Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з ПОСИЛАННЯМ на ДОКУМЕНТАЦІЮ». Водночас, відповідно п. 4 Додатку 2 вимагається надання у складі тендерної пропозиції ІНСТРУКЦІЇ з експлуатації чи ПАСПОРТ на обладнання українською мовою. Таким чином, Замовником встановлено безальтернативний спосіб підтвердження відповідності Медико-технічним вимогам – посилання на документацію: ІНСТРУКЦІЮ з експлуатації чи ПАСПОРТ на обладнання. При цьому, Медико-технічні вимоги прописані Замовником досить конкретно, що є необґрунтованим та дискримінаційним, що має наслідком штучне обмеження Замовником кола потенційних учасників та запропонованого до постачання обладнання. Зокрема, Медико-технічні вимоги у Додатку 2 до ТД передбачають наступні характеристики: Виріб призначений для стерилізації багаторазових медичних пристроїв та інструментів, котрі не стійкі до високих температур та вологи; Виріб розрахований до використання в лікарнях, поліклініках, реабілітаційних центрах, лабораторіях тощо; Плазмовий стерилізатор передбачений до проведення високоефективної стерилізації (нейтралізації мікроорганізмів) плазмою перекису водню при низьких температурах з великою кількістю медичних пристроїв та хірургічних інструментів; Виріб проводить стерилізацію низькотемпературною плазмою перекису водню (Н2О2), такий метод є безпечним та не залишає токсичних матеріалів стерилізації; Низькотемпературний плазмовий стерилізатор є зручним для користувача та безпечним, оскільки для стерилізації використовується нетоксичний засіб, що не має небезпечних залишок та розпадається на воду та кисень; Швидкий цикл стерилізації підвищує пропускну здатність. Така якість має ще й економічний ефект – для виконання великої кількості стерилізацій потрібен лише один апарат, а не декілька.; Продукти розпаду стерилізаційного розчину (перекис водню) не викликають подразнень, не шкідливі, нетоксичні; Низькотемпературна стерилізація є безпечним та ефективним рішенням; Температура стерилізації не перевищує 60°С, а час не більше 1 години. Такі умови стерилізації гарантують цілісність обладнання, оскільки уникає ймовірність пошкодження через тривале або жорстке оброблення; Стерилізатори підтримують технологію миттєвого розігріву та суху систему; Просте встановлення за принципом підключив та використовуєш; Стерилізатор є мобільним, оскільки обладнаний чотирма обертовими колесами з можливістю налаштування висоти та блокування; Стерилізатор використовує балонний засіб, котрий є безпечним для перевезення, встановлення та використання; Система автоматичного встановлення та заміни балона з засобом є комфортною та безпечною. Характерною властивістю є те, що балон не потребує заміни після кожного використання, призначений до багаторазового застосування.; Моментальний прогрів та просушка стерилізаційної камери дає змогу уникнути проблем пов’язаних з підвищеною вологістю; Гнучкі умови встановлення: для розміщення стерилізатора потрібно лише 60 см простору з обох латеральних сторін (для ефективного обслуговування), для ефективного виведення газів використовується верхня панель; Моментальне прогрівання забезпечує високим показником – максимальний час прогрівання складає до 15 хвилин після увімкнення.; Управління: мікропроцесор, з інтегрованою операційною системою Windows CE; Інформація про цикл, не менше ніж: дисплей, принтер, USB, 100/10 Mbps Ethernet (можливість); Принтер, не менше ніж: вбудований термопринтер, папір в рулонах (Ø60), друк параметрів (температура, тиск, час, кіл-ть циклів за день та загальна кіл-ть), повідомлення та помилки. Ми, як потенційний учасник, зацікавлений у прийнятті участі у закупівлі, позбавлені можливості подати тендерну пропозицію у відповідності до вимог документації та запропонувати замовнику якісний та вигідний за ціною товар через встановлені Замовником дискримінаційні обмеження способу підтвердження. Так, товар, пропонований нами, відповідає вищезазначеним Медико-технічним вимогам Додатку 2, однак можливості послатися на сторінку інструкції з експлуатації чи паспорта на обладнання відповідно до вимог ТД немає, оскільки жоден виробник не зобовʼязаний викладати інформацію у інструкції з експлуатації чи паспорті на обладнання згідно формулювань та вимог, вказаних Замовником у ТД. Аналіз вищевказаних вимог ТД та способу їх підтвердження вказують на те, що Замовником перенесено у Додаток 2 конкретні технічні характеристики з паспорту чи інструкції одного конкретного виробника, внаслідок чого відповідати встанволеним вимогам в частині способу підтвердження відповідності буде товар лише одного конкретного виробника. Відповідно до ч. 4 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до ч. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на КОНКРЕТНИЙ ПРОЦЕС, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно ПОВИННО БУТИ ОБГРУНТОВАНИМ та містити вираз "або еквівалент". З огляду на вищезазначене вимагаємо наступне: 1. Надати обґрунтування визначення у ТД медико-технічних вимог, які містять посилання на конкретний процес та обмежують конкуренцію. 2. Привести ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги в частині способу підтвердження шляхом посилання на сторінку інструкції чи паспорту, передбачивши можливість підтвердження будь-якими іншими документами від виробника задля того, аби товари, відмінні від тих, з паспортів яких замовник переніс дослівно характеристики у Додаток 2, могли бути запропоновані учасниками з метою забезпечення конкуренції та ефективності і економічності проведення закупівлі.