Шановний замовнику розглянувши вашу тендерну документацію та провівши аналіз були виявлені встановлені вами вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» принципами здійснення закупівель в тому числі є максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням. Відповідно до частини 4 ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, які встановлені у Додаток №1 до технічних та якісних характеристик предмета закупівлі "Медико-технічні вимоги "
Так от по перше Прописуючи діапазони які по суті не впливають на результати роботи на приладі, замовник вже обмежує коло потенційних учасників учасників
По друге Наявність такого параметру як 5 USB коли як правило персоналу який використовує аналізатор використовує максимум 2 USB , але сама така вимога ,яку може виконати лише 1 виробник обмежує коло потенційних учасників.
По третє щодо вимоги про можливість розміщення реагентів (лізуючого розчину та очисного розчину) на борту аналізатора ,шановний замовник на вашу думку якщо реактив буде знаходитись біля аналізатори чи пляшка для відходів буде знаходитись під столом то аналізатор буде видавати гірший результат тому знову дискримінація.
По четверте ви зазначаєте що Аналізатор повинен надавати деталізовану інформацію щодо патологічних та морфологічних тривог (флагів) тобто аналізатор розписує Замовнику результат аналізу чи ті два пункти знову обмеження? Автоматичний розрахунок кількості тестів, що може виконати аналізатор, виходячи з залишку реагентів просимо прибрати даний пункт так як він не впливає на роботу приладу, а лаборант і сам може порахувати на скільки тестів вистачатиме той чи інший реактив. Для збільшення кола учасників просимо розшити наступні вимоги так, як дані медико-технічні вимоги прописані під конкретну модель аналізатору. На ринку України більшість аналізаторів використовує об’єм зразку 9.8-10 мкл. Вами встановлено Режим цільної крові: не більше 9,6 мкл.
Вимагаємо внести зміни в тендерну документацію та прибрати дискримінаційні вимоги а саме щодо параметру Режим цільної крові змінити на не більше 10 мкл та прибрати наступні обмежувальні вимоги які характерні лише одному виробнику та які не впливають на роботу приладу.
Параметри Лінійнійний діапазон
(не менше) Лінійне відхилення (не більше)
WBC (0,2 – 10,0) * 109л +/- 0,3 * 109л
(10,1 – 100,0) * 109л +/- 3%
RBC (0,02 – 1,0) * 1012л +/- 0,05 * 1012л
(1,01 – 8,00) * 1012л +/- 4%
HGB (1 – 70) г/л +/- 2 г/л
(71 – 240) г/л +/- 2%
PLT (10 – 100) * 109л +/- 10 * 109л
(101 – 2000) * 109л +/- 5%
Параметри CV% коефіцієнт варіації (не гірше)
WBC ≤ 2,5%
RBC ≤ 2,0%
HGB ≤ 1.5%
MCV ≤ 1.0%
PLT ≤ 5,0%
HCT ≤ 2,0%


11 Роз’єми: не менше 5 USB портів
1. Наявність камери для реагентів: можливість розміщення реагентів (лізуючого розчину та очисного розчину) на борту аналізатора
2. Наявність функції відображення залишку реагентів на борту аналізатора, рівень заповнення контейнеру для відходів

Діапазон вимірювання (не гірше):

WBC 0 – 150 х 109/л
RBC 0 – 15 х 1012/л
HGB 0 – 240 г/л
PLT 0 – 3500 109/л

Вага (+/- 2 кг): 11 кг

3. Наявність функції автоматичного включення аналізатору. Можливість задання часу та перелік днів для автоматичного включення.

4. Аналізатор повинен надавати деталізовану інформацію щодо патологічних та морфологічних тривог (флагів)

5. Автоматичний розрахунок кількості тестів, що може виконати аналізатор, виходячи з залишку реагентів
6. Наявність наступних баз даних (журналів, логів), ємністю, не менше 500 записів: журнал подій (з зазначенням часу, оператора, події та описанням), журнал помилок (з зазначенням дати, часу, оператора, події та описанням)