Обґрунтування конфіденційності

Персональні дані бенефіціарного власника

Шановний Учаснику! Відповідно до пункту 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції виявлено наступні невідповідності: Відповідно до вимог п.5 частини 4 Додатку 2 до тендерної документації, п.28 Додатку 6 до тендерної пропозиції Учасник має надати гарантійний лист від виробника із зазначенням Замовника і № оголошення закупівлі (якщо Учасник не є виробником), або його офіційного представника (дилера / дистриб’ютора тощо) в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання Учасником запропонованих товарів необхідної якості, в необхідній кількості, та в потрібні терміни, визначені замовником торгів. В тендерній пропозиції Учасником, серед іншого, надано Гарантійний лист ТОВ «ФРЕЗЕНІУС МЕДІКАЛ КЕР УКРАЇНА» від 31.03.2025 року №58, яким підтверджується можливість постачання Учасником ТОВ "АСТОР МЕДІКАЛ" наступних товарів: Citrosteril 5L Для гарячої дезінфекції гемодіалізних апаратів, Sporotal 100 5kg Для очистки та дезінфекції гемодіалізних апаратів містить: гіпохлорит натрію; гідроксид калію, Puristeril 340 5kg Для холодної дезінфекції гемодіалізних апаратів містить: надоцтову кислоту, пероксид водню. ТОВ «ФРЕЗЕНІУС МЕДІКАЛ КЕР УКРАЇНА» не є виробником товарів, а діє від імені компанії Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, що є дочірнім підприємством компанії виробника товарів - Fresenius Medical Care AG (попередня назва Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA). Для підтвердження повноважень ТОВ «ФРЕЗЕНІУС МЕДІКАЛ КЕР УКРАЇНА» діяти від імені (представляти інтереси) компанії Fresenius Medical Care Deutschland GmbH у складі тендерної пропозиції Учасником надано довіреність від 20.01.2025 року. У складі тендерної пропозиції надано скан-копію листа ТОВ «ФРЕЗЕНІУС МЕДІКАЛ КЕР УКРАЇНА» від 28.02.2025 року №51 в якому доводиться до відома, що Fresenius Medical Care Deutschland GmbH є дочірнім підприємством компанії Fresenius Medical Care AG (попередня назва Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA), а Fresenius Medical Care AG (попередня назва Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA) є легальним виробником (власником ліцензії на продукцію) запропонованих товарів, який несе відповідальність за збут своєї продукції на ринку і вказаний на маркуванні всієї продукції. Однак у складі тендерної пропозиції відсутні документи, сформовані (оформлені) виробником, якими підтверджується, що компанія Fresenius Medical Care Deutschland GmbH є дочірнім підприємством компанії Fresenius Medical Care AG (попередня назва Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA) та має право діяти від імені виробника. На виправлення виявленої невідповідності Учасник має подати документ, сформований (оформлений) виробником Fresenius Medical Care AG (попередня назва Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA), якими підтверджується, що компанія Fresenius Medical Care Deutschland GmbH є дочірнім підприємством компанії-виробника та має право діяти від імені виробника.