03.05.2023 року Замовник оголосив закупівлю: Вироби медичного призначення, код за ДК 021:2015 33190000-8 – медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Ознайомившись з тендерною документацією, виявили дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Слід зазначити, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-5), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Звертаємо особливу увагу на те, що, оскільки закупівля щодо предмета закупівлі здійснюється Замовником в цілому (без поділу на лоти), то безпосередньо потенційний учасник (виробник) повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-5, які повинні відповідати всім сукупним вимогам ТД. Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД (Додаток 2) дискримінаційними є наступні вимоги: - Вимоги до Позиції 1 - Реакційні кювети - Реакційні кювети (100стріпів/уп) для аналізатора Biochem FC120 - НК 024-2019 61033 В упаковці 1000кювет + картка на кювети + картка на реагенти 1000 тестів (оскільки дана позиція є монопольною за своїми СУКУПНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ). - Вимоги до Позиції 2 - Вакуумна пробірка , стерильна, К2 EDTA 47588 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА - Вакуумна пробірка 13*75 мм, стерильна, К2 EDTA (2 мл крові, з бузковою кришкою), 100 шт. - Вимоги до Позиції 4 - Мікропробірка - Мікропробірка 1,5 мл ПП, з пробкою і градуюванням, з полем для запису, в кольорі, 1000 шт/пак, для IVD - Вимоги до Позиції 5 - Утримувач (перехідник) Утримувач (перехідник), нестерильний, (з PP, для вакуумних пробірок), - 37566 Тримач пробірки для забору крові, одноразового використання -Утримувач (перехідник), нестерильний, (з PP, для вакуумних пробірок), 100 шт. Повідомляємо, що наразі існують інші виробники, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати згадані вище медичні вироби, які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, однак з іншими технічними характеристиками (перелік технічних характеристик до позицій, які пропонує Скаржник наведений у прохальній частині даної скарги). Зокрема одним з виробників є “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай (уповноваженим представником якого є наша компанія — ТОВ “Ледум”). Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати медичні вироби саме з такими СУКУПНИМИ вимогами) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: Вироби медичного призначення, код за ДК 021:2015 33190000-8 – медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Ідентифікатор закупівлі UA-2023-05-03-006428-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-05-03-006428-a. 3. Зобов'язати Замовника внести зміни до тендерної документації, а саме: • Позиція 1 Додатку 2 до Тендерної Документації “Реакційні кювети (100стріпів/уп) для аналізатора Biochem FC120 - НК 024-2019 61033 В упаковці 1000кювет + картка на кювети + картка на реагенти 1000 тестів” — виокремити в окремий лот. • Вимоги до позиції 2 Додатку 2 до Тендерної документації частково змінити та викласти у наступній редакції: "Вакуумна пробірка 13*75 мм, стерильна, К2 EDTA (2 мл крові, з бузковою або лавандовою, або фіолетовою кришкою), 100 шт.” • Вимоги до позиції 4 Додатку 2 до Тендерної документації частково змінити та викласти у наступній редакції: «Мікропробірка 1,5 мл ПП, з пробкою або кришкою і градуюванням, з полем для запису, в кольорі або нейтрального кольору, 500 або 1000 шт/пак, для IVD» • Вимоги до позиції 5 Додатку 2 до Тендерної документації частково змінити та викласти у наступній редакції: «Утримувач (перехідник), нестерильний, (з PP, для вакуумних пробірок), 50 або 100 шт. В упаковці». Додаток: 1. Копії декларацій про відповідність - ТОВ “Ледум”, як представника виробника “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 05.05.2023 року