Відповідно до медико-технічних вимог (згідно Додатку 2) по закупівлі: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Севофлуран, 250 мл, амп., фл., шпр. –331 од.), предметом закупівлі є Севофлуран, 250 мл, амп., фл., шпр -331 од. , в Додатку 2 зазначені медико-технічни вимоги щодо предмета закупівлі: «Вміст води не більше 3%» та
«Пластиковий фл., амп., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil або пластиковий фл.,амп., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil». Замовник вказує на конкретні вимоги стосовно виду упаковки : «Пластиковий фл., амп., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil або пластиковий фл.,амп., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil», зазначені Замовником медико-технічні вимоги, стосовно форми упаковки , а саме пластиковий флакон, повторюють медико-технічні характеристики конкретної торгівельної марки, а саме препарату «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб №UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). На сьогоднішній день в Україні представлені три виробника інгаляційних анестетиків і тільки препарат з торгівельною назвою «Севоран» має пластиковий флакон, що надалі обмежує інші препарати з аналогічною діючою речовиною відповідати медико-технічним вимогам Замовника та брати участь у даній закупівлі. Також Замовником зазначено вимогу «Вміст води не більше 3%», дана медико-технічна вимога ніяким чином не впливає на фармацевтичні, біологічні, хімічні та терапевтичні властивості севофлурану і не є обгрунтованою. Також зазначаємо, що інформація стосовно вмісту води описана тільки в інструкції конкретної торгівельної марки, а саме в вищевказаному препараті з торгівельною назвою «Севоран».
Замовник, прописавши медико-технічні вимоги предмету закупівлі під препарат з торговим найменуванням «Севоран», порушив вимогу Закону України «Про публічні закупівлі», а саме п.3 частини другої статті 22 – «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника». І хоча Замовник після «Пластиковий фл., амп., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil» зазначив «або пластиковий фл.,амп., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil», медико-технічні вимоги прописані таким чином, що жоден інший виробник аналогу не зможе повністю відповідати таким вимогам.
На підставі вищенаведеного, з метою недопущення порушень ЗУ «Про публічні закупівлі» та обмеження конкуренції, вимагаємо внести наступні зміни до тендерної документації: в Додатку 2, в таблиці під назвою «Вимоги» видалити вимогу «Вміст води не більше 3%» та змінити «Пластиковий фл., амп., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil або пластиковий фл.,амп., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil» на «Пластиковий фл., амп., шпр. 250 мл № 1 з ковпачком системи Quik fil або флакон ,амп., шпр. з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil».