Шановний Замовнику.
Згідно ТД відкритих торгів на закупівлю товару :ДК 021:2015 - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Ліжко медичне , НК 024:2019 – 34873 Меблі для лікарень механічні, тумба медична пересувна НК 024:2019 – 10531 Приліжкова шафа, матрац медичний НК 024:2019 – 47520 Ортопедичний матрац ) вами оголошена закупівля товару згідно Технічної специфікації(Додаток 2) . Також у ТД п. 3.8. Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі прописано, що : 1. Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозицій документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником у Додатку №2, але у Додатку №2 Ви не прописуєте вимоги, надання документів стосовно підтвердження ЯКІСНИМ характеристикам предмета закупівлі.
У зв 'язку з тим, що Замовник є медичною установою і предмет закупівлі є ДК 021:2015 - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні , документи стосовно якості предмета закупівлі повинні відповідати Технічному регламенту №753, а не прописаним ГОСТам, тому просимо Вас внести зміни у Додаток №2, а саме дописати:

"Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати в складі пропозиції :
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або підтвердження про державну реєстрацію медичної техніки та виробів медичного призначення.
в) завірена копія Висновка державної санітарно-епідеміологічної експертизи.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі.

Також звертаємо Вашу увагу, що у Додатку 2 Вами допущена помилка , а саме: прописані у характеристиках на ліжко: Габаритні розміри 1966х937х868 мм. Розмір матраца 1900х900 мм, а в характеристиках на матрац прописано :Габаритні розміри, мм: 1900 * 800 * 100 . Тому просимо Вас уточнити ширину ліжка та матрацу.
Також просимо пояснити фразу: Тумба медична пересувна за зовнішніми характеристиками повинная відповідати Ліжку медичному!!!
Як тумба може зовнішнім характеристикам відповідати ліжку?