Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Paclitaxel 30 mg, Paclitaxel 100 mg)
CPV: 33600000-6 Pharmaceutical products (Paclitaxel 30 mg, Paclitaxel 100 mg)
Очікувана вартість
8 222 582,85 UAH
UA-2021-04-29-005475-a ● f9bdb7fa95694461a05d2995b10f1d4b
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Tender notice
Інформація про замовників
Purchasing Body
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Вебсайт: | https://medpro.health/uk/ |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна , м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Контактна особа: |
Дар'я Пахомова +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
| Official name: | STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE |
| National ID: | 42574629 |
| Contact point: |
Daria Pakhomova +380632318243 d.pakhomova@medzakupivli.com |
Інформація про процедуру
Milestones
| Дата оприлюднення: | 29 квітня 2021 19:40 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 21 травня 2021 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 27 травня 2021 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 31 травня 2021 10:00 |
| Початок аукціону: | 27 липня 2021 14:30 |
| Очікувана вартість: | 8 222 582,85 UAH без ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 41 112,91 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
| Publication date: | 29 квітня 2021 19:40 |
| Enquiries until: | 21 травня 2021 00:00 |
| Complaints submission until: | до 27 травня 2021 00:00 |
| Time limit for receipt of tenders: | 31 травня 2021 10:00 |
Information
| Estimated total value: | 8 222 583 UAH excluding VAT |
| Minimal lowering step: | 41 113 UAH |
| Minimal lowering step, %: | 0,50 % |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Scope of the procurement
Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, а документи, що видані іншими установами, можуть бути надані учасником у складі тендерної пропозиції українською або іншою мовою.
Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений на іншій мові, ніж українська, учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою.
Переклад має бути підписаний або завірений особою, уповноваженою на підписання тендерної пропозиції, та може бути засвідчений печаткою учасника, в разі її використання.
Розгорнути
Згорнути
Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений на іншій мові, ніж українська, учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою.
Переклад має бути підписаний або завірений особою, уповноваженою на підписання тендерної пропозиції, та може бути засвідчений печаткою учасника, в разі її використання.
The language (languages) in which tender proposals should be prepared: all documents related to the tender proposal and prepared directly by the bidder must be drawn up in the Ukrainian language, and documents issued by other institutions may be submitted by the bidder as part of the tender proposals in Ukrainian or another language.
If the tender offer includes a document drawn up in a language other than Ukrainian, the bidder must provide an authentic translation of such a document into Ukrainian. The wording in Ukrainian is decisive.
The translation must be signed or certified by a person authorized to sign the tender offer, and may be certified by the bidder's seal, if applicable.
Розгорнути
Згорнути
If the tender offer includes a document drawn up in a language other than Ukrainian, the bidder must provide an authentic translation of such a document into Ukrainian. The wording in Ukrainian is decisive.
The translation must be signed or certified by a person authorized to sign the tender offer, and may be certified by the bidder's seal, if applicable.
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
9141 одиниця
Паклітаксел 30 мг
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33652100-6 — Антинеопластичні засоби
INN: Paclitaxel
Paclitaxel 30 mg
CPV: 33652100-6
Період постачання:
по 01 грудня 2021
35743 одиниця
Паклітаксел 100 мг
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
Україна, Відповідно до документації
ДК 021:2015: 33652100-6 — Антинеопластичні засоби
INN: Paclitaxel
Paclitaxel 100 mg
CPV: 33652100-6
Період постачання:
по 01 грудня 2021
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Iнша подія | Оплата за партію поставленої продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. | Пiсляоплата | 30 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
29 квітня 2021 19:42 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 1 Тех. характ. Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 2 Перелік інформації.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 2-а ст.17.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 2-б Згода з проєктом договору.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 3 Вимоги до переможця.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
Додаток 4 Проект Договору ЛЗ 2021_ENG.docx | |
29 квітня 2021 19:40 |
ТД (інструкція) Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг.docx |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Пропозиція по одному дозуванню
Дата подання: 11 травня 2021 12:24
Дата відповіді: 11 травня 2021 15:16
Доброго дня,
Виникло запитання по тендеру:
ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг). Чи можливо подавати пропозицію по одному дозуванню (100мг)?
