Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Tetanus antitoxin (human) 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Tetanus antitoxin (human) 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU)
Очікувана вартість
192 403 980,00 UAH
UA-2021-05-07-004663-b ● d8d0717daf3a4195ba1e2d37455a58f6
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Вебсайт: | https://medzakupivli.com/uk/ |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна , м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Контактна особа: |
Дар'я Пахомова +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
| Official name: | STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE |
| National ID: | 42574629 |
| Contact point: |
Daria Pakhomova +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
Інформація про процедуру
Milestones
| Дата оприлюднення: | 07 травня 2021 13:14 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 20 липня 2021 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 26 липня 2021 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 30 липня 2021 10:00 |
| Початок аукціону: | 24 вересня 2021 12:10 |
| Очікувана вартість: | 192 403 980,00 UAH без ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 962 019,90 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
| Publication date: | 07 травня 2021 13:14 |
| Enquiries until: | 20 липня 2021 00:00 |
| Complaints submission until: | до 26 липня 2021 00:00 |
| Time limit for receipt of tenders: | 30 липня 2021 10:00 |
Information
| Estimated total value: | 192 403 980 UAH excluding VAT |
| Minimal lowering step: | 962 020 UAH |
| Minimal lowering step, %: | 0,50 % |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Scope of the procurement
Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, а документи, що видані іншими установами, можуть бути надані учасником у складі тендерної пропозиції українською або іншою мовою.
Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений на іншій мові, ніж українська, учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою.
Переклад має бути підписаний або завірений особою, уповноваженою на підписання тендерної пропозиції, та може бути засвідчений печаткою учасника, в разі її використання.
Розгорнути
Згорнути
Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений на іншій мові, ніж українська, учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою.
Переклад має бути підписаний або завірений особою, уповноваженою на підписання тендерної пропозиції, та може бути засвідчений печаткою учасника, в разі її використання.
The language (languages) in which tender proposals should be prepared: all documents related to the tender proposal and prepared directly by the bidder must be drawn up in the Ukrainian language, and documents issued by other institutions may be submitted by the bidder as part of the tender proposals in Ukrainian or another language.
If the tender offer includes a document drawn up in a language other than Ukrainian, the bidder must provide an authentic translation of such a document into Ukrainian. The wording in Ukrainian is decisive.
The translation must be signed or certified by a person authorized to sign the tender offer, and may be certified by the bidder's seal, if applicable.
Розгорнути
Згорнути
If the tender offer includes a document drawn up in a language other than Ukrainian, the bidder must provide an authentic translation of such a document into Ukrainian. The wording in Ukrainian is decisive.
The translation must be signed or certified by a person authorized to sign the tender offer, and may be certified by the bidder's seal, if applicable.
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
26071000 одиниця
Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33651520-9 — Імуноглобуліни
Tetanus antitoxin (human) 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU
CPV: 33651520-9
Період постачання:
по 01 грудня 2021
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Iнша подія | Оплата за партію поставленої продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може здійснюватись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. | Пiсляоплата | 30 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
22 липня 2021 19:02 |
Електронний підпис | Друкувати оголошення PDF |
22 липня 2021 19:01 |
Додаток 1 Тех. характеристики (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)_зі змінами.docx | |
22 липня 2021 19:01 |
ТД (Інструкція) (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)_зі змінами.docx | |
22 липня 2021 19:01 |
Перелік змін_1.docx | |
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2 Перелік інформації.docx | |
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2-а ст.17.docx | |
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2-б Згода з проєктом договору.docx | |
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 3 Вимоги до переможця.docx | |
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 4 Проєкт Договору ЛЗ 2021_ENG amended.docx |
22 липня 2021 19:02 |
Електронний підпис
Друкувати оголошення PDF
|
|||
22 липня 2021 19:01 |
Додаток 1 Тех. характеристики (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)_зі змінами.docx
|
|||
22 липня 2021 19:01 |
ТД (Інструкція) (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)_зі змінами.docx
|
|||
22 липня 2021 19:01 |
Перелік змін_1.docx
|
|||
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2 Перелік інформації.docx
|
|||
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2-а ст.17.docx
|
|||
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 2-б Згода з проєктом договору.docx
|
|||
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 3 Вимоги до переможця.docx
|
|||
07 травня 2021 13:14 |
Додаток 4 Проєкт Договору ЛЗ 2021_ENG amended.docx
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Форма випуску
Дата подання: 25 травня 2021 15:39
Дата відповіді: 28 травня 2021 10:03
Доброго дня,
Шановний Замовнику!
Для уникнення обмеження кола потенційних учасників торгів просимо зазначену у тендерній документації форму випуску предмету закупівлі (флакони, ампули) доповнити формою випуску – попередньо наповнені шприци. Зазначена форма випуску лікарського засобу (попередньо наповнений шприц) є дуже поширеною у провідних європейських/світових виробників лікарського засобу (зокрема, Instituto Grifols, S.A., Kedrion S.p.A., CSL Behring) та, окрім того, є найбільш зручною для медичного застосування.
