Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
«Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення) (код 33790000-4 ДК 021:2015)
Очікувана вартість
105 000,00 UAH
UA-2021-03-05-005928-c ● 347bad44975b48128bc2b1aaadc8816c
Спрощена закупівля
Спрощена
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
Найменування: | Комунальне некомерційне підприємство "Консультативно-діагностичний центр" Деснянського району м. Києва |
Код ЄДРПОУ: | 26188308 |
Місцезнаходження: | 02232, Україна , Київська обл., Київ, вулиця Миколи Закревського, 81/1 |
Контактна особа: |
Кучма Наталія Олександрівна 340445354039 kdctender@gmail.com |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
Дата оприлюднення: | 05 березня 2021 12:19 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 12 березня 2021 00:00 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 17 березня 2021 00:00 |
Початок аукціону: | 19 березня 2021 12:02 |
Очікувана вартість: | 105 000,00 UAH з ПДВ |
Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 525,00 UAH |
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33790000-4: Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
2619 Одиниця
«Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення) (код 33790000-4 ДК 021:2015)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
02232, Україна, Київська область, Київ, вулиця Миколи Закревського, 81/1
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
29 березня 2021
—
31 грудня 2021
ДК 021:2015: 33790000-4 — Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
---|---|---|---|---|---|
Поставка товару | Пiсляоплата | 10 | Банківські | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
05 березня 2021 12:22 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
05 березня 2021 12:20 |
ОГОЛОШЕННЯ посуд лабораторний 2021.doc |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-03-05-005928-c.a1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ ЕксімКаргоТрейд, Код ЄДРПОУ:36265663
Дата подання: 09 березня 2021 15:48
Вимога
Повідомляємо, що відповідно до Постанови КМУ «Про затвердження форми,
опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015р. № 1184, а саме, частини 1 ПРАВИЛ ТА УМОВ НАНЕСЕННЯ знака відповідності технічним регламентам, вказано:
Знак відповідності технічним регламентам (далі – знак відповідності) наноситься на продукцію або на її табличку з технічними даними таким чином, щоб він був видимим, розбірливим і незмивним. У разі коли це є неможливим або невиправданим через характер продукції, знак відповідності наноситься на пакування та на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом.
Також звертаємо Вашу увагу, згідно з Постановою КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 р. № 754, а саме, частини 30 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, зазначено:
Вимоги до маркування знаком відповідності технічним регламентам визначені в додатку 9. Маркування знаком відповідності технічним регламентам наноситься на інструкцію із застосування медичного виробу, якщо така інструкція є обов’язковою, і на зовнішню упаковку, а також у разі можливості на медичний виріб. Зазначене маркування повинно бути добре видимим, розбірливим і не повинно стиратися. Маркування знаком відповідності технічним регламентам може наноситися на етикетку медичного виробу.
Відповідно до вказаної вище інформації щодо розміщення знаку відповідності (трилисник) та знаку «in vitro діагностика (IVD)», повідомляємо: вимога про нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)», що вказана в пунктах 10,12, Додатку 1 до тендерної документації, суперечить чинному законодавству.
Згідно вимог Постанови КМУ «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015 року № 1184 та Постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 року № 754, нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» відбувається у разі можливості, а нанесення знаків відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» на зовнішню упаковку, етикетку, інструкцію до товару є достатнім та відповідає технічним регламентам.
Враховуючи вищезазначене, просимо внести зміни до тендерної документації та видалити вимогу в медико-технічних характеристик Тендерної документації щодо маркування знаком відповідності (трилисник) та знаком "in vitro діагностика (IVD)" в пунктах 10,12
Розгорнути
Згорнути
опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015р. № 1184, а саме, частини 1 ПРАВИЛ ТА УМОВ НАНЕСЕННЯ знака відповідності технічним регламентам, вказано:
Знак відповідності технічним регламентам (далі – знак відповідності) наноситься на продукцію або на її табличку з технічними даними таким чином, щоб він був видимим, розбірливим і незмивним. У разі коли це є неможливим або невиправданим через характер продукції, знак відповідності наноситься на пакування та на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом.
Також звертаємо Вашу увагу, згідно з Постановою КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 р. № 754, а саме, частини 30 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, зазначено:
Вимоги до маркування знаком відповідності технічним регламентам визначені в додатку 9. Маркування знаком відповідності технічним регламентам наноситься на інструкцію із застосування медичного виробу, якщо така інструкція є обов’язковою, і на зовнішню упаковку, а також у разі можливості на медичний виріб. Зазначене маркування повинно бути добре видимим, розбірливим і не повинно стиратися. Маркування знаком відповідності технічним регламентам може наноситися на етикетку медичного виробу.
Відповідно до вказаної вище інформації щодо розміщення знаку відповідності (трилисник) та знаку «in vitro діагностика (IVD)», повідомляємо: вимога про нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)», що вказана в пунктах 10,12, Додатку 1 до тендерної документації, суперечить чинному законодавству.
Згідно вимог Постанови КМУ «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015 року № 1184 та Постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 року № 754, нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» відбувається у разі можливості, а нанесення знаків відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» на зовнішню упаковку, етикетку, інструкцію до товару є достатнім та відповідає технічним регламентам.
Враховуючи вищезазначене, просимо внести зміни до тендерної документації та видалити вимогу в медико-технічних характеристик Тендерної документації щодо маркування знаком відповідності (трилисник) та знаком "in vitro діагностика (IVD)" в пунктах 10,12
Рішення замовника: Вимога не задоволена
11 березня 2021 14:59
Шановний Учаснику!
Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення) відноситься до виробів медичних для діагностики invitro, не відноситься до виробів з Переліку А або В згідно Додатку 2 Технічного регламенту та не є виробами для самоконтролю, тому підлягають оцінці відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitro (Постанова КМУ від 02.10.2013р. №754) і маркуванню знаком відповідності Технічному регламенту без залучення органу з оцінки відповідності.
Виробник або його уповноважений представник самостійно, без залучення органу з оцінки відповідності, проводить процедуру оцінки відповідності, складає декларацію про відповідність та наносить знак відповідності технічному регламенту на продукцію без застосування номеру органу з оцінки відповідності.
Підтвердженням відповідності є декларація про відповідність та знак відповідності технічному регламенту, нанесений на маркування.
Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення) відноситься до виробів медичних для діагностики invitro, не відноситься до виробів з Переліку А або В згідно Додатку 2 Технічного регламенту та не є виробами для самоконтролю, тому підлягають оцінці відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitro (Постанова КМУ від 02.10.2013р. №754) і маркуванню знаком відповідності Технічному регламенту без залучення органу з оцінки відповідності.
Виробник або його уповноважений представник самостійно, без залучення органу з оцінки відповідності, проводить процедуру оцінки відповідності, складає декларацію про відповідність та наносить знак відповідності технічному регламенту на продукцію без застосування номеру органу з оцінки відповідності.
Підтвердженням відповідності є декларація про відповідність та знак відповідності технічному регламенту, нанесений на маркування.
Протокол розкриття
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
---|---|---|---|
ФОП "СМІРНОВ ВЛАДИСЛАВ ЮРІЙОВИЧ" #2992115751 |
Переможець |
103 887,50
UAH з ПДВ
|
22 березня 2021 12:23
|
Укладений договір
Контракт | Статус | Опубліковано |
---|---|---|
ФОП смірнов договір від 25.03.21 №2503.PDF | укладений |
25 березня 2021 14:11
|