Спробуйте новий дизайн сторінки тендера

arrow_right_alt

Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

«Код ДК-021-2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори» «Код НК-2019: 62070-Секвенатор нуклеїнових кислот ІВД, секвенування по Сенгеру (Генетичний аналізатор/секвенатор (маркування для медичних цілей / IVD), 8 капілярів)
CPV:021-2015: Detection and analysis apparatus NC:024-2019: 62070- Nucleic acid sequence analyser IVD, Sanger sequencing (Genetic analyzer/sequencer (marking for medical purposes/IVD), 8 capillaries)
Очікувана вартість
5 490 000,00 UAH
UA-2020-02-21-002109-a 68e0f5dbc5b44a18a7e6c1a8a2a80bf6
Відкриті торги з публікацією англійською мовою    Торги не відбулися
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Аністратенко Віта Вікторівна

380676063993
vito4k@gmail.com

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Tender notice
Друкувати оголошення PDFHTML
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Інформація про замовників

Purchasing Body
Найменування: Державне підприємство "Укрмедпроектбуд"
Код ЄДРПОУ: 37700171
Місцезнаходження: 01601, Україна , Київська область обл., Київ, Грушевського 7
Контактна особа: Аністратенко Віта Вікторівна
380676063993,
vito4k@gmail.com
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Official name: SOE "Ukrmedproektbud"
National ID: 37700171
Contact point: Anistratenko Vita Viktorivna
380676063993,
vito4k@gmail.com

Інформація про процедуру

Milestones
Дата оприлюднення: 21 лютого 2020 17:01
Звернення за роз’ясненнями: до 13 березня 2020 18:00
Оскарження умов закупівлі: до 19 березня 2020 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 23 березня 2020 18:00
Очікувана вартість: 5 490 000,00 UAH з ПДВ
Розмір мінімального кроку пониження ціни: 109 800,00 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: 2,00%
Вид тендерного забезпечення: Електронна гарантія
Сума тендерного забезпечення: 164700 UAH
Publication date: 21 лютого 2020 17:01
Enquiries until: 13 березня 2020 18:00
Complaints submission until: до 19 березня 2020 00:00
Time limit for receipt of tenders: 23 березня 2020 18:00

Information

Estimated total value: 5 490 000 UAH including VAT
Minimal lowering step: 109 800 UAH
Minimal lowering step, %: 2,00 %

Інформація про предмет закупівлі

Вид предмету закупівлі: Товари


Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:38430000-8: Детектори та аналізатори


Scope of the procurement
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
1 комплект
Генетичний аналізатор/секвенатор (маркування для медичних цілей / IVD), 8 капілярів.
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 01135, Україна, місто Київ, Київ, В. Чорновола, 28/1
ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори
НК 024:2019: 62070 — Секвенатор нуклеїнових кислот ІВД, секвенування по Сенгеру

Genetic analyzer/sequencer (marking for medical purposes/IVD), 8 capillaries
CPV: 38430000-8
Період постачання: по 01 травня 2020

Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)

Подія Опис Тип оплати Період, (днів) Тип днів Розмір оплати, (%)
Поставка товару Укладення договору за наслідками даної процедури закупівлі може бути здійснено виключно у разі, якщо використання коштів за договором відповідатиме наявним бюджетним призначенням / бюджетним асигнуванням / напрямкам використання бюджетних коштів. В іншому випадку замовник залишає за собою право відмінити процедуру закупівлі (враховуючи статтю 31 Закону України «Про публічні закупівлі») та не укладати відповідний договір без жодної відповідальності перед учасниками та / або іншими особами. Авансування може бути здійснено виключно в порядку, в розмірах та на умовах, що передбачені чинним в Україні законодавством (якщо такі передбачені) та підлягають застосуванню при виконанні даного Договору Аванс 10 Банківські 100

Тендерна документація

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%

Роз’яснення до процедури

Запитання до процедури

Просимо розширити технічні параметри для залучення більшої кількості учасників
Дата подання: 24 лютого 2020 13:23
Дата відповіді: 25 лютого 2020 17:41
Шановний Замовнику, дана процедура закупівлі проводиться повторно оскільки нема конкуренції та відсутні аналоги Зважауючи на це просимо внести відповідні зміни Ознайомившись з Тендерною документацією, ми виявили бажання взяти участь у відповідному тендері та згідно ТД подати тендерну пропозицію. Але Ви чітко сформулювали технічне завдання яке призводить до штучного обмеження конкуренції. Умовами Документації встановлені дискримінаційні вимоги, які не сприяють добросовісній конкуренції серед учасників, максимальній економії та ефективності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, недискримінації учасників, об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій, запобіганню корупційним діям і зловживанням та не лише обмежують коло потенційних учасників торгів, а також надають перевагу певному товарному виробнику. що є грубим порушенням чинного законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципу недискримінації учасників та принципу добросовісної конкуренції серед учасників, що встановлені ст. 3 Закону. Медико – технічні характеристики зазначенні в вимогах додатку 3 до Тендерної документації, а саме «Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 505 нм» є протизаконними та порушують вимоги ЗУ «Про захист економічної конкуренції» від 11.01. 2001 року N 2210-III. Протизаконні дії Замовника цих торгів призведуть до: - недопущення інших учасників в процедурі закупівлі, усуненню та обмеженню конкуренції; - обмежують доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - суттєвого обмеження конкурентоспроможності інших суб'єктів господарювання на ринку без об'єктивно виправданих на те причин; - суттєвого обмеження конкуренції на всьому ринку чи в значній його частині, у тому числі монополізації відповідних ринків; - усунення з ринку або обмеження доступу на ринок (вихід з ринку) інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - спотворення результатів торгів ; - не добросовісної конкуренції серед учасників; - не відкритісті та прозорісті на всіх стадіях закупівель; - дискримінації учасників; - не об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій; - корупційних дій і зловживань; - неефективного використання бюджетних коштів. З огляду на зазначене вище (задля залучення більшої кількості учасників) наполягаємо на внесенні зміни до Тендерної документації Замовника торгів, а саме: Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 488 - 505 нм Перевага використання лазера на 488 нм (проти 505 нм) полягає насамперед у більшій чутливості аналізу по каналу деткціі FAM (збудження 488 нм, емісія - 520 нм). Зазначені зміни до Медико – технічних вимог Замовника цих торгів призведуть до: - залучення максимальної кількості потенційних учасників торгів в процедурі закупівлі, посиленню конкуренції; - відкриють доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - посилить вхід на ринок медичної техніки ринку інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - не спотворення результатів торгів; - добросовісної конкуренції серед учасників; - максимальної економії та ефективності ; - відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; - недискримінації учасників; - об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій; - запобіганню корупційним діям і зловживанням; - ефективного використання бюджетних коштів. У разі невиконання законних вимог змушені будемо подавати скаргу до АМКУ.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Доброго дня! Розглянувши ваше запитання, було внесено зміни до тендерної документації.
щодо доцільного використання генетичного аналізатора
Дата подання: 10 березня 2020 17:00
Дата відповіді: 13 березня 2020 14:57
Добрий день. Просимо вас уточнити, для яких діагностичних завдань планується використання генетичного аналізатора / секвенатора для правильного оформлення тендерної пропозиції та подальшого доцільного використання обладнання, що є предметом закупівлі. Доводимо до вашого відома, що даний тип обладнання має широке коло застосувань, а також здатний реалізовувати два методи молекулярного тестування - секвенування і фрагментний аналіз. У зв'язку з вище зазначеним, дане обладнання може комплектуватися різним спеціалізованим програмним забезпеченням (в тому числі і сторонних виробників), яке повинно бути адаптоване (валідовано) для використання з обладнанням, що є предметом закупівлі виходячи із діагностичних завдань замовника.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.
Заперечення відносно питання щодо доцільного використання генетичного аналізатора
Дата подання: 10 березня 2020 19:49
Дата відповіді: 13 березня 2020 15:00
Добрый день! Оборудование должно комплектоваться специализированным программным обеспечением, обеспечивающим реализацию функционального назначения прибора, а именно возможности определения последовательности (секвенирования) ДНК и определения длин фрагментов анализируемой ДНК (фрагментный анализ, генетическое типирование). Без указанного ПО прибор не может функционировать по назначению. Процедура регистрации прибора в качестве медицинского изделия с получением соответствующего Регистрационного удостоверения подразумевает комплекс мер по оценке клинической эффективности. Очевидно, что данная оценка качается как работы самого прибора, так и ПО. Таким образом постановка вопроса о необходимости дополнительной валидации программного обеспечения, обеспечивающего полноценное функционирование прибора является излишним и может рассматриваться как попытка ограничения конкуренции.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.
Розгорнути всі запитання: 3 Згорнути запитання

Вимоги про усунення порушення

Номер вимоги: UA-2020-02-21-002109-a.b1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ АЛТ Україна Лтд, Код ЄДРПОУ:36257647
Дата подання: 10 березня 2020 16:47
Щодо внесення змін в технічні вимоги
Добрий день.
Просимо внести зміни в технічні вимоги Додатку 3 тендерної документації до системи генетичний аналiзатор / секвенатор 8 капiлярiв щодо обовязкової наявності маркування IVD (маркування для медичних цiлей), яке зазначено в назві предмету закупівлі.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
13 березня 2020 15:01
Наявність обов’язкової необхідності IVD маркування зазначено безпосередньо в назві обладнання, що закуповується за цим тендером, тому немає необхідності щодо внесення зазначеної вимоги безпосередньо до пунктів медико-технічних вимог; обов’язковість IVD маркування випливає з назви приладу.
Вимога учасника не задоволена

Протокол розгляду тендерних пропозицій

Переглянути / друкувати протокол розгляду тендерних пропозицій з інформацією про підстави відхилення PDFHTML
Дата публікації : 27 березня 2020
UA-2020-02-21-002109-a68e0f5dbc5b44a18a7e6c1a8a2a80bf6
Найменування: Державне підприємство "Укрмедпроектбуд"
Код ЄДРПОУ: 37700171
Місцезнаходження: 01601, Україна, Київська область обл., Київ, Грушевського 7
Учасник Документи Рішення
ТОВ АЛТ Україна Лтд Документи
Допущено до аукціону
Документи
ТОВ "Інкос лайн" Документи
Відхилено
Документи

Документи

23 березня 2020 18:02
Звіт з ЄДР (зареєстровано)

Публічні документи

19 березня 2020 18:41
Електронний підпис
19 березня 2020 18:41
Електронний підпис
19 березня 2020 18:40
Ліцензія.zip
19 березня 2020 18:40
Довіреність_Пустовойт_1.zip
19 березня 2020 18:40
Гарантия 1405.zip

Документи

23 березня 2020 18:03
Звіт з ЄДР (зареєстровано)

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ АЛТ Україна Лтд

ТОВ "Інкос лайн"

Реєстр пропозицій

Друкувати реєстр отриманих тендерних пропозицій PDFHTML

Дата і час розкриття: 23 березня 2020 18:00

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
ТОВ АЛТ Україна Лтд 5 470 000,50
UAH з ПДВ
5 470 000,50
UAH з ПДВ
Документи

Публічні документи

19 березня 2020 18:41
Електронний підпис
19 березня 2020 18:41
Електронний підпис
19 березня 2020 18:40
Ліцензія.zip
19 березня 2020 18:40
Довіреність_Пустовойт_1.zip
19 березня 2020 18:40
Гарантия 1405.zip

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ АЛТ Україна Лтд

Інформація про відміну

Дата відміни
27 березня 2020 00:00
Причина відміни
допущення до оцінки менше двох тендерних пропозицій