Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Вироби медичного призначення (пробірки) (Кріопробірки із зовнішньою кришкою, ПП, 2 мл,вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК, АТФ та пірогенів, автоклавуються ,стерильні, з полем для підпису для IVD (НК 024:201958969 Контейнер для кріозбереження зразків ІВД, стерильний), Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD (код НК 024:2019:46238 Стерильна пробірка), Мікропробірка 1,5 мл тип ПП з пробкою і градуюровкою, з полем для запису, вільні від ДНКази, РНКази, та пірогенів, для IVD (НК 024:2019: 58970 Пробірка центрифужна ІВД, стерильна), Мікропробірка для ПЛР 0,2 мл, ПП, з пласкою кришкою , вільні від ДНКзи і РНКзи, ДНК, РНК, для IVD (НК 024:2019:58970 Пробірка центрифужна ІВД, стерильна), Пробірка вакуумна для збору крові, 4,5мл, з цитратом натрію (3,8%), 13x100 мм, стерильна, з блакитною кришкою, IVD (НК 024:2019 42585- Пробірка вакуумна для взяття зразків з цитратом натрію, IVD), Пробірка для забору капілярної крові з капіляром 0,2 мл з К3 ЕДТА (НК 024:2019 57900 Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з EDTA), Пробірка вакуумна для збору крові, 6мл, з активатором згортання, 13x100 мм, стерильна, з червоною кришкою, IVD (НК 024:2019 42585-Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD), Пробірка вакуумна для збору крові, 2мл, з літій гепарином, 13x75мм, стерильна, з зеленою кришкою, IVD (НК 024:2019 47589 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з літію гепарином), Пробірка 12х75 мм, 5мл, ПС (НК 024:2019 46237 – Нестерильна пробірка), Мікропробірка 1.5ml (мл) мікропробірки з ПП, типу Eppendorf, з кришкою (НК 024:2019 58970 Пробірка центрифужна ІВД, стерильна), Пластикова кювета до оптичних коагулометрів, 0,5мл, 29мм (НК 024:2019 61032- кювета лабораторна IVD, одноразового використання) «Єдиний закупівельний словник» код ДК 021:2015 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні.
Очікувана вартість
70 000,00 UAH
UA-2023-03-13-011187-a ● 7aa28f7bea5d424b8331d92f3e2c3080
Відкриті торги з особливостями
Торги не відбулися
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ'ЄДНАННЯ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ УКРАЇНИ ПО ЛЬВІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ" |
| Код ЄДРПОУ: | 08734210 |
| Місцезнаходження: | 79068, Україна , Львівська обл., місто Львів, ВУЛИЦЯ ЗАМАРСТИНІВСЬКА, будинок 233 |
| Контактна особа: |
Марія Петрівна Касприк +380322586925 tmolviv2022@ukr.net |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 13 березня 2023 16:49 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 18 березня 2023 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 18 березня 2023 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 21 березня 2023 00:00 |
| Початок аукціону: | 21 березня 2023 00:02 |
| Очікувана вартість: | 70 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 350,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Поставка здійснюється партіями протягом 2023 року на підставі заявок Замовника
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
16 упаковка
Кріопробірки із зовнішньою кришкою, ПП, 2 мл,вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК, АТФ та пірогенів, автоклавуються ,стерильні, з полем для підпідпису для IVD (50шт/пак)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 58969 — Контейнер для кріозбереження зразків ІВД, стерильний
1600 штуки
Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 46238 — Стерильна пробірка
6 упаковка
Мікропробірка 1,5 мл тип ПП, з пробкою і градуюровкою, з полем для запису, вільні від ДНКази, РНКази, та пірогенів, для IVD (500 шт/пак)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 58970 — Пробірка центрифужна ІВД, стерильна
3 упаковка
Мікропробірка для ПЛР 0,2 мл, ПП, з пласкою кришкою , вільні від ДНКзи і РНКзи, ДНК, РНК, для IVD (1000шт/пак)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 58970 — Пробірка центрифужна ІВД, стерильна
2500 штуки
Пробірка вакуумна для збору крові, 4,5мл, з цитратом натрію (3,8%), 13x100 мм, стерильна, з блакитною кришкою, IVD
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 42585 — Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD
10 упаковка
Пробірка для забору капілярної крові з капіляром 0,2 мл з К3 ЕДТА, №100
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 57900 — Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з EDTA
50 упаковка
Пробірка вакуумна для збору крові, 6мл, з активатором згортання, 13x100 мм, стерильна, з червоною кришкою, IVD, №100
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 42585 — Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD
5 упаковка
Пробірка вакуумна для збору крові, 2мл, з літій гепарином, 13x75мм, стерильна, з зеленою кришкою, IVD, №100
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 47589 — Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з літію гепарином
8 упаковка
Пробірка 12х75 мм, 5мл, ПС, №250
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 46237 — Нестерильна пробірка
4 упаковка
Мікропробірка 1.5ml (мл) мікропробірки з ПП, типу Eppendorf, з кришкою, №500
