Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей При розгляді тендерної пропозиції ФОП "ОЛІЙНИК ГАННА ВОЛОДИМИРІВНА" (ЄДРПОУ 3464906963) (далі — Учасник) у складі тендерної пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією щодо закупівлі Набір реагентів для визначення протромбінового часу 6х10 мл (НК 024:2023: 55983 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Контрольна плазма нормальна 6х1 мл (НК 024:2023: 55996 — Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); ПЧ-тест (Протромбіновий час) (НК 024:2023: 55983 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); АЧТЧ-тест (Активований частковий тромбопластиновий час) з CaCL2 (НК 024:2023: 30592 — Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Плазма контрольна Клод Н 4 параметри (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Плазма контрольна Клод П 4 параметри (НК 024:2023: 55985 — Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Альфа-Амілаза (кінетичний метод) (НК 024:2023: 52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Тимолова проба (НК 024:2023: 43203 — Набір для проведення тимолової проби); Сіроглікоїди (НК 024:2023: 59074 — Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); СРБ-латекс-тест (НК 024:2023: 63234 — C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); РФ латекс-тест (НК 024:2023: 55112 — Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Глюкоза моно, глюкозооксидазний метод (НК 024:2023: 53302 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, експрес-аналіз); Калібратор глюкози 5,0 ммоль/л (НК 024:2023: 41818 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор глюкози 10,0 ммоль/л (НК 024:2023: 41818 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 ) (НК 024:2023: 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла); Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 ( НК 024:2023: 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла); Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (НК 024:2023: 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, (діагностика in vitro ), антитіла); Моноклональний реагент анти-AB для визначення груп крові людини за системою АВ0 ( НК 024:2023: 46442 — Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus (НК 024:2023: 52691 — Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації ) за кодом ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (далі — Закупівля) за № UA-2025-02-26-011463-a було виявлено невідповідності: Відповідно до пункту 41 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями) (далі — Особливості), розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону «Про публічні закупівлі» не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 Особливостей. Згідно з пунктом 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Замовник не може розміщувати щодо одного й того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження. Відповідно до абзацу першого пункту 31 Особливостей тендерні пропозиції подаються відповідно до порядку, визначеного статтею 26 Закону, крім положень частин першої, четвертої, шостої та сьомої статті 26 Закону. Згідно з частиною дев'ятою статті 26 Закону учасник процедури закупівлі виправляє невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій, шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей. Замовник розглядає подані тендерні пропозиції з урахуванням виправлення або невиправлення учасниками виявлених невідповідностей. Згідно з розглядом тендерної пропозиції відповідно до пункту 41 Особливостей, з урахуванням норм пункту 43 Особливостей та статті 26 Закону є необхідність затвердити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, поданих у складі тендерної пропозиції Учасника та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, такого змісту: Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: 1) Перелік виявлених невідповідностей; 2) Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності; 3) Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей: Згідно вимог додатку 2 до тендерної документації «ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Учасник повинен надати : а) декларацію(-ії) або сертифікат (-и) відповідності, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або інші документи що передбачені законодавством на даний вид товару, у чинному виданні (редакції) з додатками (у разі наявності), на кожне найменування. Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції не було надано – - на АПТЧ-тест рідкий, виробник «Лабораторія Гранум», Україна, СРБ-латекс виробник «Лабораторія Гранум» – тест не було надано інструкцію експлуатації; - на Глюкоза ГЛЮ 4х240, виробник «Ерба Лахема», Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-AB для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus виробник «Лабораторія Гранум», не було надано декларації відповідності . - було надано декларацію відповідності та інструкцію експлуатації на ПЧ-К-тест – виробник «Лабораторія Гранум», а в таблиці 1 в графі запропонований товар від учасника – ПК-К-тест. Для усунення зазначеної невідповідності Учаснику необхідно надати у строк, визначений Особливостями : - на АПТЧ-тест рідкий, виробник «Лабораторія Гранум», Україна, СРБ-латекс виробник «Лабораторія Гранум» – тест надати інструкцію експлуатації; - на Глюкоза ГЛЮ 4х240, виробник «Ерба Лахема», Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus, виробник «Лабораторія Гранум», Моноклональний реагент анти-AB для визначення груп крові людини за системою АВ0, виробник «Лабораторія Гранум», Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus виробник «Лабораторія Гранум» надати декларації відповідності - в таблиці 1 надати ПЧ-К-тест від виробника «Лабораторія Гранум»