Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015: 33110000-4 – Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова)
CPV: 33110000-4 –Imaging equipment for medical, dental and veterinary use (Stationary angiographic x-ray system, digital)
CPV: 33110000-4 –Imaging equipment for medical, dental and veterinary use (Stationary angiographic x-ray system, digital)
Очікувана вартість
432 000 000,00 UAH
UA-2021-08-10-012463-a ● 9e9e06477bfa41919352b41c7c84c09d
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Вебсайт: | https://medzakupivli.com/uk/ |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна , м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Контактна особа: |
Дар'я Пахомова +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
| Official name: | STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE |
| National ID: | 42574629 |
| Contact point: |
Daria Pakhomova +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
Інформація про процедуру
Milestones
| Дата оприлюднення: | 10 серпня 2021 17:55 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 31 серпня 2021 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 06 вересня 2021 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 10 вересня 2021 10:00 |
| Початок аукціону: | 29 жовтня 2021 15:01 |
| Очікувана вартість: | 432 000 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 2 160 000,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
| Publication date: | 10 серпня 2021 17:55 |
| Enquiries until: | 31 серпня 2021 00:00 |
| Complaints submission until: | до 06 вересня 2021 00:00 |
| Time limit for receipt of tenders: | 10 вересня 2021 10:00 |
Information
| Estimated total value: | 432 000 000 UAH including VAT |
| Minimal lowering step: | 2 160 000 UAH |
| Minimal lowering step, %: | 0,50 % |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33110000-4: Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини
Scope of the procurement
Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, а документи, що видані іншими установами, можуть бути надані учасником у складі тендерної пропозиції українською або іншою мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений на іншій мові, ніж українська, учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою. Переклад має бути підписаний або завірений особою, уповноваженою на підписання тендерної пропозиції, та може бути засвідчений печаткою учасника, в разі її використання.
Розгорнути
Згорнути
The language (languages) in which tender proposals should be prepared: all documents related to the tender proposal and prepared directly by the bidder must be drawn up in the Ukrainian language, and documents issued by other institutions may be submitted by the bidder as part of the tender proposals in Ukrainian or another language. If the tender offer includes a document drawn up in a language other than Ukrainian, the bidder must provide an authentic translation of such a document into Ukrainian. The wording in Ukrainian is decisive. The translation must be signed or certified by a person authorized to sign the tender offer, and may be certified by the bidder's seal, if applicable.
Розгорнути
Згорнути
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
24 одиниця
Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33111721-1 — Цифрові ангіографічні апарати
НК 024:2019: 37623 — Система рентгенівська ангіографічна стаціонарна, цифрова
Stationary angiographic x-ray system, digital
CPV: 33111721-1
Період постачання:
по 01 грудня 2021
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Iнша подія | Оплата за партію поставленого Товару за цим Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акту приймання Товару за умов відсутності будь-яких зауважень до Товару з боку ЗАМОВНИКА та/або кінцевого набувача. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. | Пiсляоплата | 30 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
10 серпня 2021 17:58 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 4 Проєкт договору Ангіографи 2021.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 3 Вимоги до переможця.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 1_технічні характеристики.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 2-б Згода з проєктом договору.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 2-а ст.17.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
Додаток 2 Перелік інформації та документів.docx | |
10 серпня 2021 17:55 |
1_ТД (Інструкція).docx |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Запитання щодо ТД
Дата подання: 19 серпня 2021 11:41
Дата відповіді: 26 серпня 2021 10:32
Шановний Замовник!
Наша компанія, як офіційний авторизований дистриб’ютор на території України одного із світових виробників стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, має намір прийняти участь у процедурі закупівлі: код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова у кількості 24 одиниць), згідно Ідентифікатора закупівлі UA-2021-08-10-012463-a. Відповідно до п.4 розділу “Зведена інформація про закупівлю” Тендерної документації дана закупівля здійснюється без поділу на окремі частини предмета закупівлі (лоти).
Стаціонарні ангіографічні рентгенівські системи, які відповідають медико-технічним вимогам даного предмету закупівлі, належать до складної медичної техніки, потребують тривалих термінів виробництва і виробляються під конкретне замовлення. Медичне обладнання даного класу виробляє обмежена кількість виробників у світі.
У зв’язку з цим просимо Вас розглянути можливість розділити предмет закупівлі на окремі частини (щонайменше на три лоти), що забезпечить дотримання умов термінів виготовлення та поставки такої кількості стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, які визначені в Тендерній документації даних конкурсних торгів.
Дякую.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Доброго дня, шановний учаснику. Дякуємо за зацікавленість до закупівельних процедур ДП "Медзакупівлі України" та поставлене питання.
Згідно з Законом України «Про публічні закупівлі» визначення частини предмета закупівлі окремим лотом є правом замовника, а не обов'язком, тому наразі Замовником не планується поділ предмета закупівлі на окремі лоти. Разом з тим, повідомляємо, що розділом 4 Договору, зокрема, передбачено, що вказаний у пункті 4.1. цього Договору строк поставки Товару може бути змінено за мотивованим зверненням Сторін за наявності обґрунтованих на те підстав та/або у разі здійснення ЗАМОВНИКОМ попередньої оплати, та/або у випадку, коли дія цього Договору може бути продовжена відповідно до законодавства у сфері публічних закупівель, але у будь-якому випадку - за взаємною згодою Сторін. Поставка Товару може здійснюватись окремими партіями та в строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці на поставку Товару, направленій ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ засобами електронної пошти у порядку, визначеному цим Договором. У разі здійснення попередньої оплати, поставка Товару здійснюється з урахуванням вимог пункту 27 Порядку здійснення заходів щодо забезпечення розвитку системи екстреної медичної допомоги у 2021 році, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 березня 2021 р. № 339.
