Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

Лікарські засоби для хворих з трансплантованими органами; 9 лотів: «Tacrolimus», «Ciclosporin», «Mycophenolic acid»
Medicines for patients with transplanted organs; 9 lots: "Tacrolimus", "Ciclosporin", "Mycophenolic acid"
Очікувана вартість
1 726 812,00 UAH
UA-2020-05-22-001886-a 8aae015c2edc4ef3b8accbc9cd353f26
Відкриті торги з публікацією англійською мовою    Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Мартинюк Олена Іванівна

+380322765465 hm_zdorovye@ukr.net

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Tender notice
Друкувати оголошення PDFHTML

Інформація про замовників

Purchasing Body
Найменування: ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ
Код ЄДРПОУ: 02013337
Вебсайт: https://www.doz.adm-km.gov.ua
Місцезнаходження: 29000, Україна , Хмельницька область обл., місто Хмельницький, вулиця Шевченка, будинок 46
Контактна особа: Мартинюк Олена Іванівна
+380322765465
hm_zdorovye@ukr.net
Додаткові контактні особи: Косовська Тетяна Петрівна
+380382765465
hm_zdorovye@ukr.net
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Official name: Department of Health Care Khmelnytsky region of the state administration
National ID: 02013337
Contact point: Martyniuk Olena Ivanovna
+380322765465
hm_zdorovye@ukr.net
Additional contacts: Kosovska Tetyana Petrovna
+380382765465
hm_zdorovye@ukr.net

Інформація про процедуру

Milestones
Дата оприлюднення: 22 травня 2020
Звернення за роз’ясненнями: до 15 червня 2020 18:00
Оскарження умов закупівлі: до 21 червня 2020 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 25 червня 2020 18:00
Очікувана вартість: 1 726 812,00 UAH з ПДВ
Publication date: 22 травня 2020 17:28
Enquiries until: 15 червня 2020 18:00
Complaints submission until: до 21 червня 2020 00:00
Time limit for receipt of tenders: 25 червня 2020 18:00

Information

Estimated total value: 1 726 812 UAH including VAT

Інформація про предмет закупівлі

Вид предмету закупівлі: Товари


Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція


Scope of the procurement
Категорія Замовника: Відповідно до п.3 ч.4 ст.2 ЗУ «Про публічні закупівлі», тендерна пропозиція повинна готуватися Українською мовою
Customer's category: According to item 3 of part 4 of article 2 of the Law "On public procurement", the tender offer must be prepared in Ukrainian

