Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin
drugs – 2 lots:Lot №1- Normal immunoglobulin; Lot №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin
drugs – 2 lots:Lot №1- Normal immunoglobulin; Lot №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin
Очікувана вартість
53 710 695,41 UAH
UA-2022-01-11-000042-b ● ac6183796f3041329c0f90925ada111e
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
| Найменування: | Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України |
| Код ЄДРПОУ: | 01994089 |
| Місцезнаходження: | 01135, Україна , м. Київ обл., м.Київ, вул.В.Чорновола,28/1 |
| Контактна особа: |
Шадура Олена Михайлівна +380675963609 lenatender1@ukr.net |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
| Official name: | Ukrainian Children Specialized Hospital "OHMATDIT" |
| National ID: | 01994089 |
| Contact point: |
Shadura Elena +380675963609 lenatender1@ukr.net |
Інформація про процедуру
Milestones
| Дата оприлюднення: | 11 січня 2022 09:04 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 21 лютого 2022 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 27 лютого 2022 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 03 березня 2022 11:00 |
| Очікувана вартість: | 53 710 695,41 UAH з ПДВ |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
| Publication date: | 11 січня 2022 09:04 |
| Enquiries until: | 21 лютого 2022 00:00 |
| Complaints submission until: | до 27 лютого 2022 00:00 |
| Time limit for receipt of tenders: | 03 березня 2022 11:00 |
Information
| Estimated total value: | 53 710 695 UAH including VAT |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Scope of the procurement
процедура закупівля здійснюється для задоволення потреби протягом 2022 року
the procurement procedure is carried out to meet the needs during 2022
Тендерна документація
23 лютого 2022 09:34 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
23 лютого 2022 09:34 |
ТД ліки НП 5 (2 лоти) (нова редакція 2) згідно рішення АМКУ.doc | |
23 лютого 2022 09:34 |
Додаток 3 медико-технічні вимоги (нова редакція).docx | |
23 лютого 2022 09:34 |
Протокол №115 2022 (внесення змін 2 до ТД ліки НП 5 (імуноглобуліни) 2 лоти.pdf | |
23 лютого 2022 09:34 |
Перелік змін до ТД 2 (усунення порушень згідно рішення АМКУ).pdf | |
01 лютого 2022 11:18 |
Протокол №50 2022 (внесення змін до ТД ліки НП 5 імуноглобуліни 2 лоти).pdf | |
01 лютого 2022 11:18 |
Перелік змін до ТД.pdf | |
11 січня 2022 09:04 |
Додаток 2 проект договору поставки.docx | |
11 січня 2022 09:04 |
Додаток 1 форма тендерної пропозиції.docx |
23 лютого 2022 09:34 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
||||||
23 лютого 2022 09:34 |
ТД ліки НП 5 (2 лоти) (нова редакція 2) згідно рішення АМКУ.doc
|
||||||
23 лютого 2022 09:34 |
Додаток 3 медико-технічні вимоги (нова редакція).docx
|
||||||
23 лютого 2022 09:34 |
Протокол №115 2022 (внесення змін 2 до ТД ліки НП 5 (імуноглобуліни) 2 лоти.pdf
|
||||||
23 лютого 2022 09:34 |
Перелік змін до ТД 2 (усунення порушень згідно рішення АМКУ).pdf
|
||||||
01 лютого 2022 11:18 |
Протокол №50 2022 (внесення змін до ТД ліки НП 5 імуноглобуліни 2 лоти).pdf
|
||||||
01 лютого 2022 11:18 |
Перелік змін до ТД.pdf
|
||||||
11 січня 2022 09:04 |
Додаток 2 проект договору поставки.docx
|
||||||
11 січня 2022 09:04 |
Додаток 1 форма тендерної пропозиції.docx
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Уточнення щодо встановлення Замовником у тендерній документації вимог, які суперечать законодавству та призводять до дискримінації учасників
Дата подання: 27 січня 2022 15:47
Дата відповіді: 01 лютого 2022 11:19
Шановний Замовник, Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України ознайомившись з тендерною документацією Закупівлі UA-2022-01-11-000042-b, фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin) як потенційним учасником Закупівлі, було виявлено дискримінаційні та неправомірні вимоги, які полягають в наступному: відповідно до Додатку 3 тендерної документації «Медико-технічні вимоги» Лот №2 – імуноглобуліни, Замовником встановлено міжнародну непатентовану назву (МНН) предмета закупівлі, а саме Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), форма випуску та дозування-внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл, також Замовником встановлено конкретна торгівеньна назва-Біовен Моно. Звертаємо увагу, що згідно реєстру лікарських засобів існують два препарати різних виробників з МНН -Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm, такі як- ОКТАГАМ, форма випуску та дозування-внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл, Виробник Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія та БІОВЕН МОНО®, форма випуску та дозування-внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл, Виробник ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна.
Проте об’єднавши два лікарських засобів в один лот, а саме: Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), внутрішньовенне введення: 5 % по 25 мл; торгівеньна назва-Біовен Моно, Виробник ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна., що є ексклюзивною позицією, лікарський засіб не має еквівалентності за формою випуску та дозуванням, та Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни) внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл ; торгівельна назва- Біовен Моно, Виробник ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА". Таким чином ми, як Учасник не маємо можливості прийняти участь в закупівлі. Замовник штучно унеможливлює доступ інших потенційних учасників до відкритих торгів та порушує принцип здійснення публічних закупівель зокрема частину четверту статті 5: «Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників»; частину четверту статті 22: «Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників», а також основоположні принципи здійснення публічних закупівель, які відображені у статті 5, зокрема принцип добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Просимо взяти до уваги вище вказане та прийняти міри, а саме розділити предмет закупівлі на окремі лоти. В іншому випадку Учаснику доведеться звернутися до Антимонопольного Комітету України зі скаргою.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Уповноважена особа Національної дитячої спеціалізованої лікарні «ОХМАТДИТ» Міністерства охорони здоров’я України розглянула порушену Вами вимогу та повідомляє про наступне.
Відповідно до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 №708 «Про затвердження Порядку визначення предмета закупівлі» під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника.
Окрім цього, згідно з пунктом 5 зазначеного вище Порядку Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за показниками четвертої-восьмої цифр Єдиного закупівельного словника, обсягом, номенклатурою, місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг.
У свою чергу, відповідно до пункту 12 наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082 «Про затвердження Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі» під час розміщення в електронній системі закупівель інформації про предмет закупівлі в окремих полях зазначається інформація щодо:
назви предмета закупівлі (у разі визначення предмета закупівлі - послуга з виконання науково-технічних робіт, у цьому електронному полі зазначається конкретна назва науково-технічної роботи);
коду предмета закупівлі відповідно до класифікаторів або назва згідно з ДСТУ, державних або галузевих будівельних норм, які передбачені для визначення предмета закупівлі відповідно до Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого Уповноваженим органом, та їх назви.
При цьому, згідно з пунктом 13 даного наказу крім полів, визначених пунктом 12 цього Порядку, у випадках, зазначених у цьому пункті, додатково в окремих полях заповнюється інформація щодо, зокрема, міжнародної непатентованої назви лікарського засобу (далі - МНН), у разі визначення предмета закупівлі - лікарський засіб. Якщо предмет закупівлі містить два та більше лікарських засобів, замовником зазначається МНН кожного лікарського засобу.