Враховуючи викладене, просимо внести відповідні зміни у Додаток 1 до тендерної документації, а саме, розділ «Вимоги до предмета закупівлі, які встановлює Замовник» Додатку 1 в частині форми випуску предмета закупівлі викласти у наступні редакції: «флакони, ампули, попередньо наповнені шприци».
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Добрий день, шановний учаснику! Дякуємо за зацікавленість у нашому тендері та за поставлене запитання.
Повідомляємо Вам, що відповідно до пункту 2 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 р. № 298, головним розпорядником бюджетних коштів та відповідальним виконавцем програм є МОЗ. Відповідно до цього ж пункту даної постанови, одержувачем бюджетних коштів є державне підприємство “Медичні закупівлі України”, що належить до сфери управління МОЗ і одержує кошти на виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я в частині доведеного до нього переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування протягом відповідного бюджетного періоду. Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04.01.2021 року № 2 «Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» затверджено номенклатуру до закупівлі у 2021 році за кошти Державного бюджету України, включаючи напрям «Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності», куди включено міжнародну непатентовану назву «Правцевий антитоксин (людський), ампули, флакони, 250 МО, 500 МО, 1000МО, 1500 МО». Постановою Кабінету Міністрів України від 17.02.2021 р. № 132 «Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються у 2021 році» затверджено Перелік лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році, куди включено напрям «Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності», включаючи МНН «Правцевий антитоксин (людський), ампули, флакони, 250 МО, 500 МО, 1000МО, 1500 МО».
Зауважуємо, що проект номенклатури лікарських засобів, що закуповуватимуться за кошти Державного бюджету України, опубліковується до громадського обговорення для надання можливості всім зацікавленим учасникам надати свої пропозиції, зміни, рекомендації тощо. Проект номенклатури для закупівлі за кошти державного бюджету на 2021 рік був опублікований 8 жовтня 2020 року на спеціалізованих сайтах (МОЗ України, apteka.ua тощо) у вільному доступі. Назва предмета закупівлі та медико-технічні вимоги визначено відповідно до міжнародної непатентованої назви, форми випуску, дозування номенклатурної позиції, що включена до вищезазначених нормативно-правових актів, а також з урахуванням законодавства про публічні закупівлі.
Повідомляємо Вам, що відповідно до пункту 2 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 р. № 298, головним розпорядником бюджетних коштів та відповідальним виконавцем програм є МОЗ. Відповідно до цього ж пункту даної постанови, одержувачем бюджетних коштів є державне підприємство “Медичні закупівлі України”, що належить до сфери управління МОЗ і одержує кошти на виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я в частині доведеного до нього переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування протягом відповідного бюджетного періоду. Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04.01.2021 року № 2 «Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» затверджено номенклатуру до закупівлі у 2021 році за кошти Державного бюджету України, включаючи напрям «Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності», куди включено міжнародну непатентовану назву «Правцевий антитоксин (людський), ампули, флакони, 250 МО, 500 МО, 1000МО, 1500 МО». Постановою Кабінету Міністрів України від 17.02.2021 р. № 132 «Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються у 2021 році» затверджено Перелік лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році, куди включено напрям «Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності», включаючи МНН «Правцевий антитоксин (людський), ампули, флакони, 250 МО, 500 МО, 1000МО, 1500 МО».
Зауважуємо, що проект номенклатури лікарських засобів, що закуповуватимуться за кошти Державного бюджету України, опубліковується до громадського обговорення для надання можливості всім зацікавленим учасникам надати свої пропозиції, зміни, рекомендації тощо. Проект номенклатури для закупівлі за кошти державного бюджету на 2021 рік був опублікований 8 жовтня 2020 року на спеціалізованих сайтах (МОЗ України, apteka.ua тощо) у вільному доступі. Назва предмета закупівлі та медико-технічні вимоги визначено відповідно до міжнародної непатентованої назви, форми випуску, дозування номенклатурної позиції, що включена до вищезазначених нормативно-правових актів, а також з урахуванням законодавства про публічні закупівлі.
Розподіл кількості фармацевтичної продукції
Дата подання: 27 травня 2021 11:30
Дата відповіді: 31 травня 2021 17:12
Шановний замовнику,
Просимо надати уточнення щодо розподілу кількості фармацевтичної продукції, що є предметом закупівлі, за дозуванням, а саме, чи необхідно постачати загальну кількість предмету закупівлі в одному із запропонованих дозувань, або можливо запропонувати до закупівлі довільний розподіл за наявними у учасника/виробника дозуваннями?
Дякуємо за відповідь.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у нашому тендері та за поставлене запитання! Відповідно до Переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17.02.2021 р. № 132, закупівля номенклатурної позиції "Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО" проводиться в міжнародних одиницях (МО), тому загальна кількість предмета закупівлі може поставлятися як в одному варіанті дозування, так і в декількох варіантах дозування за умови, якщо вони відповідають вимогам тендерної документації.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-05-07-004663-b.b2
Статус:
Відповідь надана
Учасник: KEDRION S.P.A., Код ЄДРПОУ:01779530466
Дата подання: 01 вересня 2021 23:07
Про усунення порушень під час проведення тендеру
Шановний Замовнику,
30.08.2021 року на веб-порталі Уповноваженого органу оприлюднено Протокол розгляду тендерних пропозицій UA-2021-05-07-004663-b. За результатами розгляду тендерних пропозицій до аукціону було допущено наступних учасників: KEDRION S.P.A, ТОВ «СЕВАФАРМ УА», «PUBE GLOBAL» LLC.
Розглянувши документацію, надану учасниками, нами було встановлено невідповідність документації, наданої у складі тендерної пропозиції Учасником закупівлі «PUBE GLOBAL» LLC вимогам тендерної документації щодо закупівлі ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО) CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Tetanus antitoxin (human) 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU), ідентифікатор закупівлі: UA-2021-05-07-004663-b, процедура: відкриті торги з публікацією англійською мовою, замовник: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО «МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ».
Відповідно до ч. 1 ст. 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридичні особи мають право звернутись до Замовника з вимогою про усунення порушень під час проведення тендеру.
Перелік та зміст встановлених невідповідностей у документації:
1) Щодо невідповідності довіреності
Учасником "PUBE GLOBAL" LLC надана довіреність від 11.06.2021 року, видана Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд., в особі пана Цай Лінлін, керівника відділу міжнародної діяльності, якою уповноважено учасника закупівлі ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ" в особі пані Наталії Ебейд. При цьому Учасником не надано документів, які підтверджують повноваження особи, яка займає посаду керівника відділу міжнародної діяльності на уповноваження третіх осіб та перелік таких повноважень (видачу та підписання довіреності).
Крім того, довіреність не містить інформації про місце її видачі, а також не є належним чином легалізованою. Вказана довіреність видана компанією, зареєстрованою в Китаї для вчинення повноважень на території України.
Відповідно до статті 13 Закону України "Про міжнародне приватне право" документи, що видані уповноваженими органами іноземних держав у встановленій формі, визнаються дійсними в Україні в разі їх легалізації, якщо інше не передбачено законом або міжнародним договором України.
Іноземні офіційні документи користуються доказовою силою офіційних документів на території України:
1. За умови їх засвідчення штампом апостиль, якщо вони складені на території держав-учасниць Конвенції, що скасовує вимогу легалізації іноземних офіційних документів.
2. Без будь-якого додаткового засвідчення, якщо вони складені на території держави, з якими Україна має відповідні дво- або багатосторонні договори.
3. За умови наявності консульської легалізації, якщо вони складені на території держав, з якими Україна не має вищезазначених договорів.
Між державами Україна та Китай відсутні міжнародні договори про правову допомогу, відповідно до яких усі офіційні документи, видані компетентними органами однієї Договірної Сторони, приймаються без будь-якого додаткового засвідчення на території іншої Договірної Сторони та вони не є членами Конвенції, що скасовує вимогу легалізації іноземних офіційних документів.
Таким чином, довіреність, видана компанією, яка зареєстрована в Китаї, повинна бути легалізована в установленому законодавством порядку.
2) Щодо письмового зобов’язання зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Пунктом 6.2.3. Додатку 2 до тендерної документації зазначено, що учасник повинен надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Згідно ст. 9 (1) Закону України "Про лікарські засоби", заявником (власником реєстраційного посвідчення) та/або його уповноваженим представником для здійснення будь-якої процедури державної реєстрації лікарського засобу, передбаченої цією статтею, є юридична або фізична особа, яка є відповідальною за ефективність, безпеку та якість лікарського засобу в порядку, визначеному законодавством, та здійснює фармаконагляд в Україні, а також є відповідальною за достовірність та повноту інформації, що міститься у наданих нею матеріалах до заяви.
Згідно підпункт 24 пункту 1 розділу ІІ наказу МОЗ від 26.08.2005 №426, заявник (власник реєстраційного посвідчення) (далі - заявник) - юридична або фізична особа, яка є відповідальною за ефективність, якість та безпеку лікарського засобу в порядку, визначеному чинним законодавством, та має ресурси для здійснення фармаконагляду в Україні, а також є відповідальною за достовірність інформації, що міститься у наданих нею реєстраційних матеріалах.
Учасник "PUBE GLOBAL" LLC (ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ") надав Гарантійний лист (який не містить дату видачі), в якому міститься зобов’язання Учасника закупівлі зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання у разі визнання Учасника переможцем закупівлі.
Вважаємо, що даний гарантійний лист не відповідає вимогам пункту 6.2.3 Додатку 2 до тендерної документації, так як Учасник "PUBE GLOBAL" LLC (ТОВ «ПЮБЕ ГЛОБАЛ») не є Заявником/Власником реєстраційного посвідчення, а письмового зобов’язання виробника препарату Компанії Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд. тендерна документація не містить.
3) Щодо довідки про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі не відповідає формі, визначеній у Додатку 1 до тендерної документації, зокрема Таблиця 1 Вимоги до предмета закупівлі, які встановлює Замовник не містить форму випуску «попередньо наповнені шприци».