Відповідь: Добрий день, шановний учаснику! Дякуємо за зацікавлення в участі у закупівельних процедурах ДП "Медичні закупівлі України". У відповідь на ваше питання інформуємо, що згідно Закону України "Про публічні закупівлі" предметом закупівлі є всі товари у межах єдиної процедури закупівлі. Таким чином, пропозиція учасника повинна включати всі позиції та весь обсяг предмету закупівлі.
Скарги до процедури
Номер скарги: UA-2021-04-29-005475-a.a1
Статус:
Скасовано
Скаржник: M.Biotech Limited, Код ЄДРПОУ:5918834
Щодо відхилення пропозиції та порушення законодавства в сфері закупівель
№ 2 від 25.06.2021 року.
До Антимонопольного комітету України
Адреса: вул. Митрополита Василя Липківського, 45 м. Київ 03035
Суб’єкт оскарження: M.Biotech Limited
М.Біотек Лімітед
(номер компанії: 5918834)
Адреса: TW3 3EF, Сполучене Королівськово, Великий Лондон, Хаунслоу, 32-36 Баз Роад
Замовник: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"
(код ЄДРПОУ 42574629)
Адреса: 01601, Україна , м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7
Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-04-29-005475-a
СКАРГА
Замовником було розпочато тендерну процедуру (Відкриті торги з публікацією англійською мовою) ідентифікатор закупівлі: UA-2021-04-29-005475-a. М.Біотек Лімітед (надалі – Скаржник.) виявило бажання взяти участь у відповідному тендері та згідно ТД подало свою тендерну пропозицію.
Предметом закупівлі було ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг), що зазначено у оголошенні та тендерній документації (далі – ТД).
1. За результатами розгляду нашої пропозицій Замовником було прийнято рішення про її відхилення та не допущення до аукціону.
Підставами для відхилення зазначено наступні:
« Тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації При розгляді тендерним комітетом ДП «Медзакупівлі України» тендерної пропозиції M.Biotech Limited встановлено, що вона не відповідає вимогам тендерної документації.
3.1. Згідно з підпунктом 6.2.3 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації у випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату подання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі в складі своєї пропозиції повинен надати копію інструкції про застосування лікарського засобу ТА короткої характеристики лікарського засобу, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника згідно з результатами клінічних випробувань, викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою, АБО копія інструкції про застосування такого лікарського засобу (інструкції для медичного застосування такого лікарського засобу), викладена державною мовою. Учасником на виконання зазначених умов документації у файлах «insert» та «Paclitaxel insert» було надано інструкцію про застосування лікарського засобу та відповідний переклад інструкції українською мовою. При цьому, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутня коротка характеристика лікарського засобу, що затверджена відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника згідно з результатами клінічних випробувань, викладена мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).
3.2. Згідно з підпунктом 6.2.4 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації у випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату подання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі в складі своєї пропозиції повинен надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання. Згідно з «Довідкою про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» учасником пропонується до постачання лікарський засіб з торговою назвою «Паклітаксел МБ» виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Згідно з наданими у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited документами, виробником та заявником запропонованого лікарського засобу є Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Учасником на виконання вимог підпункту 6.2.4 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації було надано Листзобов’язання, в якому зазначено (в майбутньому часі) наступне: «Ми, М.Біотек Лімітед (далі - Учасник), в особі директора пана Сарвеша Бхаргави даним листом повідомляємо, що нашою компанією будуть подані документи на реєстрацію лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ, флакони 30 мг та 100 мг виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада та зобов’язуємося завершити процедуру реєстрації лікарського засобу до моменту укладення договору». Разом з тим, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутні будь-які документи, які свідчать про те, що компанія M.Biotech Limited є Заявником стосовно запропонованого лікарського засобу. З документів, наданих у складі тендерної пропозиції, слідує, що виробником та заявником запропонованого лікарського засобу являється Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Таким чином, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутнє письмове зобов’язання (у довільній формі) саме Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).
3.3. Відповідно до пункту 3 розділу ІІ додатка 2 до тендерної документації документи, зазначені в п.п. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника такого лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника). У складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited на виконання вимог підпунктів 6.2.1.; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 пунктів 6 та 7 розділу І додатка 2 до тендерної документації були надані документи, зокрема у файлах «сорр», «Paclitaxel insert», «license», «license_1», «gmp», згідно з якими виробником та заявником запропонованого лікарського засобу являється Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. При цьому, зазначені документи не засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника), а також у складі тендерної пропозиції відсутні будь-які документи, які свідчать про те, що компанія M.Biotech Limited є Заявником стосовно запропонованого лікарського засобу. Зазначене свідчить про невідповідністю тендерної пропозиції умовам тендерної документації в цій частині. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).»
Стосовно першої підстави для відхилення зазначаємо наступне
Повідомляємо, що нами надано документи «insert» та «Paclitaxel insert» з необхідним перекладом, що повністю відповідають вимогам Замовника. Зазначені документи є одночасно і інструкцією про застосування лікарського засобу та короткою характеристикою лікарського засобу, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника (а ми є Заявником) згідно з результатами клінічних випробувань та викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а також мають переклад інструкції про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою.
Умовами документації не вимагалося надання зазначеної інформації у різних документах. Скаржником було подано усю запрошену інформацію у вищезазначених файлах, що відповідає законодавству країни реєстрації та вимогам документації. Подані документи включають в себе не тільки інструкцію, а також коротку характеристику лікарського засобу, яка містить в собі результати клінічних випробувань.
Просимо Замовника та Орган Оскарження звернути увагу на наявність в поданих документах короткої характеристики лікарського засобу (як того вимагається у документації) та результатів випробувань, зокрема на сторінці 2, 3, 4 перекладу інструкції (у поданих файлах).
Таким чином тендерна пропозиція була неправомірно відхилена Замовником у цій частині
Стосовно другої та третьої підстави для відхилення зазначаємо наступне
Тендерною документацією не вимагалося надання документу, який би підтвердив статус Учасника (Скаржника), як Заявника реєстрації лікарського засобу. Замовник прийняв рішення про відхилення пропозиції Скаржника виходячи лише з власних міркувань.
Зазначаємо, що наше підприємство є Заявником реєстрації лікарського засобу, який пропонується до постачання. Зазначену інформацію підтверджуємо долученими доказами.
Згідно вимог документації Скаржник не повинен був подати у пропозиції докази того, що він є Заявником реєстрації лікарського засобу, а тому ці докази надаються Органу Оскарження для підтвердження позиції Скаржника.
Всі вищенаведені незаконні дії Замовника призвели до неправомірного відхилення нашої пропозиції, що в свою чергу призвело до порушення наших майнових прав, чия пропозиція повністю відповідає вимогам ТД. Наявність порушених прав обґрунтовується тим фактом, що ми є Учасником відповідної процедури та реально претендуємо на визнання нашої пропозиції, як найкращої та укладення договору з Замовником у майбутньому, крім того ми є реальним учасником відповідного ринку, що підтверджується документами у складі нашої пропозиції.
Виходячи з вищевикладеного та керуючись ст. 18 ЗУ «Про публічні закупівлі» та Конституцією України,
ПРОСИМО:
1. Прийняти скаргу до розгляду.
2. Зобов’язати Замовника скасувати своє рішення про відхилення пропозиції M.Biotech Limited (М.Біотек Лімітед) та всі наступні рішення.
3. Прийняти рішення про встановлення порушень процедури закупівлі.
