Рішення замовника: Вимога відхилена

Шановний Учаснику, щиро дякуємо за виявлену зацікавленість щодо нашої закупівлі.

Уважно вивчивши наведені вами аргументи щодо «незаконності» прийнятого нами рішення повідомляємо про таке:

Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII розділ III, Стаття 14, пункт 4, у разі здійснення спрощеної закупівлі у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників.
Оскільки ми не скористались своїм правом вказати аналоги деззасобів – це означає, тільки одне - що ми хочемо купити саме ті деззасоби, що зазначені. І ми не сподівались, що це може викликати якесь непорозуміння з боку учасників.
Також ми розраховували на те, що учасники добре знають медико-техничні характеристики продукції що ними пропонується та будуть більш відповідально ставитись до своїх пропозицій.

Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII розділ III, Стаття 14, пункт 13, Замовник відхиляє пропозицію в разі, якщо пропозиція учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі.

Засіб дезінфікуючий «Бланідас актив» не відповідає медико-технічним вимогам на Засіб для дезінфекції, передстерилізаційного очищення, стерилізації медичних інструментів, дезінфекції поверхонь, генеральних прибирань «СефДез інстру», з наступних причин:

Відповідно до пункту вимог тендерної документації потрібен Засіб на основі комплексу активно-діючих речовин (аміни – 14 - 18%, ЧАС- 14- 18%, спирт ізопропіловий - не менше 5%) з наявністю інгібітора корозії, ПАР, хелатного комплексу. Кількість АДР 33% - 41%.
Інструкція на «Бланідас актив» п.1.3 не підтверджує наявність у засобі ЧАС у кількості від 14% до 18%, спирту ізопропіловий - не менше 5% та хелатного комплексу.
Кількість АДР «Бланідас актив» відповідно висновку може становити 25% (вимагалось нижня границя не менше 33%).

Відповідно до пункту Кількість діючих речовин у засобі не менш трьох
Кількість діючих речовин «Бланідас актив» відповідно висновку дві.

Відповідно до пункту вимог тендерної документації потрібна Наявність скороченого часу експозиції за режимом застосування для дезінфекції та передстерилізаційного очищення медичних інструментів при туберкульозі (10 - 15 хвилин).
Інструкція на «Бланідас актив» табл. 4 та 7 – відсутня можливість використовувати робочі розчини з експозицією 10 хв.

Відповідно до пункту вимог тендерної документації Можливість багаторазового застосування робочих розчинів засобу для дезінфекції виробів медичного призначення не менш ніж 28 діб.
Інструкція на «Бланідас актив» п.2.3 термін придатності робочих розчинів – 16 діб

Відповідно до пункту вимог тендерної документації можливість зберігання за температурою від - 20 до + 40°С .Засіб зберігає свої властивості після замерзання та подальшого розморожування.
Інструкція на «Бланідас актив» п.6.3 температура зберігання від 0°С, інформація щодо можливості його подальшого використання після заморожування відсутня.

Таким чином, Засіб дезінфікуючий «Бланідас актив» не відповідає медико-технічним вимогам та не є еквівалентом на Засіб для дезінфекції, передстерилізаційного очищення, стерилізації медичних інструментів, дезінфекції поверхонь, генеральних прибирань «СефДез інстру».


Запропонований до закупівлі дезінфекційний засіб «АХД 2000 ультра» не відповідає технічним вимогам на засіб дезінфекційний «СефДез хенд» по наступним пунктам:
Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (амоній, алкіл(C12-C16) диметилбензил-, хлорид та амоній, дидецилдиметил-, хлорид); октенідину дигідрохлорид, феноксіетанол, гліцерин, тригліцериди жирних кислот, регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох.
Інструкція на «АХД 2000 ультра» п.1.3 не підтверджує наявність у засобі комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (амоній, алкіл(C12-C16) диметилбензил-, хлорид та амоній, дидецилдиметил-, хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, гліцерину, регулятор рН.
Кількість діючих речовин - одна (вимагається не менше трьох).

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Можливість застосування засобу проти транзиторної, резидентної та патогенної мікрофлори шкіри. Засіб виявляє пролонговану бактерицидну (включаючи збудників туберкульозу (у т.ч. M. terrae), дифтерії, мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA), Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis Escherichia coli, Helicobacter pylori, Ps. aeruginosa та збудники інших внутрішньолікарняних інфекцій, у т.ч. антибіотикорезистентні), віруліцидні (включаючи вірусні гепатити А, В, С, D, E, F, G, ВІЛ, поліо-, рота-, корона-, норо-, поліома-, вакцинія-, герпес-, адено-, каліцівірусні інфекції, віруси ECHO, Коксакі, збудників різних видів грипу, у т.ч. грип A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), кору та фунгіцидні (включаючи кандидози, дерматомікози, Aspergillus niger, плісняві гриби) властивості.
Інструкція на «АХД 2000 ультра» п.1.6 не підтверджує протимікробну дію засобу на збудників: дифтерії, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Helicobacter pylori, віруси ECHO, Коксакі, кору та фунгіцидні (включаючи кандидози, дерматомікози, Aspergillus niger, плісняві гриби)

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається. Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Ефективність в присутності великої кількості забруднень органічного походження (кров, сироватка, сеча тощо). Ефективність проти груп міроорганизмів біоплівок
Інструкція на «АХД 2000 ультра» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Наявність пролонгованих бактерицидних властивостей, що зберігаються не менше 3-х годин (у т.ч. не менше 3-х годин під рукавичками); можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри).
Інструкція на «АХД 2000 ультра» п.1.6 не підтверджує можливість пролонгованих бактерицидних властивостей продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри)

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Відсутність в складі препарату фарбників, віддушки, амінів, гуанідінів, хлоргексидину, кислот, бутандіолу, пропілових спиртів, триклозану, перекису водню, повідону, йоду. Відсутність знежирюючого очищення шкіри.
Інструкція на «АХД 2000 ультра» п.1.6 засіб забезпечує знежирююче очищення шкіри.

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Можливість зберігання при температурі від -30 °С до +35 °С. Засіб не втрачає своїх властивостей після разморожування.
Інструкція на «АХД 2000 ультра» п.6.3 засіб зберігається при температурі від +5 °С до +30 °С. інформація, щодо властивостей засобу після розморожування відсутня.

Згідно технічних вимог до предмету закупівлі вимагається Можливість застосовування засобу без попереднього миття рук, без наявності раковин для миття рук та води.
Інструкція на «АХД 2000 ультра» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі
Таким чином, дезінфекційний засіб «АХД 2000 ультра» не відповідає технічним вимогам та не є еквівалентом на засіб дезінфекційний «СефДез хенд».

Запропонований до закупівлі засіб «Віпасепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «Сеф Дез хенд» по наступним пунктам:

Згідно вимог МТВ до засобу потрібен: Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (амоній, алкіл(C12-C16) диметилбензил-, хлорид та амоній, дидецилдиметил-, хлорид); октенідину дигідрохлорид, феноксіетанол, гліцерин, тригліцериди жирних кислот, регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох.
Згідно інструкції на дезінфекційний засіб «Віпасепт» п 1.3 не підтверджує наявність у засобі комплексу четвертинних амонійних сполук (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидеци-лдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, гліцерину. Кількість діючи речовин не менше трьох (у «Віпасепт» одна діюча речовина)

Згідно вимог МТВ до засобу, вимагається: Можливість застосування засобу проти транзиторної, резидентної та патогенної мікрофлори шкіри. Засіб виявляє пролонговану бактерицидну (включаючи збудників туберкульозу (у т.ч. M. terrae), дифтерії мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA), Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis Escherichia coli, Helicobacter pylori, Ps. aeruginosa та збудники інших внутрішньолікарняних інфекцій, у т.ч. антибіотикорезистентні), віруліцидні (включаючи вірусні гепатити А, В, С, D, E, F, G, ВІЛ, поліо-, рота-, корона-, норо-, поліома-, вакцинія-, герпес-, адено-, каліцівірусні інфекції, віруси ECHO, Коксакі, збудників різних видів грипу, у т.ч. грип A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), кору та фунгіцидні (включаючи кандидози, дерматомікози, Aspergillus niger, плісняві гриби) властивості.
У інструкції по застосуванню засобу Віпасепт не зазначений Aspergillus niger, плісняві гриби.

Згідно вимог МТВ до засобу, необхідна: Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Ефективність в присутності великої кількості забруднень органічного походження (кров, сироватка, сеча тощо). Ефективність проти груп міроорганизмів біоплівок).
У інструкції по застосуванню засобу Віпасепт не зазначена Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення, що свідчить про підтвердження високої ефективності засобу. Відсутня - Ефективність проти груп міроорганизмів біоплівок

Згідно вимог МТВ потрібна Наявність пролонгованих бактерицидних властивостей, що зберігаються не менше 3-х годин (у т.ч. не менше 3-х годин під рукавичками); можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри).
У інструкції по застосуванню засобу Віпасепт не зазначена можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри)

Згідно вимог МТВ до засобу, потрібна: Відсутність в складі препарату фарбників, віддушки, амінів, гуанідінів, хлоргексидину, кислот, бутандіолу, триклозану, перекису водню, повідону, йоду. Відсутність знежирюючого очищення шкіри.
У інструкції по застосуванню засобу «Віпасепт» п 1.3 до складу засобу входить молочна кислот; також п.6.3 зазначено засіб забезпечує знежирююче очищення шкіри.

Згідно вимог МТВ необхідна можливість зберігання при температурі від - 30°С до +35 °С.
У інструкції по застосуванню засобу «Віпасепт» п 6.3 температура зберігання від -10 °С до 35 °С.

Висновок.
На підставі викладеного, дезінфекційний засіб «Віпасепт» не відповідає технічним вимогам до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «Сеф Дез хенд»

Крім того в наданих ТОВ «ІМЕД» Відомостях про учасника не зазначена інформація про державну реєстрацію, а зазначена інформацію про реєстрацію в органах податкової служби – яка не має повноважень на здійснення державної реєстрації.


Виходячи з наведеного вважаємо що вимоги зазначені у вашому оскарженні є безпідставними та не підлягають задоволенню.