Згідно з Законом України «Про публічні закупівлі» визначення частини предмета закупівлі окремим лотом є правом замовника, а не обов'язком, тому наразі Замовником не планується поділ предмета закупівлі на окремі лоти. Разом з тим, повідомляємо, що розділом 4 Договору, зокрема, передбачено, що вказаний у пункті 4.1. цього Договору строк поставки Товару може бути змінено за мотивованим зверненням Сторін за наявності обґрунтованих на те підстав та/або у разі здійснення ЗАМОВНИКОМ попередньої оплати, та/або у випадку, коли дія цього Договору може бути продовжена відповідно до законодавства у сфері публічних закупівель, але у будь-якому випадку - за взаємною згодою Сторін. Поставка Товару може здійснюватись окремими партіями та в строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці на поставку Товару, направленій ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ засобами електронної пошти у порядку, визначеному цим Договором. У разі здійснення попередньої оплати, поставка Товару здійснюється з урахуванням вимог пункту 27 Порядку здійснення заходів щодо забезпечення розвитку системи екстреної медичної допомоги у 2021 році, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 березня 2021 р. № 339.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.c1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ "Інкос лайн", Код ЄДРПОУ:39459829
Дата подання: 12 серпня 2021 15:21
Вимога на зміну технічних характеристик
Доброго дня! Шановний замовник, почнемо з того, що у світі є всього 7 виробників ангіографів, з яких в Україні, історично, представлено - 5: Siemens, Phillips, Shimadzu, GE, Canon. Також історично склалось, що в Україні, на середньостатистичний ангіограф є певна ціна, яка, нажаль, не змінюється, ані не зважаючи на виробника, ані на перипетії з курсами валют та іншими факторами. Ця ціна відображена в бюджеті даного тендеру. Повідомляємо, що один зі світових виробників, який не був присутній при обговореннях технічних характеристик ангіографів у ДП Медичні закупівлі минулого року, але має в портфоліо ангіографи світового рівня, на даний час має можливість прийняти участь в тендері і зекономити значну частину бюджету в результаті участі в КОНКУРЕНТНІЙ тендерній процедурі. Відповідно, для того, щоб розширити коло потенційних учасників, а, відповідно - це додати можливість на участь одного з семи!! світових виробників ангіографів, вимагаємо внести незначні зміни в технічне завдання, а саме:
- 3.6 Швидкість охолодження аноду Не менше 462 000 ТО/хв - змінити на Швидкість охолодження аноду Не менше 420 000 ТО/хв.
Сучасні технології дозволяють використовувати рідкий метал при виконанні трубки замість звичайного. Ця технологія дозволяє зменшити витрати та потужність охолодження мінімум на 20% у порівнянні з минулими розробками на звичайному металі. Ангіографи нашого виробника розроблені для найскладніших умов середовища та для дуже інтенсивного використання (20 досліджень на день). Нова технологія дозволяє робити такі дослідження без будь якого перегріву та зі значно меншими енергетичними затратами.
1.9 Глибина з С-подібної арки Не менше 89 см - змінити на Не менше 83 см.
Глибина С-подібної арки є технічною особливістю кожного виробника і не впливає на клінічне використання продукту. Клінічне використання продукту залежить від комбінації факторів, таких як система позиціювання пацієнта, загальна конструкція С-арки, програмне забезпечення, та інше. Сама глибина С-подібної арки не є вирішальним фактором для клінічного використання. Зменшення рівня глибини на 6 см від бажаного ніяким чином не впливає на клінічне використання ангіографу саме цього виробника, і не обмежує можливості для участі інших учасників.
1.4 Діапазон краніально-каудального (CRA/CAU) нахилу С-подібної арки Не менше 50°/45° - змінити на Діапазон краніально-каудального (CRA/CAU) нахилу С-подібної арки Не менше 45°/45°
Діапазон краніально-каудального нахилу (CRA/CAU) є технічною особливістю кожного виробника і не впливає на клінічне використання продукту. Клінічне використання продукту залежить від комбінації факторів, таких як система позиціювання пацієнта, загальна конструкція С-арки, програмне забезпечення, та інше. Сам діапазон краніально-каудального нахилу С-подібної арки не є вирішальним фактором для клінічного використання. Зміна рівня нахилу на 5° в одному з напрямів від бажаного ніяким чином не впливає на клінічне використання ангіографу саме цього виробника, і не обмежує можливості для участі інших учасників.
Зауважимо, що під час публікації даних технічних вимог були допущені більш суттєві недоліки в документації, зокрема. Сам принцип ангіографу, що є підлогового позиціювання є застарілим. Найновіші методики та технології показують, що оптимальним є стельове позиціюнування, яке дозволяє більш гнучку та 360 ° діагностику пацієнта, забезпечує швидкість та зручність роботи та рятує життя у моменти роботи з органами кардіо-системи за рахунок кращого доступу до пацієнта та швидшої діагностики. Майже всі ключові параметри системи, яка вимагається є заниженими, та вказують на те, що Ви хочете придбати застарілі системи за шалені кошти, при цьому робите ставку на геометричні особливості систем минулих поколіннь. Дивіться самі: вимога щодо столу що має підтримувати не менше аніж 200 кг - ні для кого не секрет, що кардіо-проблеми мають в першу чергу пацієнти з надмірною вагою, 200 кг - це параметр минулого десятиріччя, і йдеться навіть не про те, що будуть такі пацієнти, а про надійність конструкції. Всі передові системи в світі випускаються зі столами з потужністю до 250 кг мінімум. Занижені параметри по якості дослідження - зокрема завищенний мінімальний розмір фокусної плями у 0.6 мм, коли на разі нормою є 0.4 мм, завищений розмір детектора та робочого поля - на разі всі виробники змагаються навпаки у зменшенні розміру детектора, але не тут і не зараз, тощо, не кажучи вже про малесенькі візуалізаційні монітори, обмежену кількість вимог щодо програмного забезпечення, тощо. Наша компанія виконає всі Ваші занижені вимоги, та залишає за собою право, у випадку перемоги на тендері, поставити КРАЩЕ та набагато сучасніше обладнання, скориставшись опцією “покращення умов договору без зміни його вартості“ задля того, щоб забезпечити лікарні дійсно якісним сучасним обладнанням.
Наголошуємо ще раз, що ігнорування і обмеження в участі одного з семи взагалі можливих виробників ставить питання щодо Вашої заангажованості та фінансової зацікавленості у результаті тендеру. Відповідно просимо Вас відповідально поставитись до даної вимоги. Попереджаємо, що відсутність діалогу та адекватної реакції на дане питання викличе широкий суспільний резонанс, висвітлення в ЗМІ, та, як наслідок, міжнародний політичний скандал. Нагадаємо мету даного звернення - необмеження кількості потенційних учасників та можливість участі ще хоча б одного, коли їх і так усього 7. Ви маєте безмежні можливості та час зробити зміни в технічну документацію, без збільшення строку процесування тендеру, терміни, на разі, це дозволяють. Дякуємо за увагу.
Розгорнути
Згорнути
- 3.6 Швидкість охолодження аноду Не менше 462 000 ТО/хв - змінити на Швидкість охолодження аноду Не менше 420 000 ТО/хв.
Сучасні технології дозволяють використовувати рідкий метал при виконанні трубки замість звичайного. Ця технологія дозволяє зменшити витрати та потужність охолодження мінімум на 20% у порівнянні з минулими розробками на звичайному металі. Ангіографи нашого виробника розроблені для найскладніших умов середовища та для дуже інтенсивного використання (20 досліджень на день). Нова технологія дозволяє робити такі дослідження без будь якого перегріву та зі значно меншими енергетичними затратами.
1.9 Глибина з С-подібної арки Не менше 89 см - змінити на Не менше 83 см.
Глибина С-подібної арки є технічною особливістю кожного виробника і не впливає на клінічне використання продукту. Клінічне використання продукту залежить від комбінації факторів, таких як система позиціювання пацієнта, загальна конструкція С-арки, програмне забезпечення, та інше. Сама глибина С-подібної арки не є вирішальним фактором для клінічного використання. Зменшення рівня глибини на 6 см від бажаного ніяким чином не впливає на клінічне використання ангіографу саме цього виробника, і не обмежує можливості для участі інших учасників.
