На підставі:
- листа від 03.08.2017 р. (вх. №7789/0/28-17 від 04.08.2017) від головного позаштатного спеціаліста департаменту охорони здоров’я обласної державної адміністрації з нефрології Галущак О.В., що містить заявки від КЗ «Дніпропетровська обласна лікарня ім. І.І.Мечникова» від 02.08.2017 № 1/940 та КЗ «Криворізька міська клінічна лікарня № 2» ДОР» від 02.08.2017 № 1515 на закупівлю витратних матеріалів, з метою безперервного забезпечення хворих, які отримують замісну ниркову терапію методом перитонеального діалізу у 1 кварталі 2018 року. Потребу розраховано на 85 хворих, з метою виконання п. 12 заходів обласної програми «Здоров’я населення Дніпропетровщини на 2015 ― 2019 роки» з обґрунтуванням закупівлі витратних матеріалів виробництва компанії Baxter Healthcare SA, Швейцарія/ Ірландія;
- листа від Товариства з обмеженою відповідальністю «ДІАВІТА» № 70 від 17.02.2017р (вх. №1255/0/28-17 від 17.02.2017) з додатками, які містять: довідку від Торгово-Промислової Палати України № 408/08.2- 7.3 від 08.02.2017 р. про єдиного вітчизняного постачальника продукції (медичних виробів) для перитонеального діалізу виробництва компанії Baxter Healthcare SA, Швейцарія/ Ірландія;
- листа від Міністерства охорони здоров’я України до Антимонопольного комітету України №3.25- /9760 від 07.04.2017 року , який містить роз’яснення, про те що «існуючих» ПД-пацієнтів на лікування витратними матеріалами та діалізними розчинами іншого виробника є небезпечним і тому неприйнятним.
- листа від Міністерства охорони здоров’я України № 3.41-28/7-17/2449 від 02.02.2017 р. (вх. № 1068/0/28-17 від 13.02.2017 р.), який містить роз’яснення, про те що переведення пацієнтів, які отримують замісну ниркову терапію методом перитонеального діалізу із застосуванням продукції конкретного виробника на використання іншого виробника є небезпечним для пацієнтів і тому не прийнятним.
Відповідно до статті 42 Основ законодавства про охорону здоров’я України медичне втручання (застосування методів діагностики, профілактики або лікування, пов’язаних із впливом на організм людини) допускається лише в тому разі, коли воно не може завдати шкоди здоров’ю пацієнта. Згідно статті 15 даного Закону реалізація державної політики у сфері охорони здоровʼя забезпечується центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоровʼя – Міністерством охорони здоровʼя України. Постановою Кабінету міністрів України від 25.03.2015 № 267 ‟Про затвердження Положення про Міністерство охорони здоровʼя України” визначено, що саме Міністерство охорони здоровʼя України є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоровʼя, тощо.