1. Згідно п.2 Додатку 2 до тендерної документації встановлена вимога, що Учасник процедури закупівлі повинен надати гарантійний лист про те, що на кожну окрему партію товару при поставці Учасником буде надано інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою та копію(ї) затвердженої(их) декларації(й) відповідності, сертифікату(ів) якості (паспорта) виробника, або іншого документу, що підтверджує відповідність товару встановленим вимогам, загальнообов’язковим на території України нормам і правилам.. У складі тендерної пропозиції Вами надано Гарантійний лист (файл «Додаток 2 Технічні характеристики.pdf»), в якому ФОП Остапів І.К. гарантує, що на кожну окрему партію товару при поставці буде надано копію(ї) затвердженої(их) декларації(й) відповідності, сертифікату(ів) якості (паспорта) виробника, або іншого документу, що підтверджує відповідність товару встановленим вимогам, загальнообов’язковим на території України нормам і правилам. Однак, у п.2 Додатку 2 до тендерної документації встановлена вимога про надання на кожну окрему партію товару при поставці Учасником буде надано інструкцію з використання препарату, викладену українською мовою, про що Вами не зазначено. Виправлення цієї вимоги не змінить предмета закупівлі і його технічних характеристик, тому просимо усунути цю невідповідність шляхом надання гарантійного листа згідно вимог Замовника. 2. Згідно п.4 Додатку 2 до тендерної документації встановлена вимога, що Учасник процедури закупівлі повинен надати гарантійний лист про можливість здійснення поставки товару протягом 3 робочих днів з моменту отримання заявки від Замовника. У складі тендерної пропозиції Вами надано Довідку про можливість здійснення поставки товару (файл «Додаток 2 Технічні характеристики.pdf»), в якій Ви гарантуєте, що поставка товару буде здійснена не пізніше як протягом 3 діб з моменту письмового замовлення товару. Виправлення цієї вимоги не змінить предмета закупівлі і його технічних характеристик, тому просимо усунути цю невідповідність шляхом надання довідки згідно вимог Замовника. 4. Згідно п.6 Додатку 2 до тендерної документації встановлена вимога: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дистриб’ютора, дилера, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника». У складі тендерної пропозиції Вами надано файл «Додаток 2 Технічні характеристики.pdf», де містяться гарантійні листи від ТзОВ «Лабораторія Гранум» (вих. №7 від 19.02.2024), ТзОВ «ТЕРРА-МЕД» №ТМ018/24 від 19.02.2024, ТОВ «Інтермедика-Україна» №53-24 від 19.02.2024,ТзОВ «Діамеб Трейд» (вих. №277/02/24 від 19.02.2024), ТзОВ «ЕР.ВІ.АЙ.ГРУП» (вих. №9 ГЛ від 19.02.2024), ТОВ «ЕРБА ДІАГНОСТИК Україна» від 19.02.2024, ТзОВ «Еквітестлаб» №72 від 19.02.2024, в яких зазначений номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву Замовника та зазначено назву предмету закупівлі «Лабораторні реактиви (Єдиний закупівельний словник» код ДК 021:2015 – 33690000-3 – Лікарські засоби різні». Однак, назва предмета закупівлі згідно оголошення «Лабораторні реактиви (Гемоглобін 2000 мл. (код ДК 021:2015: 33696200-7 - Реактиви для аналізів крові, код НК 024:2023: 55872 Загальний гемоглобін ІВД, набір, спектрофотометрический аналіз), Глюкоза 200 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53301 Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Глюкоза (500 мл) (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент), Креатинін Кін 500 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53251 Креатинін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз), Сечова кислота 500 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53583 -Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Сечовина Кін300 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53587 Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Білірубін по Йєндрашеку 300 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 63410 Загальний / кон'югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія), Білірубін авто загальний (500 мл) (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53230 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), АЛТ кін 500 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), АСТ 500 кінет (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), ГГТ 500 кін. (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53027 -Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Гамма-ГТ (250 мл) (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53027 -Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Тригліцериди 100 (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53460-Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Холестерин 200 (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53359-Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Холестерин (500 мл) (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), реагент), Холестерин ЛПВЩ 100 визн. (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53391 -Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Холестерин ЛПНЩ 100 визн. (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53395 - Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз), Альфа амілаза кін 100 (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 52941 - Загальна амілаза IVD, реагент), Загальний білок СпЛ 1000 визн. (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз), RPR карбон тест 500 (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 51819 -Treponema pallidum reagin antibody IVD, набір, реакція аглютинації), Антистрептолізин "О", латекс (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 63271 Бета-гемолітична числена група стрептокок стрептоліцін O антитіла ІВД, набір, аглютинація), Ревматоїдний фактор, латекс (код ДК 021:2015 - 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55112 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації), С-реактивний білок, латекс (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 63234 - C-реактивний білок CRP) IVD діагностика in vitro ),набір, аглютинація,експрес-аналіз), СРБ-турбі- 100 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 53705- -реактивний білок (СРБ) IVD, набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз), Мультикалібратор (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55995-Численні фактори згортання IVD, калібратор), Контроль N ліофіліз людська сироватка (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 41823 Багатокомпонентний клінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний), Набір мультикалібраторів Diacal авто, 5x3 мл (15 мл) (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор), Набір мультиконтролів Diacon N, 12x5 мл (60 мл) (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал), Контроль Para/12 Extend (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD, контрольний матеріал), Протромбіновий час DiA РТ 10 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD), АЧТЧ, сухий Dia-PTT 12х4мл (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час ІВД, набір, аналіз утворення згустку), Набір для визначення фібриногену 12х5мл (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку), Розчин імідазолу (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 5997 Фібриноген (фактор I) ІВД, набір, аналіз утворення згустку), Кальцію хлорид 0,025М DiaCaCI2 12х4мл (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD), Контрольна плазма Dia-Cont -I-II (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 55996 Численні фактори згортання ІВД, набір, аналіз утворення згустку), Тест-реагент анти А 10мл (код ДК 021:2015: 33696100-6 Реактиви для визначення групи крові, код НК 024:2023: 52695 Набір для визначення групи крові системи АВО IVD, реакція аглютинації), Тест-реагент анти В 10мл (код ДК 021:2015: 33696100-6 Реактиви для визначення групи крові, код НК 024:2023: 52695 Набір для визначення групи крові системи АВО IVD, реакція аглютинації), Тест-реагент анти Д 10мл (код ДК 021:2015: 33696100-6 Реактиви для визначення групи крові, код НК 024:2023: 46519 Частка (варіант) Rh (D) множинної групи крові IVD, набір, реакція аглютинації), Набір ІФА для визначення концентрації Д-димеру в зразках сироватки людини (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 47345 D-димер IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)), ЕНТЕРОТЕСТ 24 (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 50415 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro ), набір), EQUI anti-Helicobacter 96визн. (код ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви, код НК 024:2023: 50996 Антитіла до антигена Helicobacter pylori IVD (діагностика in vitro) («Єдиний закупівельний словник код ДК 021:2015 - 33690000-3 — Лікарські засоби різні)». Відповідно до п.43 Особливостей під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Враховуючи п.43 Особливостей, виправлення цієї невідповідності в інформації не призведе до зміни якісних і технічних характеристик товару, тому просимо усунути цю невідповідність шляхом надання гарантійних листів від виробників (представництв, філій виробників – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представників, дистриб’юторів, дилерів, уповноважених на це виробниками із зазначенням коректної назви предмета закупівлі згідно оголошення.