1.4 Діапазон краніально-каудального (CRA/CAU) нахилу С-подібної арки Не менше 50°/45° - змінити на Діапазон краніально-каудального (CRA/CAU) нахилу С-подібної арки Не менше 45°/45°
Діапазон краніально-каудального нахилу (CRA/CAU) є технічною особливістю кожного виробника і не впливає на клінічне використання продукту. Клінічне використання продукту залежить від комбінації факторів, таких як система позиціювання пацієнта, загальна конструкція С-арки, програмне забезпечення, та інше. Сам діапазон краніально-каудального нахилу С-подібної арки не є вирішальним фактором для клінічного використання. Зміна рівня нахилу на 5° в одному з напрямів від бажаного ніяким чином не впливає на клінічне використання ангіографу саме цього виробника, і не обмежує можливості для участі інших учасників.
Зауважимо, що під час публікації даних технічних вимог були допущені більш суттєві недоліки в документації, зокрема. Сам принцип ангіографу, що є підлогового позиціювання є застарілим. Найновіші методики та технології показують, що оптимальним є стельове позиціюнування, яке дозволяє більш гнучку та 360 ° діагностику пацієнта, забезпечує швидкість та зручність роботи та рятує життя у моменти роботи з органами кардіо-системи за рахунок кращого доступу до пацієнта та швидшої діагностики. Майже всі ключові параметри системи, яка вимагається є заниженими, та вказують на те, що Ви хочете придбати застарілі системи за шалені кошти, при цьому робите ставку на геометричні особливості систем минулих поколіннь. Дивіться самі: вимога щодо столу що має підтримувати не менше аніж 200 кг - ні для кого не секрет, що кардіо-проблеми мають в першу чергу пацієнти з надмірною вагою, 200 кг - це параметр минулого десятиріччя, і йдеться навіть не про те, що будуть такі пацієнти, а про надійність конструкції. Всі передові системи в світі випускаються зі столами з потужністю до 250 кг мінімум. Занижені параметри по якості дослідження - зокрема завищенний мінімальний розмір фокусної плями у 0.6 мм, коли на разі нормою є 0.4 мм, завищений розмір детектора та робочого поля - на разі всі виробники змагаються навпаки у зменшенні розміру детектора, але не тут і не зараз, тощо, не кажучи вже про малесенькі візуалізаційні монітори, обмежену кількість вимог щодо програмного забезпечення, тощо. Наша компанія виконає всі Ваші занижені вимоги, та залишає за собою право, у випадку перемоги на тендері, поставити КРАЩЕ та набагато сучасніше обладнання, скориставшись опцією “покращення умов договору без зміни його вартості“ задля того, щоб забезпечити лікарні дійсно якісним сучасним обладнанням.
Наголошуємо ще раз, що ігнорування і обмеження в участі одного з семи взагалі можливих виробників ставить питання щодо Вашої заангажованості та фінансової зацікавленості у результаті тендеру. Відповідно просимо Вас відповідально поставитись до даної вимоги. Попереджаємо, що відсутність діалогу та адекватної реакції на дане питання викличе широкий суспільний резонанс, висвітлення в ЗМІ, та, як наслідок, міжнародний політичний скандал. Нагадаємо мету даного звернення - необмеження кількості потенційних учасників та можливість участі ще хоча б одного, коли їх і так усього 7. Ви маєте безмежні можливості та час зробити зміни в технічну документацію, без збільшення строку процесування тендеру, терміни, на разі, це дозволяють. Дякуємо за увагу.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
17 серпня 2021 17:28
Доброго дня, шановний учаснику! Дякуємо за увагу до нашої закупівлі. Ваша вимога щодо внесення змін до тендерної документації в опрацюванні. Ми не маємо безмежних можливостей у питанні внесення змін до медико-технічних вимог. Відповідні пропозиції щодо внесення змін до медико-технічних вимог надсилаються Міністерству охорони здоров'я України. У разі внесення Міністерством охорони здоров'я України змін до медико-технічних вимог, відповідні зміни вносяться до тендерної документації.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.c2
Статус:
Не задоволена
Учасник: Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ», Код ЄДРПОУ:38737616
Дата подання: 25 серпня 2021 16:20
Щодо внесення змін до технічних вимог
Державним підприємством «Медичні закупівлі України» 10 серпня 2021 року оголошено про проведення відкритих торгів з публікацією англійською мовою, предмет закупівлі ДК 021:2015: 33110000-4 – Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова), номер оголошення № UA-2021-08-10-012463-a.
В електронній системі закупівель розміщено тендерну документацію, ознайомившись з положеннями якої, зокрема, з Додатком 1 «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ», нами, Allengers Medical Systems Ltd, Індія, які є офіційним та відомим виробником та виробником медичного діагностичного обладнання, були виявлені вимоги (технічні характеристики), які обмежують конкуренцію і не дають змоги нам та ряду інших виробників взяти участь у відкритих торгах.
Нами може бути запропонована система Cath Lab, яка здатна виконувати весь спектр завдань, який стоїть перед Стаціонарною ангіографічною рентгенівською системою цифровою, що закуповується, але при цьому технічні рішення, які використані у нашій системі, за своїми характеристиками знаходяться поза деяких вимог Додатку 1 тендерної документації. Відмінність нашої системи від вимог тендерної документації за чотирма параметрами є несуттєвим, і це жодним чином не впливає на роботу медичного обладнання і результати.
Пункт 3.3. Максимальна напруга: не менше 125 кВ
Ми маємо можливість запропонувати максимальну напругу 120 кВ, і цього достатньо для того, щоб зробити будь-який тип зображення в Angio Procedures. Відхилення від медико-технічних вимог до предмету закупівлі є незначним не виплаває на якість та результати.
Пункт 3.4. Максимальний струм при рентгенографії: не менше 1000 мА
Ми маємо можливість запропонувати 800 мА в режимі рентгенографії. На практиці лабораторія Cath призначена для роботи у флюороскопії, а не в рентгенографії. Цей апарат спеціально розроблений для застосування в ангіографії, і рентгенографії максимального струму 800 мА достатньо для виконання бажаного застосування в нашій лабораторії Cath. Відхилення від медико-технічних вимог до предмету закупівлі є незначним не виплаває на якість та результати.
Пункт 3.6. Швидкість охолодження анода: не менше 462 000 ТО / хв
Швидкість охолодження анода нашої системи становить 420 000 ТО/хв, що є незначним відхиленням від медико-технічних вимог, а трубка, що може бути запропонована, має потужність для зберігання тепла аноду 3 МТО, що підходить для кращої якості зображення, достатньої для розсіювання тепла. Ми використовуємо найновішу технологію рідких металевих трубок, що дозволяє зменшити охолоджуючу здатність щонайменше на 20% порівняно з іншими трубками. Наші лабораторії Cath призначені для обробки максимальних випадків без нагрівання трубок.
