Повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією 1. ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: 1.1. Учасником в складі тендерної пропозиції надано договір №48/2220-78/22 від 03.03.2022 року предметом якого є ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (Реактиви та контрастні речовини, продукція медичного призначення, крім лікарських засобів, вироби для клінічних досліджень). Згідно тендерної документації Замовника, аналогічним (аналогічними) вважатиметься (вважатимуться) договір (договори), предметом якого (яких) є товар з кодом згідно з Національним класифікатором України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», ідентичним коду закупівлі, та/або з назвою товару, який поставлявся за договором (договорами), ідентичною назві закупівлі. Предмет закупівлі Замовника: Назва предмета закупівлі: Медичні матеріали за кодом ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (НК 024:2023: 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 46442 Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла; 41818 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор; 44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro ), набір; 52684 Група O Rh (D) негативних еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антигени; 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент; 41830 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), калібратор; 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний; спектрофотометричний аналіз; 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52688 Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro ), антитіла, реакція аглютинації; 52738 Визначення резус фенотипу (CcDEe) системи груп крові IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; 43241 Визначення мінімальної інгібувальної концентрації (МІК) за допомогою кетоконазолу, IVD (діагностика in vitro ); 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент; 51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 30592 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз; 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; 30592 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз; 30506 Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; 54529 Прихована кров у калі IVD (діагностика in vitro ), набір, метод аглютинації; 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52895 Калій (K+ ) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 52899 Натрій (Na +) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку; 47346 D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, метод аглютинації; 54004 Тропонін Т IVD (діагностика in vitro), набір, флюоресцентний імуноаналіз; 54522 рН сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз; 30825 Набір реагентів для визначення антигенів бактерії Helicobacter pylori, експрес-тест; 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 42693 Буферний розчин з фіксованим pH, IVD (діагностика in vitro ); 42693 Буферний розчин з фіксованим pH, IVD (діагностика in vitro ); 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; 61901 Папір для медичного принтеру; 43550 Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro ); 52899 Натрій (Na +) IVD (діагностика in vitro ), реагент; 61033 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) багаторазового використання; 30592 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз; 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 62052 ВІЛ1/ВІЛ2/ вірус гепатиту C/ вірус гепатиту B, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот; 61695 Серветка для очищення шкіри стерильна). 1.2. Учасником в складі тендерної пропозиції не надано документи, що підтверджують повноваження посадової особи або представника Учасника (уповноваженої особи Учасника процедури закупівлі) щодо підпису документів, що входять до складу тендерної пропозиції. 1.3. Учасником в складі тендерної пропозиції надано проєкт договору про закупівлю без специфікації. 1.4. Учасником в складі тендерної пропозиції надано довідку про джерело походження товарів, де в позиціях №44 та №45 відсутнє найменування товаровиробника. 2. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: 2.1. Пункт 1.2. Розділу ІІІ. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції. 2.2. Додаток 2 до тендерної документації «Інформація про спосіб підтвердження відповідності учасників процедури закупівлі установленим критеріям і вимогам згідно статті 16 Закону». 2.3. Додаток 4 до тендерної документації «Інші документи, які необхідно подати Учаснику у складі тендерної пропозиції». 2.4. Додаток 7 до тендерної документації «ПРОЄКТ ДОГОВОРУ». 3. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: Учасник повинен завантажити через електронну систему закупівель: 3.1. Копію аналогічного (аналогічних) договору (договорів) з копією(ями) додаткової(их) угод(и) при наявності. На підтвердження виконання наданого (наданих) договору (договорів) надати: - відгук (відгуки) від Замовника про належне виконання Учасником наданого (наданих) договору (договорів). 3.2. Документи, що підтверджують повноваження посадової особи або представника Учасника (уповноваженої особи Учасника процедури закупівлі) щодо підпису документів, що входять до складу тендерної пропозиції. Повноваження щодо підпису документів, що входять до складу тендерної пропозиції Учасника, підтверджуються наступними документами: У разі, якщо учасником є юридична особа: для керівника учасника – копією протоколу зборів засновників про призначення директора/президента/голови правління тощо/ або випискою (витягом) з нього /або копією наказу про його призначення /або про вступ на посаду /або іншим документом, що підтверджує повноваження керівника учасника; для іншої посадової особи учасника – довіреністю, або дорученням керівника учасника на ім’я уповноваженої особи учасника та виписки з протоколу зборів засновників або копією протоколу зборів засновників або копією наказу (витягу з наказу) про призначення керівника, який надав довіреність (доручення), та/або іншим документом, що підтверджує повноваження посадової особи учасника, яка надала довіреність (доручення). 3.3. Проєкт договору про закупівлю, підготовленого у відповідності з Додатком 7 до тендерної документації. Для підтвердження своєї згоди з проєктом договору Учаснику не обов'язково заповнювати його, достатньо наявності власноручного підпису учасника/уповноваженої особи учасника завіреною печаткою (у разі її використання) на кожній сторінці цього проєкту. 3.4. Довідка в довільній формі про джерело походження товарів (найменування товаровиробника та країна походження кожної позиції товарів).