З повагою
Директор С
Розгорнути
Згорнути
Причина: Скарга скасована суб'єктом оскарження
Номер скарги: UA-2021-04-29-005475-a.a2
Статус:
Відмовлено в задоволенні
Скаржник: M.Biotech Limited, Код ЄДРПОУ:5918834
Дата подання: 25 червня 2021 19:54
Дата подання: 25 червня 2021 19:54
Щодо відхилення пропозиції та порушення законодавства в сфері закупівель
№ 2 від 25.06.2021 року.
До Антимонопольного комітету України
Адреса: вул. Митрополита Василя Липківського, 45 м. Київ 03035
Суб’єкт оскарження: M.Biotech Limited
М.Біотек Лімітед
(номер компанії: 5918834)
Адреса: TW3 3EF, Сполучене Королівськово, Великий Лондон, Хаунслоу, 32-36 Баз Роад
Замовник: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"
(код ЄДРПОУ 42574629)
Адреса: 01601, Україна , м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7
Ідентифікатор закупівлі: UA-2021-04-29-005475-a
СКАРГА
Замовником було розпочато тендерну процедуру (Відкриті торги з публікацією англійською мовою) ідентифікатор закупівлі: UA-2021-04-29-005475-a. М.Біотек Лімітед (надалі – Скаржник.) виявило бажання взяти участь у відповідному тендері та згідно ТД подало свою тендерну пропозицію.
Предметом закупівлі було ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Паклітаксел 30 мг, Паклітаксел 100 мг), що зазначено у оголошенні та тендерній документації (далі – ТД).
1. За результатами розгляду нашої пропозицій Замовником було прийнято рішення про її відхилення та не допущення до аукціону.
Підставами для відхилення зазначено наступні:
« Тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації При розгляді тендерним комітетом ДП «Медзакупівлі України» тендерної пропозиції M.Biotech Limited встановлено, що вона не відповідає вимогам тендерної документації.
3.1. Згідно з підпунктом 6.2.3 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації у випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату подання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі в складі своєї пропозиції повинен надати копію інструкції про застосування лікарського засобу ТА короткої характеристики лікарського засобу, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника згідно з результатами клінічних випробувань, викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою, АБО копія інструкції про застосування такого лікарського засобу (інструкції для медичного застосування такого лікарського засобу), викладена державною мовою. Учасником на виконання зазначених умов документації у файлах «insert» та «Paclitaxel insert» було надано інструкцію про застосування лікарського засобу та відповідний переклад інструкції українською мовою. При цьому, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутня коротка характеристика лікарського засобу, що затверджена відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника згідно з результатами клінічних випробувань, викладена мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).
3.2. Згідно з підпунктом 6.2.4 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації у випадку, якщо лікарський засіб є незареєстрованим в Україні на дату подання тендерної пропозиції, учасник процедури закупівлі в складі своєї пропозиції повинен надати письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання. Згідно з «Довідкою про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» учасником пропонується до постачання лікарський засіб з торговою назвою «Паклітаксел МБ» виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Згідно з наданими у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited документами, виробником та заявником запропонованого лікарського засобу є Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Учасником на виконання вимог підпункту 6.2.4 пункту 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації було надано Листзобов’язання, в якому зазначено (в майбутньому часі) наступне: «Ми, М.Біотек Лімітед (далі - Учасник), в особі директора пана Сарвеша Бхаргави даним листом повідомляємо, що нашою компанією будуть подані документи на реєстрацію лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ, флакони 30 мг та 100 мг виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада та зобов’язуємося завершити процедуру реєстрації лікарського засобу до моменту укладення договору». Разом з тим, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутні будь-які документи, які свідчать про те, що компанія M.Biotech Limited є Заявником стосовно запропонованого лікарського засобу. З документів, наданих у складі тендерної пропозиції, слідує, що виробником та заявником запропонованого лікарського засобу являється Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. Таким чином, у складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited відсутнє письмове зобов’язання (у довільній формі) саме Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).