Пункт 3.8. Максимальне безперервне теплове навантаження на трубку: не менше 2 800 Вт
Теплове навантаження на трубку у нашій системі становить 2 500 Вт, що є незначним відхиленням від від медико-технічних вимог. Пропонована трубка має ємність для зберігання тепла в корпусі 5 МВт, що забезпечує належний відвід тепла та безперервну хорошу якість зображення під час процедури. Для охолодження корпусу рентгенівської трубки потрібна швидкість розсіювання тепла, а значення у 2 500 Вт достатньо, щоб запобігти нагріванню корпусу рентгенівської трубки.
Для забезпечення конкуренції серед учасників та недопущення їх дискримінації на користь конкретного виробника просимо внести зміни до тендерної документації.
Розгорнути
Згорнути
В електронній системі закупівель розміщено тендерну документацію, ознайомившись з положеннями якої, зокрема, з Додатком 1 «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ», нами, Allengers Medical Systems Ltd, Індія, які є офіційним та відомим виробником та виробником медичного діагностичного обладнання, були виявлені вимоги (технічні характеристики), які обмежують конкуренцію і не дають змоги нам та ряду інших виробників взяти участь у відкритих торгах.
Нами може бути запропонована система Cath Lab, яка здатна виконувати весь спектр завдань, який стоїть перед Стаціонарною ангіографічною рентгенівською системою цифровою, що закуповується, але при цьому технічні рішення, які використані у нашій системі, за своїми характеристиками знаходяться поза деяких вимог Додатку 1 тендерної документації. Відмінність нашої системи від вимог тендерної документації за чотирма параметрами є несуттєвим, і це жодним чином не впливає на роботу медичного обладнання і результати.
Пункт 3.3. Максимальна напруга: не менше 125 кВ
Ми маємо можливість запропонувати максимальну напругу 120 кВ, і цього достатньо для того, щоб зробити будь-який тип зображення в Angio Procedures. Відхилення від медико-технічних вимог до предмету закупівлі є незначним не виплаває на якість та результати.
Пункт 3.4. Максимальний струм при рентгенографії: не менше 1000 мА
Ми маємо можливість запропонувати 800 мА в режимі рентгенографії. На практиці лабораторія Cath призначена для роботи у флюороскопії, а не в рентгенографії. Цей апарат спеціально розроблений для застосування в ангіографії, і рентгенографії максимального струму 800 мА достатньо для виконання бажаного застосування в нашій лабораторії Cath. Відхилення від медико-технічних вимог до предмету закупівлі є незначним не виплаває на якість та результати.
Пункт 3.6. Швидкість охолодження анода: не менше 462 000 ТО / хв
Швидкість охолодження анода нашої системи становить 420 000 ТО/хв, що є незначним відхиленням від медико-технічних вимог, а трубка, що може бути запропонована, має потужність для зберігання тепла аноду 3 МТО, що підходить для кращої якості зображення, достатньої для розсіювання тепла. Ми використовуємо найновішу технологію рідких металевих трубок, що дозволяє зменшити охолоджуючу здатність щонайменше на 20% порівняно з іншими трубками. Наші лабораторії Cath призначені для обробки максимальних випадків без нагрівання трубок.
Пункт 3.8. Максимальне безперервне теплове навантаження на трубку: не менше 2 800 Вт
Теплове навантаження на трубку у нашій системі становить 2 500 Вт, що є незначним відхиленням від від медико-технічних вимог. Пропонована трубка має ємність для зберігання тепла в корпусі 5 МВт, що забезпечує належний відвід тепла та безперервну хорошу якість зображення під час процедури. Для охолодження корпусу рентгенівської трубки потрібна швидкість розсіювання тепла, а значення у 2 500 Вт достатньо, щоб запобігти нагріванню корпусу рентгенівської трубки.
Для забезпечення конкуренції серед учасників та недопущення їх дискримінації на користь конкретного виробника просимо внести зміни до тендерної документації.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
28 серпня 2021 15:30
Доброго дня, шановний учаснику! Дякуємо за увагу до нашої закупівлі. Інформуємо, що Ваша вимога щодо внесення змін до тендерної документації в опрацюванні.
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі та зміни до них затверждуються Наказом МОЗ України. Відповідні пропозиції щодо внесення змін до медико-технічних вимог надсилаються Міністерству охорони здоров'я України. У разі внесення Міністерством охорони здоров'я України змін до медико-технічних вимог, відповідні зміни вносяться до тендерної документації.
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі та зміни до них затверждуються Наказом МОЗ України. Відповідні пропозиції щодо внесення змін до медико-технічних вимог надсилаються Міністерству охорони здоров'я України. У разі внесення Міністерством охорони здоров'я України змін до медико-технічних вимог, відповідні зміни вносяться до тендерної документації.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.a3
Статус:
Вирішена
Учасник: ФОП "ЗДОР ГРИГОРІЙ ІВАНОВИЧ", Код ЄДРПОУ:1899509855
Дата подання: 26 серпня 2021 17:42
Вимога до замовника
Шановний Замовнику!
Наша компанія має намір прийняти участь у процедурі закупівлі: код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова у кількості 24 одиниць), згідно Ідентифікатора закупівлі UA-2021-08-10-012463-a.
Стаціонарні ангіографічні рентгенівські системи, з якими наша компанія планує прийняти участь у закупівлі, відповідають медико-технічним вимогам даного предмету закупівлі.
Враховуючи велику кількість одиниць предмету закупівлі та обмежені терміни поставки наша компанія відправила запит виробнику щодо можливості виробництва та постачання зазначеної кількості ангіографічних рентгенівських систем в передбачені тендерною документацією терміни. Виробництво підтвердило можливість постачання зазначеної кількості у вказані терміни але з двома різними комплектаціями однієї моделі.
Обидві системи відповідають медико-технічним вимогам даного предмету закупівлі, різниця в розмірі максимального робочого поля детектора: перша комплектація має детектор з розміром максимального робочого поля 30 х 30 см, друга комплектація має детектор з розміром максимального робочого поля 30 х 40 см або 40 х 40 см.
Обидві відповідають пункту 4.2 МТВ «Розмір максимального робочого поля Не менше 26x26 см».
Скажіть, будь-ласка, чи можливе постачання стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем одного виробника та однієї моделі які повністю відповідають медико-технічним вимогам, але в різних комплектаціях?
Дякуємо за відповідь.
Розгорнути
Згорнути
Наша компанія має намір прийняти участь у процедурі закупівлі: код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова у кількості 24 одиниць), згідно Ідентифікатора закупівлі UA-2021-08-10-012463-a.
Стаціонарні ангіографічні рентгенівські системи, з якими наша компанія планує прийняти участь у закупівлі, відповідають медико-технічним вимогам даного предмету закупівлі.
Враховуючи велику кількість одиниць предмету закупівлі та обмежені терміни поставки наша компанія відправила запит виробнику щодо можливості виробництва та постачання зазначеної кількості ангіографічних рентгенівських систем в передбачені тендерною документацією терміни. Виробництво підтвердило можливість постачання зазначеної кількості у вказані терміни але з двома різними комплектаціями однієї моделі.