Відповідно до ст. 31 ЗУ «Про публічні закупівлі», замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо:
1) учасник процедури закупівлі:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону та/або наявні підстави, встановлені частиною першою статті 17 цього Закону;
не відповідає встановленим абзацом першим частини третьої статті 22 цього Закону вимогам до учасника відповідно до законодавства;
зазначив у тендерній пропозиції недостовірну інформацію, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, яку замовником виявлено згідно з частиною п'ятнадцятою статті 29 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або забезпечення тендерної пропозиції не відповідає умовам, що визначені замовником у тендерній документації до такого забезпечення тендерної пропозиції;
не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей;
не надав обґрунтування аномально низької ціни тендерної пропозиції протягом строку, визначеного в частині чотирнадцятій статті 29 цього Закону;
визначив конфіденційною інформацію, що не може бути визначена як конфіденційна відповідно до вимог частини другої статті 28 цього Закону;
2) тендерна пропозиція учасника:
не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
викладена іншою мовою (мовами), аніж мова (мови), що вимагається тендерною документацією;
є такою, строк дії якої закінчився;
Інформація про відхилення тендерної пропозиції, у тому числі підстави такого відхилення (з посиланням на відповідні норми цього Закону та умови тендерної документації, яким така тендерна пропозиція та/або учасник не відповідають, із зазначенням, у чому саме полягає така невідповідність), протягом одного дня з дня ухвалення рішення оприлюднюється в електронній системі закупівель та автоматично надсилається учаснику / переможцю процедури закупівлі, тендерна пропозиція якого відхилена, через електронну систему закупівель.
Враховуючи зазначену вище інформацію та керуючись вимогами Закону України «Про публічні закупівлі», просимо замовника усунути порушення допущенні під час проведення тендеру:
1) Скасувати рішення ДП «МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ», викладене у протоколі розгляду тендерних пропозицій UA-2021-05-07-004663-b, опублікованих 30.08.2021 року про допущення до аукціону "PUBE GLOBAL" LLC.
2) Відхилити тендерну пропозицію "PUBE GLOBAL" LLC.
Розгорнути
Згорнути
30.08.2021 року на веб-порталі Уповноваженого органу оприлюднено Протокол розгляду тендерних пропозицій UA-2021-05-07-004663-b. За результатами розгляду тендерних пропозицій до аукціону було допущено наступних учасників: KEDRION S.P.A, ТОВ «СЕВАФАРМ УА», «PUBE GLOBAL» LLC.
Розглянувши документацію, надану учасниками, нами було встановлено невідповідність документації, наданої у складі тендерної пропозиції Учасником закупівлі «PUBE GLOBAL» LLC вимогам тендерної документації щодо закупівлі ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО) CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Tetanus antitoxin (human) 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU), ідентифікатор закупівлі: UA-2021-05-07-004663-b, процедура: відкриті торги з публікацією англійською мовою, замовник: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО «МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ».
Відповідно до ч. 1 ст. 24 Закону України «Про публічні закупівлі» юридичні особи мають право звернутись до Замовника з вимогою про усунення порушень під час проведення тендеру.
Перелік та зміст встановлених невідповідностей у документації:
1) Щодо невідповідності довіреності
Учасником "PUBE GLOBAL" LLC надана довіреність від 11.06.2021 року, видана Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд., в особі пана Цай Лінлін, керівника відділу міжнародної діяльності, якою уповноважено учасника закупівлі ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ" в особі пані Наталії Ебейд. При цьому Учасником не надано документів, які підтверджують повноваження особи, яка займає посаду керівника відділу міжнародної діяльності на уповноваження третіх осіб та перелік таких повноважень (видачу та підписання довіреності).
Крім того, довіреність не містить інформації про місце її видачі, а також не є належним чином легалізованою. Вказана довіреність видана компанією, зареєстрованою в Китаї для вчинення повноважень на території України.
Відповідно до статті 13 Закону України "Про міжнародне приватне право" документи, що видані уповноваженими органами іноземних держав у встановленій формі, визнаються дійсними в Україні в разі їх легалізації, якщо інше не передбачено законом або міжнародним договором України.
Іноземні офіційні документи користуються доказовою силою офіційних документів на території України:
1. За умови їх засвідчення штампом апостиль, якщо вони складені на території держав-учасниць Конвенції, що скасовує вимогу легалізації іноземних офіційних документів.
2. Без будь-якого додаткового засвідчення, якщо вони складені на території держави, з якими Україна має відповідні дво- або багатосторонні договори.
3. За умови наявності консульської легалізації, якщо вони складені на території держав, з якими Україна не має вищезазначених договорів.
Між державами Україна та Китай відсутні міжнародні договори про правову допомогу, відповідно до яких усі офіційні документи, видані компетентними органами однієї Договірної Сторони, приймаються без будь-якого додаткового засвідчення на території іншої Договірної Сторони та вони не є членами Конвенції, що скасовує вимогу легалізації іноземних офіційних документів.
Таким чином, довіреність, видана компанією, яка зареєстрована в Китаї, повинна бути легалізована в установленому законодавством порядку.
