Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Тотальні ендопротези кульшового суглобу безцементної фіксації
Очікувана вартість
190 000,00 UAH
UA-2016-05-16-000014-a ● 2ddb30473613481a884496fe4994aaa1
Спрощена закупівля
Завершена
Електронний підпис не накладено
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
Найменування: | Комунальний заклад Львівської обласної ради "Львівський обласний госпіталь ветервнів війн та репресованих ім.Ю.Липи" |
Код ЄДРПОУ: | 01998161 |
Місцезнаходження: | 79495, Україна , ЛЬВОВСКАЯ ОБЛ. обл., Винники, місто Львів, місто Винники, вул. ІВАСЮКА, будинок 31 |
Контактна особа: |
Волоський А. +380322962075 logvvr@i.ua |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
Дата оприлюднення: | 16 травня 2016 09:57 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 19 травня 2016 10:30 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 23 травня 2016 10:30 |
Початок аукціону: | 24 травня 2016 12:51 |
Очікувана вартість: | 190 000,00 UAH з ПДВ |
Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 950,00 UAH |
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Ендопротези повинні мати кількість типорозмірів, які відповідають антропологічним характеристикам людини і складатися з:
— Стегнового компоненту (ніжки ендопротезу) — 1 шт.;
— Стегнової голівки — 1 шт.;
— Вертлюгового компоненту , що складається з:
безцементної чашки ендопротезу — 1 шт.
вкладки (лінера) чашки — 1 шт.
фіксаційного гвинта спонгіозного — 2 шт.
фіксаційного гвинта кортикального – 1 шт.
Ендопротези повинні бути виготовлені з матеріалів згідно з міжнародними стандартами ISO.
Ендопротези повинні бути виготовлені не пізніше 2016 р. та належним чином зареєстровані в Україні. Складовi компоненти ендопротезу кульшового суглобу повинні бути виготовлені з біологічно інертних, немагнітних, корозійностійких, міцних матеріалів.
Складовi компоненти ендопротезу кульшового суглобу мають постачаються у стерильній упаковці і бути належним чином промарковані. Строк стерильності не менше 5 років.
Біомеханічні і конструктивні властивості ендопротезів повинні відповідати параметрам людини та детальним вимогам до конструкції окремих складових частин визначених нижче і забезпечувати надійне і ефективне заміщення уражених або пошкоджених суглобових поверхонь шляхом застосування відповідних конструктивних рішень.
Операційна техніка має бути простою, мінімально травматичною і забезпечувати надійну імплантацію і стабільну фіксацію всіх запропонованих компонентів кульшового суглобу.
Нiжка без цементна повинна бути виготовлена з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3,проксимальна частина повинна забезпечувати ротаційну стабільність, мати шийку з конусом 12/14 для голiвки, отвiр для кращого видалення. Має мати не менше 9 типорозмiрів по діаметру (згiдно з дiаметром кістково-мозгового каналу) з кроком 1 мм. Довжина ніжки повинна складати не менше 150 мм. Шийково-діафізарний кут повинен становити 1350. На проксимальну частину повинно бути нанесене пористе титанове покриття для кращої фіксації з кісткою.
Безцементна чашка має бути виготовлена з титанового сплаву згiдно з ISO 5832-2. Повинна мати сферичну форму та стопорне кiльце для кращої фiксацiї полiетиленової прокладки,а також різьбові отвори для введення через них спонгіозних гвинтів для кращої фіксації. Безцементна чашка має мати не менше 15 типорозмірів по діаметру з кроком 2 мм та мати нанесене пористе титанове покриття на зовнішній поверхні. Постановка повинна здійснюватися шляхом впресовування.
Вкладка безцементної чашки має бути зроблена з високомолекулярного поліетилену згідно з ISO 5834 – 2, а також мати розмір внутрішнього діаметра посадкового місця 36 або 32 або 28 мм. Виготовлена не менше як у двох виконаннях - «стандарт» та «офсет 100» і призначатися для безцементних западин.
Голівка діаметром 36 або 32 або 28 мм має бути виготовлена з кобальт – хромового сплаву. Внутрішній конус повинен бути 12/14 мм. Голівка має бути виготовлена у 5-х глибинах конуса (S,M,L,XL,XXL).
Фіксаційний гвинт спонгіозний повинен бути виготовлений з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3, самонарізний, має мати зовнішній діаметр 6,5 мм та мати різні по довжині розміри.
Фіксаційний гвинт кортикальний повинен бути виготовлений з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3, самонарізний, має мати зовнішній діаметр 4.5 мм та мати різні по довжині розміри.
Поліетиленова прокладка безцементної чашки та голівка при необхідності повинні замінюватися на діаметр 36 або 32 або 28 мм.
Розгорнути
Згорнути
— Стегнового компоненту (ніжки ендопротезу) — 1 шт.;
— Стегнової голівки — 1 шт.;
— Вертлюгового компоненту , що складається з:
безцементної чашки ендопротезу — 1 шт.
вкладки (лінера) чашки — 1 шт.
фіксаційного гвинта спонгіозного — 2 шт.
фіксаційного гвинта кортикального – 1 шт.
Ендопротези повинні бути виготовлені з матеріалів згідно з міжнародними стандартами ISO.
Ендопротези повинні бути виготовлені не пізніше 2016 р. та належним чином зареєстровані в Україні. Складовi компоненти ендопротезу кульшового суглобу повинні бути виготовлені з біологічно інертних, немагнітних, корозійностійких, міцних матеріалів.
