Спробуйте новий дизайн сторінки тендера

arrow_right_alt

Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

Мофетилу мікофенолат, Циклоспорин А, Такролімус, Еверолімус, Азатіоприн
Mycophenolate mofetil, Cyclosporine A, Tacrolimus, Everolimus, Azathioprine
Очікувана вартість
728 555,29 UAH
UA-2020-05-15-003118-c 03470b9f4a9746c295291dd191a534e2
Відкриті торги з публікацією англійською мовою    Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Плєшаков Павло

+380322 236 83 12 tender.lokl@gmail.com

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Tender notice
Друкувати оголошення PDFHTML

Інформація про замовників

Purchasing Body
Найменування: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ЛЬВІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ "ЛЬВІВСЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ"
Код ЄДРПОУ: 01996711
Місцезнаходження: 79010, Україна , Львівська область обл., Львів, ВУЛИЦЯ ЧЕРНІГІВСЬКА, будинок 7
Контактна особа: Плєшаков Павло
+380322 236 83 12
tender.lokl@gmail.com
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Official name: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ЛЬВІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ "ЛЬВІВСЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ"
National ID: 01996711
Contact point: Pleshakov Pavlo
+380322 236 83 12
tender.lokl@gmail.com

Інформація про процедуру

Milestones
Дата оприлюднення: 15 травня 2020 17:30
Звернення за роз’ясненнями: до 09 червня 2020 18:00
Оскарження умов закупівлі: до 15 червня 2020 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 19 червня 2020 18:00
Очікувана вартість: 728 555,29 UAH з ПДВ
Publication date: 15 травня 2020 17:30
Enquiries until: 09 червня 2020 18:00
Complaints submission until: до 15 червня 2020 00:00
Time limit for receipt of tenders: 19 червня 2020 18:00

Information

Estimated total value: 728 555 UAH including VAT

Інформація про предмет закупівлі

Вид предмету закупівлі: Товари


Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція


Scope of the procurement
Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою. Всі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції Учасника, складаються українською мовою. У разі надання цих документів іншою мовою, вони повинні бути перекладені українською мовою. Переклад повинен бути посвідчений підписом та печаткою учасника торгів, або посвідчений нотаріально (на розсуд учасника).
Розгорнути Згорнути
During the procurement procedures, all documents prepared by the customer are presented in Ukrainian.
All documents related to the Bidder's tender offer shall be drawn up in the Ukrainian language. If these documents are provided in another language, they must be translated into Ukrainian. The translation must be certified by the signature and seal of the bidder, or notarized (at the discretion of the bidder).
Розгорнути Згорнути

Тендерна документація

12 червня 2020 14:41
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
05 червня 2020 15:29
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
03 червня 2020 10:55
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
27 травня 2020 11:41
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
15 травня 2020 17:28
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
12 червня 2020 14:40
Тендерна документація_нова редакція.doc
12 червня 2020 14:40
Технічна специфікація_нова редакція.docx
12 червня 2020 14:40
Рішення про внеcення змін.docx
05 червня 2020 15:28
Рішення про внеcення змін.docx
05 червня 2020 15:28
проект договору_нова редакція.docx
03 червня 2020 10:55
Рішення про внеcення змін.docx
03 червня 2020 10:55
проект договору_нова редакція.docx
27 травня 2020 11:41
Технічна специфікація_нова редакція.docx
27 травня 2020 11:41
Рішення про внеcення змін.docx
15 травня 2020 17:27
Тендерна документація.doc
15 травня 2020 17:27
Технічна специфікація.docx
15 травня 2020 17:27
проект договору.docx

Роз’яснення до процедури

Запитання до процедури

Надання копії заключного звіту
Дата подання: 21 травня 2020 11:50
Дата відповіді: 22 травня 2020 10:38
В додатку 2 до ТД зазначається, що в разі подачі Учасником еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах, Учасникам в складі пропозиції необхідно додатково надати копію заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я. Зазначаємо, що: Питання державної реєстрації лікарських засобів в Україні регулюється такими основними нормативно-правовими актами як:  Закон України «Про лікарські засоби»;  Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376 (далі – Порядок реєстрації);  Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26.08.2005 № 426 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України 23.07.2015 № 460) (далі – Порядок експертизи); Надання заявникові копії заключного звіту або іншого документу, виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я жодним із наведених нормативно-правових актів не передбачено. Відповідно до Порядку реєстрації у разі реєстрації генеричних лікарських засобів матеріали, що підтверджують терапевтичну еквівалентність (взаємозамінність) з референтним препаратом, подаються заявником до установи, що здійснює експертизу реєстраційних матеріалів (далі – Центр). За результатами експертизи реєстраційного досьє Центр надає МОЗ рекомендації про можливість державної реєстрації лікарського засобу. На підставі рекомендацій Центру МОЗ приймає рішення про державну реєстрацію лікарського засобу. Факт державної реєстрації засвідчується реєстраційним посвідченням, яке видається заявнику. Таким чином факт державної реєстрації та видане реєстраційне посвідчення на лікарський засіб є законним та вичерпним підтвердженням з боку Міністерства охорони здоров’я України (як уповноваженого органу, відповідального за державну реєстрацію лікарських засобів) взаємозамінності генеричного та відповідного референтного (оригінального) препарату (тобто того, що генеричний ЛЗ має такий самий кількісний та якісний склад АФІ і таку саму лікарську форму, що й референтний препарат, та чия взаємозамінність з референтним препаратом була доведена на підставі відповідних досліджень; при цьому генеричний ЛЗ може замінювати відповідний референтний ЛЗ в медичній практиці). Також, доводимо до Вашого відома, що відповідно до норм Адміністративного права України, забороняється вимагати від суб'єкта звернення документи або інформацію для надання адміністративної послуги, не передбачені законом. Просимо внести зміни до ТД та прибрати дану вимогу.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Пунктом 4 Додатку №2 до тендерної документації передбачено В разі подачі Учасником еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах, Учасникам в складі пропозиції необхідно додатково надати копію заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я.
Згідно з наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23.09.2009 № 690 "Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики" (далі Порядок № 690) біоеквівалентність – два лікарських засоби вважаються біоеквівалентними, якщо вони є фармацевтично еквівалентними або фармацевтично альтернативними і якщо їхні біодоступності після введення в одній і тій самій молярній дозі подібні до такого ступеня, що ефекти цих препаратів щодо ефективності та безпечності будуть однаковими
Окрім цього вказаним Порядком № 690 встановлюються основні вимоги до проведення клінічних випробувань лікарських засобів, які можуть проводитись за участю пацієнтів (добровольців) за повною або скороченою програмою, у тому числі до випробувань біодоступності/біоеквівалентності, а також міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань.
Згідно з пунктом 3.2 розділу ІІІ Порядку № 690 проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 23.09.2009 № 690, (надалі – Порядок) клінічні випробування лікарських засобів проводяться з метою встановлення або підтвердження ефективності та нешкідливості лікарського засобу. Вони можуть проводитись у закладах охорони здоров'я (лікувальнопрофілактичних закладах) (надалі – ЛПЗ), які визначаються Центральним органом виконавчої влади у сфері охорони здоров'я (надалі – ЦОВВ), на підставі позитивного висновку експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування, який надається Центром (далі – Висновок) та затверджується ЦОВВ.
Окрім того, відповідно до положень пункту 4.3.1. Звіт про результати дослідження біоеквівалентності настанови "Лікарські засоби. Дослідження біоеквівалентності", що затверджена наказом Міністерства охорони здоров'я України № 22 від 12.01.2017 року звіт дослідження біоеквівалентності має містити повну документацію щодо протоколу, проведення та оцінки. Він має бути складений відповідно до норм чинного законодавства України та відповідного керівництва CPMP/ICH/137/95 (ICH E3) "Structure and Content of Clinical Study Reports" і підписаний дослідником згідно з вимогами чинного законодавства України.
Хочемо наголосити, ціна помилки надзвичайно висока - адже адекватна імуносупресія - гарантія життя пацієнтів з трансплантованими органами.
Враховуючи вище викладене, вважаємо, що підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Термін придатності
Дата подання: 21 травня 2020 12:23
Дата відповіді: 22 травня 2020 10:43
Доброго дня! В медико-технічних вимогах (додаток 2), у пункті 2 зазначається, що Термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше, як 60% від загального терміну придатності. Для розширення конкуренції просимо Вас розглянути можливість внесення змін щодо терміну придатності лікарських засобів, з огляду на специфічні характеристики предмета закупівлі, нагальність потреби та прогнозований строк використання лікарських засобів просимо викласти медико-технічні вимоги в наступній редакції: «Термін придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше, як 60% чи 12 місяців від загального терміну придатності». Внесення запропонованих змін дозволить розширити конкуренцію забезпечивши значну економію коштів Державного Бюджету України.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Пунктом 2 Додатку №2 до тендерної документації встановлено, що термін придатності товару на момент поставки повинен становити не менше 60% від загального терміну придатності. Вказана вимога встановлена у звязку з тим, що різні товаровиробники можуть запропонувати різний термін придатності. Відтак, вказана відсоткова ставка є отимальним рішенням для забезпеченн потреб медичного закладу. Підстав для задоволення Вашої вимоги не має.
Копія заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності
Дата подання: 26 травня 2020 15:06
Дата відповіді: 27 травня 2020 11:20