Тендерна документація

Роз’яснення до процедури

Запитання до процедури

термін придатності
Дата подання: 27 травня 2020 21:24
Дата відповіді: 29 травня 2020 11:21
У тендерній документації у додатку 2 зазначено, що термін придатності лікарських засобів на момент поставки повинен складати не менше 15 місяців від загального терміну придатності з дня завезення їх на склад Замовника. В той же час в проекті договору зазначено, що термін придатності на момент поставки – не менше 85% від загального терміну придатності. Просимо внести відповідні зміни та прибрати дану вимогу в проекті договору або зазначити у вигляді - "15 місяців або 85%".
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Дане питанння розглянуто тендерним комітетом , буде внесено зміни в тендерну документацію
термін придатності
Дата подання: 27 травня 2020 21:55
Дата відповіді: 29 травня 2020 11:21
Згідно Додатку 2 ТД термін придатності лікарських засобів на момент поставки повинен складати не менше 15 місяців від загального терміну придатності з дня завезення їх на склад Замовника. Для розширення конкуренції просимо Вас розглянути можливість внесення змін щодо терміну придатності лікарських засобів, з огляду на специфічні характеристики предмета закупівлі, нагальність потреби та прогнозований строк використання лікарських засобів просимо викласти медико-технічні вимоги в наступній редакції: «Термін придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше 12 місяців від загального терміну придатності».Ми готові надати товар з достатнім терміном придатності, до 2022 року, що прогнозовано має бути використаний вашим закладом до того часу. Дана вимога обмежує конкуренцію та не дає можливості для нашої компанії взяти участь у даній закупівлі.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Дане питанння розглянуто тендерним комітетом , буде внесено зміни в тендерну документацію
Кількість пацієнтів
Дата подання: 29 травня 2020 11:37
Дата відповіді: 29 травня 2020 14:38
З звернення "термін придатності" від 27.05.2020 ", час 21:55, видно, що один з потенційних учасників володіє додатковую інформацією про конкретні потреби закладу в препаратах. Просимо Вас опублікувати такі данні в загальному доступі, у разі відмови данне буде розцінено, як порушення вимог ЗУ "Про піблічні закупівлі" з відповідним зверненням до АМКУ. Дякую
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Ваші припущення хибні."Конкретні потреби" закладу викладені в тендерній документації відносно кожного лоту у Додатку 2 в пункті "кількість одиниць"
термін придатності
Дата подання: 04 червня 2020 11:44
Дата відповіді: 09 червня 2020 18:04
Доброго дня, відповідно до Додатку 2 до тендерної документації «Термін придатності на момент поставки повинен складати не менше 15 місяців від загального терміну придатності з дня завезення їх на склад Замовника. Між тим, Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до ч. 14 ст. 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов'язковими для розгляду. Звертаємо увагу, що строк придатності лікарських засобів, що входять до предмету закупівлі, є різним для різних виробників, отже строк придатності на момент поставки замовнику (у місяцях) буде суттєво відрізнятися в залежності від конкретних торговельних назв лікарських засобів. Враховуючи різний строк придатності у різних виробників, вимога щодо строку придатності 15 місяців від загального є дискримінаційною. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2020 році, з урахуванням вищезазначених рекомендацій та з метою створення конкурентного середовища, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти пункт 5 Додатку 2 до тендерної документації в такій редакції: "термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 12 місяців від загального терміну придатності.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Міністерство охорони здоров'я спільно з Міністерством економічного розвитку і торгівлі України підготували низку рекомендацій для закупівельників лікарських засобів, які виклали у спільному листі N 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018.

Відповідно до пункту 5 вказаних рекомендацій «під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки та строків поставки рекомендовано враховувати прогнозні часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаний і вимоги нормативних галузевих нормативних актів.»

Згідно із Рекомендаціями Рахункової палати України наданими Департаменту охорони здоровя Хмельницької обласної державної адміністрації наданимипід час проведення перевірок під час закупівлі лікарських термін придатності лікарських засобів на момент поставки має становити не менш ніж 15 місяців або 75 % від загального терміну придатності лікарського засобу, встановленого виробником лікарських засобів.

Загальний термін придатності лвкарських засобів для хворих з трансплантованими органами більшості виробників становить 3 роки.

Разом з тим, слід зауважити що визначений термін придатності обгрунтовано тим, що централізовані поставки лікарських засобів для хворих з трансплантованими органами не прогнозовані, і часто відбуваються із суттєвою затримкою; ліарські засоби видаються хворим з аптечного складу не лише впродовж календарного року, а й за наявності та потреби протягом першого півріччя наступного року.

Враховуючи викладене, термін придатності визначений умовами тендерної документації є оптимальним для належного забезпечення хворих.
Розгорнути всі запитання: 4 Згорнути запитання

