ДК 021:2015:33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Маска медична (хірургічна) трьохшарова , респіратор FFP2 без клапана , респіратор FFP3 без клапана )
Сума
544 831,12 UAH
UA-P-2020-10-20-006737-b ● 41bc033b4da7423ab29c618d01be1da5
Оголошено тендер
Опубліковано: 20 жовтня 2020 19:09
Електронний підпис накладено. Перевірити
Інформація про замовника
1. Найменування: Комунальне некомерційне підприємство "Київський міський центр радіаційного захисту населення міста Києва від наслідків Чорнобильської катастрофи" виконавчого органу київської міської Ради (Київської міської державної адміністрації)
2. Код згідно з ЄДРПОУ: #21490652
3. Місцезнаходження:
Україна,
Київська область,
Київ,
01004,
вулиця Пушкінська, будинок 40
4. Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Інформація про предмет закупівлі
5. Конкретна назва предмета закупівлі:
ДК 021:2015:33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Маска медична (хірургічна) трьохшарова , респіратор FFP2 без клапана , респіратор FFP3 без клапана ), Маска медична (хірургічна) трьохшарова - 15044 штуки, респіратор FFP2 без клапана - 10000 штуки, респіратор FFP3 без клапана - 3000 штуки
6. Коди відповідних класифікаторів предмета закупівлі:
ДК021-2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
7. Код згідно з КЕКВ:
КЕКВ: 2220 — Медикаменти та перев'язувальні матеріали
8. Розмір бюджетного призначення за кошторисом або очікувана вартість предмета закупівлі: 544 831,12 UAH
| Джерело фінансування закупівлі | Опис | Сума |
|---|---|---|
| Місцевий бюджет | Місцевий бюджет | 544831.12 UAH |
9. Процедура закупівлі: Закупівля без використання електронної системи
10. Орієнтовний початок проведення процедури закупівлі:
жовтень, 2020
11. Примітки: Закупівля організовується та проводиться відповідно до Закону України від 17.03.2020 №530-IX"Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)" та Порядку проведення закупівель товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 на території Україн, затвердженого постановою КМУ від 20 березня 2020р. №225. Медико-технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі; Маска медична (хірургічна) трьохшарова Повинна бути виготовлена з гіпоалергенного нетканого матеріалу без запаху. Зовнішня та внутрішня поверхні повинні бути різного кольору, гумові петлі, з фіксатором на переніссі. Не повинна перешкоджати вільному диханню.
Нестерильна
Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку).
Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту».
Постачальник повинен надати:
1. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р.
2. Копію Сертифікату про відповідність ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування».
3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи
Респіратор FFP2 без клапана Повинен бути призначений для захисту від дрібнодисперсних аерозолів.
Повинен надавати максимальний захист від твердих та рідких аерозолів при концентрації не нижче 12 ПДК.
Клас захисту респіратору FFР2/FFРЗ згідно з вимогами міжнародних стандартів.
Респіратор повинен бути виготовлений з нетканого фільтрувального матеріалу.
Повинен бути оснащений носовим зажимом (носовою кліпсою), носовим обтюратором.
Внутрішня частина респіратора має бути виготовлена з м’якого гіпоалергенного нетканого матеріалу.
Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку).
Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту».
Постачальник повинен надати:
1. Копію Сертифікату на відповідність ДСТУ ЕN 149:2017 «ЗІЗ органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування».
2. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. та/або підтвердження відповідності постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту».
3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи
Респіратор FFP3 без клапана Повинен бути призначений для захисту від дрібнодисперсних аерозолів.
Повинен надавати максимальний захист від твердих та рідких аерозолів при концентрації не нижче 12 ПДК.
Клас захисту респіратору FFР2/FFРЗ згідно з вимогами міжнародних стандартів.
Респіратор повинен бути виготовлений з нетканого фільтрувального матеріалу.
Повинен бути оснащений носовим зажимом (носовою кліпсою), носовим обтюратором.
Внутрішня частина респіратора має бути виготовлена з м’якого гіпоалергенного нетканого матеріалу.
Товар повинен бути зареєстрований в Україні (внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку).
Товар повинен відповідати вимогам постанови КМУ від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» та/або постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту».
Постачальник повинен надати:
1. Копію Сертифікату на відповідність ДСТУ ЕN 149:2017 «ЗІЗ органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування».
2. Копію Декларації про відповідність з додатками (за наявності) вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р. та/або підтвердження відповідності постанові КМУ від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту».
3. Копію Висновку державної санітарно-епідомологічної експертизи
Документи замовника
|
20 жовтня 2020 19:10
|
Електронний підпис |