Обидві системи відповідають медико-технічним вимогам даного предмету закупівлі, різниця в розмірі максимального робочого поля детектора: перша комплектація має детектор з розміром максимального робочого поля 30 х 30 см, друга комплектація має детектор з розміром максимального робочого поля 30 х 40 см або 40 х 40 см.
Обидві відповідають пункту 4.2 МТВ «Розмір максимального робочого поля Не менше 26x26 см».
Скажіть, будь-ласка, чи можливе постачання стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем одного виробника та однієї моделі які повністю відповідають медико-технічним вимогам, але в різних комплектаціях?
Дякуємо за відповідь.
Рішення замовника: Вимога задоволена
30 серпня 2021 17:16
Добрий день!
Дякуємо за зацікавленість до процедур закупівель ДП "Медзакупівлі України".
Постачання стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем одного виробника та однієї моделі в різних комплектаціях можливе за умови відповідності медико-технічних характеристик запропонованого товару всім у сукупності вимогам тендерної документації.
В такому випадку рекомендуємо в тендерній пропозиції зазначати назву/торгову назву кожної запропонованої моделі та виробника запропонованих ангіографічних рентгенівських систем різної комплектації з відповідною кількістю кожної позиції. При цьому, загальна кількість товару має відповідати вимогам тендерної документації. В частині підтвердження відповідності медико-технічним вимогам - зазначати відповідну інформацію/комплектацію кожного запропонованого товару.
Дякуємо за зацікавленість до процедур закупівель ДП "Медзакупівлі України".
Постачання стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем одного виробника та однієї моделі в різних комплектаціях можливе за умови відповідності медико-технічних характеристик запропонованого товару всім у сукупності вимогам тендерної документації.
В такому випадку рекомендуємо в тендерній пропозиції зазначати назву/торгову назву кожної запропонованої моделі та виробника запропонованих ангіографічних рентгенівських систем різної комплектації з відповідною кількістю кожної позиції. При цьому, загальна кількість товару має відповідати вимогам тендерної документації. В частині підтвердження відповідності медико-технічним вимогам - зазначати відповідну інформацію/комплектацію кожного запропонованого товару.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.a4
Статус:
Не задоволена
Учасник: ФОП "ЗДОР ГРИГОРІЙ ІВАНОВИЧ", Код ЄДРПОУ:1899509855
Дата подання: 26 серпня 2021 17:42
Звернення
Шановний Замовнику!
Наша компанія має намір прийняти участь у процедурі закупівлі: код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова у кількості 24 одиниць), згідно Ідентифікатора закупівлі UA-2021-08-10-012463-a.
В даному оголошенні планується закупівля достатньо великої кількість стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем з обмеженими термінами поставки.
В даний момент у світі є глобальна проблема з напівпровідниками. Ця проблема зачепила всі країни та всі галузі виробництва. Не минула вона і виробників медичного обладнання, зокрема виробників стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, при виробництві яких також використовуються зазначені комплектуючі. Тому учасник, якого буде визначено переможцем даної закупівлі, прогнозовано не зможе здійснити поставку у зазначені терміни та виконати всі умови договору.
У зв’язку з цим просимо Вас розглянути можливість розділити предмет закупівлі на окремі частини (щонайменше на чотири лоти), що забезпечить виконання всіх вимог зазначених в договорі, в тому числі умов щодо термінів виготовлення та поставки такої кількості стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, які визначені в Тендерній документації даних конкурсних торгів.
Дякуємо за відповідь.
Розгорнути
Згорнути
Наша компанія має намір прийняти участь у процедурі закупівлі: код ДК 021:2015- 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Стаціонарна ангіографічна рентгенівська система цифрова у кількості 24 одиниць), згідно Ідентифікатора закупівлі UA-2021-08-10-012463-a.
В даному оголошенні планується закупівля достатньо великої кількість стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем з обмеженими термінами поставки.
В даний момент у світі є глобальна проблема з напівпровідниками. Ця проблема зачепила всі країни та всі галузі виробництва. Не минула вона і виробників медичного обладнання, зокрема виробників стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, при виробництві яких також використовуються зазначені комплектуючі. Тому учасник, якого буде визначено переможцем даної закупівлі, прогнозовано не зможе здійснити поставку у зазначені терміни та виконати всі умови договору.
У зв’язку з цим просимо Вас розглянути можливість розділити предмет закупівлі на окремі частини (щонайменше на чотири лоти), що забезпечить виконання всіх вимог зазначених в договорі, в тому числі умов щодо термінів виготовлення та поставки такої кількості стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем, які визначені в Тендерній документації даних конкурсних торгів.
Дякуємо за відповідь.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
30 серпня 2021 17:15
Доброго дня, шановний учаснику. Дякуємо за зацікавленість до закупівельних процедур ДП "Медзакупівлі України" та поставлене питання.
Згідно з Законом України «Про публічні закупівлі» визначення частини предмета закупівлі окремим лотом є правом замовника, а не обов'язком, тому наразі Замовником не планується поділ предмета закупівлі на окремі лоти. Разом з цим повідомляємо, що розділом 4 Договору, зокрема, передбачено, що вказаний у пункті 4.1. цього Договору строк поставки Товару може бути змінено за мотивованим зверненням Сторін за наявності обґрунтованих на те підстав та/або у разі здійснення ЗАМОВНИКОМ попередньої оплати, та/або у випадку, коли дія цього Договору може бути продовжена відповідно до законодавства у сфері публічних закупівель, але у будь-якому випадку - за взаємною згодою Сторін. Поставка Товару може здійснюватись окремими партіями та в строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці на поставку Товару, направленій ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ засобами електронної пошти у порядку, визначеному цим Договором. У разі здійснення попередньої оплати, поставка Товару здійснюється з урахуванням вимог пункту 27 Порядку здійснення заходів щодо забезпечення розвитку системи екстреної медичної допомоги у 2021 році, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 березня 2021 р. № 339.
Згідно з Законом України «Про публічні закупівлі» визначення частини предмета закупівлі окремим лотом є правом замовника, а не обов'язком, тому наразі Замовником не планується поділ предмета закупівлі на окремі лоти. Разом з цим повідомляємо, що розділом 4 Договору, зокрема, передбачено, що вказаний у пункті 4.1. цього Договору строк поставки Товару може бути змінено за мотивованим зверненням Сторін за наявності обґрунтованих на те підстав та/або у разі здійснення ЗАМОВНИКОМ попередньої оплати, та/або у випадку, коли дія цього Договору може бути продовжена відповідно до законодавства у сфері публічних закупівель, але у будь-якому випадку - за взаємною згодою Сторін. Поставка Товару може здійснюватись окремими партіями та в строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці на поставку Товару, направленій ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ засобами електронної пошти у порядку, визначеному цим Договором. У разі здійснення попередньої оплати, поставка Товару здійснюється з урахуванням вимог пункту 27 Порядку здійснення заходів щодо забезпечення розвитку системи екстреної медичної допомоги у 2021 році, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 березня 2021 р. № 339.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.a5
Статус:
Не задоволена
Учасник: SENSO DYNAMICS LLC, Код ЄДРПОУ:7416638
Дата подання: 30 серпня 2021 17:11
сертифікація та введення в обіг
We refer to our multiple disputes on the above matter. Your terms are simply not performable for new products. As per your rules it is impossible to supply any product, which is new for market. It is a discrimination of the big part of potential bidders and is against Law.
Please see below an extract from tender documentation of other state buyer of medical equipment. Those terms are workable and it is that, what we proposed you for several times, but you were rejected our proposals with enthusiasm, which is worth of better application. Your reluctance and excessive bureaucratism causing failing of the most of your tenders. As a result, suffering patients, especially of heavy illness categories - oncology and cardiology.
So, we strongly require to change your terms for allowance of registration after the tender, but before delivery.
--------------------------------------------------------------------
Ми маємо на увазі наші численні суперечки щодо вищезазначеного. Ваші умови просто не виконуються для нових продуктів. Згідно з вашими правилами, неможливо поставити будь -який товар, який є новим для ринку. Це дискримінація значної частини потенційних учасників торгів і суперечить закону.
Нижче дивіться витяг з тендерної документації іншого державного покупця медичного обладнання. Ці умови є працездатними, і це те, що ми вам пропонували кілька разів, але ви з ентузіазмом відхилили наші пропозиції, що варто кращого застосування. Ваше небажання та надмірний бюрократизм спричиняють провал більшості ваших тендерів. Як наслідок, страждають пацієнти, особливо важкі категорії хвороб - онкологія та кардіологія.
Отже, ми наполегливо вимагаємо змінити ваші умови щодо дозволу на реєстрацію після тендеру, але до поставки.
------------------------------------
4. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку на момент подання пропозицій або на момент поставки запропонованого товару.
На підтвердження Учасник повинен надати:
а) копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент подання пропозицій;
або
б) копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, з урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, №754, №755, якщо Учасником торгів пропонується медичний виріб строк дії Свідоцтва про державну реєстрацію якого закінчується до 1 липня 2017 року.
У такому разі запропонований товар повинен бути ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу. Для підтвердження зазначеного Учасником торгів у складі тендерної пропозиції необхідно подати завірену копію митної декларації або документу підтверджуючого дату виготовлення запропонованого товару, оригінал листа гарантії або інший документ, що підтверджує, що запропонований ним товар ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу;
або
в) гарантійний лист про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару.
------------------------------------------------------------
Розгорнути
Згорнути
Please see below an extract from tender documentation of other state buyer of medical equipment. Those terms are workable and it is that, what we proposed you for several times, but you were rejected our proposals with enthusiasm, which is worth of better application. Your reluctance and excessive bureaucratism causing failing of the most of your tenders. As a result, suffering patients, especially of heavy illness categories - oncology and cardiology.
So, we strongly require to change your terms for allowance of registration after the tender, but before delivery.
--------------------------------------------------------------------
Ми маємо на увазі наші численні суперечки щодо вищезазначеного. Ваші умови просто не виконуються для нових продуктів. Згідно з вашими правилами, неможливо поставити будь -який товар, який є новим для ринку. Це дискримінація значної частини потенційних учасників торгів і суперечить закону.
Нижче дивіться витяг з тендерної документації іншого державного покупця медичного обладнання. Ці умови є працездатними, і це те, що ми вам пропонували кілька разів, але ви з ентузіазмом відхилили наші пропозиції, що варто кращого застосування. Ваше небажання та надмірний бюрократизм спричиняють провал більшості ваших тендерів. Як наслідок, страждають пацієнти, особливо важкі категорії хвороб - онкологія та кардіологія.
Отже, ми наполегливо вимагаємо змінити ваші умови щодо дозволу на реєстрацію після тендеру, але до поставки.
------------------------------------
4. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку на момент подання пропозицій або на момент поставки запропонованого товару.
На підтвердження Учасник повинен надати:
а) копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент подання пропозицій;
або
б) копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, з урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, №754, №755, якщо Учасником торгів пропонується медичний виріб строк дії Свідоцтва про державну реєстрацію якого закінчується до 1 липня 2017 року.
У такому разі запропонований товар повинен бути ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу. Для підтвердження зазначеного Учасником торгів у складі тендерної пропозиції необхідно подати завірену копію митної декларації або документу підтверджуючого дату виготовлення запропонованого товару, оригінал листа гарантії або інший документ, що підтверджує, що запропонований ним товар ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу;
або
в) гарантійний лист про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару.
------------------------------------------------------------
Рішення замовника: Вимога не задоволена
02 вересня 2021 17:26
Добрий день, шановний учаснику!
Згідно умов документації медичні вироби, запропоновані для даної закупівлі, повинні бути введенні в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб в Україні на момент подання тендерної пропозиції.
Відповідно до ч. 3 ст. 22 ЗУ "Про публічні закупівлі" Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Вимоги щодо проходження процедури оцінки відповідності, введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів та видача відповідних декларацій й сертифікатів передбачена чинним законодавством України, зокрема Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Технічним Регламентом щодо медичних виробів, що затверджений постановою Кабінету міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753.
Перелік документів, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі, перелічені у пункті 6 Розділу І Додатку 2 до тендерної документації.
Станом на дату оприлюднення оголошення про проведення закупівлі у вільному доступі наявна інформація про те, що на ринку України наявне обладнання, що є предметом закупівлі, різних виробників, яке пройшло оцінку відповідності. Це свідчить про можливість виробників чи їх представників реалізації належних процедур оцінки відповідності/введення в обіг обладнання.
Враховуючи викладене вважаємо, що тендерна документація закупівлі не містить вимог, що обмежують конкуренцію чи призводять до дискримінації учасників, та складена замовником з дотриманням законодавства України, в тому числі принципів здійснення публічних закупівель відповідно до статті 5 Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема принципу недискримінації учасників.
Згідно умов документації медичні вироби, запропоновані для даної закупівлі, повинні бути введенні в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб в Україні на момент подання тендерної пропозиції.
Відповідно до ч. 3 ст. 22 ЗУ "Про публічні закупівлі" Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Вимоги щодо проходження процедури оцінки відповідності, введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів та видача відповідних декларацій й сертифікатів передбачена чинним законодавством України, зокрема Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Технічним Регламентом щодо медичних виробів, що затверджений постановою Кабінету міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753.
Перелік документів, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі, перелічені у пункті 6 Розділу І Додатку 2 до тендерної документації.
Станом на дату оприлюднення оголошення про проведення закупівлі у вільному доступі наявна інформація про те, що на ринку України наявне обладнання, що є предметом закупівлі, різних виробників, яке пройшло оцінку відповідності. Це свідчить про можливість виробників чи їх представників реалізації належних процедур оцінки відповідності/введення в обіг обладнання.
