Шановний Замовник! Наше підприємство є офіційним представником виробника лабораторного та сушильного обладнання, зокрема стерилізаторів повітряних ГП-80 та ГП-40. Стерилізатори повітряні, які ми можемо запропонувати - це сучасний надійний продукт українського виробництва. Продукція пройшла СЕ сертифікацію. Стерилізатори мають медичну сертифікацію. Особливістю медичних стерилізаторів серії «ГП» є новий цифровий контролер – надійний та зручний в управлінні. До стандартного пакету програм контролера входить 6 стандартних програм стерилізації, 2 користувацькі, а також спеціальні програми для дезінфекції та депірогенізації. Стерилізатор має захист від перегріву, а також звукове сповіщення про закінчення роботи. Конструкція стерилізаторів, дає можливість використовувати їх як сушильну шафу і стерилізатор одночасно. Наші замовники - українські та європейські лабораторії, медичні установи, фармацевтичні виробництва, виробники важкої промисловості, виробники продуктів харчування. Після уважного вивчення умов тендерної документації до закупівлі за предметом: «Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні за кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 33190000-8 (лот №1-НК 021:2019 «Класифікатор медичних виробів» - 35364 - Стерилізатор сухожаровий; лот №2-НК 021:2019 «Класифікатор медичних виробів» - 35364 - Стерилізатор сухожаровий; лот №3-40599 - Шафа для зберігання приладів)» ми зробили висновок, що дана документація містить дискримінаційні вимоги та унеможливлює нашу участь в торгах (Лот №1, Лот №2). Частиною 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» регламентовано, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Відповідно до статті 3 Закону принципами здійснення закупівель є добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Вимоги щодо якісних характеристик предмету закупівлі, зазначені в Додатку 1 до тендерної документації, є дискримінаційними, такими, що порушують наші права, як потенційного учасника тендеру. Дані вимоги прописані під одного виробника товару, а саме ТОВ «Міз-МА». В заявлених характеристиках чітко вказані габаритні розміри товару та розміри камери в міліметрах (тобто наявне посилання на конкретну конструкцію). Допустимі відхилення10,15 мм такі незначні, що учасники не можуть надати пропозиції інших виробників з іншими габаритними розмірами, оскільки не вказано, що розміри орієнтовні. Ми можемо запропонувати стерилізатор повітряний ГП-80: розміри камери (ШхВхГ), мм - 450х450х443,5; габаритні розміри шафи (ШхВхГ), мм - 610х687х614 та стерилізатор повітряний ГП-40: розміри камери (ШхВхГ), мм -350х350х363; габаритні розміри шафи (ШхВхГ), мм - 510х587х588. Невеликі відмінності у габаритних розмірах чи розмірах камери одного об’єму у різних виробників товару є несуттєвим параметром, який не впливає на основне цільове призначення товару. Виходячи з практики АМКУ, технічні вимоги не є дискримінаційними, якщо замовник може довести, що з параметрами, які він прописує в тендерній документації, можуть бути запропоновані товари, як мінімум двох виробників. Зазначені в тендерній документації технічні вимоги відповідають параметрам товару тільки одного виробника - ТОВ «Міз-МА». Товари інших виробників, які відповідають зазначеним в Додатку №1 вимогам на ринку України відсутні. Також не доведено, чому товари саме з такими параметрами задовільнять Ваші потреби. На ринку України є стерилізатори, які не поступаються своїми якісними та функціональними характеристиками. Збільшення вільної конкуренції забезпечить максимальну економію та ефективність використання державних коштів. Хочемо звернути Вашу увагу, що 05.02.2020р. були оприлюднені зміни до тендерної документації. Разом зі зміненою тендерною документацією не було оприлюднено в окремому документі перелік змін, що вносяться. Це є порушенням вимог ч.2 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі».