Вимога про усунення невідповідностей І. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: 1. Відповідно до Додатку 4 тендерної документації необхідно було заповнити табличку щодо предмета закупівлі в третій графі якої необхідно вказати «Торгівельну назву, Виробника, країну». 2. Відповідно до п.2.2. проєкту договору, що викладений в Додатку 3 до тендерної документації, термін придатності товару повинен становити не менше 80% від передбачуваного. 3. Відповідно до п.3 розділу ІІ Додатку 2 тендерної документації учасник має надати оригінал/-и гарантійного/-их листа/-ів виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією Учасника торгів (повноваження представника, дилера, дистриб'ютора підтверджуються копіями доручень або договорів про співпрацю, іншими документами, якими виробник доручає представнику, дилеру, дистриб'ютору діяти від його імені). 4. Відповідно до п.3 розділу ІІ Додатку 2 тендерної документації учасник має надати Декларацію та/або Сертифікат відповідності, або інший документ, що підтверджує медико-технічні вимоги предмета закупівлі. 5. Відповідно до п.3 розділу ІІ Додатку 2 тендерної документації учасник має надати Декларацію та/або Сертифікат відповідності, або інший документ, що підтверджує медико-технічні вимоги предмета закупівлі. ІІ. Перелік виявлених невідповідностей: 1. У складі тендерної пропозиції учасника надано заповнений додаток 4, проте в позиціях 15 – 19 не зазначено саме країну виробництва, а вказано лише виробника. 2. У складі тендерної пропозиції учасника надано Сертифікат якості виданий Handzhou Rollmed Co Ltd, як виробника на товар, що відвантажений ТОВ «ЛА МЕД» по контракту № R3010 від 30.10.2020. Партія виробництва 211220. Дата виробництва: 2020-12. Термін придатності:2025-12. Таким чином термін придатності буде меншим за 80%. А в гарантійному листі №598 від 30.10.2023 ТОВ « ЛА МЕД» гарантує термін придатності не менше 85%. Тому є невідповідність між наданими документами. 3. У складі тендерної пропозиції учасника надано Гарантійний лист від ПП «Релакс» №101 від 30.10.23р. в якому в табличці на 10-ій позиції невірно вказано кількість Покриття 16*210 см. Відповідно до тендерної документації замовника та цінової пропозиції учасника необхідна кількість має складати 5 шт. 4. У складі тендерної пропозиції учасника надано неповну версію додатку до декларації про відповідність (не всі сторінки): 4.1. Декларація №05/23 S від 24.05.2023 року та частина додатку№1 до декларації, яка містить позиції з 654 по 664 в яких за позицією 656 зазначено необхідний предмет закупівлі. 4.2. Декларація про відповідність №3 від 18.08.2020р. та частина додатку №1 до декларації, яка містить позиції з 2580 по 2593 в яких за позицією 2586 зазначено необхідний предмет закупівлі. 4.3. Декларація про відповідність №РІ-1 від 03.03.2023 р. та частина додатку №1 до декларації, яка містить позиції з 918 по 942 в яких за позицією 930 та 931 зазначено необхідні предмети закупівлі. 5. У складі тендерної пропозиції учасника надано: 5.1. Сертифікат відповідності № UA.101.MD.3.0156-22.00. Проте, додатково Учасник вирішив надати інструкції з використання Канюлі гортанної G15, Голки для мірінготомії Косаковського G-18, Канюлі для промивання лакун мигдалин, Голки типу Куликовського G-15 в кожній із яких зазначено сертифікат відповідності №UA. TR.101.-50.156. Тому існує невідповідність між номерами сертифікатів. 5.2. Сертифікат відповідності № UA.101.MD.3.0039-22.01. Проте, додатково Учасник вирішив надати інструкцію з медичного «Сітки медичні для відновлювальної хірургії стерильні» в якій зазначено сертифікат відповідності №UA. UA.101.MD.3.0039-22.00. Тому існує невідповідність між номерами сертифікатів. ІІІ. Перелік інформації та/або документів, що повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: 1. Необхідно надати виправлений додаток 4 до тендерної документації в якому для позицій 15-19 в графі 3 зазначити країну виробника. 2. Надати лист-роз’яснення чому наявна невідповідність в термінах придатності товару (або якщо помилка в одному із поданих документів – завантажити документ без помилки). Оскільки в розділі ІІ додатку 2 тендерної документації вимагалося наявність гарантійного листа від виробника/представника і т.п. щодо можливості поставки товару у кількості, зі строками придатності та в терміни визначені тендерною документацією, то вважаємо, що запропонований термін придатності продукції, на яку надаються сертифікати якості повинен бути не менше 85% як зазначено в гарантійному листі №598 від 30.10.2023. 3. Надати новий гарантійний лист з правильною кількістю товару або роз’яснення від ПП «Релакс» щодо допущеної помилки з вказанням правильної кількості (у довільній формі). 4. Надати на вибір: 4.1. Або повну версію Декларації про відповідність №05/23 S від 24.05.2023 або Витяг з додатку 1 до декларації який містив би сторінку на якій є позиція з предметом закупівлі чи саму позицію предмета закупівлі. В разі надання Витягу з Декларації, його оформлення повинно містити надпис «Витяг з …» та підпис з відбитком печатки (у разі наявності) уповноваженого представника/виробника чи іншої особи, що відповідальна за оформлення вищезгаданого документу. 4.2. Або повну версію Декларації про відповідність №03 від 18.08.2020 р або Витяг з додатку 1 до декларації який містив би сторінку на якій є позиція з предметом закупівлі чи саму позицію предмета закупівлі. В разі надання Витягу з Декларації, його оформлення повинно містити надпис «Витяг з …» та підпис з відбитком печатки (у разі наявності) уповноваженого представника/виробника чи іншої особи, що відповідальна за оформлення вищезгаданого документу. 4.3. Або повну версію Декларації про відповідність №РІ-1 від 03.03.2023 р. або Витяг з додатку 1 до декларації який містив би сторінку на якій є позиція з предметом закупівлі чи саму позицію предмета закупівлі. В разі надання Витягу з Декларації, його оформлення повинно містити надпис «Витяг з…» та підпис з відбитком печатки (у разі наявності) уповноваженого представника/виробника чи іншої особи, що відповідальна за оформлення вищезгаданого документу. 5.1. Надати роз’яснення чому номер наданого сертифікату відповідності що є чинним не відповідає номеру сертифікату відповідності зазначеному в інструкціях. 5.2. Надати роз’яснення чому номер наданого сертифікату відповідності що є чинним не відповідає номеру сертифікату відповідності зазначеному в інструкції.