Вимоги про усунення порушення

Номер вимоги: UA-2020-05-22-001886-a.b1
Статус:
Відхилено
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 04 червня 2020 15:08
Про безпеку, якість та ефективність лікарського засобу ЕКВОРАЛ®
Висловлюємо свою щиру повагу та у відповідь на інформацію, що була розміщена в тендерній документації за процедурою закупівлі (ідентифікатор закупівлі UA-2020-05-22-001886-a).
У пункті 6 розділу ІІІ Тендерної документації зазначено:
«Дані вимоги, щодо еквівалентності встановлено, в зв’язку із численними зверненнями пацієнтів, які перенесли трансплантацію органів, щодо відмови від приймання імуносупресивних генеричних лікарських засобів (“Такпан”, “Алміфорт”, “Екворал”, “Мікофенолова кислота”* ) які закуплено ПРООН за рахунок коштів державного бюджету. В обґрунтуваннях відмови зазначено, що в перші дні після операції лікарями-трансплантологами призначені лікарські засоби, більшість пацієнтів приймають їх понад три роки, деякі – більше десяти. Заміну лікарських засобів з однаковою діючою речовиною, але різними торговими назвами згідно з рекомендаціями Міжнародного товариства трансплантологів (ESOT) та Української асоціації трансплантологів слід проводити тільки під постійним контролем лікаря-трансплантолога. Обов’язковою умовою є моніторинг концентрації діючої речовини (такролімусу або циклоспорину) у крові з періодичністю щонайменше 1 раз на тиждень упродовж 1–3 місяців. Тобто, заміна препарату, потребує як мінімум перебування пацієнта на стаціонарному лікуванні та численних додаткових лабораторних досліджень.
Також, відсутній досвід застосування еквівалентного лікарського засобу в Україні, через що не можна підтвердити його якість та безпеку використання, що становить загрозу не тільки для здоров’я, але й для життя пацієнтів після трансплантації.
У зв’язку з неконтрольованою заміною протягом останніх двох років імуносупресивного препарату багатьом пацієнтам довелося пережити епізоди відторгнення трансплантата.
Звертаємо вашу увагу, що зазначена у ТД є неправдивою, неточною і такою, що дискредитує лікарський засіб ЕКВОРАЛ®, та шкодить діловій репутації міжнародній фармацевтичній компанії Teva.
I. Зокрема, у ТД зазначається, що нібито «відсутній досвід застосування еквівалентного лікарського засобу в Україні, через що не можна підтвердити його якість та безпеку використання, що становить загрозу не тільки для здоров’я, але й для життя пацієнтів після трансплантаціїі».
Дійсне твердження спростовується, щонайменше, наступним:
1. Реалізація і застосування лікарського засобу ЕКВОРАЛ® в Україні здійснюється вже понад 12 років. Упродовж усього строку реалізації та застосування лікарського засобу ЕКВОРАЛ® Товариством та державним органом здійснюється належне відстеження якості, безпечності та ефективності відповідно до законодавства.
2. Лікарський засіб ЕКВОРАЛ® пройшов державну реєстрацію та внесений до Державного реєстру лікарських засобів (реєстраційні посвідчення № UA/7471/02/01, UA/7471/02/02, UA/7471/02/03).
Відзначимо, що відповідно до частини першої статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» лікарські засоби допускаються до застосування в Україні після їх державної реєстрації.
У свою чергу, державна реєстрація лікарського засобу здійснюється на підставі поданого реєстраційного досьє, а також позитивного висновку ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» щодо безпеки, ефективності та якості лікарського засобу.
Факт державної реєстрації лікарського засобу засвідчується реєстраційним посвідченням на лікарський засіб (відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 6 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376).
Таким чином, факт державної реєстрації підтверджує безпечність, ефективність та якість лікарських засобів.
Більше того, лікарський засіб ЕКВОРАЛ® зареєстрований в 31 країні світу, 19 з яких зі строгою регуляторною політикою (14 країн ЄС, Канада, Норвегія, Великобританія, Ісландія та США) і застосовуються в багатьох країнах світу (наприклад, Італія, Швеція, Іспанія, Німеччина, Фінляндія, Нідерланди) більше ніж 30 років.