Доброго дня! Відповідно до п. 4) додатку №2 до ТД, в разі подачі учасником еквіваленту товару, що запропонований Замовником в МТВ, учаснику необхідно надати копію заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів. "Запропонований препарат повинен відповідати всім нижче наведеним вимогам та бути біодоступним та біоеквівалентним в порівнянні з лікарським засобом, що є предметом закупівлі до цього ж додатку". Відповідно до цього ж додатку, "всі посилання на торговельну марку слід читати як "або еквівалент". У формі специфікації замовник НЕ ЗАЗНАЧИВ ТОРГІВЕЛЬНІ НАЗВИ ПРЕПАРАТІВ, які закуповуються, а тільки МНН. Для оригінального (інноваційного) препарату реєстраційні матеріали містять результати власних досліджень ефективності та безпеки, якості, адекватно спланованих та проведених у повному обсязі (відповідно до діючих на момент реєстрації вимог). Якщо учасник пропонує до закупівлі оригінальні препарати, чи потрібно довести замовнику, що саме цей препарат є оригінальним (інноваційним) препаратом, і тому копію заключного звіту надавати не потрібно (якщо так, то які документи надати)?
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Доброго дня. Замовником буде внесено зміни до тендерної документації.
термін придатності
Дата подання: 26 травня 2020 21:36
Дата відповіді: 27 травня 2020 11:21
В Додатку 2 в пункті 2 зазначено, що термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше, як 60% від загального терміну придатності. Просимо вас змінити дану вимогу на наступну - " 60 % або 12 місяців". Дана вимога не є оптимальним рішенням для потенційних учасників. Ми готові надати товар з достатнім терміном придатності, до 2022 року, що прогнозовано має бути використаний вашим закладом до того часу. Дана вимога обмежує конкуренцію та не дає можливості для нашої компанії взяти участь у даній закупівлі.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Замовником буде внесено зміни до тендерної документації.
Надання копії заключного звіту
Дата подання: 26 травня 2020 21:42
Дата відповіді: 27 травня 2020 11:23
В додатку 2 до ТД зазначається, що в разі подачі Учасником еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах, Учасникам в складі пропозиції необхідно додатково надати копію заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я. Звертаємо вашу увагу на Стаття 16. «Кваліфікаційні критерії» ЗУ «Про публічні закупівлі»: Документи, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, не подаються ними у складі тендерної пропозиції та не вимагаються під час проведення переговорів з учасником (у разі застосування переговорної процедури закупівлі). Відсутність документів, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, у складі тендерної пропозиції не може бути підставою для її відхилення замовником.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Дана вимога не має жодного відношення до ст. 16 ЗУ "Про публічні закупівлі", адже Замовник відповідно до Закону може вимагати "Іншу інформацію", крім кваліфікаційних критеріїв.
Надання копії заключного звіту
Дата подання: 26 травня 2020 22:26
Дата відповіді: 27 травня 2020 11:24
Пунктом 4 Додатку №2 до тендерної документації передбачено В разі подачі Учасником еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах, Учасникам в складі пропозиції необхідно додатково надати копію заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я. Зазначаємо, що проведення клінічних дослідження не є обов'язковим для реєстрації лікарського засобу. Препарати зареєстровані в Україні, мають відповідно Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та Реєстраційне посвідчення, що є підтвердженням того, що препарати безпечні для використання, якісні та біоеквівалентні. Просимо надати роз'яснення, що мається на увазі під звітом клінічного дослідження. Просимо роз'яснити, яким чином ми, як учасник, можемо подати такий звіт, якщо клінічні дослідження проводяться не в Україні. Досьє на лікарськиї засіб є конфіденційною інформацією. Немає такої вимоги згідно з законодавства проводити клінічні дослідження в Україні. Ця вимога не є правомірною.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Замовником буде внесено зміни до тендерної документації.
довідка про відсутність заборгованості
Дата подання: 27 травня 2020 12:28
Дата відповіді: 27 травня 2020 16:52
Доброго дня! У зв'язку з інтеграцією PгoZorro з реєстром Державної податкової служби від 29.10.2019, відповідно до спільного наказу Мінекономрозвитку та Мінфіну № 37/11, просимо внести зміни до тендерної документації та прибрати вимогу про надання переможцем довідки ДПС про відсутність заборгованості із сплати податків і зборів.
Відповідь: Доброго дня!
Попри зазначену Вами інформацію, повідомляємо, що така вимога встановлена статтею 17 Закону України "Про публічні закупівлі", Замовник керується, передусім, Законом, а тому відсутні правові підстави для вилучення вказаної вимоги зі складу тендерної документації.
термін придатності проект договору
Дата подання: 02 червня 2020 08:50
Дата відповіді: 02 червня 2020 10:06
Доброго дня, В медико-технічних вимогах (додаток 2), у пункті 2 зазначається, що Термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 60% від загального терміну придатності або не менше 12 місяців. В проекті договору зміни не відбулися. В пункті 2.4 та в пункті 7.2 проекту договору вказано, що термін придатності має бути не менше 60%. Просимо внести зміни відповідно до медико-технічних вимог.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Замовником буде внесено зміни.
термін придатності
Дата подання: 04 червня 2020 16:23
Дата відповіді: 05 червня 2020 15:30
Доброго дня, В медико-технічних вимогах (додаток 2), у пункті 2 та в проекті договору пункт 2.4 зазначається, що термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 60% від загального терміну придатності або не менше 12 місяців. В пункті 7.2 проекту договору вказано, що термін придатності має бути не менше 60%. Просимо внести зміни.
Відповідь: Доброго дня. Зміни внесено
ЕЦП
Дата подання: 05 червня 2020 10:03
Дата відповіді: 05 червня 2020 15:33
Під час використання електронної системи закупівель з метою подання тендерних пропозицій та їх оцінки документи та дані створюються та подаються з урахуванням вимог законів України "Про електронні документи та електронний документообіг" та "Про електронні довірчі послуги". Скажіть, чи обов'язково весь пакет документів при подачі через електронну систему повинен містити накладений електронний підпис (або кваліфікований електронний підпис) учасника/уповноваженої особи учасника процедури закупівлі? Дякуємо
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Доброго дня. Так, обовязково.
Розгорнути всі запитання: 10 Згорнути запитання

Лоти


Інформація про лот

Information about lots
Предмет закупівлі: Лот №1 - Мофетилу мікофенолат
Статус: Завершений
Очікувана вартість: 133 756,28 UAH з ПДВ
Мінімальний крок аукціону: 668,78 UAH з ПДВ


Title: Lot №1 - Mycophenolate mofetil
Current status: Complete
Estimated total value: 133 756,28 UAH including VAT
Minimal lowering step: 668,78 UAH including VAT

Аукціон

Початок: 09 липня 2020 11:22
Auction planned date: 09 липня 2020 11:22
Закінчення: 09 липня 2020 11:43
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Позиції

98 пач
Мофетилу мікофенолат
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
INN: Mycophenolic acid
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 79010, Україна, Львівська область, Львів, вул. Чернігівська, 7
Дата доставки: 31 грудня 2020

Mycophenolate mofetil
CPV: 33600000-6

Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)

Подія Опис Тип оплати Період, (днів) Тип днів Розмір оплати, (%)
Поставка товару Пiсляоплата 30 Календарні 100

Електронна документація лоту

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%

Протокол розгляду тендерних пропозицій

Переглянути / друкувати протокол розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDFHTML
Дата публікації : 03 липня 2020
UA-2020-05-15-003118-c03470b9f4a9746c295291dd191a534e2
Найменування: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ЛЬВІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ "ЛЬВІВСЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ"
Код ЄДРПОУ: 01996711
Місцезнаходження: 79010, Україна, Львівська область обл., Львів, ВУЛИЦЯ ЧЕРНІГІВСЬКА, будинок 7
Учасник Документи Рішення Додатково
ТОВ Тева Україна Документи
Допущено до аукціону
Документи
Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» Документи
Допущено до аукціону
Документи
ТОВ "БаДМ"
Документи
Відхилено
Документи
Учасник знаходиться у зведених
відомостях АМКУ

Документи

Публічні документи

23 липня 2020 11:35
довідки переможець 2
17 липня 2020 15:42
довідка ДПС
14 липня 2020 19:14
довідка переможець
14 липня 2020 19:09
довідки МВС
19 червня 2020 09:16
Електронний підпис
19 червня 2020 09:16
Електронний підпис
18 червня 2020 11:06
Відповідність товару.pdf
18 червня 2020 11:06
Цінова пропозиція.pdf
11 червня 2020 10:30
Електронний підпис
11 червня 2020 10:30
Електронний підпис
11 червня 2020 09:34
Відповідність ст.17.pdf
11 червня 2020 09:34
Відповідність товару.pdf
11 червня 2020 09:34
Кваліфікаційні.pdf
11 червня 2020 09:34
Цінова пропозиція.pdf