Враховуючи викладене вважаємо, що тендерна документація закупівлі не містить вимог, що обмежують конкуренцію чи призводять до дискримінації учасників, та складена замовником з дотриманням законодавства України, в тому числі принципів здійснення публічних закупівель відповідно до статті 5 Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема принципу недискримінації учасників.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.a6
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ "СІМЕНС МЕДИЦИНА", Код ЄДРПОУ:40321110
Дата подання: 30 серпня 2021 18:30
Звернення
Шановний Замовнику, компанія Siemens Healthineers, провідний виробник Стаціонарних ангіографічних рентгенівських систем цифрових та як потенційний учасник просить внести уточнення в Додаток 1 до тендерної документації «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ», а саме додати вираз:
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
Цей вираз присутній у переважній більшості тендерів на закупівлю аналогічного та іншого радіологічного обладнання. Надана пропозиція щодо внесення уточнення в Додаток 1 до тендерної документації дозволить запропонувати конкурентні технології провідним світовим виробникам, що повністю відповідатимуть медико-технічним вимогам, та прискорити процедуру оцінки пропозицій.
Розгорнути
Згорнути
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
Цей вираз присутній у переважній більшості тендерів на закупівлю аналогічного та іншого радіологічного обладнання. Надана пропозиція щодо внесення уточнення в Додаток 1 до тендерної документації дозволить запропонувати конкурентні технології провідним світовим виробникам, що повністю відповідатимуть медико-технічним вимогам, та прискорити процедуру оцінки пропозицій.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
01 вересня 2021 08:41
Добрий день!
Дякуємо за зацікавленість до процедур закупівель ДП "Медзакупівлі України".
Згідно з частиною четвертою статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Звертаємо увагу, що технічна специфікація, викладена у додатку 1 до тендерної документації, не містить посилань, наведених у вказаній статті Закону, у зв’язку з чим вираз "або еквівалент" не зазначався Замовником у тендерній документації.
Дякуємо за зацікавленість до процедур закупівель ДП "Медзакупівлі України".
Згідно з частиною четвертою статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Звертаємо увагу, що технічна специфікація, викладена у додатку 1 до тендерної документації, не містить посилань, наведених у вказаній статті Закону, у зв’язку з чим вираз "або еквівалент" не зазначався Замовником у тендерній документації.
Номер вимоги: UA-2021-08-10-012463-a.a7
Статус:
Не задоволена
Учасник: SENSO DYNAMICS LLC, Код ЄДРПОУ:7416638
Дата подання: 30 серпня 2021 21:34
additionally
Additionally to our requirement of today below is a wording of another Ukrainian state-owned buyer of medical equipment. Its wording is legal and workable. While your - not legal and makes only additional not necessary obstacles. To some people your terms looks as a sabotage. So, we strongly insist on amendment of the terms of ALL your tenders in compliance with Law, to avoid discrimination and malcompetition - to make them workable for all qualified bidders, not only to pre-selected ones. In case our demand will be ignored or you will send casuistic, as usual, reply and justification, we will apply to the National Anti-Corruption Bureau to pay thorough attention to activity of your esteemed company. It looks quite suspective.
----------------------------------------------------------------------
Додатково до нашої сьогоднішньої вимоги нижче подано формулювання іншого українського державного покупця медичного обладнання. Його формулювання є законним і дієвим. Поки ваш - не законний і створює лише додаткові непотрібні перешкоди. Деяким людям ваші умови виглядають як саботаж. Тому ми наполегливо наполягаємо на зміні умов ВСІХ ваших тендерних пропозицій відповідно до Закону, щоб уникнути дискримінації та недобросовісної конкуренції - зробити їх придатними для всіх кваліфікованих учасників торгів, а не лише для попередньо відібраних. У разі, якщо наша вимога буде проігнорована або ви надішлете, як зазвичай, казуїстичну відповідь та обґрунтування, ми звернемось до Національного антикорупційного бюро, щоб приділити ретельну увагу діяльності вашої шанованої компанії. Це виглядає досить підозріло.
------------------------------------------------
2.2 Для медичних виробів, які не пройшли оцінку відповідності та не введені в обіг з урахуванням вимог Постанови Кабінету міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753 від 02.10.2013 або Постанови Кабінету міністрів України № 754 від 02.10.2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro».
Учасник в складі тендерної пропозиції надає:
2.2.1 Скан-файл листа виробника щодо призначення уповноваженого представника про намір завершити процедуру оцінки відповідності обладнання до моменту постачання товару, а кожен виріб буде мати маркування знаком відповідності.
------------------------------------------------------------------
Розгорнути
Згорнути
----------------------------------------------------------------------
Додатково до нашої сьогоднішньої вимоги нижче подано формулювання іншого українського державного покупця медичного обладнання. Його формулювання є законним і дієвим. Поки ваш - не законний і створює лише додаткові непотрібні перешкоди. Деяким людям ваші умови виглядають як саботаж. Тому ми наполегливо наполягаємо на зміні умов ВСІХ ваших тендерних пропозицій відповідно до Закону, щоб уникнути дискримінації та недобросовісної конкуренції - зробити їх придатними для всіх кваліфікованих учасників торгів, а не лише для попередньо відібраних. У разі, якщо наша вимога буде проігнорована або ви надішлете, як зазвичай, казуїстичну відповідь та обґрунтування, ми звернемось до Національного антикорупційного бюро, щоб приділити ретельну увагу діяльності вашої шанованої компанії. Це виглядає досить підозріло.
------------------------------------------------
2.2 Для медичних виробів, які не пройшли оцінку відповідності та не введені в обіг з урахуванням вимог Постанови Кабінету міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753 від 02.10.2013 або Постанови Кабінету міністрів України № 754 від 02.10.2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro».
Учасник в складі тендерної пропозиції надає:
2.2.1 Скан-файл листа виробника щодо призначення уповноваженого представника про намір завершити процедуру оцінки відповідності обладнання до моменту постачання товару, а кожен виріб буде мати маркування знаком відповідності.
------------------------------------------------------------------
Рішення замовника: Вимога не задоволена
02 вересня 2021 17:25
Добрий день, шановний учаснику!
Згідно умов документації медичні вироби, запропоновані для даної закупівлі, повинні бути введенні в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб в Україні на момент подання тендерної пропозиції.
Відповідно до ч. 3 ст. 22 ЗУ "Про публічні закупівлі" Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Вимоги щодо проходження процедури оцінки відповідності, введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів та видача відповідних декларацій й сертифікатів передбачена чинним законодавством України, зокрема Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Технічним Регламентом щодо медичних виробів, що затверджений постановою Кабінету міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753.
Перелік документів, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі, перелічені у пункті 6 Розділу І Додатку 2 до тендерної документації.
Станом на дату оприлюднення оголошення про проведення закупівлі у вільному доступі наявна інформація про те, що на ринку України наявне обладнання, що є предметом закупівлі, різних виробників, яке пройшло оцінку відповідності. Це свідчить про можливість виробників чи їх представників реалізації належних процедур оцінки відповідності/введення в обіг обладнання.