У свою чергу, відповідно до пункту 14 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 № 1082 під час унесення інформації щодо предмета закупівлі товарів та послуг в оголошення, оприлюднення яких передбачено Законом, та повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами застосування переговорної процедури закупівлі в окремих електронних полях зазначається інформація, визначена пунктом 12 та абзацами другим-четвертим пункту 13 цього Порядку, та інформація щодо:
назви товару чи послуги кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі;
коду товару чи послуги, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі.
На виконання зазначених вище вимог було прийнято рішення про визначення предмета закупівлі у спосіб фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin), що у жодному разі не може вважатись порушенням.
Відповідно до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 №708 «Про затвердження Порядку визначення предмета закупівлі» під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника.
Окрім цього, згідно з пунктом 5 зазначеного вище Порядку Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за показниками четвертої-восьмої цифр Єдиного закупівельного словника, обсягом, номенклатурою, місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг.
У свою чергу, відповідно до пункту 12 наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082 «Про затвердження Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі» під час розміщення в електронній системі закупівель інформації про предмет закупівлі в окремих полях зазначається інформація щодо:
назви предмета закупівлі (у разі визначення предмета закупівлі - послуга з виконання науково-технічних робіт, у цьому електронному полі зазначається конкретна назва науково-технічної роботи);
коду предмета закупівлі відповідно до класифікаторів або назва згідно з ДСТУ, державних або галузевих будівельних норм, які передбачені для визначення предмета закупівлі відповідно до Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого Уповноваженим органом, та їх назви.
При цьому, згідно з пунктом 13 даного наказу крім полів, визначених пунктом 12 цього Порядку, у випадках, зазначених у цьому пункті, додатково в окремих полях заповнюється інформація щодо, зокрема, міжнародної непатентованої назви лікарського засобу (далі - МНН), у разі визначення предмета закупівлі - лікарський засіб. Якщо предмет закупівлі містить два та більше лікарських засобів, замовником зазначається МНН кожного лікарського засобу.
У свою чергу, відповідно до пункту 14 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 № 1082 під час унесення інформації щодо предмета закупівлі товарів та послуг в оголошення, оприлюднення яких передбачено Законом, та повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами застосування переговорної процедури закупівлі в окремих електронних полях зазначається інформація, визначена пунктом 12 та абзацами другим-четвертим пункту 13 цього Порядку, та інформація щодо:
назви товару чи послуги кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі;
коду товару чи послуги, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі.
На виконання зазначених вище вимог було прийнято рішення про визначення предмета закупівлі у спосіб фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin), що у жодному разі не може вважатись порушенням.
Проаналізувавши проведені та оголошені закупівлі за Міжнародним непатентованим найменуванням (МНН) Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний) постає питання щодо не цільвого використання держаних коштів Замовни
Дата подання: 31 січня 2022 18:18
Дата відповіді: 01 лютого 2022 11:21
Від 11.01.2022 Замовником Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України оприлюднено закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; (Імуноглобулін людини нормальний). Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin) (Імуноглобулін людини нормальний). Ідентифікатор закупівлі: UA-2022-01-11-000042-b.
Лот №1 – Normal immunoglobulin - Очікувана вартість 38 700 885,21 грн з ПДВ.
1. Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл, торгівельна назва-Октагам. Кількість-6200 флаконів.
Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin- Очікувана вартість 15 009 810, 20 грн з ПДВ.
1. Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), внутрішньовенне введення: 5 % по 25 мл; торгівельна назва-Біовен Моно. Кількість-500 флаконів.
2. Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни, внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл ; торгівельна назва-Біовен Моно. Кількість-3760 флаконів.
Проаналізувавши проведені та оголошені закупівлі за Міжнародним непатентованим найменуванням (МНН) Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний) постає питання щодо не цільвого використання держаних коштів Замовником Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України протягом 2021-2022 р.
1. Від 24.12.2021 Замовником проведено закупівлю без використання електронної системи закупівель Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-12-24-012305-c, предмет закупівлі МНН: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний) Октанам 10% розчин для інфузій 10% по 20 мл кількість-200 флаконів, сума закупівлі-1 130 000 грн без ПДВ. Менш ніж за місяць, Замовник знову оголошує закупівлю на початку 2022 року. Постає питання щодо не тільки не законного та ефективного використання держаних коштів та до організації планування публічних закупівель.
2. Від 06.04.2021 оголошено Відкриті торги з публікацією англійською мовою, Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-04-06-002648-c, предмет закупівлі МНН: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний). Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл, торгове найменування-Октагам, кількість -2030 фл. Очікувана вартість 12 660 953,69 грн з ПДВ. Ціна договору: 11 156 271 грн без ПДВ. Зверніть увагу, закупівля оголошена з ПДВ, Замовник підписує додаткову угоду № 1 до договору поставки №01/06/1 від 01 червня 2021 року, про зменшення суми договору на 1 494 689 грн, 00 коп, за рахунок зменшення ціни, а саме зняття ПДВ. Обґрунтовуючи це виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), керуючись положеннями Закону України Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на забезпечення додаткових соціальних та економічних гарантій у зв’язку з поширенням коронавірусної хвороби (COVID-19)» № 540-ІХ від 30.03.2020 р. Постанови Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 “Про затвердження переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість”. Тож робимо висновки, для кого призначені ці лікарські засоби ? - Лікарські засоби, імунобіологічні препарати та харчові продукти для спеціальних медичних цілей для надання медичної допомоги пацієнтам, хворим на COVID-19. Вказані в розділі лікарські засоби та інші препарати закуповує медичний заклад, що надає допомогу хворим на COVID-19, та саме для цих цілей. Замовник Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України, не зрозуміло закупівля лікарських засобів згідно річної потреби чи для лікування хворих коронавірусної хвороби (COVID-19) ? Також, заклад не може закупити за коронавірусною процедурою лікарські засоби одразу на річну потребу, навіть якщо ці засоби і включені до Переліку.
3. Від 11.05.2021 оголошено Відкриті торги з публікацією англійською мовою, Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-05-11-000207-c, предмет закупівлі МНН: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний) Лот №1 – Normal immunoglobulin, (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни) внутрішньовенне введення: 5 % по 25 м, торгове найменування-Біовен Моно. Кількість- 650 флаконів. Очікувана вартість- 1 332 717,10 грн з ПДВ, Ціна договору поставки № 09/07/1 від 9 липня 2021 - 1 245 400 грн без ПДВ. Лот №2 – Normal immunoglobulin, Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни) внутрішньовенне введення: 5 % по 50 мл, торгове найменування-Біовен Моно. Кількість- 2808 флаконів. Очікувана вартість-10 443 850,56 грн з ПДВ. Сума договору поставки № 09/07/2 від 9 липня 2021-9 757 800 грн без ПДВ. Можливо маючи домовленості з Постачальником, Замовник укладає договір не враховуючи суму ПДВ без жодних пояснюючих причин та визнає переможцем Постачальника не зважаючи, що цінова пропозиція не відповідає тендерної документації та оголошеній вартості в цілому, а саме на етапі подачі тендерної пропозиції Учасник зазначає суму без ПДВ, хоча оголошена сума з ПДВ. Як висновок, Замовник Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України заздалегідь повідомлені щодо поставки товару без ПДВ, що суперечить оголошенню закупівлі та ЗУ «Про публічні закупівлі». Постачальник в свою чергу ухиляється від сплати податку на суму близько 773 367,66 грн. Укладення з учасником, який став переможцем процедури закупівлі, договору про закупівлю, умови якого не відповідають вимогам тендерної документації та/або тендерної пропозиції переможця процедури закупівлі. Замовник не обргрутовано визначає переможця, оскільки цінова пропозиція не відповідає вимогам тендерної документації та очікуваної вартості в цілому. Та порушує ст.164-14 Кодексу України про адміністративні порушення. Тож згідно яких програм та за яким фінансуванням закуплені лікарські засоби і чому закупівля не оподатковується ?
