, у тому числі, на Технічний регламент стосовно медичних виробів не розповсюджується дія Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання.
Згідно Абзацу пункту 2 в редакції Постанови КМ № 1101 від 23.12.2015 ,в п.7. вказано:
«7. Дія Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2009 р. № 785 (Офіційний вісник України, 2009 р., № 58, с. 2028), не поширюється на вироби, на які поширюється дія цього Технічного регламенту.».

Таким чином, декларація про відповідність UA.TR.061.D.03293-17 від 30 листопада 2017 року, надана від ТОВ «ГРІНЕР» не відповідає Технічному регламенту щодо медичних виробів, що в свою чергу вказує, що товари, запропоновані учасником, є побутового призначення, а не медичного, і не можуть використовуватися в медичних закладах.
Також, учасником у ціновій пропозиції ТОВ «ГРІНЕР» вказано, що опромінювачі поставлятимуться з бактерицидними лампами OSRAM, які виробляються в Російській Федерації. Закупівля державними закладами товарів з Російської Федерації порушують Закон України «Про санкції» (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2014, № 40 та Розпорядження Кабінету Міністрів України від ( 11 вересня 2014р. №829-р), в яких йдеться:
заборонити здійснення державних закупівель товарів, робіт і послуг у юридичних осіб-резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації , а також у інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено документами Міністерства економічного розвитку і торгівлі України).

Пуктом 9.2 Наказу ДП “Зовнішторгвидав” №35 “Про порядок здійснення допорогових закупівель” встановлено, що однією з підстав дискваліфікації є - невідповідність пропозиції Учасника умовам Закупівлі. Таким чином, Замовник зобов'язаний був дискваліфікувати учасника ТОВ “ГРІНЕР” і приступити до розгляду пропозиції наступного.
Дії Замовника щодо акцептування учасника з порушеннями низки законодавчих актів України прямо суперечать одному з основних принципів здійснення публічних закупівель – об’єктивної та неупередженої оцінки пропозицій, а також дискредитують систему електронних закупівель в цілому.
Виходячи з вищевикладеного,

ПРОШУ:
1. Зобов’язати Замовника скасувати рішення щодо визначення переможцем учасника ТОВ « ГРІНЕР » і приступити до розгляду пропозиції наступного, а також під час здійснення публічних закупівель діяти виключно у рамках Закону.

2. Розглянути це звернення та надати відповідь у встановлені законом строки.


Додатки: Фото лампи з вказанням країни виробника, як доказ того, що бактерицидні лампами OSRAM, виробляються в Російській Федерації..

 
З повагою,

МП Директор ___________________Т.А. Кістаєв