Складовi компоненти ендопротезу кульшового суглобу мають постачаються у стерильній упаковці і бути належним чином промарковані. Строк стерильності не менше 5 років.
Біомеханічні і конструктивні властивості ендопротезів повинні відповідати параметрам людини та детальним вимогам до конструкції окремих складових частин визначених нижче і забезпечувати надійне і ефективне заміщення уражених або пошкоджених суглобових поверхонь шляхом застосування відповідних конструктивних рішень.
Операційна техніка має бути простою, мінімально травматичною і забезпечувати надійну імплантацію і стабільну фіксацію всіх запропонованих компонентів кульшового суглобу.
Нiжка без цементна повинна бути виготовлена з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3,проксимальна частина повинна забезпечувати ротаційну стабільність, мати шийку з конусом 12/14 для голiвки, отвiр для кращого видалення. Має мати не менше 9 типорозмiрів по діаметру (згiдно з дiаметром кістково-мозгового каналу) з кроком 1 мм. Довжина ніжки повинна складати не менше 150 мм. Шийково-діафізарний кут повинен становити 1350. На проксимальну частину повинно бути нанесене пористе титанове покриття для кращої фіксації з кісткою.
Безцементна чашка має бути виготовлена з титанового сплаву згiдно з ISO 5832-2. Повинна мати сферичну форму та стопорне кiльце для кращої фiксацiї полiетиленової прокладки,а також різьбові отвори для введення через них спонгіозних гвинтів для кращої фіксації. Безцементна чашка має мати не менше 15 типорозмірів по діаметру з кроком 2 мм та мати нанесене пористе титанове покриття на зовнішній поверхні. Постановка повинна здійснюватися шляхом впресовування.
Вкладка безцементної чашки має бути зроблена з високомолекулярного поліетилену згідно з ISO 5834 – 2, а також мати розмір внутрішнього діаметра посадкового місця 36 або 32 або 28 мм. Виготовлена не менше як у двох виконаннях - «стандарт» та «офсет 100» і призначатися для безцементних западин.
Голівка діаметром 36 або 32 або 28 мм має бути виготовлена з кобальт – хромового сплаву. Внутрішній конус повинен бути 12/14 мм. Голівка має бути виготовлена у 5-х глибинах конуса (S,M,L,XL,XXL).
Фіксаційний гвинт спонгіозний повинен бути виготовлений з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3, самонарізний, має мати зовнішній діаметр 6,5 мм та мати різні по довжині розміри.
Фіксаційний гвинт кортикальний повинен бути виготовлений з титанового сплаву згідно з ISO 5832-3, самонарізний, має мати зовнішній діаметр 4.5 мм та мати різні по довжині розміри.
Поліетиленова прокладка безцементної чашки та голівка при необхідності повинні замінюватися на діаметр 36 або 32 або 28 мм.
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
7 шт
Тотальні ендопротези кульшового суглобу безцементної фіксації
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79495, Україна, ЛЬВОВСКАЯ ОБЛ., Винники, Івасюка, 31
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
01 червня 2016
—
30 грудня 2016
ДК 021:2015: 33183000-6 — Протезно-ортопедичні вироби
ДК 016:2010: 32.50.2 — Інструменти та прилади терапевтичні; приладдя, протези та ортопедичні пристрої
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
16 травня 2016 09:57 |
Документація Ендо протези!.doc |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Підтверджуючі документи
Дата подання: 16 травня 2016 13:07
На вимогу Замовника торгів, кожен учасник що подав пропозицію, зобов’язаний надати підтверджуючі документи, протягом 2 робочих днів з моменту проведення аукціону, дані документи подаються за адресою: 79495, м. Львів-Винники, вул. Івасюка, 31, каб. Приймальна головного лікаря.
Які саме підтверджуючі документи потрібно подати?
Відповідь: Підтверджуючі документи передбачені Документацією допорогової закупівлі, а саме :
7. Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі:
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій конкурсних торгів документи, які підтверджують відповідність пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником.
1) Довідка в довільній формі в якій учасник торгів зазначає детальний опис товару згідно до взірця, що запропоновано у Документації.
2) Копії сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар;
3) Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листа авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів (Комунальний заклад Львівської облради "Львівський обласний госпіталь ветеранів війн та репресованих імені Юрія Липи") та номером оголошення, що оприлюднено на сайті уповноваженого органу.
Також, Лист - згода на обробку персональних даних згідно взірця що наведено у Документації.
7. Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі:
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій конкурсних торгів документи, які підтверджують відповідність пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником.
1) Довідка в довільній формі в якій учасник торгів зазначає детальний опис товару згідно до взірця, що запропоновано у Документації.
2) Копії сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар;
3) Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листа авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів (Комунальний заклад Львівської облради "Львівський обласний госпіталь ветеранів війн та репресованих імені Юрія Липи") та номером оголошення, що оприлюднено на сайті уповноваженого органу.
Також, Лист - згода на обробку персональних даних згідно взірця що наведено у Документації.
Протокол розкриття
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано | Додатково |
---|---|---|---|---|
ФОП Гуцул Людмила Трохимівна #2223914127 |
Переможець |
185 500,00
UAH з ПДВ
|
26 травня 2016 11:17
|
Учасник знаходиться у зведених
відомостях АМКУ |
Укладений договір
Контракт | Статус | Опубліковано |
---|---|---|
Ендопротези договір.pdf | укладений |
01 червня 2016 10:30
|