Замовник Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України допустив при проведені закупівель за 2021 рік, предмет закупівлі МНН: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний) ряд порушень, такі як: 1) Нецільове використання державних коштів. 2) Придбання товарів, робіт і послуг до/без проведення процедур закупівель/спрощених закупівель, відповідно до вимог цього Закону, та укладення договорів, що передбачають оплату замовником товарів, робіт і послуг до/без проведення процедур закупівель/спрощених закупівель, визначених цим Законом, та за порушення вимог цього Закону службові (посадові) особи, уповноважена особа замовника та керівники замовників несуть відповідальність згідно із законами України. 3) Умисне ухилення від сплати податків (обов’язкових платежів). 4) Не обргрутоване визначеня переможця, оскільки цінова пропозиція не відповідає вимогам тендерної документації та очікуваної вартості в цілому. Та порушує ст.164-14 Кодексу України про адміністративні порушення. 5) Порушення пукту 7. тендерна пропозиція подана учасником конкурентної процедури закупівлі або участь у переговорній процедурі бере учасник, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, ст.17 ЗУ «Про публічні закупівлі». Вище перелічені порушення є підставою для обов’язкової перевірки Державної аудиторської служби України.
Також підраховуючи загальну суму проведених публічних закупівель за 2021 рік це становить 23 289 471, 00 грн. без ПДВ. Сума очікуваної вартості публічної закупівлі на 2020 рік це становить 53 710 695,41 грн з ПДВ, тож у порівняні сума бюджетних коштів значно вища. В закупівлі від 11.01.2022 Замовником Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України оприлюднено закупівлю на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; (Імуноглобулін людини нормальний), Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin) (Імуноглобулін людини нормальний). Ідентифікатор закупівлі: UA-2022-01-11-000042-b. В оголошені не зазначено щодо яких програм чи то річна потреба або можливо знову Замовник скасує суму ПДВ як всі закупівлі минулого року 2021, згідно Постанови Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 “Про затвердження переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість”. Державна аудиторська служба України має перевірити публічні закупівлі за МНН: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. (Імуноглобулін людини нормальний ) Замовника Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України протягом 2021-2022 року.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Уповноважена особа Національної дитячої спеціалізованої лікарні «ОХМАТДИТ» Міністерства охорони здоров’я України розглянула порушену Вами вимогу та повідомляє про наступне.
Відповідно до норм статті 4 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлено, що закупівля здійснюється відповідно до річного плану.
На виконання зазначеної вище норми Закону, а також виходячи з потреби нашої установи протягом року приймається рішення про закупівлю того чи іншого товару. При цьому, потреба у закупівлі товару визначається не Уповноваженою особою, яка відповідає за організацію та проведення процедур закупівель, а безпосередньо підрозділами (відділеннями) для яких існує потреба у закупівлі товару.
Таким чином, ставити під сумнів обґрунтовану та погоджену потребу у закупівлі товарів необхідних для забезпечення виконання завдань та функцій, які належать до компетенції нашої установи не має потреби.
Разом з цим, у певний період наша установа була включена до переліку закладів, які мали можливість і мали потребу здійснювати закупівлі товарів, перелік яких визначений Кабінетом Міністрів України необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), а тому жодних підстав вважати дані закупівлі нераціональними та/або нецільовими не має.
Що стосується формування цінової політики, то ми як Замовник процедур закупівель маємо на меті придбати товар з урахуванням усіх податків, зборів та обов’язкових платежів, а питання їх включення стосується виключно постачальника, який формує та подає свою цінову пропозицію.
При цьому, звертаємо Вашу увагу, що підстав для відхилення через незаконне включення певних податків, зокрема, податку на додану вартість (ПДВ) Законом не визначено.
У зв’язку з цим, а також з метою недопущення порушень норм чинного законодавства нами було прийнято рішення про укладення додаткової угоди, і як наслідок зменшення ціни товару шляхом вилучення податку на додану вартість, що у жодному разі не може вважатись порушенням.
Відповідно до норм статті 4 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлено, що закупівля здійснюється відповідно до річного плану.
На виконання зазначеної вище норми Закону, а також виходячи з потреби нашої установи протягом року приймається рішення про закупівлю того чи іншого товару. При цьому, потреба у закупівлі товару визначається не Уповноваженою особою, яка відповідає за організацію та проведення процедур закупівель, а безпосередньо підрозділами (відділеннями) для яких існує потреба у закупівлі товару.
Таким чином, ставити під сумнів обґрунтовану та погоджену потребу у закупівлі товарів необхідних для забезпечення виконання завдань та функцій, які належать до компетенції нашої установи не має потреби.
Разом з цим, у певний період наша установа була включена до переліку закладів, які мали можливість і мали потребу здійснювати закупівлі товарів, перелік яких визначений Кабінетом Міністрів України необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), а тому жодних підстав вважати дані закупівлі нераціональними та/або нецільовими не має.
Що стосується формування цінової політики, то ми як Замовник процедур закупівель маємо на меті придбати товар з урахуванням усіх податків, зборів та обов’язкових платежів, а питання їх включення стосується виключно постачальника, який формує та подає свою цінову пропозицію.
При цьому, звертаємо Вашу увагу, що підстав для відхилення через незаконне включення певних податків, зокрема, податку на додану вартість (ПДВ) Законом не визначено.
У зв’язку з цим, а також з метою недопущення порушень норм чинного законодавства нами було прийнято рішення про укладення додаткової угоди, і як наслідок зменшення ціни товару шляхом вилучення податку на додану вартість, що у жодному разі не може вважатись порушенням.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2022-01-11-000042-b.c1
Статус:
Відхилено
Учасник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "БЕЛІТРЕЙД", Код ЄДРПОУ:43268872
Дата подання: 26 січня 2022 15:26
Дискримінаційні вимоги тендерної документації
НДСЛ "Охмадит" МОЗ України
Україна, 01135, місто Київ, ВУЛИЦЯ В'ЯЧЕСЛАВА ЧОРНОВОЛА, будинок 28/1
Шановний Замовнику!
Уважно вивчивши тендерну документацію нами були помічені дискримінаційні умови оголошеної закупівлі, що ставлять її учасників в нерівне положення, а саме:
Замовником у Додатку 3 до тендерної документації (МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)), у вимогах до Лоту-1 зазначено: Міжнародна непатентована назва: Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), Форма випуску та дозування: внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл.
Слід зазначити, що згідно даних Державного реєстру лікарських засобів, в Україні зареєстрований лікарський засіб із МНН «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл лише одного виробника - «», а саме – ОКТАГАМ 10 % (Реєстраційне посвідчення UA/15583/01/01).
Тобто, з огляду на встановлені умови тендерної документації, єдиним лікарським засобом, що відповідає медико-технічним вимогам, є наразі лікарський засіб ОКТАГАМ 10 %.
Водночас, лікарський засіб – БІОВЕН (МНН «Імуноглобулін людини нормальний») із дозуванням та формою випуску 10 % по 25 мл, випуск якого здійснюється іншим виробником – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (Реєстраційне посвідчення UA/14526/01/02), є еквівалентним за фармакодинамікою та фармакокінетикою, а також клінічно однаковим щодо показань для застосування та способу введення.
Підтвердженням, зокрема, може бути те, що Інструкції для медичного заcтосування лікарського засобу виробництва «ОКТАФАРМА» та «БІОФАРМА ПЛАЗМА» єдині для всіх форм випуску, незалежно від розміру флакону.
Окрім цього, доза введеного внутрішньовенного імуноглобуліну вираховується з розрахунку кількості грам білка на один кілограм маси пацієнта, а тому, відповідно, встановлення вимоги до об’єму флакону суто у 20 мл., призводить до штучного та безпідставного обмеження участі інших учасників (з іншим об’ємом флакону).
Також, слід зазначити, що згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - ОКТАГАМ 10 %, з дозуванням 20 мл.) складає 5303,38 грн. за одиницю.
В той же час, до прикладу, згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - БІОВЕН 10 %, з дозуванням 25 мл.) складає 3502 грн. за одиницю.
Таким чином, зазначені вище обставини свідчать про те, що позбавлення можливості (через формальну невідповідність, пов’язану з місткістю флакона, яка не впливає на лікувальні властивості препарату) участі у закупівлі інших учасників, які мають потенційну змогу здійснити відпуск препарату за суттєво нижчою ціною, суперечить принципу закріпленому в статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо максимальної економії, ефективності та пропорційності.
Отже, вимога Замовника про закупівлю «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл, на нашу думку, є дискримінаційною, оскільки фактично обмежує участь інших виробників препарату на основі діючої речовини «Імуноглобулін людини нормальний» через формальну невідповідність принципу еквівалентності, але надає безперечні переваги єдиному виробнику «ОКТАФАРМА», а отже, є порушенням законодавства про здійснення публічних закупівель.
Звертаємо Вашу увагу, що згідно частини першої статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника, у тому числі, з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру.
Враховуючи вище наведене, вимагаємо привести документацію конкурсних торгів у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та усунити дискримінаційні умови, а саме внести зміни до тендерної документацій, та викласти у Додатку №3 вимоги до форми випуску та дозування номенклатурної позиції «Імуноглобулін людини нормальний» у наступній редакції: «внутрішньовенне введення: «10 % по 20 мл, або 25 мл».
Розгорнути
Згорнути
Україна, 01135, місто Київ, ВУЛИЦЯ В'ЯЧЕСЛАВА ЧОРНОВОЛА, будинок 28/1
Шановний Замовнику!
Уважно вивчивши тендерну документацію нами були помічені дискримінаційні умови оголошеної закупівлі, що ставлять її учасників в нерівне положення, а саме:
Замовником у Додатку 3 до тендерної документації (МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)), у вимогах до Лоту-1 зазначено: Міжнародна непатентована назва: Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), Форма випуску та дозування: внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл.
Слід зазначити, що згідно даних Державного реєстру лікарських засобів, в Україні зареєстрований лікарський засіб із МНН «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл лише одного виробника - «», а саме – ОКТАГАМ 10 % (Реєстраційне посвідчення UA/15583/01/01).
Тобто, з огляду на встановлені умови тендерної документації, єдиним лікарським засобом, що відповідає медико-технічним вимогам, є наразі лікарський засіб ОКТАГАМ 10 %.
Водночас, лікарський засіб – БІОВЕН (МНН «Імуноглобулін людини нормальний») із дозуванням та формою випуску 10 % по 25 мл, випуск якого здійснюється іншим виробником – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (Реєстраційне посвідчення UA/14526/01/02), є еквівалентним за фармакодинамікою та фармакокінетикою, а також клінічно однаковим щодо показань для застосування та способу введення.
Підтвердженням, зокрема, може бути те, що Інструкції для медичного заcтосування лікарського засобу виробництва «ОКТАФАРМА» та «БІОФАРМА ПЛАЗМА» єдині для всіх форм випуску, незалежно від розміру флакону.
Окрім цього, доза введеного внутрішньовенного імуноглобуліну вираховується з розрахунку кількості грам білка на один кілограм маси пацієнта, а тому, відповідно, встановлення вимоги до об’єму флакону суто у 20 мл., призводить до штучного та безпідставного обмеження участі інших учасників (з іншим об’ємом флакону).
Також, слід зазначити, що згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - ОКТАГАМ 10 %, з дозуванням 20 мл.) складає 5303,38 грн. за одиницю.
В той же час, до прикладу, згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - БІОВЕН 10 %, з дозуванням 25 мл.) складає 3502 грн. за одиницю.
Таким чином, зазначені вище обставини свідчать про те, що позбавлення можливості (через формальну невідповідність, пов’язану з місткістю флакона, яка не впливає на лікувальні властивості препарату) участі у закупівлі інших учасників, які мають потенційну змогу здійснити відпуск препарату за суттєво нижчою ціною, суперечить принципу закріпленому в статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо максимальної економії, ефективності та пропорційності.
Отже, вимога Замовника про закупівлю «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл, на нашу думку, є дискримінаційною, оскільки фактично обмежує участь інших виробників препарату на основі діючої речовини «Імуноглобулін людини нормальний» через формальну невідповідність принципу еквівалентності, але надає безперечні переваги єдиному виробнику «ОКТАФАРМА», а отже, є порушенням законодавства про здійснення публічних закупівель.
Звертаємо Вашу увагу, що згідно частини першої статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника, у тому числі, з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру.
Враховуючи вище наведене, вимагаємо привести документацію конкурсних торгів у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та усунити дискримінаційні умови, а саме внести зміни до тендерної документацій, та викласти у Додатку №3 вимоги до форми випуску та дозування номенклатурної позиції «Імуноглобулін людини нормальний» у наступній редакції: «внутрішньовенне введення: «10 % по 20 мл, або 25 мл».
Рішення замовника: Вимога відхилена
31 січня 2022 10:21
У відповідь на вимогу щодо усунення дискримінаційних вимог повідомляємо наступне.
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України має намір закупити препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin. У вимозі потенційним учасником (скаржником) надається аргумент щодо еквівалентності лікарських засобів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», акцентуючи увагу на однаковості інструкцій до вищезазначених лікарських засобів.
Проводячи порівняльний аналіз препаратів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», очевидним є розбіжність клінічних характеристик, показань саме для дітей. На лікуванні у відділеннях Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України, знаходяться тяжкі пацієнти віком від 0 до 18 років, тобто діти з усієї України, які потребують невідкладного лікування патологій в тому числі:
• Первинна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) у пацієнтів із високим ризиком кровотечі або перед хірургічним втручанням для коригування кількості тромбоцитів.
• Синдром Гійєна-Барре.
• Хвороба Кавасакі
• Хронічна запальна демієлінізуюча полірадикулонейропатія (ХЗДП).
• Багатофокальна моторна нейропатія (БМН)
В інструкції до лікарського засобу «БІОВЕН» відсутні показання всіх цих нозологій для осіб віком від 0 до 18 років, тому скарга на однаковість показань до застосування являється недоречною та не відповідає дійсності. З огляду на таке, «ОКТАГАМ 10%» є більш універсальним лікарським препаратом, що має ширший спектр дії і закупівля його є економічно вигіднішою. Маємо зазначити, що лікарський засіб «ОКТАГАМ 10%» багато років застосовується при лікуванні тяжкохворих дітей у багатьох відділеннях нашої лікарні, та зарекомендував себе як ефективний та безпечний препарат при лікуванні тяжкохворих дітей.