Документи

Публічні документи

19 червня 2020 13:30
Електронний підпис
19 червня 2020 13:30
Електронний підпис
19 червня 2020 13:29
Цінова пропозиція.pdf

Учасник знаходиться у зведених відомостях АМКУ

Замовник приймає рішення про відмову учаснику в участі у процедурі закупівлі та зобов'язаний відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник протягом останніх 3 років притягувався до відповідальності за вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів.

Підставою для такого рішення замовника є рішення органу Антимонопольного комітету України про визнання вчинення порушення законодавства про захист економічної конкуренції.

Будь ласка, обов'язково перевірте за цим посиланням історію оскарження рішення органу АМКУ – до вищого органу або в судовому порядку. Актуальна інформація міститься в файлі з найпізнішою датою.

ТОВ "БаДМ" #31816235

№ рішення у справі

60/25-р/к

Дата рішення у справі

14.04.2021

Орган АМКУ, що прийняв рішення

Адмінколегія Північного міжобласного ТВ

Документи

Публічні документи

19 червня 2020 15:25
ТЧ.pdf
19 червня 2020 15:25
ГП.7z
19 червня 2020 15:25
КЧ_p386-404.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p331-385.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p276-330.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p221-275.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p166-220.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p111-165.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p056-110_p29-55.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p056-110_p01-28.pdf
19 червня 2020 15:25
КЧ_p001-055.pdf
19 червня 2020 15:25
Банк.7z

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ Тева Україна

Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ»

ТОВ "БаДМ"

Реєстр пропозицій

Друкувати реєстр отриманих тендерних пропозицій PDFHTML

Дата і час розкриття: 09 липня 2020 11:43

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
ТОВ Тева Україна 23 754,00
UAH з ПДВ
23 754,00
UAH з ПДВ
Документи
Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» 131 898,34
UAH з ПДВ
131 898,34
UAH з ПДВ
Документи

Публічні документи

23 липня 2020 11:35
довідки переможець 2
17 липня 2020 15:42
довідка ДПС
14 липня 2020 19:14
довідка переможець
14 липня 2020 19:09
довідки МВС
19 червня 2020 09:16
Електронний підпис
19 червня 2020 09:16
Електронний підпис
18 червня 2020 11:06
Відповідність товару.pdf
18 червня 2020 11:06
Цінова пропозиція.pdf
11 червня 2020 10:30
Електронний підпис
11 червня 2020 10:30
Електронний підпис
11 червня 2020 09:34
Відповідність ст.17.pdf
11 червня 2020 09:34
Відповідність товару.pdf
11 червня 2020 09:34
Кваліфікаційні.pdf
11 червня 2020 09:34
Цінова пропозиція.pdf

Публічні документи

19 червня 2020 13:30
Електронний підпис
19 червня 2020 13:30
Електронний підпис
19 червня 2020 13:29
Цінова пропозиція.pdf

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ Тева Україна

Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ»

Протокол розкриття

Друкувати протокол розкриття тендерних пропозицій PDFHTML
Учасник Рішення Пропозиція Опубліковано Додатково
ТОВ Тева Україна
#34770471
Переможець
23 754,00
UAH з ПДВ
13 липня 2020 14:47
Обґрунтування аномально низької ціни
до 11 липня 2020 00:00

Обґрунтування аномально низької ціни

найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону / найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 30 або більше відсотків від наступної ціни/приведеної ціни тендерної пропозиції за результатами проведеного електронного аукціону

Повідомлення про намір укласти договір

Дата і час публікації: 13 липня 2020 14:47

Друкувати повідомлення про намір укласти договір PDFHTML
Учасник Пропозиція Документи
ТОВ Тева Україна
#34770471
23 754,00
UAH з ПДВ
Документи

Укладений договір

Контракт Статус Опубліковано
Електронний підпис укладений
30 січня 2021 14:43
Електронний підпис укладений
04 серпня 2020 12:25
Договір 31.07.2020 №271 ТеваУкраїна.pdf укладений
04 серпня 2020 12:25

Виконання договору

Друкувати звіт про виконання договору про закупівлю PDFHTML
Строк дії за договором: 31 липня 2020 — 31 грудня 2020
Сума оплати за договором: 23 754,00
UAH (в тому числі ПДВ 1 554,00 UAH)