2) Щодо письмового зобов’язання зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Пунктом 6.2.3. Додатку 2 до тендерної документації зазначено, що учасник повинен надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Згідно ст. 9 (1) Закону України "Про лікарські засоби", заявником (власником реєстраційного посвідчення) та/або його уповноваженим представником для здійснення будь-якої процедури державної реєстрації лікарського засобу, передбаченої цією статтею, є юридична або фізична особа, яка є відповідальною за ефективність, безпеку та якість лікарського засобу в порядку, визначеному законодавством, та здійснює фармаконагляд в Україні, а також є відповідальною за достовірність та повноту інформації, що міститься у наданих нею матеріалах до заяви.
Згідно підпункт 24 пункту 1 розділу ІІ наказу МОЗ від 26.08.2005 №426, заявник (власник реєстраційного посвідчення) (далі - заявник) - юридична або фізична особа, яка є відповідальною за ефективність, якість та безпеку лікарського засобу в порядку, визначеному чинним законодавством, та має ресурси для здійснення фармаконагляду в Україні, а також є відповідальною за достовірність інформації, що міститься у наданих нею реєстраційних матеріалах.
Учасник "PUBE GLOBAL" LLC (ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ") надав Гарантійний лист (який не містить дату видачі), в якому міститься зобов’язання Учасника закупівлі зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання у разі визнання Учасника переможцем закупівлі.
Вважаємо, що даний гарантійний лист не відповідає вимогам пункту 6.2.3 Додатку 2 до тендерної документації, так як Учасник "PUBE GLOBAL" LLC (ТОВ «ПЮБЕ ГЛОБАЛ») не є Заявником/Власником реєстраційного посвідчення, а письмового зобов’язання виробника препарату Компанії Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд. тендерна документація не містить.
3) Щодо довідки про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі не відповідає формі, визначеній у Додатку 1 до тендерної документації, зокрема Таблиця 1 Вимоги до предмета закупівлі, які встановлює Замовник не містить форму випуску «попередньо наповнені шприци».
Відповідно до ст. 31 ЗУ «Про публічні закупівлі», замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо:
1) учасник процедури закупівлі:
не відповідає кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, установленим статтею 16 цього Закону та/або наявні підстави, встановлені частиною першою статті 17 цього Закону;
не відповідає встановленим абзацом першим частини третьої статті 22 цього Закону вимогам до учасника відповідно до законодавства;
зазначив у тендерній пропозиції недостовірну інформацію, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, яку замовником виявлено згідно з частиною п'ятнадцятою статті 29 цього Закону;
не надав забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або забезпечення тендерної пропозиції не відповідає умовам, що визначені замовником у тендерній документації до такого забезпечення тендерної пропозиції;
не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей;
не надав обґрунтування аномально низької ціни тендерної пропозиції протягом строку, визначеного в частині чотирнадцятій статті 29 цього Закону;
визначив конфіденційною інформацію, що не може бути визначена як конфіденційна відповідно до вимог частини другої статті 28 цього Закону;
2) тендерна пропозиція учасника:
не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації;
викладена іншою мовою (мовами), аніж мова (мови), що вимагається тендерною документацією;
є такою, строк дії якої закінчився;
Інформація про відхилення тендерної пропозиції, у тому числі підстави такого відхилення (з посиланням на відповідні норми цього Закону та умови тендерної документації, яким така тендерна пропозиція та/або учасник не відповідають, із зазначенням, у чому саме полягає така невідповідність), протягом одного дня з дня ухвалення рішення оприлюднюється в електронній системі закупівель та автоматично надсилається учаснику / переможцю процедури закупівлі, тендерна пропозиція якого відхилена, через електронну систему закупівель.
Враховуючи зазначену вище інформацію та керуючись вимогами Закону України «Про публічні закупівлі», просимо замовника усунути порушення допущенні під час проведення тендеру:
1) Скасувати рішення ДП «МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ», викладене у протоколі розгляду тендерних пропозицій UA-2021-05-07-004663-b, опублікованих 30.08.2021 року про допущення до аукціону "PUBE GLOBAL" LLC.
2) Відхилити тендерну пропозицію "PUBE GLOBAL" LLC.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
03 вересня 2021 15:22
Добрий день, шановний учаснику!
Звертаємо увагу, що згідно з частиною першою статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) фізична/юридична особа має право НЕ ПІЗНІШЕ НІЖ ЗА 10 ДНІВ ДО ЗАКІНЧЕННЯ СТРОКУ ПОДАННЯ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру. Усі звернення за роз’ясненнями та звернення щодо усунення порушення автоматично оприлюднюються в електронній системі закупівель без ідентифікації особи, яка звернулася до замовника. Замовник повинен протягом трьох робочих днів з дня їх оприлюднення надати роз’яснення на звернення та оприлюднити його в електронній системі закупівель відповідно до статті 10 цього Закону.
Таким чином, можливість звернення учасником, тендерну пропозицію якого допущено до аукціону, з вимогою, що стосується прийнятого рішення замовника, яке відбулося після розгляду тендерних пропозицій, порядок якого передбачений частиною дванадцятою статті 29 Закону, не передбачено Законом.
Разом з тим, інформуємо.