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 58970 — Пробірка центрифужна ІВД, стерильна
4 упаковка
Пластикова кювета до оптичних коагулометрів, 0,5мл, 29мм, № 500(мають бути сумісними з коагулометром К 3002)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79068, Україна, Львівська область, м. Львів, вул. Замарстинівська , 233
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2023
ДК 021:2015: 33192500-7 — Пробірки
НК 024:2019: 61032 — Кювету для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Покупець здійснює оплату на підставі видаткової накладної (видаткових накладних) протягом 10 (десяти) робочих днів з дати її підписання Сторонами (з урахуванням положень постанови Кабінету Міністрів України від 09 червня 2021 року № 590 «Про затвердження Порядку виконання повноважень Державною казначейською службою в особливому режимі в умовах воєнного стану»). | Пiсляоплата | 10 | Робочі | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
13 березня 2023 16:51 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
13 березня 2023 16:49 |
додаток 4. тендерна пропозиція.docx | |
13 березня 2023 16:49 |
Додаток 2.Технічні характеристики.doc | |
13 березня 2023 16:49 |
додаток 3.договір.doc | |
13 березня 2023 16:49 |
додаток 5.згода.docx | |
13 березня 2023 16:49 |
Тендарна документація пробірки.docx | |
13 березня 2023 16:49 |
додаток 1. кваліфікація.docx |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2023-03-13-011187-a.a1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "РЕАЛАБ", Код ЄДРПОУ:33239012
Дата подання: 15 березня 2023 10:37
Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD
Добрий день! Шановний Замовнику, звертаємо Вашу увагу, що Декларація відповідності на медичні вироби для діагностики IN VITRО, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 754, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року випускається виключно під особисту відповідальність уповноваженого представника і лише на ті медичні вироби для діагностики IN VITRО (пробірки, наконечники, чашки Петрі, контейнери, тощо), які не будуть контактувати з тілом людини. Для того, щоб випустити декларацію відповідності на медичні вироби, які будуть контактувати з тілом людини, уповноважений представник або виробник таких медичних виробів, зобов'язаний щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведення процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. Оскільки предмет закупівлі буде контактувати з тілом людини просимо задовільнити наступну вимогу: Прошу зробити відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Дякую
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
15 березня 2023 16:32
Добрий день! Шановний Учасник, звертаємо Вашу увагу, що згідно вимог п.1 Додатку №2 до ТД прописано, «Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрований в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Ця вимога засвідчується наданням копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 (у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, учасник повинен надати лист-пояснення, у якому буде міститися обгрунтування щодо відсутності декларації відповідності або документів, що підтверджують можливість застосування товарів за результатами проходження процедури оцінки відповідності) (Учасник повинен надати скановані оригінали або завірені належним чином копії декларацій про відповідність у складі пропозиції, а також завірені належним чином копії на кожну окрему партію товару при поставці).»
Отже, учасник при подачі своєї пропозиції має керуватися Технічним регламентом затвердженим Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічним регламентом затвердженим Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 та підтвердити це документально (наданням копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності)
У свої вимозі Ви вимагаєте: «зробити відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753», що буде дублювати нашу вимогу.
Щодо зобов'язання щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведення процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. При розгляді пропозиції учасників будуть взяті до уваги терміни дії декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару.
Також, звертаємо Вашу увагу, що Тендерна документація складена із врахуванням публічних закупівель, зокрема, принципу недискримінації, медико-технічні вимоги щодо предмету закупівлі сформовані таким чином, щоб не обмежувати коло потенційних учасників
Отже, учасник при подачі своєї пропозиції має керуватися Технічним регламентом затвердженим Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічним регламентом затвердженим Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 та підтвердити це документально (наданням копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності)
У свої вимозі Ви вимагаєте: «зробити відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Аплікатор з віскозою. З пластиковим стержнем в пробірці ПП з етикеткою, для IVD), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753», що буде дублювати нашу вимогу.
