Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові
Очікувана вартість
389 520,00 UAH
UA-2021-01-20-001839-b ● 8b2c205075d14f15abdd1edfef376ec7
Відкриті торги
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ЗАПОРІЗЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ" ЗАПОРІЗЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ |
| Код ЄДРПОУ: | 02006716 |
| Місцезнаходження: | 69600, Україна , Запорізька обл., м.Запоріжжя, ОРІХІВСЬКЕ ШОСЕ, 10 |
| Контактна особа: |
Костянтин Стельмаков +380617698131 skv82zokb@ukr.net |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 20 січня 2021 11:17 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 26 січня 2021 00:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 01 лютого 2021 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 05 лютого 2021 00:00 |
| Початок аукціону: | 05 лютого 2021 13:09 |
| Очікувана вартість: | 389 520,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 4 000,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 1,03% |
| Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: | Мова тендерної пропозиції українська |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
НК 024:2019: 44034
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
1000 штуки
Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
69600, Україна, Запорізька область, м. Запоріжжя, Оріхівське шосе, 10
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
16 лютого 2021
—
31 грудня 2021
ДК 021:2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Пiсляоплата | 30 | Робочі | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
27 січня 2021 14:38 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
27 січня 2021 14:37 |
ТЕНДЕРНА ДОКУМЕНТАЦІЯ КОНТЕЙНЕРИ КРОВІ.docx | |
27 січня 2021 14:37 |
Внесення змін контейнери крові № 055-в від 27.01.2021.pdf | |
27 січня 2021 14:37 |
Проект_договору_контейнери.doc |
27 січня 2021 14:38 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
|||
27 січня 2021 14:37 |
ТЕНДЕРНА ДОКУМЕНТАЦІЯ КОНТЕЙНЕРИ КРОВІ.docx
|
|||
27 січня 2021 14:37 |
Внесення змін контейнери крові № 055-в від 27.01.2021.pdf
|
|||
27 січня 2021 14:37 |
Проект_договору_контейнери.doc
|
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-01-20-001839-b.b1
Статус:
Вирішена
Учасник: ТОВ "ЛЕДУМ", Код ЄДРПОУ:21869802
Дата подання: 25 січня 2021 11:00
Вимога на умови закупівлі
20.01.2021 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові) НК 024:2019: 44034.
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та фактично позбавляють потенційного учасника на участь у даній закупівлі.
Відповідно до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником - Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові.
Зокрема розділ 6 ТД “Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі” містить вимоги щодо надання певних документів, серед яких міститься вимога надати: “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”.
Звертаємо Вашу увагу, що зі змісту ДСТУ EN ISO 13485:2015 Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2012, IDT; ISO 13485:2003, IDT) та статті 23 Закону України “Про стандартизацію” національні стандарти та кодекси усталеної практики застосовуються на добровільній основі. Як висновок, дані стандарти та отримання відповідних сертифікатів є добровільним, НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ !!!
Таким чином, вимоги Замовника щодо надання згаданого документа не грунтуються на діючому законодавстві, суперечить положенням зокрема ДСТУ EN ISO 13485:2015 Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2012, IDT; ISO 13485:2003, IDT) та статті 23 Закону України “Про стандартизацію” (дані стандарти та отримання відповідних сертифікатів є добровільним, НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ !!! Більш того, головним та суттєвим документом для медичних виробів є наявність саме Сертифікату та декларації про відповідність медичних виробів (Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові) Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України 2 жовтня 2013 р. № 753, оскільки вимоги даного Технічного регламенту є ОБОВ'ЯЗКОВИМИ та введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту !!!
Повідомляємо, що медичні вироби (Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні та мають можливість запропонувати даний медичний виріб та надати виключно Сертифікат та декларацію про відповідність медичних виробів Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України 2 жовтня 2013 р. № 753, оскільки вимоги даного Технічного регламенту є ОБОВ'ЯЗКОВИМИ.
ОДНАК, через наявність саме вимоги “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”, отримання якого НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ, А Є ДОБРОВІЛЬНИМ, інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дана вимога є дискримінаційною та призводить до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог у тендерній документації) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації (розділ 6 ТД “Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі”): виключити вимогу “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”.
В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!!
Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини щодо дискримінаційних вимог у ТД).
Розгорнути
Згорнути
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та фактично позбавляють потенційного учасника на участь у даній закупівлі.
Відповідно до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником - Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові.
Зокрема розділ 6 ТД “Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі” містить вимоги щодо надання певних документів, серед яких міститься вимога надати: “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”.
Звертаємо Вашу увагу, що зі змісту ДСТУ EN ISO 13485:2015 Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2012, IDT; ISO 13485:2003, IDT) та статті 23 Закону України “Про стандартизацію” національні стандарти та кодекси усталеної практики застосовуються на добровільній основі. Як висновок, дані стандарти та отримання відповідних сертифікатів є добровільним, НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ !!!
Таким чином, вимоги Замовника щодо надання згаданого документа не грунтуються на діючому законодавстві, суперечить положенням зокрема ДСТУ EN ISO 13485:2015 Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2012, IDT; ISO 13485:2003, IDT) та статті 23 Закону України “Про стандартизацію” (дані стандарти та отримання відповідних сертифікатів є добровільним, НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ !!! Більш того, головним та суттєвим документом для медичних виробів є наявність саме Сертифікату та декларації про відповідність медичних виробів (Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові) Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України 2 жовтня 2013 р. № 753, оскільки вимоги даного Технічного регламенту є ОБОВ'ЯЗКОВИМИ та введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту !!!
Повідомляємо, що медичні вироби (Зчетверений контейнер для 450 мл крові з ЦФД/САГМ, фільтром для цільної крові), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні та мають можливість запропонувати даний медичний виріб та надати виключно Сертифікат та декларацію про відповідність медичних виробів Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України 2 жовтня 2013 р. № 753, оскільки вимоги даного Технічного регламенту є ОБОВ'ЯЗКОВИМИ.
ОДНАК, через наявність саме вимоги “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”, отримання якого НЕ Є ОБОВ'ЯЗКОВИМ, А Є ДОБРОВІЛЬНИМ, інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дана вимога є дискримінаційною та призводить до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог у тендерній документації) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації (розділ 6 ТД “Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі”): виключити вимогу “VIII. Наявність у учасника сертифікату на управління якістю згідно з вимогами ДСТУ EN ISO 13485:2015. Надати копію діючого документу”.
В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!!
Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини щодо дискримінаційних вимог у ТД).
Рішення замовника: Вимога задоволена
27 січня 2021 14:34
Доброго дня!
До вимог тендерної документації будуть внесені відповідні зміни.
До вимог тендерної документації будуть внесені відповідні зміни.
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 05 лютого 2021 13:36
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Відповідність критеріям | Документи |
|---|---|---|---|---|
| ТОВ "ІНСТАМЕД" |
334 920,00
UAH з ПДВ
|
250 000,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ТОВ "ЛЕДУМ" |
374 500,00
UAH з ПДВ
|
374 500,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
| ФОП Коханчук Н.П. |
389 500,00
UAH з ПДВ
|
389 500,00
UAH з ПДВ
|
Відповіді учасника | Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано | Додатково |
|---|---|---|---|---|
|
ТОВ "ІНСТАМЕД" #42268028 |
Відхилено |
250 000,00
UAH з ПДВ
|
09 лютого 2021 13:56
|
Обґрунтування аномально низької ціни
до 09 лютого 2021 00:00
|
|
ТОВ "ЛЕДУМ" #21869802 |
Переможець |
374 500,00
UAH з ПДВ
|
09 лютого 2021 14:00
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
11 січня 2022 15:02
|
| Електронний підпис | укладений |
22 лютого 2021 09:39
|
| Електронний підпис | укладений |
22 лютого 2021 09:39
|
| ДОГОВІР 17_02 ТБ21 ТОВ ЛЕДУМ.pdf | укладений |
22 лютого 2021 09:38
|