Шановний Учасник! Під час розгляду Тендерної пропозиції Учасника на її відповідність вимогам тендерної документації, було встановлено невідповідність Тендерної пропозиції Учасника, а саме: Згідно пункту 4 Додатку 3 до тендерної документації «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико - технічні вимоги)» у випадках, коли учасник не є виробником предмету закупівлі, передбачено подання у складі тендерної пропозиції документів «копія листа виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок». Вимога про надання вище зазначених документів містяться також у пункті 3.4 Додатку 5 до Тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції». У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «КЕТОСТЕРИЛ. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці» виробником якого є Лабесфаль Лабораторiос Алмiро,С.А., Португалія, а уповноваженим представником виробника (заявником) є компанія Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/2403/01/01. У зв’язку із тим, що Учасник не є виробником товару, ним у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист Компанії «IMG ГмбХ» (вих.№ UK25014 від 21.03.2025 р.) щодо гарантій поставки товару «КЕТОСТЕРИЛ. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці». Однак, наданий Учасником лист Компанії «IMG ГМБХ» не містить підтверджень того, що вказане підприємство є уповноваженим представником (дилером, дистриб'ютором) виробника товару Лабесфаль Лабораторiос Алмiро,С.А., Португалія, або уповноваженого представника виробника (заявника) компанії «Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ». У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «КАРМЕТАДИН. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг; по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці», виробником якого є УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина, згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/14715/01/01. У зв’язку із тим, що Учасник не є виробником товару, ним у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист ТОВ «БЛУС ФАРМА» (вих.№ 88 від 24.03.2025 р.) щодо гарантій поставки товару «КАРМЕТАДИН. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг; по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці». Однак, наданий Учасником лист ТОВ «БЛУС ФАРМА» не містить підтверджень того, що вказане підприємство є уповноваженим представником (дилером, дистриб'ютором) виробника товару УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина. У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має ПРИВЕСТИ У ВІДПОВІДНІСТЬ ДО ВИМОГ ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, А САМЕ: 1) Щодо товару «КЕТОСТЕРИЛ. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці», виробником якого є Лабесфаль Лабораторiос Алмiро,С.А., Португалія, а уповноваженим представником виробника (заявником) є компанія Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, необхідно надати «лист виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок», або додатково до вже наданого листа – лист чи інші документи, що містять інформацію про характер відносин між Компанією «IMG ГмбХ» та виробником товару Лабесфаль Лабораторiос Алмiро,С.А., Португалія, або компанією «Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ», яка є уповноваженим представником виробника (заявником). 2) Щодо товару «КАРМЕТАДИН. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг; по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці», виробником якого є УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина, необхідно надати «лист виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок», або додатково до вже наданого листа – лист чи інші документи, що містять інформацію про характер відносин між ТОВ «БЛУС ФАРМА» та УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина.