№
п/п Найменування
товару Вимоги до технічних характеристик
1 Сані Клос Актів
або еквівалент 1. Засіб для очистки та дезінфекції у вигляді готових до використання безворсових серветок.
2. Засіб повинен містити дидецилдиметиламоніум хлорид - 0,45%.
3. В складі засобу не повинні міститись спирти, аміни, альдегіди, гуанідіни, хлор, окисники та віддушка.
4. Можливість використання засобу для дезінфекції, дезінфекції.
5. Засіб повинен мати мийні та очищувальні властивості.
6. Засіб повинен мати бактерицидні (включаючи туберкулоцидні), віруліцидні (включаючи збудників поліоміеліту, парентеральних вірусних гепатитів та ВІЛ/СНІДу), фунгіцидні (включаючи гриби роду Candida та A.niger) властивості.
7. Засіб повинен бути придатним до застосування протягом 6 місяців після зняття захисної плівки за умови зберігання в щільно закритому контейнері із додержанням температурного режиму.
8. Засіб повинен бути придатний для обробки датчиків УЗД.
9. Засіб не повинен спричиняти шкірно-
подразнювальних властивостей при одноразовому нанесенні на шкіру.
10. Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 125 шт (розмір серветки 130 х 220 мм) та пляшки по 200 (розмір серветки 200 х 220 мм).
11. Термін зберігання засобу в заводській упаковці повинен бути не менше 2 років з дати виробництва.
2 Інцидін Плюс або
еквівалент 1. Засіб повинен містити в якості діючої речовини глюкопротамін (26%).
2. Форма випуску - рідкий концентрат.
3. В складі засобу не повинні міститись ЧАСи, аміни, альдегіди, гуанідіни, хлор та окисники.
4. Термін придатності робочих розчинів - не менше 14 діб.
5. Засіб повинен виявляти антимікробні властивості
щодо бактерій (включаючи збудників туберкульозу, кишкових і крапельних інфекцій бактеріальної етіології, у т.ч. резистентні штами
внутрішньолікарняних інфекцій, зокрема,
мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA), ентерокок, синьогнійну паличку, протей, Helicobacter pylory, ешерихії, шигели, клостридії, сальмонели, клебсієли, легіонели, лептоспіри, ієрсінії,
коринебактерії, стрептококи, стафілококи,
менінгококи, та інші види бактерій), вірусів (в т.ч. збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпес-, рота-, корона-, каліці-, параміксо-, ханта-, вакцинія-, папова-, ентеро- (в т.ч. поліовірусні), респіраторно- синцитіальні, рино-, аденовірусні інфекції, SARS,


збудників різних видів грипу та парагрипу, зокрема: A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), фунгіцидні (включаючи кандидози,
дерматомікози, плісняві гриби) властивості.
6. Робочі розчини повинні мати гарні миючі властивості.
7. Можливість проведення поточної, заключної дезінфекції та генеральних прибирань.
8. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної із достерилізаційним очищенням виробів медичного призначення одноразового та багаторазового використання (в т.ч. ендоскопів та інструментів до них).
9. Можливість проведення дезінфекції наркозно - дихальної апаратури.
10. Можливість проведення дезінфекції високого рівня ендоскопів.
11. Можливість дезінфекції у присутності хворих методом протирання.
12. Можливість використання засобу для дезінфекції білизни.
13. Можливість використання для боротьби з пліснявою.
14. Робочі розчини засобу в концентрації до 2% не повинні виявляти місцево-подразнюючої дії на шкіру.
15. Можливість проведення дезінфекції поверхонь та санітарно-технічного обладнання з витратою робочого розчину не більше 20 мл/м2 при використанні системи попереднього замочування.
16. Можливість застосування в ультразвукових
пристроях.
17. Засіб повинен бути розфасований у каністри по 2л та 6 л.
18. Термін зберігання засобу в заводській упаковці повинен бути не менше 4 років з дати виробництва.
3 Інцидін Ліквід
або еквівалент 1. До складу засобу повинні входити: 2-пропанол (не менше 35%) та 1-пропанол (не менше 25%) в якості діючих речовин;
2. В складі засобу не повинні міститись етиловий спирт, ЧАСи, аміни, альдегіди, гуанідіни, барвники;
3. Засіб повинен бути готовим до використання.
4. Засіб повинен виявляти бактеріцидні (включаючи
збудників внутрішньолікарняних інфекцій,
мікобактерій туберкульозу, мульти-резистентного стафілококу (MRSA), ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), синьогнойну паличку (Pseudomonas аeruginosa), сальмонели та інші антибіотикорезистентні бактерії), віруліцидні
(включаючи парентеральні вірусні гепатити (В,С), вірус СНІД (ВІЛ), папова-, адено-, поліома-, поліо-, норо-, рота-, ентеро-, вакциніявіруси, SARS, віруси герпесу, віруси грипу, вірус «пташиного грипу» А(ЮШ), вірус «свинячого грипу» A(H1N1) тощо, фунгіцидні (включаючи збудників кандидозів,


дерматомікозів, трихофітій) властивості.
5. Засіб повинен мати норму витрат, не більше 25-30 мл/м2 для обробки поверхні, що піддається знезараженню.
6. Засіб повинен бути розфасований у флакони по 100 мл, 500 мл, 1 л та каністри по 5 л.
4 Спітадерм або
еквівалент 1. Готовий до застосування засіб для хірургічної та гігієнічної дезінфекції рук медичного персоналу та антисептичної обробки шкіри пацієнта, швидкої дезінфекції невеликих за площею поверхонь та некритичних виробів медичного призначення.
2. Засіб повинен містити: 2-пропанолу (70,0%), хлоргекседину біглюконату (0,5%), перекису водню (0,45%).
3. Засіб не повинен містити барвників та віддушок.
4. Засіб повинен мати антиперспірантну дію та зменшувати кількість вологи під рукавичками.
5. Засіб повинен виявляти бактерицидні (включаючи збудників внутрішньолікарняних інфекцій, мікобактерій туберкульзу, мультирезистентного стафілококу (MRSA), ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), синьогнойну паличку (Pseudomonas аeruginosa), сальмонели та інші антибіотикорезистентні бактерії), віруліцидні (включаючи парентеральні вірусні гепатити (В,С), вірус СНІД (ВІЛ), папова-, адено-, поліома-, поліо-, норо-, рота-, ентеро-, вакциніявіруси, SARS, віруси герпесу, віруси грипу, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» A(H1N1) тощо, фунгіцидні (включаючи збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій), спороцидні властивості.
6. Засіб повинен мати пролонговану антимікробну дію протягом 3-х годин (у т.ч. під медичними рукавичками).
7. Засіб повинен мати пролонговану спороцидну дію впродовж 24 - 48 годин.
8. Дія засобу повинна зберігатися в присутності білка, сироватки, крові.
9. Засіб повинен бути розфасований у флакони по 500 мл, 1 л та у каністри по 5 л.
5 Медікарін або
еквівалент 1. Засіб на основі активного хлору у вигляді таблеток вагою 2,72 г, що самостійно розчиняються у воді.
2. Засіб повинен містити: дихлорізоціанурат натрію (не менше 99,61%), алкілполігліколь-ефір (0,39%).
3. Робочі розчини повинні мати миючі, антикорозійні, стабілізуючі, змочувальні, та відбілюючи властивості.
4. Засіб повинен виявляти антимікробну дію щодо
бактерій (включаючи збудників туберкульозу, кишкових і крапельних інфекцій бактеріальної етіології, у т.ч. резистентні штами
внутрішньолікарняних інфекцій, зокрема,
мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA),


ентерокок, синьогнійну паличку, протей, Helicobacter pylory, ешерихії, шигели, клостридії, сальмонели, клебсієли, легіонели, лептоспіри, ієрсінії, коринебактерії, стрептококи, стафілококи,
менінгококи, та інші види бактерій), вірусів (в т.ч. збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпес-, рота-, корона-, каліці-, параміксо-, ханта-, вакцинія-, папова-, ентеро- (в т.ч. поліовірусні), респіраторно- синцитіальні, рино-, аденовірусні інфекції, SARS, збудників різних видів грипу та парагрипу, зокрема: A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), фунгіцидну (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві гриби) дію.
5. Для дезінфекції поверхонь в приміщеннях, поверхонь апаратури та приладів повинні використовуватись робочі розчини концентрації не вище 0,015% (за активним хлором) при експозиції не більше 60 хв. для всіх видів бактеріальних (включаючи туберкульоз) та вірусних інфекцій.
6. Можливість дезінфекції поверхонь методом протирання за режимом туберкульозу при концентраціях 0,015% та 0,6% (за активним хлором) та часом експозиції 60 та 15 хвилин відповідно.
7. Можливість застосування засобу для дезінфекції та достерилізаційного очищення виробів медичного призначення.
8. Можливість знезараження шкарлупи яєць.
9. Термін придатності робочих розчинів засобу повинен становити не більше 7 діб за умови їх зберігання у закритих ємностях з можливістю багаторазово використання за умови відсутності зміни зовнішнього вигляду розчину (відсутність помутніння, появи осаду тощо).
10. Засіб не повинен чинити місцево-подразнюючої та сенсибілізуючої дії на шкіру при використанні робочих розчинів засобу у концентрації 0,015% - 0,3% (за активним хлором) шляхом протирання та не мати подразнюючої дії на слизові оболонки очей при використанні розчинів засобу в концентрації до 0,1% (за активним хлором).
11. Можливість зберігання робочого розчину і багаторазового застосування для дезінфекції та ПСО протягом не менше 7 днів;
12. Можливість дезінфекції при концентраціях до 0,1% за активним хлором у присутності хворих методом протирання.
13. Засіб повинен бути розфасований у банках вагою 816
г (300 таблеток).