ПОВІДОМЛЕННЯ* з вимогою про усунення невідповідностей 1. Найменування замовника. Комунальне некомерційне підприємство «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради (Київська міська державна адміністрація). 2. Код згідно з ЄДРПОУ Замовника. 13697965. 3. Місцезнаходження Замовника. Вул. Верховинна,69, м. Київ,03115. 3-1. Вид предмета закупівлі. Товар. 4. Конкретна назва предмета закупівлі. UA-2024-04-19-006354-а, товари згідно ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника: код 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696500-0 «Лабораторні реактиви», реактиви для біохімічних аналізів крові: код НК 024:2023 Класифікатору медичних виробів - 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 41830 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор; 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; 52875 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53346 Лактат IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro )одноразового використання). 5. Коди та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі(лотів) (за наявності). Товари згідно ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника: код 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696500-0 «Лабораторні реактиви», реактиви для біохімічних аналізів крові: код НК 024:2023 Класифікатору медичних виробів - 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 41830 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор; 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; 52875 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53346 Лактат IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro )одноразового використання). 6. Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 130 одиниць. 7. Місце поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг. Вул. Верховинна, 69, м. Київ, 03115, КНП «КМКОЦ». 8. Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг. До 31.12.2024 р. 9. Перелік виявлених невідповідностей. Відсутні гарантійні листи та довідка, складена у довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завірена печаткою (за наявності), яка містить відомості про підприємство. 10. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Додаток №5 до тендерної документації «Інші документи, що вимагаються Замовником». 11. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей. Надати Лист - згоду на обробку персональних даних згідно поданої нижче форми: Лист-згода ________________________________________________ - Учасник торгів на закупівлю __________________ для КНП «Київський міський клінічний онкологічний центр» відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» дає згоду на обробку, використання, поширення та доступ до персональних даних, які передбачено Законом України «Про Публічні закупівлі», а також згідно з нормами чинного законодавства, наших персональних даних (у т.ч. паспортні дані, ідентифікаційний код, свідоцтво про державну реєстрацію, свідоцтво платника податків, банківські реквізити, розрахункові рахунки, електронні ідентифікаційні дані: номери телефонів, електронні адреси або інша необхідна інформація, передбачена законодавством), відомостей, які надаємо про себе для забезпечення участі у процедурі закупівлі , цивільно-правових та господарських відносин. Дата ____________ ________________ _______________/______________./ (Посада) (Підпис) (ПІБ) Інші документи, що вимагаються Замовником 1. Довідка, складена у довільній формі, за підписом уповноваженої особи Учасника та завірена печаткою (за наявності) яка містить відомості про підприємство: а) реквізити (місцезнаходження, телефон, факс); б) керівництво (посада, прізвище, ім’я, по батькові); в) інформація про реквізити банківського рахунку, за якими буде здійснюватися оплата за договором в разі акцепту; г) вид господарської діяльності у відповідності (код по КВЕД). Учасник гарантує, що технічні, якісні характеристики предмета закупівлі не мають негативного впливу на навколишнє середовище відповідають встановленим законодавством нормам. Підтвердження даної інформації забезпечується шляхом надання Учасником гарантійного листа або довідки у довільній формі, що при проведенні своєї діяльності Учасник застосовує заходи із захисту довкілля відповідно до чинного законодавства України. Уповноважена особа, фармацевт аптечного відділення з автоматизованою маніпуляційною __________ Сніжана ЧЕРЕВАТЕНКО (