II. Товариство не погоджується з твердженням, що нібито «У зв’язку з неконтрольованою заміною протягом останніх двох років імуносупресивного препарату багатьом пацієнтам довелося пережити епізоди відторгнення трансплантата».
Дійсне твердження спростовується, щонайменше, наступним:
1. Відповідно до пунктів 8, 9 Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом МОЗ України 27.12.2006 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України 26.09.2016 № 996) медичні працівники своєчасно подають до Центру карти-повідомлення про будь-які побічні реакції лікарських засобів, вакцин, туберкуліну, відсутність ефективності лікарського засобу та про НППІ у строки, визначені пунктом 9 цього розділу.
При цьому, карта-повідомлення подається у паперовому та/або електронному вигляді. Електронна форма карти-повідомлення знаходиться за посиланням https://aisf.dec.gov.ua. Копія карти-повідомлення подається відповідальній особі з питань фармаконагляду закладу охорони здоров’я для складання звіту за формою № 69.
Карта-повідомлення подається до Центру у такі строки:
— у випадку розвитку несерйозної побічної реакції/НППІ при застосуванні лікарського засобу - протягом 90 днів;
— у випадку розвитку серйозної побічної реакції/НППІ при застосуванні лікарського засобу - протягом 15 днів;
— у випадку розвитку відсутності ефективності при застосуванні лікарського засобу - протягом 48 годин;
— у випадку розвитку побічної реакції лікарського засобу, вакцини, туберкуліну, та/або відсутності ефективності лікарського засобу, та/або несприятливої події після імунізації/туберкулінодіагностики, що призвели до смерті пацієнта, - протягом 48 годин.
Згідно з даними, ДЕЦ (за період з 2011 по 2020 рр.) ними була отримана інформація про 8 випадків побічних реакцій, що свідчить про безпідставність твердження, що «багатьом пацієнтам довелося пережити епізоди відторгнення трансплантата».
У звязку з наведеним вище,
ПРОСИМО:
1. Виключити положення з ТД, що є неправдивими та дискредитують лікарський засіб ЕКВОРАЛ®.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
09 червня 2020 18:08
Таким чином, ми ніколи не вважали, що поважна та надійна компанія «Teva» не надає доказів безпеки та ефективності своїх препаратів. Мова йде лише про неможливість при відсутності достатньої лабораторної та гістологічної бази робити заміну як оригінального препарату на генерик, так і навпаки. Пацієнти, які за призначенням лікарів-трансплантологів отримують Екворал, мають в подальшому отримувати тільки цей препарат. При його відсутності в області для пацієнтів з трансплантованими органами заміну його на Циклоспорин іншого виробника мають провести лише в центри трансплатології, під лабораторним контролем.

Лоти

Інформація про лот

Information about lots
Предмет закупівлі: Tacrolimus
Статус: Завершений
Очікувана вартість: 159 750,00 UAH з ПДВ
Мінімальний крок аукціону: 798,75 UAH з ПДВ


Title: Tacrolimus
Current status: Complete
Estimated total value: 159 750,00 UAH including VAT
Minimal lowering step: 798,75 UAH including VAT

Аукціон

Початок: 13 липня 2020 11:39
Auction planned date: 13 липня 2020 11:39
Закінчення: 13 липня 2020 12:00
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Позиції

150 шт.
Tacrolimus
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
INN: Tacrolimus
Доставка: 29000, Україна, Хмельницька область, м. Хмельницький, , вул. І. Франка, 15/1 (Хмельницька обласна база спецмедпостачання)
Дата доставки: 31 грудня 2020

Tacrolimus
CPV: 33600000-6

Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)

Подія Опис Тип оплати Період, (днів) Тип днів Розмір оплати, (%)
Поставка товару Розрахунки за Договором проводяться на підставі накладних шляхом перерахування грошових коштів на розрахунковий рахунок Постачальника. Розрахунки проводяться протягом 30 календарних днів з моменту отримання товару Пiсляоплата 30 Календарні 100

Електронна документація лоту

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%

Протокол розгляду тендерних пропозицій

Переглянути / друкувати протокол розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDFHTML
Дата публікації : 07 липня 2020
UA-2020-05-22-001886-a8aae015c2edc4ef3b8accbc9cd353f26
Найменування: ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСНОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ
Код ЄДРПОУ: 02013337
Місцезнаходження: 29000, Україна, Хмельницька область обл., місто Хмельницький, вулиця Шевченка, будинок 46
Учасник Документи Рішення
ТОВ "Людмила-Фарм" Документи
Допущено до аукціону
Документи
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" Документи
Допущено до аукціону
Документи

Документи

Документи

Публічні документи

23 липня 2020 17:39
Електронний підпис
23 липня 2020 17:39
Електронний підпис
23 липня 2020 17:22
справка з МВС.pdf
20 липня 2020 17:58
Налогова1.pdf
25 червня 2020 15:40
Електронний підпис
25 червня 2020 15:40
Електронний підпис
25 червня 2020 15:37
Електронний підпис
25 червня 2020 15:37
Електронний підпис
25 червня 2020 14:22
ТЧ - лот 1.pdf
25 червня 2020 14:22
Інструкція.pdf
25 червня 2020 14:22
Проект Договору - Лот 1.pdf
25 червня 2020 14:22
КЧ.pdf
25 червня 2020 14:22
Балланс+Звит.pdf
25 червня 2020 14:22
Статут .pdf
25 червня 2020 14:22
ст. 16 Автотранспорт.pdf
25 червня 2020 14:22
Ліцензія.pdf

