Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
«Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення)(код 33790000-4 ДК 021:2015)
Очікувана вартість
481 000,00 UAH
UA-2020-01-17-002794-c ● ec53a587e02b4400a31fdb53cae9bb60
Відкриті торги
Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | Комунальне некомерційне підприємство "Консультативно-діагностичний центр" Деснянського району м. Києва |
| Код ЄДРПОУ: | 26188308 |
| Місцезнаходження: | 02232, Україна , Київська обл., Київ, вулиця Миколи Закревського, 81/1 |
| Контактна особа: |
Кучма Наталія Олександрівна 340445354039 kdctender@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 17 січня 2020 17:48 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 25 січня 2020 18:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 31 січня 2020 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 04 лютого 2020 18:00 |
| Початок аукціону: | 05 лютого 2020 15:34 |
| Очікувана вартість: | 481 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 2 405,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33790000-4: Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
6328 Одиниця
«Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення)(код 33790000-4 ДК 021:2015)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
02232, Україна, Київська область, Київ, Закревського, 81/1
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
14 лютого 2020
—
31 грудня 2020
ДК 021:2015: 33790000-4 — Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення
Умови оплати договору (порядок здійснення розрахунків)
| Подія | Опис | Тип оплати | Період, (днів) | Тип днів | Розмір оплати, (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| Поставка товару | Пiсляоплата | 10 | Календарні | 100 |
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
28 січня 2020 17:00 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
28 січня 2020 16:59 |
протокол тк.docx | |
28 січня 2020 16:50 |
ТД лабпосуд2.docx | |
17 січня 2020 17:48 |
ТД лабпосуд.docx |
28 січня 2020 17:00 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
|||
28 січня 2020 16:59 |
протокол тк.docx
|
|||
28 січня 2020 16:50 |
ТД лабпосуд2.docx
|
|||
17 січня 2020 17:48 |
ТД лабпосуд.docx
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Уточнення
Дата подання: 20 січня 2020 14:18
Дата відповіді: 23 січня 2020 16:05
Шановний замовнику. Чи розглядаєте Ви п. 12 Паличка для видділення згустків ПП зі скла?
Відповідь: Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі чітко викладені у тендерній документації і замовник розглядає товари, що пропонуються учасниками, які за своїми технічними та якісними характеристиками є повні еквіваленти товарів зазначених у тендерній документації.
Уточнення
Дата подання: 20 січня 2020 14:20
Дата відповіді: 23 січня 2020 16:08
Шановний замовнику. Для яких цілей будуть використовуватись накінечники, зазанчені в п. 8 Наконечник 100- 1000 мкл 1000шт голубі - п. 9 Наконечник 100-1000мкл № 1000 білі. Чи розглядаєте Ви закупівлю одного кольору, т.я. за технічними характеристиками вони однакові?
Відповідь: Інформація про необхідні технічні (в тому числі за кольровою характеристикою) , якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі чітко викладені у тендерній документації і замовник розглядає товари, що пропонуються учасниками, які за своїми технічними (в тому числі за кольровою характеристикою) та якісними характеристиками є повні еквіваленти товарів зазначених у тендерній документації.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2020-01-17-002794-c.c1
Статус:
Відхилено
Учасник: ТОВ ЕксімКаргоТрейд, Код ЄДРПОУ:36265663
Дата подання: 23 січня 2020 11:39
Неправомірна вимога замовника
Вимагаємо усунути порушення неправомірної вимоги замовника та внести зміни в опис товару Таблиці 1 Додатку №4 ТД по позиціях № 15, 18,19, а саме видалити вимогу до товару - повинна бути промаркована знаком відповідності (трилисник) та знаком «in vitro діагностика (IVD)», що суперечить чинному законодавству України.
Так як відповідно до Постанови КМУ «Про затвердження форми,
опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015
р. № 1184, а саме, частини 1 ПРАВИЛ ТА УМОВ НАНЕСЕННЯ знака відповідності технічним регламентам, вказано:
Знак відповідності технічним регламентам (далі – знак відповідності) наноситься на продукцію або на її табличку з технічними даними таким чином, щоб він був видимим, розбірливим і незмивним. У разі коли це є неможливим або невиправданим через характер продукції, знак відповідності наноситься на пакування та на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом.
Також звертаємо Вашу увагу, згідно з Постановою КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 р. № 754, а саме, частини 30 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, зазначено:
Вимоги до маркування знаком відповідності технічним регламентам визначені в додатку 9. Маркування знаком відповідності технічним регламентам наноситься на інструкцію із застосування медичного виробу, якщо така інструкція є обов’язковою, і на зовнішню упаковку, а також у разі можливості на медичний виріб. Зазначене маркування повинно бути добре видимим, розбірливим і не повинно стиратися. Маркування знаком відповідності технічним регламентам може наноситися на етикетку медичного виробу.
Відповідно до вказаної вище інформації щодо розміщення знаку відповідності (трилисник) та знаку «in vitro діагностика (IVD)», повідомляємо: вимога про нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)», що вказана в пунктах 15; 18; 19 Таблиці 1, Додатку 4 до тендерної документації, суперечить чинному законодавству.
Згідно вимог Постанови КМУ «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015 року № 1184 та Постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 року № 754, нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» відбувається у разі можливості, а нанесення знаків відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» на зовнішню упаковку, етикетку, інструкцію до товару є достатнім та відповідає технічним регламентам.
Розгорнути
Згорнути
Так як відповідно до Постанови КМУ «Про затвердження форми,
опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015
р. № 1184, а саме, частини 1 ПРАВИЛ ТА УМОВ НАНЕСЕННЯ знака відповідності технічним регламентам, вказано:
Знак відповідності технічним регламентам (далі – знак відповідності) наноситься на продукцію або на її табличку з технічними даними таким чином, щоб він був видимим, розбірливим і незмивним. У разі коли це є неможливим або невиправданим через характер продукції, знак відповідності наноситься на пакування та на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом.
Також звертаємо Вашу увагу, згідно з Постановою КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 р. № 754, а саме, частини 30 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, зазначено:
Вимоги до маркування знаком відповідності технічним регламентам визначені в додатку 9. Маркування знаком відповідності технічним регламентам наноситься на інструкцію із застосування медичного виробу, якщо така інструкція є обов’язковою, і на зовнішню упаковку, а також у разі можливості на медичний виріб. Зазначене маркування повинно бути добре видимим, розбірливим і не повинно стиратися. Маркування знаком відповідності технічним регламентам може наноситися на етикетку медичного виробу.
Відповідно до вказаної вище інформації щодо розміщення знаку відповідності (трилисник) та знаку «in vitro діагностика (IVD)», повідомляємо: вимога про нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)», що вказана в пунктах 15; 18; 19 Таблиці 1, Додатку 4 до тендерної документації, суперечить чинному законодавству.
Згідно вимог Постанови КМУ «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення» від 30 грудня 2015 року № 1184 та Постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» від 2 жовтня 2013 року № 754, нанесення на виріб знаку відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» відбувається у разі можливості, а нанесення знаків відповідності та знаку «in vitro діагностика (IVD)» на зовнішню упаковку, етикетку, інструкцію до товару є достатнім та відповідає технічним регламентам.
Рішення замовника: Вимога відхилена
23 січня 2020 16:00
Відповідно до пункту 8 розділу 1 тендерної документації, у разі, якщо будь-яке положення цієї документації суперечить Закону та(або) іншим положенням чинного законодавства України, учасник і замовник керуються положенням Закону та(або) іншими положеннями чинного законодавства України.
Таким чином, учасник при поданні тендерної пропозиції має керуватися положеннями чинного законодавства у випадку, якщо такий учасник вважає, що положення тендерної документації суперечить чинному законодавству.
Таким чином, учасник при поданні тендерної пропозиції має керуватися положеннями чинного законодавства у випадку, якщо такий учасник вважає, що положення тендерної документації суперечить чинному законодавству.
Номер вимоги: UA-2020-01-17-002794-c.a2
Статус:
Вирішена
Учасник: ТОВ СТЕРІМЕД, Код ЄДРПОУ:40309753
Дата подання: 23 січня 2020 16:27
Зміни в технічну частину тендерної документації
Під позицією 30 додатку 4 до Тендерної документації (ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ «Скляний посуд лабораторного, санітарно-гігієнічного чи фармацевтичного призначення» (посуд лабораторного призначення, Таблиця 1, в стовбці «Назва (Найменування)» Вами вказано «Пробірка вакуумна для збору крові, 6мл, з активатором згортання, 13x100 мм, стерильна, з червоною кришкою та штрих-кодом, IVD, №100».
В стовбці «Опис» зазначено – «Вакуумна пробірка повинна містити наповнювач К3 ЕДТА, об’єм пробірки – 2 мл, розмір – 13х75 мм. На етикетці кожної пробірки повинен бути штрих-код для ідентифікації клієнта» .
В першому випадку вказано розмір 13Х75 мм, об’ємом 6 мл;
в другому 13Х100 мм, об’ємом 2 мл з наповнювачем К3 ЕДТА;
Яка пробірка вимагається Замовиком? У технічній частині не співпадають назва і опис.
Просимо внести уточнення шляхом зміни у технічну частину тендерної документації по позиції 30.
Розгорнути
Згорнути
В стовбці «Опис» зазначено – «Вакуумна пробірка повинна містити наповнювач К3 ЕДТА, об’єм пробірки – 2 мл, розмір – 13х75 мм. На етикетці кожної пробірки повинен бути штрих-код для ідентифікації клієнта» .
В першому випадку вказано розмір 13Х75 мм, об’ємом 6 мл;
в другому 13Х100 мм, об’ємом 2 мл з наповнювачем К3 ЕДТА;
Яка пробірка вимагається Замовиком? У технічній частині не співпадають назва і опис.
Просимо внести уточнення шляхом зміни у технічну частину тендерної документації по позиції 30.
Рішення замовника: Вимога задоволена
28 січня 2020 16:50
внесено зміни до тендерної документації
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "ОНКОМЕДIКА" #39014885 |
Переможець |
478 712,41
UAH з ПДВ
|
06 лютого 2020 10:06
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| Електронний підпис | укладений |
30 грудня 2020 16:42
|
| Електронний підпис | укладений |
17 лютого 2020 09:58
|
| ТОВ ОНКОМЕДІКА (посуд лабораторного призначення).pdf | укладений |
17 лютого 2020 09:57
|