1. У складі тендерної пропозиції “PUBE GLOBAL” LLC (далі – Учасник) надано Довіреність від 11.06.2021 р., видану компанією Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд. (далі – Виробник), в особі пана Цай Лінлін, керівника відділу міжнародної діяльності, якою уповноважено Учасника, в особі пані Наталії Ебейд, Голови правління, підписувати, затверджувати необхідні документи на запит закупівлі МОЗ України (копії інструкцій, Сертифіката про реєстрацію, копію сертифіката GMP та ін.) всіх інших лікарських засобів на території України (далі – Довіреність).
Зазначену Довіреність надано Учасником на підтвердження повноважень представника Виробника лікарського засобу (щодо пунктів 6 – 7 розділу І Додатка 2 до тендерної документації). Довіреність підписана уповноваженою особою компанії – Виробника з відміткою печатки Виробника.
За змістом положень п. 31 частини першої ст. 1, ст. 22 Закону замовник самостійно розробляє та встановлює в тендерній документації спосіб підтвердження відповідності учасників необхідним вимогам.
Згідно з п. 3 розділу ІІ Додатка 2 до тендерної документації щодо проведення процедури відкритих торгів за предметом закупівлі «ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)» (далі – тендерна документація) документи, зазначені в пп. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника такого лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника).
Тендерною документацією не встановлено додаткових вимог щодо довіреності на представництво Виробника.
Відповідно до частини дванадцятої ст. 29 Закону замовник розглядає тендерні пропозиції на відповідність вимогам тендерної документації.
2. Відповідно до підпункту 6.2.3 розділу І Додатка 2 до тендерної документації учасник на підтвердження вимог замовника щодо НЕЗАРЕЄСТРОВАНОГО лікарського засобу має надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Згідно з п. 3 розділу ІІ Додатка 2 до тендерної документації документи, зазначені в пп. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції ЗАСВІДЧЕНІ ПІДПИСОМ ТА ПЕЧАТКОЮ (ЗА НАЯВНОСТІ) ЗАЯВНИКА/ВИРОБНИКА ТАКОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ АБО УПОВНОВАЖЕНОГО НИМ(-И) ПРЕДСТАВНИКА (ЗА УМОВИ НАДАННЯ В СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА ДОКУМЕНТІВ, ЩО ПІДТВЕРДЖУЮТЬ ПОВНОВАЖЕННЯ ЦЬОГО ПРЕДСТАВНИКА).
Як видно з документів, наданих у складі тендерної пропозиції, Учасником запропоновано лікарський засіб «Імуноглобулін людини протиправцевий», виробник – Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко., Лтд.
Учасник на виконання вимоги, зазначеної в п. 6.2.3 розділу І Додатка 2 до тендерної документації, надав відповідний Гарантійний лист.
У складі тендерної пропозиції Учасника міститься відповідна Довіреність від Виробника на Учасника.
3. Відповідно до п. 3 частини другої ст. 22 Закону у тендерній документації зазначаються, зокрема, інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Згідно з п. 1 розділу ІІІ тендерної документації тендерна пропозиція подається в електронному вигляді шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну*, інші критерії оцінки* (у разі їх встановлення замовником), та завантаження файла/-ів з інформацією, перелік якої визначено в Додатку 2 до даної документації.
Пунктом 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації передбачено, що на підтвердження відповідності тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі учасник має надати Довідку про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації.
Замовник залишає за собою право не відхиляти тендерну пропозицію учасника у випадках відмінності чи відсутності підтвердження в Довідці окремої інформації згідно з вимогами тендерної документації у разі, якщо така інформація чи підтвердження зазначені в інших документах тендерної пропозиції Учасника (інструкція, сертифікат, висновок тощо), або були належним чином отримані у відповідь на звернення до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції (на підставі ч. 15 ст. 29 Закону).
Відповідно до Додатка 1 до тендерної документації учасник має заповнити Таблицю 2 (інформацію закупівлі відповідно до вимог до предмета закупівлі), в якій, зокрема зазначити форму випуску*.
*Учасник повинен вказати ОДНУ ІЗ ЗАЗНАЧЕНИХ ФОРМ ВИПУСКУ, одиниць виміру.
У заповненій Учасником Таблиці 2 Довідки про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, яка міститься у складі тендерної пропозиції, зазначено форму випуску – флакони, що відповідає вимогам замовника.
Враховуючи викладене, оскільки тендерна пропозиція “PUBE GLOBAL” LLC відповідає вимогам тендерної документації, а в замовника відсутні підстави для відхилення тендерної пропозиції Учасника відповідно до ст. 29 Закону, замовник не має законних підстав для скасування рішення тендерного комітету (протокол засідання тендерного комітету ДП «Медзакупівлі України» від 30 серпня № 1388).
Таким чином, вимога № UA-2021-05-07-004663-b.b2 не може бути задоволена.
Звертаємо увагу, що згідно з частиною першою статті 24 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) фізична/юридична особа має право НЕ ПІЗНІШЕ НІЖ ЗА 10 ДНІВ ДО ЗАКІНЧЕННЯ СТРОКУ ПОДАННЯ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру. Усі звернення за роз’ясненнями та звернення щодо усунення порушення автоматично оприлюднюються в електронній системі закупівель без ідентифікації особи, яка звернулася до замовника. Замовник повинен протягом трьох робочих днів з дня їх оприлюднення надати роз’яснення на звернення та оприлюднити його в електронній системі закупівель відповідно до статті 10 цього Закону.