Враховуючи викладене вважаємо, що тендерна документація закупівлі не містить вимог, що обмежують конкуренцію чи призводять до дискримінації учасників, та складена замовником з дотриманням законодавства України, в тому числі принципів здійснення публічних закупівель відповідно до статті 5 Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема принципу недискримінації учасників.
Згідно умов документації медичні вироби, запропоновані для даної закупівлі, повинні бути введенні в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб в Україні на момент подання тендерної пропозиції.
Відповідно до ч. 3 ст. 22 ЗУ "Про публічні закупівлі" Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Вимоги щодо проходження процедури оцінки відповідності, введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів та видача відповідних декларацій й сертифікатів передбачена чинним законодавством України, зокрема Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Технічним Регламентом щодо медичних виробів, що затверджений постановою Кабінету міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753.
Перелік документів, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі, перелічені у пункті 6 Розділу І Додатку 2 до тендерної документації.
Станом на дату оприлюднення оголошення про проведення закупівлі у вільному доступі наявна інформація про те, що на ринку України наявне обладнання, що є предметом закупівлі, різних виробників, яке пройшло оцінку відповідності. Це свідчить про можливість виробників чи їх представників реалізації належних процедур оцінки відповідності/введення в обіг обладнання.
Враховуючи викладене вважаємо, що тендерна документація закупівлі не містить вимог, що обмежують конкуренцію чи призводять до дискримінації учасників, та складена замовником з дотриманням законодавства України, в тому числі принципів здійснення публічних закупівель відповідно до статті 5 Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема принципу недискримінації учасників.
Скарги до процедури
Номер скарги: UA-2021-08-10-012463-a.b9
Статус:
Відмовлено в задоволенні
Скаржник: ТОВ ПРОТЕК СОЛЮШНЗ УКРАЇНА, Код ЄДРПОУ:36519759
Дата подання: 08 жовтня 2021 13:55
Дата подання: 08 жовтня 2021 13:55
Оскарження рішення замовника
Наявність у Скаржника порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель.
Рішення Органу оскарження:
Відмовлено в задоволенні
Прийнято до розгляду: 13 жовтня 2021 14:54
рішення від 12.10.2021 № 23145.pdf
Дата публікації: 13 жовтня 2021 14:54
інформація про резолютивну частину рішення від 21.10.2021 № 23899.pdf
Дата публікації: 22 жовтня 2021 12:42
рішення від 21.10.2021 23899.pdf
Дата публікації: 25 жовтня 2021 14:49
Номер скарги: UA-2021-08-10-012463-a.b8
Статус:
Відмовлено в задоволенні
Скаржник: ТОВ "АФС Медицинтехнік", Код ЄДРПОУ:38872631
Дата подання: 08 жовтня 2021 11:34
Дата подання: 08 жовтня 2021 11:34
СКАРГА на незаконні рішення, дії та бездіяльність Замовника в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
СКАРГА
на незаконні рішення, дії та бездіяльність Замовника в порядку
ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
Рішення Органу оскарження:
Відмовлено в задоволенні
Прийнято до розгляду: 13 жовтня 2021 10:24
рішення від 12.10.2021 № 23128.pdf
Дата публікації: 13 жовтня 2021 10:24
інформація про резолютивну частину рішення від 21.10.2021 № 23915.pdf
Дата публікації: 22 жовтня 2021 12:46
рішення від 21.10.2021 № 23915.pdf
Дата публікації: 25 жовтня 2021 14:59
Протокол розгляду тендерних пропозицій
Переглянути / друкувати протокол
розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDF ●
HTML
Дата публікації
: 04 жовтня 2021
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Учасник | Відповідність критеріям | Документи | Рішення |
|---|---|---|---|
| ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЕКНА УКРАЇНА" | Відповіді учасника | Документи |
Відхилено
Документи
|
| ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП" | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ УКРМЕДЕКСПЕРТ | Відповіді учасника | Документи |
Відхилено
Документи
|
| ТОВ "АФС Медицинтехнік" | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ ІНМЕД УКРАЇНА | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ ПРОТЕК СОЛЮШНЗ УКРАЇНА | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ МЕД ЕКСІМ | Відповіді учасника | Документи |
Відхилено
Документи
|
| ТОВ КІНД ІНТЕРСЛУХ КИЇВ | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 29 жовтня 2021 15:42
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП" |
288 000 000,00
UAH з ПДВ
|
223 990 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ ПРОТЕК СОЛЮШНЗ УКРАЇНА |
319 176 000,00
UAH з ПДВ
|
224 000 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ "АФС Медицинтехнік" |
356 399 880,00
UAH з ПДВ
|
225 000 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ КІНД ІНТЕРСЛУХ КИЇВ |
335 976 000,00
UAH з ПДВ
|
255 000 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ ІНМЕД УКРАЇНА |
429 360 000,00
UAH з ПДВ
|
380 000 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП" #38865928 |
Переможець |
223 990 000,00
UAH з ПДВ
|
29 жовтня 2021 17:53
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
04 жовтня 2022 09:26
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
23 серпня 2022 17:41
|
| !ДУ №5 від 23.08.2022 до 09-456_12-2021.pdf | зміни до договору |
23 серпня 2022 17:40
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
24 червня 2022 21:50
|
| !ДУ №4 від 23.06.2022 до 09-456.pdf | зміни до договору |
24 червня 2022 21:49
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
15 квітня 2022 10:16
|
| !ДУ №3 від 14.04.2022 до 09-456_12-2021.pdf | зміни до договору |
15 квітня 2022 10:14
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
10 березня 2022 12:13
|
| !ДУ №2 від 10.12.2021 до 09-456_12-2021.pdf | зміни до договору |
10 березня 2022 11:55
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
10 грудня 2021 16:30
|
| !ДУ №1 від 10.12.2021 до 09-456_12-2021.pdf | зміни до договору |
10 грудня 2021 16:27
|
| Електронний підпис | укладений |
10 грудня 2021 16:04
|
| Протокол про продовження строку укладання договору (1).docx | укладений |
10 грудня 2021 16:02
|
| !Договір №09-456_12-2021 від 10.12.2021.pdf | укладений |
10 грудня 2021 16:02
|
Зміни до договору
| Дата внесення змін до договору: | 10 грудня 2021 |
| Дата публікації змін до договору: | 10 грудня 2021 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони досягли згоди щодо продовження строку дії договору про закупівлю та строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/456-12/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 09 березня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 10 березня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони дійшли згоди про продовження строку дії договору про закупівлю та строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/456-12/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 2 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 14 квітня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 15 квітня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони дійшли згоди про продовження строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/456-12/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 3 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 23 червня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 24 червня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони дійшли згоди про продовження строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/456-12/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 4 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 23 серпня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 23 серпня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони дійшли згоди про продовження строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/456-12/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 5 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |