Рішення замовника: Вимога відхилена

Тендерний комітет Комунального некомерційного підприємства «Стрийський пологовий будинок» розглянувши вимогу Товариства з обмеженою відповідальністю «БАДМ-Б» щодо відхилення пропозиції ТОВ «БАДМ-Б» надає наступну відповідь.
Рішенням тендерного комітету від 30.04.2020р. була затверджена тендерна документація на закупівлю препаратів фармацевтичних за 7 лотами на загальну суму 1`354`836.60 грн (з ПДВ). Закупівля була оголошена на відповідному вебпорталі Уповноваженого органу 17.04.2020р., ідентифікатор закупівлі UA-2020-04-17-013301-b. Аукціон відбувся 12.05.2020р.
Згідно тендерної документації були визначені медико-технічні вимоги до товару з зазначенням - всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». За результатами аукціону рішенням тендерного комітету КНП «Стрийський пологовий будинок» від 19.05.2020р. була відхилена тендерна пропозиція ТОВ «БАДМ-Б» на закупівлю препаратів фармацевтичних за лотом №3 (лікарські засоби, різні) у зв’язку поданням в складі пропозиції товарів, які не відповідають умовам медико-технічних вимог тендерної документації.
Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2017р. № 22 «Про затвердження настанови «Лікарські засоби. Дослідження біоеквівалентності» (із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я України № 2140 від 02.11.2018р.) визначено «Лікарські засоби є фармацевтично еквівалентними, якщо вони містять ту ж саму кількість тієї ж самої діючої речовини (діючих речовин) в тих же лікарських формах та відповідають вимогам однакових або порівнянних стандартів».
По 30 позиції Бупівакаїн р-н д/ін. 0,5% амп. 10 мл №10 (Bupivacaine) в кількості 50 упаковок, був запропонований Новостезин розчин для ін’єкцій 5мг/мл по 5 мл у флаконах №10 (5*2) 100 упаковок. Загальна кількість діючої речовини (бупівакаїна) в лікарському засобі згідно медико-технічних вимог складає 50 мг в ампулі, загальна кількість діючої речовини лікарського засобу, який запропонувало ТОВ «БАДМ-Б» в якості еквівалента 25 мг в ампулі. В порівнянні ці лікарські засоби містять різну кількість тієї ж самої діючої речовини та не можуть бути фармацевтично еквівалентними.
По 39 позиції Амікацин д/ін. 250 мг/мл 2 мл (Amikacin) в кількості 110 флаконів був запропонований АМІЦИЛ ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах 110 упаковок. Згідно медико-технічних вимог зазначена лікарська форма діючої речовини Амікацин – розчин для ін’єкцій, а запропонований в якості еквівалента ТОВ «БАДМ-Б» АМІЦИЛ має лікарську форму ліофілізат для розчину для ін’єкцій. В порівнянні ці лікарські засоби виробляються в різних лікарських формах та не можуть бути фармацевтично еквівалентними. Згідно інструкції до медичного засобу АМІЦИЛ, в розділі «Спосіб застосування та дози» зазначено: «Для внутрішньом’язових ін’єкцій вміст флакона розвести у 2–3 мл води для ін’єкцій і вводити глибоко у верхній зовнішній квадрант сідниці». Виходячи з цього ще додатково потрібен розчинник, а лікарський засіб, зазначений в медико-технічних вимогах – це вже готова до використання лікарська форма.
В зв’язку з вищенаведеним, повідомляємо що у задоволенні вашої вимоги відмовлено за безпідставністю.