Таким чином, можливість звернення учасником, тендерну пропозицію якого допущено до аукціону, з вимогою, що стосується прийнятого рішення замовника, яке відбулося після розгляду тендерних пропозицій, порядок якого передбачений частиною дванадцятою статті 29 Закону, не передбачено Законом.
Разом з тим, інформуємо.
1. У складі тендерної пропозиції “PUBE GLOBAL” LLC (далі – Учасник) надано Довіреність від 11.06.2021 р., видану компанією Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд. (далі – Виробник), в особі пана Цай Лінлін, керівника відділу міжнародної діяльності, якою уповноважено Учасника, в особі пані Наталії Ебейд, Голови правління, підписувати, затверджувати необхідні документи на запит закупівлі МОЗ України (копії інструкцій, Сертифіката про реєстрацію, копію сертифіката GMP та ін.) всіх інших лікарських засобів на території України (далі – Довіреність).
Зазначену Довіреність надано Учасником на підтвердження повноважень представника Виробника лікарського засобу (щодо пунктів 6 – 7 розділу І Додатка 2 до тендерної документації). Довіреність підписана уповноваженою особою компанії – Виробника з відміткою печатки Виробника.
За змістом положень п. 31 частини першої ст. 1, ст. 22 Закону замовник самостійно розробляє та встановлює в тендерній документації спосіб підтвердження відповідності учасників необхідним вимогам.
Згідно з п. 3 розділу ІІ Додатка 2 до тендерної документації щодо проведення процедури відкритих торгів за предметом закупівлі «ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)» (далі – тендерна документація) документи, зазначені в пп. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника такого лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника).
Тендерною документацією не встановлено додаткових вимог щодо довіреності на представництво Виробника.
Відповідно до частини дванадцятої ст. 29 Закону замовник розглядає тендерні пропозиції на відповідність вимогам тендерної документації.
2. Відповідно до підпункту 6.2.3 розділу І Додатка 2 до тендерної документації учасник на підтвердження вимог замовника щодо НЕЗАРЕЄСТРОВАНОГО лікарського засобу має надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання.
Згідно з п. 3 розділу ІІ Додатка 2 до тендерної документації документи, зазначені в пп. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції ЗАСВІДЧЕНІ ПІДПИСОМ ТА ПЕЧАТКОЮ (ЗА НАЯВНОСТІ) ЗАЯВНИКА/ВИРОБНИКА ТАКОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ АБО УПОВНОВАЖЕНОГО НИМ(-И) ПРЕДСТАВНИКА (ЗА УМОВИ НАДАННЯ В СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА ДОКУМЕНТІВ, ЩО ПІДТВЕРДЖУЮТЬ ПОВНОВАЖЕННЯ ЦЬОГО ПРЕДСТАВНИКА).
Як видно з документів, наданих у складі тендерної пропозиції, Учасником запропоновано лікарський засіб «Імуноглобулін людини протиправцевий», виробник – Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко., Лтд.
Учасник на виконання вимоги, зазначеної в п. 6.2.3 розділу І Додатка 2 до тендерної документації, надав відповідний Гарантійний лист.
У складі тендерної пропозиції Учасника міститься відповідна Довіреність від Виробника на Учасника.
3. Відповідно до п. 3 частини другої ст. 22 Закону у тендерній документації зазначаються, зокрема, інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Згідно з п. 1 розділу ІІІ тендерної документації тендерна пропозиція подається в електронному вигляді шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну*, інші критерії оцінки* (у разі їх встановлення замовником), та завантаження файла/-ів з інформацією, перелік якої визначено в Додатку 2 до даної документації.
Пунктом 2 розділу І Додатка 2 до тендерної документації передбачено, що на підтвердження відповідності тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі учасник має надати Довідку про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, за формою, що наведена у Додатку 1 до тендерної документації.
Замовник залишає за собою право не відхиляти тендерну пропозицію учасника у випадках відмінності чи відсутності підтвердження в Довідці окремої інформації згідно з вимогами тендерної документації у разі, якщо така інформація чи підтвердження зазначені в інших документах тендерної пропозиції Учасника (інструкція, сертифікат, висновок тощо), або були належним чином отримані у відповідь на звернення до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції (на підставі ч. 15 ст. 29 Закону).
Відповідно до Додатка 1 до тендерної документації учасник має заповнити Таблицю 2 (інформацію закупівлі відповідно до вимог до предмета закупівлі), в якій, зокрема зазначити форму випуску*.
*Учасник повинен вказати ОДНУ ІЗ ЗАЗНАЧЕНИХ ФОРМ ВИПУСКУ, одиниць виміру.
У заповненій Учасником Таблиці 2 Довідки про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, яка міститься у складі тендерної пропозиції, зазначено форму випуску – флакони, що відповідає вимогам замовника.
Враховуючи викладене, оскільки тендерна пропозиція “PUBE GLOBAL” LLC відповідає вимогам тендерної документації, а в замовника відсутні підстави для відхилення тендерної пропозиції Учасника відповідно до ст. 29 Закону, замовник не має законних підстав для скасування рішення тендерного комітету (протокол засідання тендерного комітету ДП «Медзакупівлі України» від 30 серпня № 1388).
Таким чином, вимога № UA-2021-05-07-004663-b.b2 не може бути задоволена.
Скарги до процедури
Номер скарги: UA-2021-05-07-004663-b.c1
Статус:
Порушення усунуто
Скаржник: ТОВ "СЕВАФАРМ УА", Код ЄДРПОУ:34294404
Дата подання: 02 червня 2021 13:18
Дата подання: 02 червня 2021 13:18
Скарга на умови тендерної документації, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників
Скарга на умови тендерної документації, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників
Рішення Органу оскарження:
Задоволено
Прийнято до розгляду: 07 червня 2021 11:36
рішення від 04.06.2021 № 12550 + лист Замовнику + лист Скаржнику.pdf
Дата публікації: 07 червня 2021 11:36
інформація про перенесення розгляду скарги від 15.06.2021 № 11391.pdf
Дата публікації: 18 червня 2021 20:12
Інформація про резолютивну частину рішення від 23.06.2021 № 14154.pdf
Дата публікації: 24 червня 2021 17:53
рішення від 23.06.2021 № 14154.pdf
Дата публікації: 29 червня 2021 20:17
Коментар замовника щодо усунення порушення: На виконання рішення Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 23червня 2021 року № 14154-р/пк-пз внесено зміни до тендерної документації щодо проведення процедури відкритих торгів за предметом закупівлі «ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Правцевий антитоксин (людський) 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО)».
Дата виконання рішення замовником: 22 липня 2021 19:07
Номер скарги: UA-2021-05-07-004663-b.a3
Статус:
Відмовлено в задоволенні
Скаржник: ТОВ "СЕВАФАРМ УА", Код ЄДРПОУ:34294404
Дата подання: 03 вересня 2021 13:50
Дата подання: 03 вересня 2021 13:50
Рішення Органу оскарження:
Відмовлено в задоволенні
Прийнято до розгляду: 07 вересня 2021 14:30
рішення від 06.09.2021 № 20203.pdf
Дата публікації: 07 вересня 2021 14:30
інформація про резолютивну частину рішення від 16.09.2021 № 21114.pdf
Дата публікації: 17 вересня 2021 15:50
рішення від 16.09.2021 № 21114.pdf
Дата публікації: 21 вересня 2021 11:56
Протокол розгляду тендерних пропозицій
Переглянути / друкувати протокол
розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDF ●
HTML
Дата публікації
: 30 серпня 2021
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Учасник | Відповідність критеріям | Документи | Рішення |
|---|---|---|---|
| KEDRION S.P.A. | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| ТОВ "СЕВАФАРМ УА" | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| “PUBE GLOBAL” LLC | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
|
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 24 вересня 2021 12:37
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| KEDRION S.P.A. |
124 749 735,00
UAH
|
105 739 000,00
UAH
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ "СЕВАФАРМ УА" |
129 051 450,00
UAH
|
105 739 385,00
UAH
|
Відповіді учасника | Документи |
| “PUBE GLOBAL” LLC |
141 903 119,30
UAH
|
105 739 386,00
UAH
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
KEDRION S.P.A. #01779530466 |
Переможець |
105 739 000,00
UAH
|
24 вересня 2021 13:37
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
06 січня 2023 15:37
|
| Коментар при звітуванні (Договір № 09_319-11_2021).docx | укладений |
06 січня 2023 14:21
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
22 червня 2022 21:33
|
| ДУ № 4 до Договору № 09_319-11_2021.pdf | зміни до договору |
22 червня 2022 17:47
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
21 квітня 2022 12:12
|
| ДУ № 3 до Договору № 09_319-11_2021.pdf | зміни до договору |
21 квітня 2022 12:04
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
26 березня 2022 18:44
|
| ДУ№ 2 до Договору № 09_319-11_2021.pdf | зміни до договору |
26 березня 2022 16:04
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
19 листопада 2021 17:28
|
| ДУ № 1 до Договору № 09_319-11_2021.pdf | зміни до договору |
19 листопада 2021 17:25
|
| Електронний підпис | укладений |
01 листопада 2021 18:03
|
| Договір № 09_319-11_2021.pdf | укладений |
01 листопада 2021 17:57
|
| Протокол про продовження строку укладання Д (Правцевий антитоксин (людський).docx | укладений |
01 листопада 2021 17:57
|
Зміни до договору
| Дата внесення змін до договору: | 19 листопада 2021 |
| Дата публікації змін до договору: | 19 листопада 2021 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Продовження строку поставки продукції та строку дії договору |
| Номер договору про закупівлю: | 09/319-11/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 25 березня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 26 березня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Продовження строку дії договору про закупівлю та строку поставки товару. |
| Номер договору про закупівлю: | 09/319-11/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 2 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 20 квітня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 21 квітня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Продовження строку поставки товару. |
| Номер договору про закупівлю: | 09/319-11/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 3 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 22 червня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 22 червня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Продовження строку поставки товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/319-11/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 4 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |