Згідно вимог п.11 Додатку 2 до оголошення про проведення спрощеної процедури закупівлі для підтвердження відповідності запропонованого учасником товару вимагається надання сканованого оригіналу в кольоровому вигляді Договору між Виробником продукції та офіційним представником виробника або імпортером продукції на території України, який підтверджує повноваження представника на таке представництво на території України. (п.11. «11. Сканований оригінал в кольоровому вигляді гарантійного листа(ів) виробника(ів) або офіційного представника(ів) виробника або імпортера продукції на території України, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого медичного обладнання, яке зазначене в пунктах 5.1-5.6 в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни. В листі обов'язково зазначити: - найменування замовника процедури, - номер оголошення, - якість запропонованого товару, - кількість, - строки. У разі, якщо гарантійний лист надається від офіційного представника виробника або імпортера продукції на території України, то підстави такого представництва (реквізити договору(ів) з зазначенням виду, дати укладання, номеру та строку дії Договору) зазначаються у гарантійному листі та надається сканований оригінал в кольоровому вигляді зазначеного Договору, який підтверджує повноваження представника на таке представництво на території України.») Звертаємо Вашу увагу, що зазначені договори містять конфіденційну інформацію та пукти стосовно забезпечення конфіденційності, де зазначено, що Сторони зобов'язуються не розголошувати інформацію, отриману ними під час укладення або виконання Договору жодній третій особі, за винятком випадків, коли таке розголошення здійснене відповідно до умов Договору або вимагається чинним законодавством (винятком є випадки, якщо передача конфіденційних даних пов’язана з отриманням офіційних дозволів, інших документів для виконання умов Договору, або сплати податків, інших обов’язкових платежів, або повідомлення таких даних відповідним державним органам за їх запитами в межах їх компетенції). Завантаження таких договорів в систему Prozorro – призведе до їх оприлюднення та розголошення конфіденційної інформації, і, відповідно порушення однією з Сторін договору умов даних договорів, що в свою чергу призведе до значних штрафних санкцій до Сторони, яка порушила ці умови та розірвання договорів. Окрім того, зазначені договори можуть не містять повного переліку продукції, який постачається виробником уповноваженому представнику, також в таких договорах відсутня інформація про характеристики продукції. В той же час інформація стосовно виробника продукції та його офіційного представника в Україні – міститься в наступних документах: 1) Сертифікатах та/або деклараціях відповідності, які підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту щодо медичних виробів. В даних документах зазначено виробника, країну виробництва, місце виробництва та офіційного представника на території України. 2) Довіреності (Power of Attorney) – від виробника продукції на уповноваженого представника, який є відповідальним за проведення оцінки відповідності та/або введення в обіг такої продукції на всій території України. 3) Листах повноваженнях (Letter of Authorization or Authority) – від виробника продукції на уповноваженого представника (дистриб’ютора) в Україні, з підтвердженням статусу представника (дистриб’ютора). В зв’язку з вищевикладеним, та для забезпечення конкурентних умов для всіх учасників ринку, просимо Вас внести зміни до даного пункту, так викласти його в наступній редакції: «11. Сканований оригінал в кольоровому вигляді гарантійного листа(ів) виробника(ів) або офіційного представника(ів) виробника або імпортера продукції на території України, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого медичного обладнання, яке зазначене в пунктах 5.1-5.6 в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни. В листі обов'язково зазначити: - найменування замовника процедури, - номер оголошення, - якість запропонованого товару, - кількість, - строки. У разі, якщо гарантійний лист надається від офіційного представника виробника або імпортера продукції на території України, то підстави такого представництва зазначаються у гарантійному листі та надається сканований оригінал в кольоровому вигляді зазначеного в листі документу, який підтверджує повноваження представника на таке представництво на території України. Документом для підтвердження підстав може бути: - Договір між виробником продукції та представником виробника на території України, АБО - Сертифікат та/або декларація відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753, 754. В даних документах має бути зазначено виробника продукції та його офіційного представника в Україні, АБО - Довіреність (Power of Attorney) – від виробника продукції на уповноваженого представника, який є відповідальним за проведення оцінки відповідності та/або введення в обіг такої продукції на всій території України, АБО - Лист повноваження (Letter of Authorization or Letter of Authority) – від виробника продукції на уповноваженого представника (дистриб’ютора) в Україні, з підтвердженням статусу представника (дистриб’ютора).» Дякуємо.

Добрий день, просимо внести зміни до оголошення про проведення спрощеної закупівлі, ідентифікатор закупівлі UA-2024-05-21-012956-a, оскільки поточні умови штучно обмежують участь в закупівлі всіх зацікавлених учасників, збільшують вартість предмету закупівлі та не надають Замовнику жодних практичних переваг при наступному використанні предмету закупівлі. 1. Додаток 2 до оголошення про проведення спрощеної закупівлі, кінцевий термін постачання - до 31.07.2024 . Враховуючи терміни проведення спрощеної закупівлі, поставка 15 повністю обладнаних автомобілів спеціалізованих санітарних екстреної (швидкої) медичної допомоги до 31.07.2024 р. є можливою тільки в разі наявності у потенційного учасника на складі вже готових автомобілів, що може свідчити про його обізнаність щодо проведення зазначеної спрощеної процедури закупівлі та її умови. В іншому випадку, для виробництва зазначеної кількості автомобілів потрібен більший час, наприклад, до середини вересня 2024 р. (орієнтовно 3 місяці з моменту укладання договору з Замовником, що є достатнім строком для виробництва та поставки такого типу автомобілів). Для розширення кола потенційних учасників, просимо внести зміни у умови спрощеної закупівлі та встановити кінцевий термін постачання - до 15.09.2024 р. Більший кінцевий строк постачання збільшить коло потенційних учасників спрощеної закупівлі та призведе до зменшення вартості предмету закупівлі для Замовника. 2. П. 5.5. Додатку 2 до оголошення про проведення спрощеної закупівлі, вимоги до дефібрилятора: «Максимальна енергія розряду не більше 200 Дж». Зазначена вимога є безпідставною, дискримінаційною та такою, що штучно обмежує конкуренцію: 2. 1. В жодному нормативному документі щодо дефібриляторів та автомобілів екстреної (швидкої) медичної допомоги (зокрема, в ДСТУ EN 1789:2019) не міститься вимога щодо максимальної енергії розряду не більше 200 Дж. 2.2. Дефібрилятори мають можливість вибору енергії розряду в залежності від конкретних умов та стану пацієнта. 2.3. В дефібриляторі, який планує пропонувати наше підприємство, максимальна енергія розряду складає 360 Дж. При цьому є можливість ручного вибору енергії розряду в діапазоні від 1 Дж до 360 Дж, в т.р. 200 Дж. Таким чином, це прилад є більш універсальним і може забезпечувати ширший діапазон допомоги пацієнтам. Якщо Замовник вважає, до дефібриляція має проводитися з енергію розряду до 200 Дж, він може надати відповідні вказівки особам, які будуть працювати з цими дефібриляторами щодо максимальної енергії розряду. Наявність зазначеної вимоги штучно обмежує конкуренцію та не надає замовнику жодних переваг при користуванні дефібрилятором. Для розширення кола потенційних учасників, просимо внести зміни у умови спрощеної закупівлі та виключити вимогу щодо максимальної енергії розряду або викласти її в наступній редакції: «Максимальна енергія розряду не менше 200 Дж». Виключення або зміна цієї умови збільшить коло потенційних учасників спрощеної закупівлі та призведе до зменшення вартості предмету закупівлі для Замовника без втрати якісних характеристик предмету закупівлі. 3. «Вимоги щодо комплектації базового Автомобіля» Додатку 2 до оголошення про проведення спрощеної процедури: «Лобове скло з електропідігрівом»: Зазначена вимога є безпідставною, дискримінаційною та такою, що штучно обмежує конкуренцію: 3.1. В жодному нормативному документі щодо автомобілів екстреної (швидкої) медичної допомоги (зокрема, в ДСТУ EN 1789:2019) не міститься вимога щодо наявності лобового скла з електрообігрівом. 3.2. Електричний обігрів лобового скла є платною опцією, яка не поступна для певних базових автомобілів, представлених на ринку України. Тобто її наявність не є обов’язковою в автомобілях, які поставляються в Україну. 3.3. При наявності на складі потенційного учасника базового автомобіля або готового автомобіля екстреної (швидкої) медичної допомоги без опції електричний обігрів лобового скла, зазначена опція може бути встановлена потенційним учасником самостійно. Але її вартість перевищує 2 % вартості готового автомобіля екстреної (швидкої) медичної допомоги. Тобто в разі її встановлення потенційним учасником, конкурентність його пропозиції погіршиться через збільшення ціни предмету закупівлі. В разі відміни цієї вимоги Замовник зможе отримати кращі умови та закупити предмет закупівлі за меншою ціною. 3.4. В разі пошкодження лобового скла з електрообігрівом (ДТП, пошкодження уламками, влучання кулі, тощо) замовник буде змушений витрачати зайві кошти на заміну лобового скла, оскільки лобове скло з електрообігрівом є суттєво дорожчим да лобове скло без електрообігріву. Враховуючи специфіку діяльності Замовника, вимога щодо дорогого лобового скла з електрообігрівом є недоцільною. 3.5. В разі відсутності вимоги лобового скла з електрообігрівом, обігрів лобового скла буде здійснюватися теплим повітрям через дефлектори базового автомобіля, як це відбувається в усіх автомобілях, тобто якісні характеристики предмету закупівлі не погіршаться. Для розширення кола потенційних учасників, просимо внести зміни у умови спрощеної закупівлі та виключити вимогу щодо наявності лобового скла з електрообігрівом. Виключення цієї вимоги збільшить коло потенційних учасників спрощеної закупівлі та призведе до зменшення вартості предмету закупівлі для Замовника без втрати якісних характеристик предмету закупівлі.