Окрім цього, 02.09.2020 року Департаментом фармацевтичного забезпечення МОЗ України, що є структурним підрозділом МОЗ України, яке є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я, забезпечує формування та реалізацію державної політики у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів, надали наступне роз’яснення:
«Щодо питання еквівалентності та взаємозамінності лікарських засобів отриманих з крові або плазми людини для лікування первинного імунодефіциту в межах повноважень повідомляємо наступне.
Для оцінки можливості альтернативного використання (еквівалентності) будь-яких, по суті подібних лікарських засобів проводять порівняння їх терапевтичних властивостей. Однак терміни «терапевтична еквівалентність» та «біоеквівалентність» не застосовуються до лікарських засобів, отриманих з крові або плазми людини.
Зважаючи на вище викладене, лікарські засоби «ОКТАГАМ», «ОКТАГАМ 10%», «Біовен» та «Біовен Моно» не можуть розглядатися як еквівалентні або взаємозамінні між собою, оскільки відносяться до лікарських засобів, які отримані з плазми крові людини та відмінні між собою за складом.
Питання заміни одного лікарського засобу на інший має вирішуватися лікарем керуючись станом здоров’я пацієнта та терапевтичними показаннями лікарського засобу, що зазначені в інструкції для медичного застосування.»
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України проаналізувавши публічну інформацію на сайті https://zakupki.prom.ua/ дійшли висновку, що підстав для проведення переговорної процедури немає, так як препарат «ОКТАГАМ 10%» постачає в Україні не один дистриб’ютор, а отже вимоги щодо принципу конкурентності не були порушені.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що для інших категорій пацієнтів оголошено закупівлю також відмінних концентрацій та дозувань Імуноглобулін людини нормальний, де може бути використаний лікарський засіб «БІОВЕН».
Керуючись Законом України «Про публічні закупівлі», але не виключно п. 4 ст. 23 цього ж закону, під час визначення предмета закупівлі ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОДУКЦІЯ - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)) ідентифікатор закупівлі № UA-2022-01-11-000042-b, а також встановлення медико-технічних вимог, Замовник забезпечив виконання чинного законодавства у сфері публічних закупівель, що регламентують публічні закупівлі товарів такого виду та жодним чином не порушив його норм, у тому числі в частині встановлення вимог, які обмежують коло потенційно можливих учасників.
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України має намір закупити препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin. У вимозі потенційним учасником (скаржником) надається аргумент щодо еквівалентності лікарських засобів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», акцентуючи увагу на однаковості інструкцій до вищезазначених лікарських засобів.
Проводячи порівняльний аналіз препаратів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», очевидним є розбіжність клінічних характеристик, показань саме для дітей. На лікуванні у відділеннях Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України, знаходяться тяжкі пацієнти віком від 0 до 18 років, тобто діти з усієї України, які потребують невідкладного лікування патологій в тому числі:
• Первинна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) у пацієнтів із високим ризиком кровотечі або перед хірургічним втручанням для коригування кількості тромбоцитів.
• Синдром Гійєна-Барре.
• Хвороба Кавасакі
• Хронічна запальна демієлінізуюча полірадикулонейропатія (ХЗДП).
• Багатофокальна моторна нейропатія (БМН)
В інструкції до лікарського засобу «БІОВЕН» відсутні показання всіх цих нозологій для осіб віком від 0 до 18 років, тому скарга на однаковість показань до застосування являється недоречною та не відповідає дійсності. З огляду на таке, «ОКТАГАМ 10%» є більш універсальним лікарським препаратом, що має ширший спектр дії і закупівля його є економічно вигіднішою. Маємо зазначити, що лікарський засіб «ОКТАГАМ 10%» багато років застосовується при лікуванні тяжкохворих дітей у багатьох відділеннях нашої лікарні, та зарекомендував себе як ефективний та безпечний препарат при лікуванні тяжкохворих дітей.
Окрім цього, 02.09.2020 року Департаментом фармацевтичного забезпечення МОЗ України, що є структурним підрозділом МОЗ України, яке є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я, забезпечує формування та реалізацію державної політики у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів, надали наступне роз’яснення:
«Щодо питання еквівалентності та взаємозамінності лікарських засобів отриманих з крові або плазми людини для лікування первинного імунодефіциту в межах повноважень повідомляємо наступне.
Для оцінки можливості альтернативного використання (еквівалентності) будь-яких, по суті подібних лікарських засобів проводять порівняння їх терапевтичних властивостей. Однак терміни «терапевтична еквівалентність» та «біоеквівалентність» не застосовуються до лікарських засобів, отриманих з крові або плазми людини.
Зважаючи на вище викладене, лікарські засоби «ОКТАГАМ», «ОКТАГАМ 10%», «Біовен» та «Біовен Моно» не можуть розглядатися як еквівалентні або взаємозамінні між собою, оскільки відносяться до лікарських засобів, які отримані з плазми крові людини та відмінні між собою за складом.
Питання заміни одного лікарського засобу на інший має вирішуватися лікарем керуючись станом здоров’я пацієнта та терапевтичними показаннями лікарського засобу, що зазначені в інструкції для медичного застосування.»
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України проаналізувавши публічну інформацію на сайті https://zakupki.prom.ua/ дійшли висновку, що підстав для проведення переговорної процедури немає, так як препарат «ОКТАГАМ 10%» постачає в Україні не один дистриб’ютор, а отже вимоги щодо принципу конкурентності не були порушені.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що для інших категорій пацієнтів оголошено закупівлю також відмінних концентрацій та дозувань Імуноглобулін людини нормальний, де може бути використаний лікарський засіб «БІОВЕН».
Керуючись Законом України «Про публічні закупівлі», але не виключно п. 4 ст. 23 цього ж закону, під час визначення предмета закупівлі ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОДУКЦІЯ - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)) ідентифікатор закупівлі № UA-2022-01-11-000042-b, а також встановлення медико-технічних вимог, Замовник забезпечив виконання чинного законодавства у сфері публічних закупівель, що регламентують публічні закупівлі товарів такого виду та жодним чином не порушив його норм, у тому числі в частині встановлення вимог, які обмежують коло потенційно можливих учасників.
Скарги до процедури
Номер скарги: UA-2022-01-11-000042-b.b2
Статус:
Порушення усунуто
Скаржник: ТОВ "ДНІПРОФАРМАЦІЯ", Код ЄДРПОУ:41753313
Дата подання: 04 лютого 2022 15:56
Дата подання: 04 лютого 2022 15:56
Рішення Органу оскарження:
Задоволено
Прийнято до розгляду: 08 лютого 2022 17:38
рішення від 08.02.2022 № 2488.pdf
Дата публікації: 08 лютого 2022 17:38
інформація про резолютивну частину рішення від 16.02.2022 № 3284.pdf
Дата публікації: 17 лютого 2022 12:24
рішення від 16.02.2022 № 3284.pdf
Дата публікації: 21 лютого 2022 11:07
Коментар замовника щодо усунення порушення: від 23.02.2022 року №23/02
Усім кого це стосується
НАЦІОНАЛЬНА ДИТЯЧА СПЕЦІАЛІЗОВАНА ЛІКАРНЯ «ОХМАТДИТ» МОЗ УКРАЇНИ
Перелік внесених змін до тендерної документації на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin) по процедурі відкритих торгів, розпочатої відповідно номеру закупівлі в системі електронних закупівель UA-2022-01-11-000042-b
1. В Додаток 3 до тендерної документації по лоту №1 «Імуноглобулін людини нормальний» форму випуску та дозування викласти в новій редакції, а саме: «внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл, або 25мл».
2. В Додаток 3 до тендерної документації по лоту №1 «Імуноглобулін людини нормальний» додати додаткові медико-технічні вимоги.
3. Час кінцевого строку подання тендерних пропозицій продовжено до 11:00 03 березня 2022 р.
Дата виконання рішення замовником: 23 лютого 2022 09:36
Лоти
Інформація про лот
Information about lots
| Предмет закупівлі: | Лот №1 – Normal immunoglobulin |
| Опис предмету закупівлі: |
процедура закупівля здійснюється для задоволення потреби протягом 2022 року
|
| Статус: | Завершений |
| Очікувана вартість: | 38 700 885,21 UAH з ПДВ |
| Мінімальний крок аукціону: | 193 505,00 UAH з ПДВ |
Title: Lot №1- Normal immunoglobulin
Description: the procurement procedure is carried out to meet the needs during 2022
Current status: Complete
Estimated total value: 38 700 885,21 UAH
including VAT
Minimal lowering step: 193 505,00 UAH
including VAT
Аукціон
Початок: 10 березня 2022 14:34
Auction planned date: 10 березня 2022 14:34
Закінчення: 10 березня 2022 14:57
Позиції
6200 флак
Імуноглобулін людини нормальний
ДК 021:2015: 33651520-9 — Імуноглобуліни
INN: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
01135, Україна, м. Київ, м.Київ, вул.В.Чорновола,28/1
Дата доставки:
30 грудня 2022
Normal immunoglobulin
CPV: 33651520-9
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Оплата товару здійснюється Замовником в національній валюті України в безготівковій формі шляхом перерахування коштів на рахунок Учасника за фактом постачання з відстрочкою платежу до 30 днів | Пiсляоплата | 30 | Календарні | 100 |
Електронна документація лоту
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2022-01-11-000042-b.c1
Статус:
Відхилено
Учасник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "БЕЛІТРЕЙД", Код ЄДРПОУ:43268872
Дата подання: 26 січня 2022 15:26
Дискримінаційні вимоги тендерної документації
НДСЛ "Охмадит" МОЗ України
Україна, 01135, місто Київ, ВУЛИЦЯ В'ЯЧЕСЛАВА ЧОРНОВОЛА, будинок 28/1
Шановний Замовнику!
Уважно вивчивши тендерну документацію нами були помічені дискримінаційні умови оголошеної закупівлі, що ставлять її учасників в нерівне положення, а саме:
Замовником у Додатку 3 до тендерної документації (МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)), у вимогах до Лоту-1 зазначено: Міжнародна непатентована назва: Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), Форма випуску та дозування: внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл.
Слід зазначити, що згідно даних Державного реєстру лікарських засобів, в Україні зареєстрований лікарський засіб із МНН «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл лише одного виробника - «», а саме – ОКТАГАМ 10 % (Реєстраційне посвідчення UA/15583/01/01).
Тобто, з огляду на встановлені умови тендерної документації, єдиним лікарським засобом, що відповідає медико-технічним вимогам, є наразі лікарський засіб ОКТАГАМ 10 %.
Водночас, лікарський засіб – БІОВЕН (МНН «Імуноглобулін людини нормальний») із дозуванням та формою випуску 10 % по 25 мл, випуск якого здійснюється іншим виробником – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (Реєстраційне посвідчення UA/14526/01/02), є еквівалентним за фармакодинамікою та фармакокінетикою, а також клінічно однаковим щодо показань для застосування та способу введення.
Підтвердженням, зокрема, може бути те, що Інструкції для медичного заcтосування лікарського засобу виробництва «ОКТАФАРМА» та «БІОФАРМА ПЛАЗМА» єдині для всіх форм випуску, незалежно від розміру флакону.
Окрім цього, доза введеного внутрішньовенного імуноглобуліну вираховується з розрахунку кількості грам білка на один кілограм маси пацієнта, а тому, відповідно, встановлення вимоги до об’єму флакону суто у 20 мл., призводить до штучного та безпідставного обмеження участі інших учасників (з іншим об’ємом флакону).
Також, слід зазначити, що згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - ОКТАГАМ 10 %, з дозуванням 20 мл.) складає 5303,38 грн. за одиницю.
В той же час, до прикладу, згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - БІОВЕН 10 %, з дозуванням 25 мл.) складає 3502 грн. за одиницю.
Таким чином, зазначені вище обставини свідчать про те, що позбавлення можливості (через формальну невідповідність, пов’язану з місткістю флакона, яка не впливає на лікувальні властивості препарату) участі у закупівлі інших учасників, які мають потенційну змогу здійснити відпуск препарату за суттєво нижчою ціною, суперечить принципу закріпленому в статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо максимальної економії, ефективності та пропорційності.
Отже, вимога Замовника про закупівлю «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл, на нашу думку, є дискримінаційною, оскільки фактично обмежує участь інших виробників препарату на основі діючої речовини «Імуноглобулін людини нормальний» через формальну невідповідність принципу еквівалентності, але надає безперечні переваги єдиному виробнику «ОКТАФАРМА», а отже, є порушенням законодавства про здійснення публічних закупівель.
Звертаємо Вашу увагу, що згідно частини першої статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника, у тому числі, з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру.
Враховуючи вище наведене, вимагаємо привести документацію конкурсних торгів у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та усунити дискримінаційні умови, а саме внести зміни до тендерної документацій, та викласти у Додатку №3 вимоги до форми випуску та дозування номенклатурної позиції «Імуноглобулін людини нормальний» у наступній редакції: «внутрішньовенне введення: «10 % по 20 мл, або 25 мл».
Розгорнути
Згорнути
Україна, 01135, місто Київ, ВУЛИЦЯ В'ЯЧЕСЛАВА ЧОРНОВОЛА, будинок 28/1
Шановний Замовнику!
Уважно вивчивши тендерну документацію нами були помічені дискримінаційні умови оголошеної закупівлі, що ставлять її учасників в нерівне положення, а саме:
Замовником у Додатку 3 до тендерної документації (МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)), у вимогах до Лоту-1 зазначено: Міжнародна непатентована назва: Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin) (33651520-9 імуноглобуліни), Форма випуску та дозування: внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл.
Слід зазначити, що згідно даних Державного реєстру лікарських засобів, в Україні зареєстрований лікарський засіб із МНН «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл лише одного виробника - «», а саме – ОКТАГАМ 10 % (Реєстраційне посвідчення UA/15583/01/01).
Тобто, з огляду на встановлені умови тендерної документації, єдиним лікарським засобом, що відповідає медико-технічним вимогам, є наразі лікарський засіб ОКТАГАМ 10 %.
Водночас, лікарський засіб – БІОВЕН (МНН «Імуноглобулін людини нормальний») із дозуванням та формою випуску 10 % по 25 мл, випуск якого здійснюється іншим виробником – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (Реєстраційне посвідчення UA/14526/01/02), є еквівалентним за фармакодинамікою та фармакокінетикою, а також клінічно однаковим щодо показань для застосування та способу введення.
Підтвердженням, зокрема, може бути те, що Інструкції для медичного заcтосування лікарського засобу виробництва «ОКТАФАРМА» та «БІОФАРМА ПЛАЗМА» єдині для всіх форм випуску, незалежно від розміру флакону.
Окрім цього, доза введеного внутрішньовенного імуноглобуліну вираховується з розрахунку кількості грам білка на один кілограм маси пацієнта, а тому, відповідно, встановлення вимоги до об’єму флакону суто у 20 мл., призводить до штучного та безпідставного обмеження участі інших учасників (з іншим об’ємом флакону).
Також, слід зазначити, що згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - ОКТАГАМ 10 %, з дозуванням 20 мл.) складає 5303,38 грн. за одиницю.
В той же час, до прикладу, згідно даних Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, задекларована оптово-відпускна ціна на Імуноглобулін людини нормальний (Торговельна назва лікарського засобу - БІОВЕН 10 %, з дозуванням 25 мл.) складає 3502 грн. за одиницю.
Таким чином, зазначені вище обставини свідчать про те, що позбавлення можливості (через формальну невідповідність, пов’язану з місткістю флакона, яка не впливає на лікувальні властивості препарату) участі у закупівлі інших учасників, які мають потенційну змогу здійснити відпуск препарату за суттєво нижчою ціною, суперечить принципу закріпленому в статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо максимальної економії, ефективності та пропорційності.
Отже, вимога Замовника про закупівлю «Імуноглобулін людини нормальний» із дозуванням та формою випуску: внутрішньовенне введення, 10 % по 20 мл, на нашу думку, є дискримінаційною, оскільки фактично обмежує участь інших виробників препарату на основі діючої речовини «Імуноглобулін людини нормальний» через формальну невідповідність принципу еквівалентності, але надає безперечні переваги єдиному виробнику «ОКТАФАРМА», а отже, є порушенням законодавства про здійснення публічних закупівель.
Звертаємо Вашу увагу, що згідно частини першої статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника, у тому числі, з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру.
Враховуючи вище наведене, вимагаємо привести документацію конкурсних торгів у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та усунити дискримінаційні умови, а саме внести зміни до тендерної документацій, та викласти у Додатку №3 вимоги до форми випуску та дозування номенклатурної позиції «Імуноглобулін людини нормальний» у наступній редакції: «внутрішньовенне введення: «10 % по 20 мл, або 25 мл».
Рішення замовника: Вимога відхилена
31 січня 2022 10:21
У відповідь на вимогу щодо усунення дискримінаційних вимог повідомляємо наступне.
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України має намір закупити препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin. У вимозі потенційним учасником (скаржником) надається аргумент щодо еквівалентності лікарських засобів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», акцентуючи увагу на однаковості інструкцій до вищезазначених лікарських засобів.
Проводячи порівняльний аналіз препаратів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», очевидним є розбіжність клінічних характеристик, показань саме для дітей. На лікуванні у відділеннях Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України, знаходяться тяжкі пацієнти віком від 0 до 18 років, тобто діти з усієї України, які потребують невідкладного лікування патологій в тому числі:
• Первинна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) у пацієнтів із високим ризиком кровотечі або перед хірургічним втручанням для коригування кількості тромбоцитів.
• Синдром Гійєна-Барре.
• Хвороба Кавасакі
• Хронічна запальна демієлінізуюча полірадикулонейропатія (ХЗДП).
• Багатофокальна моторна нейропатія (БМН)
В інструкції до лікарського засобу «БІОВЕН» відсутні показання всіх цих нозологій для осіб віком від 0 до 18 років, тому скарга на однаковість показань до застосування являється недоречною та не відповідає дійсності. З огляду на таке, «ОКТАГАМ 10%» є більш універсальним лікарським препаратом, що має ширший спектр дії і закупівля його є економічно вигіднішою. Маємо зазначити, що лікарський засіб «ОКТАГАМ 10%» багато років застосовується при лікуванні тяжкохворих дітей у багатьох відділеннях нашої лікарні, та зарекомендував себе як ефективний та безпечний препарат при лікуванні тяжкохворих дітей.
Окрім цього, 02.09.2020 року Департаментом фармацевтичного забезпечення МОЗ України, що є структурним підрозділом МОЗ України, яке є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я, забезпечує формування та реалізацію державної політики у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів, надали наступне роз’яснення:
«Щодо питання еквівалентності та взаємозамінності лікарських засобів отриманих з крові або плазми людини для лікування первинного імунодефіциту в межах повноважень повідомляємо наступне.
Для оцінки можливості альтернативного використання (еквівалентності) будь-яких, по суті подібних лікарських засобів проводять порівняння їх терапевтичних властивостей. Однак терміни «терапевтична еквівалентність» та «біоеквівалентність» не застосовуються до лікарських засобів, отриманих з крові або плазми людини.
Зважаючи на вище викладене, лікарські засоби «ОКТАГАМ», «ОКТАГАМ 10%», «Біовен» та «Біовен Моно» не можуть розглядатися як еквівалентні або взаємозамінні між собою, оскільки відносяться до лікарських засобів, які отримані з плазми крові людини та відмінні між собою за складом.
Питання заміни одного лікарського засобу на інший має вирішуватися лікарем керуючись станом здоров’я пацієнта та терапевтичними показаннями лікарського засобу, що зазначені в інструкції для медичного застосування.»
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України проаналізувавши публічну інформацію на сайті https://zakupki.prom.ua/ дійшли висновку, що підстав для проведення переговорної процедури немає, так як препарат «ОКТАГАМ 10%» постачає в Україні не один дистриб’ютор, а отже вимоги щодо принципу конкурентності не були порушені.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що для інших категорій пацієнтів оголошено закупівлю також відмінних концентрацій та дозувань Імуноглобулін людини нормальний, де може бути використаний лікарський засіб «БІОВЕН».
Керуючись Законом України «Про публічні закупівлі», але не виключно п. 4 ст. 23 цього ж закону, під час визначення предмета закупівлі ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОДУКЦІЯ - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)) ідентифікатор закупівлі № UA-2022-01-11-000042-b, а також встановлення медико-технічних вимог, Замовник забезпечив виконання чинного законодавства у сфері публічних закупівель, що регламентують публічні закупівлі товарів такого виду та жодним чином не порушив його норм, у тому числі в частині встановлення вимог, які обмежують коло потенційно можливих учасників.
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України має намір закупити препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin. У вимозі потенційним учасником (скаржником) надається аргумент щодо еквівалентності лікарських засобів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», акцентуючи увагу на однаковості інструкцій до вищезазначених лікарських засобів.
Проводячи порівняльний аналіз препаратів «ОКТАГАМ 10%» та «БІОВЕН», очевидним є розбіжність клінічних характеристик, показань саме для дітей. На лікуванні у відділеннях Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України, знаходяться тяжкі пацієнти віком від 0 до 18 років, тобто діти з усієї України, які потребують невідкладного лікування патологій в тому числі:
• Первинна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) у пацієнтів із високим ризиком кровотечі або перед хірургічним втручанням для коригування кількості тромбоцитів.
• Синдром Гійєна-Барре.
• Хвороба Кавасакі
• Хронічна запальна демієлінізуюча полірадикулонейропатія (ХЗДП).
• Багатофокальна моторна нейропатія (БМН)
В інструкції до лікарського засобу «БІОВЕН» відсутні показання всіх цих нозологій для осіб віком від 0 до 18 років, тому скарга на однаковість показань до застосування являється недоречною та не відповідає дійсності. З огляду на таке, «ОКТАГАМ 10%» є більш універсальним лікарським препаратом, що має ширший спектр дії і закупівля його є економічно вигіднішою. Маємо зазначити, що лікарський засіб «ОКТАГАМ 10%» багато років застосовується при лікуванні тяжкохворих дітей у багатьох відділеннях нашої лікарні, та зарекомендував себе як ефективний та безпечний препарат при лікуванні тяжкохворих дітей.
Окрім цього, 02.09.2020 року Департаментом фармацевтичного забезпечення МОЗ України, що є структурним підрозділом МОЗ України, яке є головним органом у системі центральних органів виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я, забезпечує формування та реалізацію державної політики у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів, надали наступне роз’яснення:
«Щодо питання еквівалентності та взаємозамінності лікарських засобів отриманих з крові або плазми людини для лікування первинного імунодефіциту в межах повноважень повідомляємо наступне.
Для оцінки можливості альтернативного використання (еквівалентності) будь-яких, по суті подібних лікарських засобів проводять порівняння їх терапевтичних властивостей. Однак терміни «терапевтична еквівалентність» та «біоеквівалентність» не застосовуються до лікарських засобів, отриманих з крові або плазми людини.
Зважаючи на вище викладене, лікарські засоби «ОКТАГАМ», «ОКТАГАМ 10%», «Біовен» та «Біовен Моно» не можуть розглядатися як еквівалентні або взаємозамінні між собою, оскільки відносяться до лікарських засобів, які отримані з плазми крові людини та відмінні між собою за складом.
Питання заміни одного лікарського засобу на інший має вирішуватися лікарем керуючись станом здоров’я пацієнта та терапевтичними показаннями лікарського засобу, що зазначені в інструкції для медичного застосування.»
Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України проаналізувавши публічну інформацію на сайті https://zakupki.prom.ua/ дійшли висновку, що підстав для проведення переговорної процедури немає, так як препарат «ОКТАГАМ 10%» постачає в Україні не один дистриб’ютор, а отже вимоги щодо принципу конкурентності не були порушені.
Також звертаємо Вашу увагу на те, що для інших категорій пацієнтів оголошено закупівлю також відмінних концентрацій та дозувань Імуноглобулін людини нормальний, де може бути використаний лікарський засіб «БІОВЕН».
Керуючись Законом України «Про публічні закупівлі», але не виключно п. 4 ст. 23 цього ж закону, під час визначення предмета закупівлі ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОДУКЦІЯ - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin)) ідентифікатор закупівлі № UA-2022-01-11-000042-b, а також встановлення медико-технічних вимог, Замовник забезпечив виконання чинного законодавства у сфері публічних закупівель, що регламентують публічні закупівлі товарів такого виду та жодним чином не порушив його норм, у тому числі в частині встановлення вимог, які обмежують коло потенційно можливих учасників.
Скарги до лоту
Номер скарги: UA-2022-01-11-000042-b.b2
Статус:
Порушення усунуто
Скаржник: ТОВ "ДНІПРОФАРМАЦІЯ", Код ЄДРПОУ:41753313
Дата подання: 04 лютого 2022 15:56
Дата подання: 04 лютого 2022 15:56
Рішення Органу оскарження:
Задоволено
Прийнято до розгляду: 08 лютого 2022 17:38
рішення від 08.02.2022 № 2488.pdf
Дата публікації: 08 лютого 2022 17:38
інформація про резолютивну частину рішення від 16.02.2022 № 3284.pdf
Дата публікації: 17 лютого 2022 12:24
рішення від 16.02.2022 № 3284.pdf
Дата публікації: 21 лютого 2022 11:07
Коментар замовника щодо усунення порушення: від 23.02.2022 року №23/02
Усім кого це стосується
НАЦІОНАЛЬНА ДИТЯЧА СПЕЦІАЛІЗОВАНА ЛІКАРНЯ «ОХМАТДИТ» МОЗ УКРАЇНИ
Перелік внесених змін до тендерної документації на закупівлю по предмету фармацевтична продукція - код ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 – Normal immunoglobulin; Лот №2 – Normal immunoglobulin; Normal immunoglobulin) по процедурі відкритих торгів, розпочатої відповідно номеру закупівлі в системі електронних закупівель UA-2022-01-11-000042-b
1. В Додаток 3 до тендерної документації по лоту №1 «Імуноглобулін людини нормальний» форму випуску та дозування викласти в новій редакції, а саме: «внутрішньовенне введення: 10 % по 20 мл, або 25мл».
2. В Додаток 3 до тендерної документації по лоту №1 «Імуноглобулін людини нормальний» додати додаткові медико-технічні вимоги.
3. Час кінцевого строку подання тендерних пропозицій продовжено до 11:00 03 березня 2022 р.
Дата виконання рішення замовником: 23 лютого 2022 09:36
Протокол розгляду тендерних пропозицій
Переглянути / друкувати протокол
розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDF ●
HTML
Дата публікації
: 04 березня 2022
| Найменування: | Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України |
| Код ЄДРПОУ: | 01994089 |
| Місцезнаходження: | 01135, Україна, м. Київ обл., м.Київ, вул.В.Чорновола,28/1 |
| Учасник | Відповідність критеріям | Документи | Рішення |
|---|---|---|---|
| ТОВ "МЕДІТЕК ФАРМ" | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ "Лінк-Медитал" | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 10 березня 2022 14:57
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| ТОВ "Лінк-Медитал" |
38 700 834,00
UAH з ПДВ
|
38 130 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ "МЕДІТЕК ФАРМ" |
38 313 871,00
UAH з ПДВ
|
38 313 871,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "Лінк-Медитал" #37202693 |
Переможець |
38 130 000,00
UAH з ПДВ
|
11 березня 2022 13:06
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | зміни до договору |
24 січня 2023 08:25
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
25 листопада 2022 09:52
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
25 листопада 2022 09:46
|
| ДУ 3 від 23.11.2022 ЛІНК МЕДИТАЛ 24-03-1 зменш заг 2220.pdf | зміни до договору |
25 листопада 2022 09:46
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
27 вересня 2022 14:35
|
| ДУ 2 від 26.09.2022 ЛІНК Медитал зменшення заг 2220.pdf | зміни до договору |
27 вересня 2022 14:34
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
28 липня 2022 09:07
|
| ДУ 1 від 25.07.2022 ЛІНК МЕДІТАЛ дог 24-03-1 змен заг 2220.pdf | зміни до договору |
28 липня 2022 09:05
|
| Електронний підпис | укладений |
28 липня 2022 09:05
|
| Електронний підпис | укладений |
25 березня 2022 13:44
|
| Дог 24-03-1 ЛІНК МЕДИТАЛ лот 1 заг 2220.pdf | укладений |
25 березня 2022 13:43
|
Ціни за одиницю:
| Конкретна назва предмета закупівлі | Кількість | Одиниці виміру | Ціна за одиницю |
|---|---|---|---|
| Імуноглобулін людини нормальний | 6200 | Флакон |
6 150,00
UAH з ПДВ
|
Зміни до договору
| Дата внесення змін до договору: | 25 липня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 28 липня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | зменшення |
| Номер договору про закупівлю: | 24/03/1 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 24/03/1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 26 вересня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 27 вересня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | збільшення ціни |
| Номер договору про закупівлю: | 24/03/1 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 24/03/1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 23 листопада 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 25 листопада 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | зменшення |
| Номер договору про закупівлю: | 24/03/1 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 24/03/1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
Ціни за одиницю:
| Конкретна назва предмета закупівлі | Кількість | Одиниці виміру | Ціна за одиницю |
|---|---|---|---|
| Імуноглобулін людини нормальний | 5401 | Флакон |
7 024,00
UAH з ПДВ
|