3.3. Відповідно до пункту 3 розділу ІІ додатка 2 до тендерної документації документи, зазначені в п.п. 6.1.1; 6.1.2; 6.1.4; 6.2.1; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 надаються учасником у складі тендерної пропозиції засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника такого лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника). У складі тендерної пропозиції M.Biotech Limited на виконання вимог підпунктів 6.2.1.; 6.2.2; 6.2.3; 7.1 пунктів 6 та 7 розділу І додатка 2 до тендерної документації були надані документи, зокрема у файлах «сорр», «Paclitaxel insert», «license», «license_1», «gmp», згідно з якими виробником та заявником запропонованого лікарського засобу являється Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада. При цьому, зазначені документи не засвідчені підписом та печаткою (за наявності) Заявника/Виробника лікарського засобу або уповноваженого ним(-и) представника (за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника), а також у складі тендерної пропозиції відсутні будь-які документи, які свідчать про те, що компанія M.Biotech Limited є Заявником стосовно запропонованого лікарського засобу. Зазначене свідчить про невідповідністю тендерної пропозиції умовам тендерної документації в цій частині. Враховуючи викладене, відповідно до пункту 2 частини першої статті 31 Закону, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації (абзац другий пункту 2 частини першої статті 31 Закону).»
Стосовно першої підстави для відхилення зазначаємо наступне
Повідомляємо, що нами надано документи «insert» та «Paclitaxel insert» з необхідним перекладом, що повністю відповідають вимогам Замовника. Зазначені документи є одночасно і інструкцією про застосування лікарського засобу та короткою характеристикою лікарського засобу, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника (а ми є Заявником) згідно з результатами клінічних випробувань та викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а також мають переклад інструкції про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою.
Умовами документації не вимагалося надання зазначеної інформації у різних документах. Скаржником було подано усю запрошену інформацію у вищезазначених файлах, що відповідає законодавству країни реєстрації та вимогам документації. Подані документи включають в себе не тільки інструкцію, а також коротку характеристику лікарського засобу, яка містить в собі результати клінічних випробувань.
Просимо Замовника та Орган Оскарження звернути увагу на наявність в поданих документах короткої характеристики лікарського засобу (як того вимагається у документації) та результатів випробувань, зокрема на сторінці 2, 3, 4 перекладу інструкції (у поданих файлах).
Таким чином тендерна пропозиція була неправомірно відхилена Замовником у цій частині
Стосовно другої та третьої підстави для відхилення зазначаємо наступне
Тендерною документацією не вимагалося надання документу, який би підтвердив статус Учасника (Скаржника), як Заявника реєстрації лікарського засобу. Замовник прийняв рішення про відхилення пропозиції Скаржника виходячи лише з власних міркувань.
Зазначаємо, що наше підприємство є Заявником реєстрації лікарського засобу, який пропонується до постачання. Зазначену інформацію підтверджуємо долученими доказами.
Згідно вимог документації Скаржник не повинен був подати у пропозиції докази того, що він є Заявником реєстрації лікарського засобу, а тому ці докази надаються Органу Оскарження для підтвердження позиції Скаржника.
Всі вищенаведені незаконні дії Замовника призвели до неправомірного відхилення нашої пропозиції, що в свою чергу призвело до порушення наших майнових прав, чия пропозиція повністю відповідає вимогам ТД. Наявність порушених прав обґрунтовується тим фактом, що ми є Учасником відповідної процедури та реально претендуємо на визнання нашої пропозиції, як найкращої та укладення договору з Замовником у майбутньому, крім того ми є реальним учасником відповідного ринку, що підтверджується документами у складі нашої пропозиції.
Виходячи з вищевикладеного та керуючись ст. 18 ЗУ «Про публічні закупівлі» та Конституцією України,
ПРОСИМО:
1. Прийняти скаргу до розгляду.
2. Зобов’язати Замовника скасувати своє рішення про відхилення пропозиції M.Biotech Limited (М.Біотек Лімітед) та всі наступні рішення.
3. Прийняти рішення про встановлення порушень процедури закупівлі.
З повагою
Директор Сарвеш Бхаргава
Розгорнути
Згорнути
Рішення Органу оскарження:
Відмовлено в задоволенні
Прийнято до розгляду: 02 липня 2021 00:50
рішення від 01.07.2021 № 14767.pdf
Дата публікації: 02 липня 2021 00:50
інформація про перенесення розгляду скарги від 07.07.2021 № 13166.pdf
Дата публікації: 09 липня 2021 16:30
Інформація про резолютивну частину рішення від 19.07.2021 № 16430.pdf
Дата публікації: 20 липня 2021 17:04
рішення від 19.07.2021 № 16430.pdf
Дата публікації: 22 липня 2021 21:42
Протокол розгляду тендерних пропозицій
Переглянути / друкувати протокол
розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDF ●
HTML
Дата публікації
: 22 червня 2021
| Найменування: | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
| Код ЄДРПОУ: | 42574629 |
| Місцезнаходження: | 01601, Україна, м. Київ обл., м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
| Учасник | Відповідність критеріям | Документи | Рішення |
|---|---|---|---|
| Hetero Labs Limited (ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД) | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
|
| Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» | Відповіді учасника | Документи |
Допущено до аукціону
Документи
|
| M.Biotech Limited | Відповіді учасника | Документи |
Відхилено
Документи
|
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 27 липня 2021 14:51
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| Hetero Labs Limited (ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД) |
8 001 526,40
UAH
|
8 001 526,40
UAH
|
Відповіді учасника | Документи |
| Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» |
8 219 383,50
UAH
|
8 219 383,50
UAH
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
Hetero Labs Limited (ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД) #U24110TG1989PLC009723 |
Переможець |
8 001 526,40
UAH
|
28 липня 2021 15:49
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
10 травня 2022 11:39
|
| !ДУ №4 від 06.05.2022 до 09-137.pdf | укладений |
10 травня 2022 11:31
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
29 квітня 2022 23:16
|
| !ДУ №3 від 29.04. до 09-137_08-2022.pdf | зміни до договору |
29 квітня 2022 23:15
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
29 березня 2022 09:48
|
| !ДУ №2 від 28.03.2022 до 09-137.pdf | зміни до договору |
29 березня 2022 09:46
|
| Електронний підпис | зміни до договору |
06 грудня 2021 14:26
|
| !ДУ №1 від 01.12.2021 до 09-137_08-2021.pdf | зміни до договору |
06 грудня 2021 14:24
|
| Електронний підпис | укладений |
12 серпня 2021 09:15
|
| !Договір №09-137_08-2021.pdf | укладений |
12 серпня 2021 09:13
|
Зміни до договору
| Дата внесення змін до договору: | 01 грудня 2021 |
| Дата публікації змін до договору: | 06 грудня 2021 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони досягли згоди щодо продовження строку дії договору про закупівлю та строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/137-08/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 1 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 28 березня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 29 березня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони досягли згоди щодо продовження строку дії договору про закупівлю та строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/137-08/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 2 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
| Дата внесення змін до договору: | 29 квітня 2022 |
| Дата публікації змін до договору: | 29 квітня 2022 |
| Випадки для внесення змін до істотних умов договору: |
|
| Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): | Сторони досягли згоди щодо продовження строку виконання зобов’язань щодо передачі товару |
| Номер договору про закупівлю: | 09/137-08/2021 |
| Договір: | |
| Номер додаткової угоди: | 3 |
| Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: | PDF ● HTML |
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 11 серпня 2021 — 06 травня 2022 |
| Сума оплати за договором: |
7 959 747,60
UAH
|
| Причини розірвання договору: | Звернення постачальника щодо неможливості здійснення поставки. Фактична кількість поставленого товару становить: Паклітаксел 30 мг - 9021 од.; Паклітаксел 100 мг - 35592 од. |