ПОВІДОМЛЕННЯ з вимогою про усунення невідповідностей пропозиції учасника умовам документації у рамках проведення процедури відкритих торгів щодо закупівлі UA-2023-05-25-005132-a. Шановний учасник ТОВ «ПРОТЕК СОЛЮШНЗ УКРАЇНА» - керуючись нормами ст. 29 ЗУ «Про публічні закупівлі» та з урахуванням Особливостей, повідомляємо про необхідність усунути невідповідність в документах, що подані Вами у складі тендерній пропозиції виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Відповідно до вимог Додатку 1 до Тендерної документації передбачено необхідність підтвердження відповідності запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, викладеним медико-технічних вимогах до тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською), в якому міститься ця інформація, разом з додаванням його(їх) копії(й). Відповідно до п.2 додатку 1 до тендерної документації Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, викладеним у медико-технічних вимогах до тендерної документації . Відповідність запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, викладеним медико-технічних вимогах до тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською), в якому міститься ця інформація, разом з додаванням його(їх) копії(й). Пунктом 3.9 медико-технічні вимог передбачення необхідність підтвердження наявності Контейнер для радіоактивних відходів, нержавіюча сталь, еквівалент не менше 5 мм свинцю, ємність не менше 20л - 2 шт. Вами у складі пропозиції надано Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі Код ДК 021:2015 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2019 40642 Система ОФЕКТ з ротаційним детектором) МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ від 25.05.2023 №13 (далі - МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ) у пункті 3.9 Контейнер для радіоактивних відходів, нержавіюча сталь, еквівалент не менше 5 мм свинцю, ємність не менше 20л - 2 шт. у стовпці відповідність вимогам та посилання на відповідну сторінку технічного документу зазначено: Відповідає. Наявний контейнер для радіоактивних відходів, нержавіюча сталь, еквівалент нержавіюча сталь не менше 5 мм свинцю, ємність не менше 20 л – 2 шт. Стор. 6/6 ТЕХНІЧНИЙ ОПИС Система діагностики та візуалізації ядерної медицини NM 830, що відповідає вимогам тендерної документації замовника. На підтвердження надано ТЕХНІЧНИЙ ОПИС Система діагностики та візуалізації ядерної медицини NM 830 на сторінці 6 якого підтверджується наявність контейнера для відходів ємністю 20 л, з нержавіючої сталі, еквівалент 5 мм свинцю та не зазначено їх кількість. Для підтвердження відповідності запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, викладеним у медико-технічних вимогах до тендерної документації надати медико-технічні вимоги з доповненим пунктом 3.9 (Контейнер для радіоактивних відходів, нержавіюча сталь, еквівалент не менше 5 мм свинцю, ємність не менше 20л - 2 шт) в частині посилання на відповідну сторінку технічного документу виробника, з наданням копії такого технічного документа виробника.

ПОВІДОМЛЕННЯ з вимогою про усунення невідповідностей пропозиції учасника умовам документації у рамках проведення процедури відкритих торгів щодо закупівлі UA-2023-05-25-005132-a. Шановний учасник «ТОВ УМТ+» - керуючись нормами ст. 29 ЗУ «Про публічні закупівлі» та з урахуванням Особливостей, повідомляємо про необхідність усунути невідповідність в документах, що подані Вами у складі тендерній пропозиції виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Додатком 1 тендерної документації серед іншого передбачено Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, викладеним у медико-технічних вимогах до тендерної документації. Відповідність запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, викладеним медико-технічних вимогах до тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською), в якому міститься ця інформація, разом з додаванням його(їх) копії(й). Підтвердження відповідності запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, встановленим Медико-технічних вимогах до тендерної документації, надається Учасником також у формі заповненої таблиці. У складі пропозиції учасником надано у формі заповненої таблиці Медико-технічні вимоги (Технічне завдання - 1 від 05.06.2023 № 006. Проте у п.п. 1.1. Назва системи, п.п. 1.2. Виробник, п.п. 1.3. Країна виробництва відсутнє посилання на відповідну сторінку технічного документу. Для підтвердження відповідності запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, встановленим Медико-технічних вимогах до тендерної документації, надається Учасником у формі заповненої таблиці. Відповідність запропонованого Учасником товару технічним характеристикам, викладеним медико-технічних вимогах до тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською), в якому міститься ця інформація. Додатком 1 до тендерної документації серед іншого передбачено З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає документація Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником (з наданням документів, що підтверджують такі повноваження), яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі. Лист надається також на додаткове обладнання. У складі пропозиції надано лист від виробника Медісо Медікал Іменджі Сістем Лтд яким виробник гарантує, що учасник може доставити виготовлене ними обладнання, що буде додатково укомплектоване лабораторним обладнанням, що є предметом закупівлі, до вказаного місця поставки у кількості та терміни, визначені у тендерній документації та пропозиції учасника, що не повною мірою відображає інформацію передбачену тендерною документацією замовника. Надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником (з наданням документів, що підтверджують такі повноваження), яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі. Лист надається також на додаткове обладнання.