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ "Людмила-Фарм"

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД"

Реєстр пропозицій

Друкувати реєстр отриманих тендерних пропозицій PDFHTML

Дата і час розкриття: 13 липня 2020 12:00

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
ТОВ "Людмила-Фарм" 143 808,00
UAH з ПДВ
138 351,00
UAH з ПДВ
Документи
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД" 139 153,50
UAH з ПДВ
138 350,00
UAH з ПДВ
Документи

Публічні документи

23 липня 2020 17:39
Електронний підпис
23 липня 2020 17:39
Електронний підпис
23 липня 2020 17:22
справка з МВС.pdf
20 липня 2020 17:58
Налогова1.pdf
25 червня 2020 15:40
Електронний підпис
25 червня 2020 15:40
Електронний підпис
25 червня 2020 15:37
Електронний підпис
25 червня 2020 15:37
Електронний підпис
25 червня 2020 14:22
ТЧ - лот 1.pdf
25 червня 2020 14:22
Інструкція.pdf
25 червня 2020 14:22
Проект Договору - Лот 1.pdf
25 червня 2020 14:22
КЧ.pdf
25 червня 2020 14:22
Балланс+Звит.pdf
25 червня 2020 14:22
Статут .pdf
25 червня 2020 14:22
ст. 16 Автотранспорт.pdf
25 червня 2020 14:22
Ліцензія.pdf

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ "Людмила-Фарм"

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД"

Протокол розкриття

Друкувати протокол розкриття тендерних пропозицій PDFHTML
Учасник Рішення Пропозиція Опубліковано
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД"
#21947206
Переможець 138 350,00
UAH з ПДВ
16 липня 2020 17:14

Повідомлення про намір укласти договір

Дата і час публікації: 16 липня 2020 17:14

Друкувати повідомлення про намір укласти договір PDFHTML
Учасник Пропозиція Документи
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВЕНТА. ЛТД"
#21947206
138 350,00
UAH з ПДВ
Документи

Укладений договір

Контракт Статус Опубліковано
Електронний підпис укладений
04 серпня 2020 10:54
підписаний договір укладений
04 серпня 2020 10:53
Електронний підпис зміни до договору
31 березня 2021 17:09
Електронний підпис зміни до договору
31 грудня 2020 11:15
ДУ 2.pdf зміни до договору
31 грудня 2020 10:23
Електронний підпис зміни до договору
29 вересня 2020 17:40
Додаткова угода 1 від 28.09.2020 року.PDF зміни до договору
29 вересня 2020 17:04

Зміни до договору

Дата внесення змін до договору:
28 вересня 2020
Дата публікації змін до договору:
29 вересня 2020
Випадки для внесення змін до істотних умов договору:
  • погодження зміни ціни в договорі про закупівлю в бік зменшення (без зміни кількості (обсягу) та якості товарів, робіт і послуг), у тому числі у разі коливання ціни товару на ринку
Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): пункт 5 частини 5 статті 41 Закону України "Про публічні закупівлі" сума договору складає 130486.50 грн. з ПДВ.
Номер договору про закупівлю: 20/45
Договір:
Номер додаткової угоди: 1
Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: PDFHTML
Дата внесення змін до договору:
31 грудня 2020
Дата публікації змін до договору:
31 грудня 2020
Випадки для внесення змін до істотних умов договору:
  • дія договору про закупівлю може бути продовжена на строк, достатній для проведення процедури закупівлі/спрощеної закупівлі на початку наступного року в обсязі, що не перевищує 20 відсотків суми, визначеної в початковому договорі про закупівлю, укладеному в попередньому році, якщо видатки на досягнення цієї цілі затверджено в установленому порядку
Опис змін, що внесені до істотних умов договору (Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг після внесення змін): пункт 8 частини 5 статті 41 Закону України "Про публічні закупівлі"
Номер договору про закупівлю: 20/45
Договір:
Номер додаткової угоди: 2
Друкувати повідомлення про внесення змін до договору: PDFHTML

Виконання договору

Друкувати звіт про виконання договору про закупівлю PDFHTML
Строк дії за договором: 03 серпня 2020 — 31 березня 2021
Сума оплати за договором: 130 486,50
UAH (в тому числі ПДВ 8 536,50 UAH)