Щодо зобов'язання щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведення процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. При розгляді пропозиції учасників будуть взяті до уваги терміни дії декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару.
Також, звертаємо Вашу увагу, що Тендерна документація складена із врахуванням публічних закупівель, зокрема, принципу недискримінації, медико-технічні вимоги щодо предмету закупівлі сформовані таким чином, щоб не обмежувати коло потенційних учасників
Номер вимоги: UA-2023-03-13-011187-a.a2
Статус:
Скасована
Учасник: ФОП Фізична особа-підприємець Дмитрюк Генадій Володимирович, Код ЄДРПОУ:2397809856
Дата подання: 24 березня 2023 11:01
Неправомірне відхилення переможця
Шановний Замовнику, висловлюємо Вам свою повагу та повідомляємо наступне.
Учасник ФОП Дмитрюк Геннадій Володимирович на відповідність вимог п.1 Додатку 2 «Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрований в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Ця вимога засвідчується наданням копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 (у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, учасник повинен надати лист-пояснення, у якому буде міститися обгрунтування щодо відсутності декларації відповідності або документів, що підтверджують можливість застосування товарів за результатами проходження процедури оцінки відповідності)» щодо Пробірка для забору капілярної крові з капіляром 0,2 мл з К3 ЕДТА, №100 надано Декларацію про відповідність № 11/21 виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «ЕксімКаргоТрейд» адреса: пр-т Перемоги, буд.136, к. 34, м. Київ, 03115, Україна, в якій запропонована пробірна зазначена у п.216 «Пробірка для забору капілярної крові EximLab®, з К3 EDTA, стерильна, фіолетова кришка, 0.2 мл, капіляр в пробірці, індивідуальна упаковка». Тому, просимо Замовника скачувати рішення про відхилення пропозиції ФОП Дмитрюк Геннадій Володимирович та повернути учасника на кваліфікацію.
Розгорнути
Згорнути
Учасник ФОП Дмитрюк Геннадій Володимирович на відповідність вимог п.1 Додатку 2 «Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрований в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Ця вимога засвідчується наданням копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 (у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, учасник повинен надати лист-пояснення, у якому буде міститися обгрунтування щодо відсутності декларації відповідності або документів, що підтверджують можливість застосування товарів за результатами проходження процедури оцінки відповідності)» щодо Пробірка для забору капілярної крові з капіляром 0,2 мл з К3 ЕДТА, №100 надано Декларацію про відповідність № 11/21 виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «ЕксімКаргоТрейд» адреса: пр-т Перемоги, буд.136, к. 34, м. Київ, 03115, Україна, в якій запропонована пробірна зазначена у п.216 «Пробірка для забору капілярної крові EximLab®, з К3 EDTA, стерильна, фіолетова кришка, 0.2 мл, капіляр в пробірці, індивідуальна упаковка». Тому, просимо Замовника скачувати рішення про відхилення пропозиції ФОП Дмитрюк Геннадій Володимирович та повернути учасника на кваліфікацію.
Скасована
Дата: 24 березня 2023 12:58
Причина: Подана некоректна вимога
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 21 березня 2023 00:00
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| ФОП Фізична особа-підприємець Дмитрюк Генадій Володимирович |
51 588,00
UAH з ПДВ
|
51 588,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ФОП "ОСТАПІВ ІВАННА КАЗИМИРІВНА" |
67 745,00
UAH з ПДВ
|
67 745,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ФОП "ФЕДОРИШИН ПАВЛО РОМАНОВИЧ" |
68 625,56
UAH з ПДВ
|
68 625,56
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ФОП Фізична особа-підприємець Дмитрюк Генадій Володимирович #2397809856 |
Відхилено |
51 588,00
UAH з ПДВ
|
22 березня 2023 16:28
|
|
ФОП "ОСТАПІВ ІВАННА КАЗИМИРІВНА" #1976012581 |
Відхилено |
67 745,00
UAH з ПДВ
|
23 березня 2023 16:54
|
|
ФОП "ФЕДОРИШИН ПАВЛО РОМАНОВИЧ" #3587108794 |
Відхилено |
68 625,56
UAH з ПДВ
|
23 березня 2023 17:09
|
Інформація про відміну
Торги відмінено
Причина відміни
відсутність пропозицій