Умови поставки товарів:
Доставка товарів, завантажувально-розвантажувальні роботи виконуються коштом постачальника, транспортом постачальника чи транспортом перевізника за рахунок постачальника
Медико-технічні вимоги
1.Для застосування в медичній практиці. Призначений для повітряної стерилізації хірургічного інтсрументарію, термостійких шприців та голок ( з поміткою +200 С), а також скляного посуду та інших виробів медичного призначення.
2. Стерилізатор має відповідати нижче приведеним технічним характеристикам.

1 Об’єм камери, л 80
2 Розміри стерилізаціної камери, мм (ш.в.г) 320х570х420
Режими роботи, град. С/хв.
Режим 1
Режим 2
Режим 3
Режим 4
Можливість установки

85/30
120/45
160/150
180/60
50…200/1…999

3 Відхилення температури по об’єму стерилізаційної камери від заданного значення, град.С
+ 3
4 Напруга живлення, В 220
5 Час нагріву до температури стерилізаціі, хв.
30+ 5
6 Максимальна споживча потужність, кВт 2,5

7 Габаритні розміри, мм (ш.в.г.) 620х680х540
8 Середній термін експлуатації, років 8
9 Маса стерилізатора, кг Не більше 60
10 Кількість загрузочних коробок, шт 4
11 Високий рівень автоматики Так
12 Оптимальна спонукальна циркульція гарячого повітря в камері високоякісним двигуном Так
13 Якісна термоізоляція Так
14 Стерилизаційна камера и загрузочні коробки повинні бути виготовлені з полірованої, жаростійкої, нержавіючої сталі Так
15 Висока інформативність панелі управління, яка передбачає цифрову індикацію зазначеної температури і часу, світлову індикацію основних етапів циклу. Так
16 Блокування при перевищенні відхилень від температурного режиму і аварійне вимкнення. Так

Додаткові вимоги:

1.Обладнання повинно бути зареєстроване в Україні та мати дозвіл на застосування (використання) відповідно до вимог, визначених законодавством України;
2.Гарантійний термін технічного обслуговування – не менше18 місяців, з дня введення в експлуатацію. Країна виробник – Україна.
3.Рік виготовлення – 2018
4. Для підтвердження відповідності цим медико-технічним вимогам та з метою запобігання закупівлі фальсифікатів, учасники повинні надати в складі пропозиції гарантійного листа заводу-виробника , яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі, у необхідній кількості, з терміном придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів.
5..Наявність сертифікатів про відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р № 753.
6.Сертифікат на систему управління якістю ДСТУ ISO 13485:2005 «Медичні вироби.Система управління якістю.Вимоги щодо регулювання».

7. Постачальник зобов’язаний провести введення в експлуатацію обладнання з наданням відповідного акту. У разі потреби провести навчання персоналу (інструктаж) Замовника роботі на даному обладнанні протягом 30 днів з дня введення в експлуатацію.

8. Після погодження та підписання договору учасник повинен надати в паперовому вигляді наступні документи:
1) свідоцтво про реєстрацію обладнання.
2) свідоцтво про первинну повірку / атестацію обладнання.
3) методику повірки/калібрування засобу вимірювань чи посилання на стандарт, який встановлює методику повірки .
4) експлуатаційну документацію на українській мові.
5) інформацію про комплектність засобу (якщо передбачено щоденне калібрування оператором/користувачем – то надається еталонний засіб калібрування у комплекті чи ні).
6) технічні дані обладнання, з вказівкою даних про точність (похибка/невизначеність).

9.При постачанні повинна додержуватись цілісність стандартної упаковки з необхідними реквізитами виробника.

10.Поставка товару здійснюється протягом п’яти робочих днів після заявки замовника (в електронному або паперовому вигляді), в кількості, заявленій замовником.

11.Оплата здійснюється по факту поставки продукції